原子吸收分光光度法进样方式对比

本文研究了一种新的脉冲进样装置，用于矿石中钾钠的测定，并对进样方式的分析结果做了比较。     

一种简单的原子吸收稀释进样装置

原子吸收光度法具有快速、准确和简便易行等特点而被广泛应用于分析测试中。近年来已有一些新的稀释技术,改变了以往预先配制浓度依次变化的标准系列的习惯做法。Koscielniak 首次提出了一种非连续     

缝管原子吸收分光光度法测定金属钨及三氧化钨中的钾

本文对不同形式缝管提高钾的灵敏度及其在原子吸收法中钨对钾的干扰、消除,及其他影响进行了研究,并拟定了分折方法。实践证明本法在灵敏度、结果准确度和精密度方面均能符合要求。     

空气——乙炔火焰原子吸收法测定铬时铁的干扰及抑制方法

介绍了用空气－－乙炔火焰原子吸收法测定铬时铁的干扰状况以及抑制这种干扰的方法。本法应用于生铸铁，碳钢，低合金钢中铬量的测定，结果理想。     

铁矿石中钠的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钠的不确定度进行分析评定,主要对测量过程重复性、绘制工作曲线、标准溶液以及天平称量的不确定度进行分析评定,找出影响不确定度的主要来源,指导在实际工作中采取相应措施以减小不确定度数值。     

钨的原子吸收分光光度法分析

本文对1975年以来,原子吸收分光光度法测定钨的研究工作——干扰研究、矿样中钨的测定、钢铁及合金中钨的测定、间接测定法及其它进行了述评。     

我国钨标准现状简析

本文简要介绍了我国钨行业的生产状况,对我国钨标准进行了分类,客观分析了其现状,说明我国钨标准基本能满足国内生产、贸易的需求,部分标准已达到国际先进水平。     

原子吸收分光光度法测工业废水中重金属的含量方法研究

通过原子吸收分光光度法,可以有效的测量工业废水中重金属Cr、Pb、Cu、Ni等含量,以保证其整个测定结果合理、有效.通过原子吸收分光光度法,发现其整体测定结果除Ni外,其他重金属含量如Cr、Pb、Cu等含量均超过我国最高允许排放浓度.     

原子吸收分光光度法与1,10-二氮杂菲分光光度法测定水中总铁的比对试验分析

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8mg／L和1．0mg／L，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

原子吸收紧密内标法快速测定高含量铜

提出了一种适用工业、农业生产中高含量铜质量控制的快速分析法。选用铜的次灵敏线,用紧密内标法对高含量铜进行测定,研究、确定了各项工作条件。本法操作简便快速,可在短时间内完成多个样品的测定。     

原子吸收紧密内标法快速测定高含量铜

提出了一种适用于工、农业生产中高含量铜质量控制的快速分析方法。选用铜的次灵敏线，用紧密内标法对高含量铜进行测定，研究、确定了各项工作条件。本法操作简便快速，可在短时间内完成多个样品的测定。     

地下工程监控时间序列分析方法及应用

根据现场位移监测提出1种工程预测方法。利用现场测量的围岩或支护的位移对未来位移发展趋势作出定量预测。在预测位移的基础上,应用数值方法可以预测支护围岩压力、应力及安全度随时间发展的趋势。这种预测方法可用于岩石工程安全监控、支护设计、施工效果评价及预测。     

应用新研制的连续流动氢化物发生器原子吸收测定地质样品中砷、锑、铋

本文研制了一种连续流动式氢化物发生器,并用该仪器对As、Sb、Bi、Se、Te、Hg等6元素进行了检出限、精密度等指标的测试,结果均与文献值相当.本文同时报导了用此仪器测定地质样品中As、Sb、Bi的分析方法.对部分标样进行分析的结果,与推荐值相符.     

离心泵串、并联使用及参数调整方法的探讨

通过离心泵串、并联使用及泵系统参数调整方法的理论探讨,提出了合理的解决方案及在实际使用过程中应注意的问题。     

串联速率法研究仲钨酸铵晶体线生长速率

将结晶成核期后晶体的生长阶段作为线生长速率测定的时间范围,采用“串联速率法”研究了仲钨酸铵(APT)的晶体线生长级数。NH4Cl—NH3·H2O—H2O系和NH3·H2O—H2O系测定的APT晶体线生长级数分别为0.69和0.82。     

采金船选址准则及数学模型

应用系统工程的优度权值方法，按照矿山总盈利和选址定性因素综合最佳的准则，建立了数学模型．研究表明，应用该方法选择采金船建船地址是科学可行的．     

利用标准生成自由能判定化合物的稳定性

本文从热力学原理出发,推导出:二元系中化合物的标准生成自由能符合拟抛物线规则;推广到三元系中则应符合抛物面规则;并且利用上述规则判定含稀土体系中化合物的稳定性。     

镁-8-羟基喹啉快速共沉淀分离富集内标火焰原子吸收光谱法测定水样中铜和铅

研究了以镁-8-羟基喹啉共沉淀体系,锰(Ⅱ)为内标,快速共沉淀分离富集水样中铜和铅,火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。共沉淀受体系酸度、载体镁、沉淀剂8-羟基喹啉和内标锰的用量及陈化时间的影响。结果表明锰(Ⅱ)作为内标元素可以满足共沉淀的要求;在最佳实验条件下,Cu,Pb和Mn都均匀分布在整个沉淀中,且质量保持一定比例,无需收集全部沉淀;标准曲线与标准加入曲线的斜率无显著差异,基本消除了基体干扰。方法的检出限为铜6.28×10-3μg/mL,铅2.26×10-2μg/mL,用于水样分析加标回收率为9     

硅系合金中磷的分光光度法测定

在硝酸介质中 ,磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸H3[P(Mo3O1 0 ) ]蓝色络合物 ,该络合物波长λmax=72 0nm ,ε72 0 =1.6×10 4,磷量在 0.10～ 0.60 μg/mL浓度范围内符合朗伯 -比尔定律 ,硅系合金中常见离子不干扰测定 ;相对标准偏差 2 .94%～6.0 5 %。本法用于硅系合金中磷量的测定 ,方法灵敏度较高、选择性好、操作简便 ,结果满意。