优化工艺条件,提高聚丙烯抗冲共聚物低温冲击强度

本文介绍聚丙烯抗冲共聚物的生产工艺和产品的结构性能,针对低温冲击强度对聚丙烯抗冲共聚物的重要性做了阐述,同时结合抗冲聚丙烯EPS30R从工艺控制的角度出发,着重从生产过程中的乙烯用量、氢气用量、催化剂选型和停留时间几个方面进行了认真的分析,得出了提高产品低温冲击强度的有效途径。     

AM/NVP二元共聚物的溶液性能

采用自由基水溶液共聚法制备了丙烯酰胺／N-乙烯基吡咯烷酮二元共聚物(AM／NVP),使用旋转黏度计测定了共聚物水溶液的表观黏度,详细研究了聚合物浓度、聚合物组成、电解质浓度、温度、剪切速率、表面活性荆浓度等因素对聚合物溶液表观黏度的影响。结果表明,丙烯酰胺／N-乙烯基吡咯烷酮二元共聚物的水溶液具有一定的疏水缔合作用,聚合物溶液具有一定的耐温性和耐盐性。     

共聚物P-1聚合工艺探讨

根据单体竞聚率、共聚试验和裂解气相色谱，研究了共聚物Ｐ－１的聚合工艺以及组成对溶解性的影响     

聚羧酸减水剂结构改进与性能提升的聚合工艺优化

不同单体在水溶液中进行自由基共聚制备的聚羧酸减水剂(PCE)具有高效、稳定和安全方便等优点,是目前PCE生产的主流工艺,但自由基共聚存在的问题是生成聚合物的组成和结构与设计值偏离较大。文中基于试验得到的自由基共聚单体的竞聚率数据,以制备组成与结构均匀PCE共聚物为目的,通过理论计算和实验测定相结合方式,研究了共聚合过程中精确控制单体转化率变化和聚合物组成的新工艺。采用凝胶渗透色谱和高效液相色谱研究对比了新控制工艺与传统工艺(一次投料和滴加工艺)合成的PCE共聚物形成过程和结构特性,包括聚合物的相对分子质量和单体序列结构分布、大单体转化率等。结果显示,传统工艺合成的PCE共聚物组成和结构随聚合反应过程波动很大,与目标设计值显著偏离;采用控制工艺合成的PCE共聚物的平均酸醚比接近设计值(4.0),各时间段内酸醚比在设计值上下稍微波动(2.70～4.77)。不同工艺合成的PCE的性能研究结果表明,原材料配比相同条件下,控制工艺制备的PCE共聚物具有更好的分散性能和流动保持能力。     

样品制备方法对红外法测定抗冲共聚物中乙烯及橡胶相含量的影响

在抗冲聚丙烯LC1813-01．L的生产过程中,要严格控制抗冲聚合物中的乙烯和橡胶相含量,测定过程产品中乙烯和橡胶相含量对及时指导工艺进行参数调整显得尤为重要,本文作者研究了样品制备对红外法测定抗冲共聚物中乙烯及橡胶相含量的影响,确定样品制备的标准方法。     

大型中空容器级HDPE料的性能研究

采用两段淤浆聚合工艺合成了具有双峰／宽峰相对分子质量分布（MWD）的高密度聚乙烯大型中空容器级树脂,并对共混物树脂的力学性能、流变学行为进行了分析表征。力学性能结果表明,随着丁烯-1含量的增加,共混物的密度、熔点减少,环境应力开裂（ESCRF50）增加,而共混树脂的刚性很大程度上取决于可获得到的结晶度。国产树脂样的数均相对分子质量和重均相对分子质量很大,刚性较高,MWD呈宽峰分布,而ESCRF50都偏低。流变学行为结果表明,通过调整氢气、改变共聚单体的加量,控制低相对分子质量均聚物／高相对分子质量共聚物的质量分数,可以获得力学性能和加工性能的平衡。     

连续搅拌釜合成聚丙烯腈的聚合工艺

研究了中试规模的连续搅拌釜内丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣糠酸(AN/MA/IA)三元水相沉淀聚合,考察了反应停留时间、引发剂用量和搅拌速度对聚合反应和共聚物性能的影响。研究发现,适当延长停留时间有助于提高颗粒聚集稳定性,减小产物中共聚组成与单体投料比的差距。较长停留时间适合采用较高的搅拌转速,有利于提高反应体系的空间均匀性,减小共聚物相对分子质量分布宽度。在进料单体浓度一定的情况下,引发剂用量不宜过低,可以控制较高的反应转化率和较低的相对分子质量分布宽度,由此获得共聚组成理想且热环化性能较好的聚丙烯腈。     

试验室气相色谱标准气的应用

我厂以石脑油为原料生产聚合级乙烯、丙烯、氢气、苯、对二甲苯等产品时，产品组成的分析都是由气相色谱来完成的。因而，无论是试验室色谱，还是在线仪表分析，都需用大量的标准样品，以准确地计算各产品的组成含量。     

高模量聚丙烯管材料的结构与性能

采用升温淋洗分级(TREF)方法对高模量聚丙烯管材料进行了分级,并应用凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、结晶淋洗分级(CEF)和差示扫描量热(DSC)等方法研究了其组成、序列结构与相对分子质量及分布。结果表明:材料由高规整度的均聚聚丙烯、含有少量乙烯链段的聚丙烯、含乙烯和丙烯长链段的乙丙共聚物和乙丙无规共聚物组成。均聚聚丙烯相含量最高,为材料的主要组成部分,提供了材料的刚性;乙丙无规共聚物组分分子量较大且分布较宽,构成了材料的橡胶相,保证了材料的抗冲强度;含乙烯和丙烯长链段的共聚物含量较低,但对材料性能的提高起到了重要作用。     

高纯气体的分析：高纯气体中痕量氢气的测定

１　前　言在高纯气体制备过程中，氢气以产品、副产品、原料气、还原气等角色出现在诸多工艺环节，对最终产品中残余量的控制，也成为高纯气体产品面临的普遍问题。由于Ｈ２组分仅是高纯气体众多控制杂质之一，国内外标准均采用气相色谱法对产品中痕量氢气进行测定，使用的色谱鉴定器有：热传导检测器、氦离子化鉴定器、氩离子化鉴定器、质谱鉴定器、气体密度鉴定器、氧化锆浓差电池鉴定器、氢敏元件鉴定器等。除氧化锆及氢敏鉴定器外，其它均为通用型色谱鉴定器，可以完成１０－５～１０－８数量级的痕量氢气的测定。以氢敏元件为检测器的…     

基于PLC的实时监控系统在辐射产业的应用

针对辐射产业中广泛应用的EPS加速器束下工艺落后的现状 ,提出采用PLC和工业PC两级控制方式 ,实现对EPS加速器束下工艺的自动控制。实践证明 ,该系统有效地提高了产品辐照质量 ,并且性能可靠 ,调试方便 ,维护简单 ,可移植性好。     

ATRP体系下甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯梯度共聚物的合成与表征

以2-溴丙酸甲酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,五甲基二乙基三胺为配体,进行丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合。用单体竞聚率的差别合成梯度共聚物(rM=2.58,rB=0.25)。通过分析共聚物13C-NM R谱图的羰基峰,得到以MM A为中心和以BA为中心的三元组的相对浓度,转化得二元组浓度,用各元组浓度随转化率的变化表征梯度共聚物的梯度结构。     

贫氢富氩气氛下超纳米金刚石薄膜的生长(英文)

利用微波等离子气相沉积法在5%～20%的氢气浓度下,制备出了超纳米金刚石薄膜(UNCD)。利用扫描电子显微镜、XRD、表面轮廓仪及拉曼光谱研究了氢气浓度对超纳米金刚石薄膜的微结构、形貌、以及相组成的影响。结果表明,随着氢气浓度的增加,晶粒粒径及粗糙度都明显增加变大;在不大于10%的氢气浓度气氛下,可以发现晶粒粒径下降到6nm,甚至更低;即便氢气浓度达到20%,晶粒粒径仍然小于10 nm。讨论了在富氩气氛下沉积的UNCD的实验结果以及沉积机制。这种极其光滑的UNCD薄膜有望在医疗,声表面波器件以及微机电系统,尤其是在重载和恶劣环境下作为超级密封材料的应用。     

不同聚丙烯对超高分子量聚乙烯流变行为和力学性能的影响

研究了不同共聚聚丙烯(PP-C)对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/均聚聚丙烯(PP-H)体系的增容作用,考察了UHMWPE/PP-H和UHMWPE/PP-B(嵌段共聚PP)体系的流变和力学性能。结果表明,加入分子量较大的PP-B(EPS30R)能提高UHMWPE/PP-H体系的力学性能且不影响其加工性,UHMWPE/EPS30R体系的力学性能优于UHMWPE/PP-H。扫描电镜(SEM)和动态力学分析(DMA)结果表明,EPS30R改善了UHMWPE/PP-H体系的相容性,UHMWPE/EPS30R体系的相容性优于UHMWPE/PP-H。     

螺旋形碳纤维手性吸收剂的制备及其生长过程研究

用基板法以乙炔为碳源，镍板为催化剂，PCI3为助催化剂，通过化学气相沉积制备螺旋形碳纤维手性吸收剂，反应设备为卧式气相沉积炉。制备的工艺参数为：反应温度650~700℃，氩气流量20~40ml／min，乙炔气流量20~30ml／min，氢气流量50~70ml／min，PCI3流量为0．03～0．05ml／min。为了研究螺旋形碳纤维的生长过程和生长机理，详细研究了螺旋形碳纤维不同生长阶段的微观结构和形貌，探讨了螺旋形碳纤维的生长机理，螺旋形碳纤维是一种非常有发展前景的手性吸收剂和吸波材料。     

聚乙二醇/聚己内酯两亲性三嵌段共聚物纳米胶束

研究了制备聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物(PECL)纳米胶束的各种影响因素,发现PECL纳米胶束的粒径受制备方法的影响较大,且随着PECL的相对分子质量和混合溶剂中二氯甲烷用量的增大而增大。PECL的临界聚集浓度小于4×10-6mol/L,随着共聚物相对分子质量的增大而减小,纳米分散液的临界聚沉浓度随着PECL中PCL相对分子质量的增加而减小,分散液稳定性下降。     

高分子量二元丙烯腈聚合物的合成及性能

设计合成了双功能共聚单体3-酰胺基-3-丁烯酸甲酯(MMPA),以二元共聚合代替传统的三元共聚合,采用水相悬浮聚合的方法制备超高分子量丙烯腈二元共聚物作为碳纤维前驱体。采用傅里叶红外变换光谱仪、差示扫描量热分析仪和热失重分析仪详细研究了单体配比对聚合物相对分子质量、结构及预氧化性能的影响,结果表明,共聚单体MMPA的加入使预氧化温度由240℃降低至213℃,且投料中随着MMPA含量的增加预氧化温度降低,预氧化程度加深,合成的共聚单体MMPA能够有效改善丙烯腈聚合物的预氧化性能,宽化放热峰,避免放热集中;水相悬浮制备得到的丙烯腈聚合物相对分子质量高达106.7×10~4,有利于提高碳纤维的力学性能。     

消失模EPS模型材料表征及性能的研究

为了探究消失模EPS模型的表面粗糙度影响因素、应力应变特征以及消失模EPS模型材料的热解规律和内部胞腔结构形态,达到降低消失模铸件的表面粗糙度,科学制定消失模工艺过程的控制参数,选择适合消失模工艺的合金材料,控制铸件内碳化物残留量,提高消失模铸件的表面质量和力学性能.本文采用激光粒度分析仪对用于消失模EPS产品模型成形...     

通过高温自由基聚合合成耐热聚甲基丙烯酸甲酯树脂

本文探究了采用乙醇作溶剂,通过高温自由基聚合方法合成耐热甲基丙烯酸甲酯(MMA)与甲基丙烯酰胺(MAAM)共聚物的可行性,研究了聚合温度对Poly(MMA-co-MAAM)共聚物的共聚组成、相对分子质量、相对分子质量分布及共聚物耐热性的影响。结果表明,用乙醇作溶剂,聚合温度在90~120℃范围内可以成功合成高耐热Poly(MMA-co-MAAM)共聚物,其最佳共聚合温度为110℃。在此温度条件下合成的Poly(MMA-co-MAAM)共聚物的相对分子质量分布指数均小于1.5,耐热性最佳,其玻璃化转变温度较同等聚合条件下合成的PMMA均聚物高46℃。     

中国高分子分离膜的研究及开发应用文摘(1996年)

Cardo聚芳醚酮共聚物的气体透过行为／王忠刚、陈天禄、徐纪干（中国科学院长春应用化学研究所）／高分子学报。1996（3），290～295。作者用溶液缩聚方法会成了一系列含Cardo侧基的聚芳醚酮（PEK－C）共聚物，研究了氢气。氮气和氧气的透过速率随共聚物组成的变化现率。研究结果表明，此系列共聚物的气体透过率随共聚物组成呈S形关系变化，并且与共聚物的自由体积参数之间有较好的线性相关性。HF离子交换膜在电渗析器上的性能研究／谭春红、杨向民、许志立（华东理工大学化学系华凯科技贸易公司）／功能高分子学报。1996，9（2），189…