HZSM-5沸石上苯与乙醇烷基化合成乙苯

研究了硅铝比为25,38,50的HZSM-5沸石及纳米HZSM-5、硼改性后的HZSM-5对工业焦化苯与乙醇烷基化合成乙苯的活性、选择性及脱硫性能的影响。结果表明,较低硅铝比的沸石活性高,脱硫效果好。纳米HZSM-5和B-HZSM-5具有更高的活性和乙苯选择性,较低的失活速率。     

沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应宏观动力学及反应器模拟

利用已得到的β沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应本征动力学模型,用内扩散有效因子校正内扩散影响,有关关联式计算外扩散传质系数,采用Ｓoave模型估算加压下气液相界面上乙烯的液相平衡,对以纯为原料１．５t/a乙苯和以催化裂化干气为原料１０t/a 乙苯的并流鼓泡床工业反应器进行了模拟计算。     

沸石催化剂上乙苯及二乙苯歧化反应研究

研究在ＦＸ系列催化剂上,１８０～２８０℃范围内,乙苯和二乙苯各自可能发生的反应及其与乙苯合成反应的主要杂质二甲苯生成之间的关系。结果表明,乙苯在１８０℃以下基本不反应,温度增加,歧化反应转化率增加;２７０～２８０℃以上有少量副产物甲苯和二甲苯生成;二乙苯在２２０℃以下易发生歧化反应,而乙苯在２２０℃以上易发生歧化反应;二乙苯的反应过程中基本不生成二甲苯。     

沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应的催化剂失活原因

针对催化精馏法炼厂干气制乙苯模试试验中存在的沸石催化剂缓慢失活现象,在固定床反应器上考察了低润湿率时催化剂失活情况,对失活催化剂进行了GC-MS分析. 研究了原料即炼厂干气和苯中的主要杂质--CO、CO2、水对催化剂寿命的影响. 结果表明:1) 低润湿率时导致催化剂失活的物质主要是苯的深度烷基化产物,虽然也发生了乙烯的齐聚反应,但生成的小分子物质随即参加烷基化反应,最终生成多烷基苯;2) CO和CO2对催化剂无不良影响,气相中的水含量在400×10-6以上或液相中水含量在70×10-6以上时,催化剂活性暂时有所降低.     

烷基化反应器单台运行改并联运行在乙苯生产工艺上的应用与推广

在苯与乙烯烷基化制取乙苯的工艺过程中,根据该反应过程的特点,提出单台反应器运行改2台并联运行。利用并联后对烷基反应动力学的影响及改造前后再生费用的评估,表明烷基化反应器由单台行政2台并联运行对延长反应器的操作周期和催化剂使用寿命、提高乙烯转化率以及实现反应系统高负荷运转均有显著的作用。通过盘锦乙烯6万吨/年苯乙烯装置3年多的运行实践,上述运转结果已得到了证实。     

FX系列催化剂在乙苯合成中活化温度的研究

研究了活化温度对烷基化反应催化剂（ＦＸ－０２）及烷基转移反应催化剂（ＦＸ－０６）反应活性的影响，结果表明：在乙苯合成过程中，２种催化剂的适宜活化温度均为３００℃；同时本还利用吡啶脉冲吸附及程序升温脱附（ＴＰＤ）测定了催化剂的总酸量、Ｂ酸量及酸分布的酸性表征，支持了这个结果。     

改性β沸石催化剂上混合C4的气相烷基化反应研究

对烷/稀比较小（4.5：1）的混合C4为原料的气相烷基化反应进行了研究,考察了Hβ沸石及改性后制得催化剂上反应条件及改性方法对反应性能的影响,结果表明随着反应温度的升高三甲基戊烷/二甲基己烷值增大,这说明催化剂上的烷基化反应选择性和氢转移能力增加;进料空速增大C8产物选择性增大,但丁烯转化率降低;经超强酸改性后制得的SO^2-4-Fe2O3/Hβ-Al2O3催化剂具有较高的活性,烯烃转化率平均为13.88%;加入La2O3R后催化剂的烷基化反应稳定性增加。     

磷镁改性ZSM-5分子筛催化剂上苯和乙醇合成乙苯的研究

在自制的磷镁复合改性ZSM-5分子筛催化剂上,通过小试和放大试验,系统地考察了反应温度、原料配比和重量空速对苯和乙醇合成乙苯反应性能的影响.证明了该催化剂对合成乙苯反应有较好的活性、选择性、稳定性和再生性.确定了适宜的操作条件.     

在分子筛催化剂上苯酚甲醇烷基化反应的研究

本文以 ZSM-5,REX 和 ALPO-5三种分子筛为催化剂,在连续流动式固定床反应器上对苯酚甲醇烷基化反应进行了研究.反应温度为230℃,250℃和270℃,烷基化产物为苯甲醚、甲酚和二甲酚.实验结果表明:分子筛的种类、反应温度、空速以及载气对催化剂的反应性能均有影响.ALPO-5的催化活性最好.在实验条件下,反应温度对催化剂活性影响较小,但对其甲酚选择性影响较大.催化活性随空速增加而下降.氢气作为载气的效果优于氮气作为载气的效果.     

异丁烷与丁烯烷基化反应催化剂的研究进展

阐述了异丁烷与丁烯烷基化反应的研究现状,讨论了一些固体催化剂和液体催化剂的主要特点及其优缺点,介绍了超临界条件下异丁烷与丁烯烷基化反应的发展现状,并预测了超临界条件下异丁烷与丁烯烷基化反应的发展前景。结果表明,Ｂ酸少,Ｌ酸多,比表面积在的大孔径分子筛有望成为超临界烷基化反应的理想催化剂。     

异丁烷与丁烯烷基化反应催化剂的研究进展

阐述了异丁烷与丁烯烷基化反应的研究现状,讨论了一些固体催化剂和液体催化剂的主要特点及其优缺点,介绍了超临界条件下异丁烷与丁烯烷基化反应的发展现状,并预测了超临界条件下异丁烷与丁烯烷基化反应的发展前景．结果表明,Ｂ 酸少、Ｌ酸多、比表面积大的大孔径分子筛有望成为超临界烷基化反应的理想催化剂．     

[B]杂原子沸石催化剂改性对甲苯/乙烯烷基化反应的影响

考察了在HZSM－5沸石骨架外剧改性，硼部分代铝的[B]ZSM－5沸石催化剂，以及骨架内外础改性的沸石催化剂上，甲苯／乙烯烷基化反应的择形催化作用．实验结果表明，硼骨架内外改性的ZSM－5沸石催化剂用于甲苯／乙烯烷基化反应结果：甲苯转化率为22.92％，对-乙基甲苯选择性可高达96.80％，活性稳定性好．并将用处于沸石骨架外或内对沸石催化剂的择形催化作用机理进行了初步探讨．     

水对苯与长链烯烃烷基化反应中催化剂的影响

考察了固体酸催化剂上苯与长链烯烃的烷基化反应,发现反应原料中存在的水以及催化剂本身所吸附的物理与化学水对该催化剂的活性有较大影响。但上述3种水的存在对该催化剂的选择性影响不太明显。随着对催化剂预处理温度的升高,催化剂表面B酸的量减少而强度增加,反应的活性也随之提高,同时,催化剂反应活性与原料中水的含量也呈负增长关系。利用热重、差热及程序升温脱附、色谱分析证明了水在此反应中对催化剂活性的影响,同时利用红外分析也说明了催化剂本身吸附的水降低了催化剂对苯、重烷基苯吸附能力的同时也减缓了重烷基苯的分解,水的这种作用可被认为是改变了催化剂表面的酸性质和酸强度。     

邻苯二酚与异丁烯的烷基化反应

以异丁烯为烷基化试剂,在酸催化剂的作用下,对邻苯二酚烷基化生成４－叔丁基邻苯二酚（４－ＴＢＣ）的反应进行了探索。运用均匀设计法设计实验方案,利用多元线性回归对实验结果进行处理,建立了相应的数学模型,该模型的计算值与实验值相一致,并考察了各个工艺参数对反应结果的影响,较佳的反应条件为：反应温度１２０～１３０℃,所用催化剂质量分数为０．８％～１．０％,异丁烯／邻苯二酚为０．９～１．０（摩尔比）,反应时间２．０～３．０ｈ。     

改性β沸石催化剂上混合C4的气相烷基化反应研究

对烷/烯比较小（4.5∶1）的混合C     

沸石催化的醋酸和乙醇的气相酯化反应

本文用HZM－5，HM及HY沸石作催化剂，在固定床反应器内，对醋酸和乙醇的气相酯化反应进行了研究，考察了反应条件对酯化反应的影响，催化剂的表面总酸度与酯化活性的关系。