基团贡献法推算有机混合液体表面张力

本文在作者曾经提出的推算液体混合物表面张力计算方法的基础上,考查了不同纯组分摩尔表面积的计算公式对液体混合物表面张力推算精度的影响.通过对100个二元体系、10个三元体系和2个四元体系的推算,找到了合适的计算公式.二元体系、多元体系的推算偏差分别为2.45%和4.42%,对于非含一元醇-水体系,式(3)为好,其偏差为2.45%,对含一元醇-水体系式(6)有明显的改善,其推算偏差为6.98%.     

UNIFAC基团贡献法——推算二元和多元非电解质液体混合物表面张力

本文将Butler方程与UNIFAC模型相结合,建立了一个仅需纯液体摩尔体积V_i、表面张力σ_i和UNIFAC基团参数便能推算二元和多元液体混合物表面张力的新方法.用此法对100个二元体系、10个三元体系和2个四元体系的表面张力做了推算,二元和多元体系的总平均相对偏差相应为2.53%和5.33%,表明计算方法可靠,推算精度能满足工程设计要求.     

UNIFAC基团贡献法——推算二元和多元非电解质液体混合物表面张力

本文将Butler方程与UNIFAC模型相结合,建立了一个仅需纯液体摩尔体积V_i、表面张力σ_i和UNIFAC基团参数便能推算二元和多元液体混合物表面张力的新方法.用此法对100个二元体系、10个三元体系和2个四元体系的表面张力做了推算,二元和多元体系的总平均相对偏差相应为2.53%和5.33%,表明计算方法可靠,推算精度能满足工程设计要求.     

二元溶液表面张力的理论推算

<正>液体表面张力是化工传递过程中的重要物理量,因此对表面张力理论计算的研究一直十分活跃.时至今日,前人已建立了许多较为出色的纯液体及液体混合物表面张力的关联计算模型,但是工业过程常需要一些能进行预测计算的模型.有关液体混合物表面张力预测计算模型的研究,前人也已做了不少工作:Sprow和Prausnitz,基于Eckert和Prausnitz的研究成果,用溶解度参数法计算表面相活度系数,结合表面张力基本方程,建立了二元溶液表面张力的理论推算式,但该推算式只适用于简单分子溶液; Go ldsact等人从表面张力基本方程出发,假定主体相、表面相均为理想溶液,得到理想溶液表面张力的理论推算式;戎宗明等直接从Gibbs-Duhem方程得到的二元溶液表面张力的推算模型,在对一般     

由PR状态方程计算液体混合物表面张力

在界面化学位的基础上，定义了组分的界面逸度系数，推导出一个新的液体混合物表面张力的表达式，同时用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算液体混合物体相和表面相组分的逸度系数，从而实现了由状态方程计算液体混合物表面张力。文中用这一新模型计算了５６个二元体系的表面张力，平均相对偏差为３．３８％，说明该方法是可行的。     

由PR状态方程计算液体混全物表面张力

在界面化学位的基础上，定义了组分的界面逸度系数，推导出一个新的液体混合物表面张力的表达式，同时用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算液体混合物体相和表面相组分的逸度系数，从而实现了由状态方程计算液体混合物表面张力。     

UNIFAC基团贡献法研究及应用进展

UNIFAC 基团贡献法是推箅组分活度系数应用最广泛的模型之一.介绍了UNIFAC基团贡献法的研究进展,分析了UNIFAC模型在气液平衡(气体溶解度、纯组分的蒸汽压、典型气液平衡预测)、液液平衡(液体混合物的表面张力、萃取精馏体系、聚合物溶液粘度的推算、典型液液平衡预测)、固液平衡(同分异构体的平衡体系、固体溶解度的计算)体系的应用领域及其局限性,并针对UNIFAC基团贡献法存在的问题,提出UNIFAC基团贡献法的研究方向和具体的研究内容.     

两个四元体系液体混合物表面张力的测定及预测

测定了两个四元体系液体混合物醋酸-丙酮-乙醇-水及醋酸-苯-乙醇-乙酸乙酯在25℃下不同组成的表面张力.测得的数据与作者以前提出的预测公式所计算的结果符合甚佳.     

扩散分离过程中的物性数据计算(续四)——第二节 液体混合物密度的关联与推算

在石油、化学等工业生产、设计和过程开发中,经常遇到液体混合物。迄今,对液体混合物密度的关联和推算,较常用的方法是引进一个虚拟临界参数(Pseudocritical Parameters),然后把以对应态理论为基础的纯物质饱和液密度关联式,推广到混合物液体泡点密度的推算。本文主要介绍这方面较常用、较新的一些关联式。限于篇幅,其它     

一个液体混合物表面张力的新方程

<正> 液体混合物的表面张力是相间传热和传质的重要因素,无论从工程或物理化学角度来讲,都有必要建立关联和预测液体混合物表面张力的方程式。从文献中已见到一些这     

熔盐混合物表面张力的群论模型参数

研究得到熔盐混合物表面张力的群论模型参数随温度的变化规律，按此规律可推算任一温度下熔盐混合物全组成范围内的表面张力，用１２个物系６００个数据点检验，总平均相对误差为０．６２％。     

混合物表面张力的新方程

本文基于Ｈａｎｓｅｎ展开式，采用表面相表面积分率，建立了一个液体混合物表面张力的新方程。对于７１个二元体系，关联和计算的总平均相对误差为０．４８０％；对于６个三元体系，预测的总平均相对误差为２．２８％。新方程形式简单，参数少，精度较高，并且具有预测能力。     

蔗糖硬脂酸酯界面吸附分离系数的研究

通过测定蔗糖硬脂酸单酯、双酯溶液和单酯双酯混合物溶液的表面张力,运用热力学方法研究计算蔗糖硬脂酸酯混合物体系的体相表面相分离系数,结果表明在实验条件下,蔗糖硬脂酸单酯和双酯的平均分离系数为13.24。     

不同温度压力下丙酮－环己烷体系液体密度的测定和推算

使用ＤＭＡ５５型精密密度计和ＤＭＡ５１２型高压外测量池，测定了丙酮－环己烷体系在温度范围为２８８．１５Ｋ至３１８．１５Ｋ和压力从常压至１９．５１ＭＰａ下的液体密度；建立了一个新的液体混合物密度模型，推算了该体系在不同温度压力下的混合物密度，取得令人满意的结果。     

ASOG模型推算溶液表面张力

本文将ＡＳＯＧ基团贡献模型引入Ｂｕｔｌｅｒ方程，使ＡＳＯＧ模型能够推算溶液的表面张力。对９０个二元体系和８个元体系的表面张力作了推算，并与ＵＮＩＦＡＣ推算表面张力的结果作了比较，结果令人满意。     

混合热和汽液平衡数据间的相互推算

本文评述了混合热和汽液平衡数据间相互推算的方法。由文献知,从混合热推算非理想混合物的汽液平衡的精度要比从汽液平衡推算混合热的精度高。从苯一丙酮和甲苯一乙腈两体系的等温混合热计算了汽液平衡,汽相组成的计算值和实验值间的符合程度是满意的。     

计算液体混合物热容的简化方法

基于对应状态原理,提出一种计算液体混合物热容的简化方法,此方法需要已知两种纯液体的热容,此热容是温度的函数,本文对16种二元液体混合物进行了研究,发现当采用纯组分热容进行计算时,实验值与计算值之间的平均绝对偏差(AADs)为3.03％,而采用某温度下的两纯组分热容数据计算,则偏差为1.44％,此法应用简便,且易于推广用于多组分混合体系。     

非电解质液体混合物表面张力的统计热力学模型

运用Davis模型导出一个统计热力学的表面张力模型．对22个双组分体系的表面张力作了推算和关联,总平均相对偏差分别为5.45％和1.95％.并利用关联双组分体系得到的参数值,直接推测了三组分体系的表面张力,平均相对偏差为2.21％.结果令人满意.表明该方法简单、精确,便于工程应用．     

液体混合物表面张力的测定

<正> 液体表面张力的测定方法,已有不少文献报导,各种方法有其优缺点。圆锥最大拉力法适用于测定液体混合物的表面张力。本文改进了文献[1]中所用的仪器,使它具有更高的稳定性,并能测定较高温度下易挥发溶液的表面张力,准确度在±0.10mNm~(-1)以内。     

立方型状态方程用于液体过量体积的计算

用 SRK、PR 和 YU-LU 三个立方型状态方程对常压下的液体混合过量体积进行了关联计算,涉及的体系包括非极性、弱极性、水及羧酸等强极性混合物。对于对称的非极性、弱极性、极性流体混合物获得了良好的结果,但这种计算方法不适用于含水或羧酸的体系。