溶解氧对顺丁橡胶聚合的影响及其消除方法

在齐格勒—纳塔型催化剂丁二烯溶液聚合的过程中,溶剂和单体中的溶解氧主要来源于系统中的保压氮气。溶解氧将引起R_3Al生成ROAlR_2、(RO)_2AlR、(RO)_3Al,使之部分失活或全部失活,并引起π-烯丙基过渡金属卤化物活性中心的破坏而影响聚合反应。利用升压器升压可以代替氮气保压,是消除系统中溶解氧的方法之一。     

新型咪唑类型固化剂

<正> 最近日本专利报导了一种新型咪唑类型固化剂,此种类型的固化剂具有以下两种咪唑类衍生物的结构式: 分子式(1)或(2)中(R为含有2价的醚基,也可为C_(2-20)的脂肪族、环状或脂环状的碳氢化合物的基因; R_1,R_2为H或脂肪族、芳香族的烃基; R_3为羧基—COOH,—CH,—COOC_2H_4OH,等。 n为 2, 3_。R_5为 H、 CH_2)的化合物。上述化合物可以通过化合物(3)与(4)的反应制备。化合物(3)与(4)结构式如下:     

专利文摘

用于冷却水系统的缓蚀阻垢剂——含有磷的化合物用于工业冷却水系统的缓蚀阻垢剂,它含有30～80％(体积比)的通式为(R_2)-C(R_1)(R_3)-PO(OX)_2(Ⅰ)的一种或几种化合物。在式(Ⅰ)中: X=氢原子、碱金属-链烷醇胺或硼酸氨基酯基; R_1=氢、1～4C的烷基、氨基、氨(1～4 C)烷基 R_2=氢、1～4 C的烷基、-PO(OX)_2、 -N-((CH_3)-PO(OX)_2)_2、 -NH-CH_2-CH_2-NH_2、 NH-CH_2-CH_2-N=C(R_4)(R_5)、 -NH-CH_2—CH_2-NA -C(R_4)(R_5)-PO(OX)_2、或 NA-CH_2-CH_2-NA-CH_2-CH_2 -NA-C(R_4)(R_5) -PO(C)_2; R_4和R_6相同或相异,为氢、烷基或氨基; A=氢或-C(R_4)(R_5)-PO(OX)_2;     

对3-溴和3,3-二溴-4-氧基-1-氮杂环丁烷的新的衍生物类及其制备方法和它们的用途

<正>本发明涉及一种衍生物-3-溴和通式3,3-二溴-4-氮杂环丁烷类及其制备方法和用途。包括:R_1是氢或溴;R_2是氢或溴;R_3是氢,Me_2C=C—COOR,—C(COOR_4)—C(Me)CH_2Y,Me_2C=C—CONHR_5,CH(CONHR_5)—C(Me)=CH_2,以及R_4是氢、甲基、苯基、或一些其它的保护性基团。R_5是氢、烷基、烷基芳基、一类杂环Y是卤素原子、烷氧基团、氮氧基团。根据本发明的溴衍生物3,3-二溴-4-氧代-     

中国专利中有关染(颜)料及中间体部分简介

制备了用于疏水纤维材料染色和印花用的单偶氮化合物(Ⅰ),用它可以染得艳蓝色,且具有优良的牢度性能.其中R_1表示氢原子或氯原子;R_2表示取代(或未取代)苯基或直链或支链烷基;R_3是氢原子或C_1～C_4烷氧基;和R_4、R_5,它们相同或不同,表示氢原子,烯丙基,四氢化糠基,或直链或支链C_1～C_6烷基,它们是未取代的或被1或2个选自下述基团的取代基取     

含醛量少的聚酯的制法

<正> 据帝人公司专利介绍,为制得色相好,透明度高,含乙醛量少的聚酯,在聚酯制造的任意阶段,添加对羧酸为20％～100mmol％的碱金属或碱土金属盐及0.0002％～0.05mol％的一般式为[R_1—N—R_2—R_3—R_4]A~-的氨化物(式中:R_1,R_2,R_3及R_4为氢原子、烷基、环烷基、芳基等。A为阴离子)。制得的聚酯适于纺丝,拉膜,吹瓶及制工程塑料成型品。下面以实例进一步说明。将DMT97份,EG62份,Mn(Ac)_20.086份(80mmol％)加入酯交换反应釜中,于170—235°进酯交换反应:无     

聚马来酸胺盐防腐剂

组成比例相同的聚马来酸胺盐(聚顺丁烯二酸胺盐)(1:1)可用R_1—N—R_3 | R_2表示,其摩尔重量为200～1500(式中,R_1、R_2为H或C_(9-20)的烷基或烯基;R_3为C_(9-20)的烷基或烯基)。氨盐在80～     

一种具有烯丙基链接的用于生产不饱和伯醇或不饱和醚的方法

<正>根据本发明,在温和反应条件下,通过液相反应从烯丙基化合物中直接反应生成具有烯丙基位的不饱和伯醇或不饱和醚。烯烃化合物在使用奎宁作为氧化剂和均相钯催化剂存在下,由分子式(a)与二氧化碳和分子式(Ⅰb)的水反应,溶剂中的亲核试剂和不饱和醇具有烯丙基链接得到分子式(Ⅰc)。通过使用二氧化碳/醇体系、苯酚或其衍生物作为亲核剂,可以得到具有烯丙基位置的不饱和醚。(式中,R1表示任选取代的直链或支链的烷基1~5个碳原子,     

四种白藜芦醇含氮衍生物的密度泛函理论计算

采用密度泛函理论(DFT) B3LYP-D3方法,对四种白藜芦醇含氮衍生物的分子结构、红外光谱、电子吸收光谱及抗氧化活性进行计算研究。计算结果表明,甲氨基更有利于增强衍生物分子结构中A,B苯环共平面性,扩大了分子的π共轭体系。四种化合物电子吸收光谱最大吸收峰具有电子的π-π*跃迁特征,在溶剂的作用下,λ_(max)红移了15～17 nm,但随着溶剂极性的增大,λ_(max)变化不明显。四种含氮衍生物电离能(IP)和能隙(E_(gap))均低于白藜芦醇,具有更好的抗氧化活性。     

制备氯丙烯衍生物作为特比萘芬中间进行格氏反应,叔丁基乙炔和丙烯醛与三氯化磷反应

正目的:对烯丙基氯的衍生物,是提供一个特比萘芬中间体的制备方法,提高反选择性和产率,并提高安全性和经济性,减少由于不使用丁基锂的低温反应的难度。组成的方法包括:叔丁基乙炔和丙烯醛与格氏试剂制备烯丙基醇中间体反应的步骤;和烯丙基醇中间体与三氯化磷反应(PCl3)在非极性溶剂制备结构式1的烯丙基氯衍生物。最好的格氏试剂是     

应用气液色谱直接测定工业品和加工品中的除草剂N′-苯基脲衍生物

作者研究了N’-苯基-N,N-二甲基脲和N’-苯基-N-甲氧基-N-甲基脲的直接气液色谱分析。详细研究了两类的代表性品种,应用内标绘制了标准曲线,并对除草剂的工业品和加工品进行了定量分析。在分析中采用一个2％或3％硅油SE-30柱子与火焰离子检定器。操作温度是根据以微分扫描量热法所测得的热稳定性数据来确定的。气液色谱与质谱的联用已证实了全部脲化合物能从色谱柱中分离出来。许多具有除草活性的脲衍生物有这样结构:R—NH—CO—N(CH_3)_2或R—NH—CO—N(CH_3)(OCH_3)其中R是一个芳香基。 N’-苯基脲衍生物的常规分析方法通常需     

溶剂萃取动力学的研究 (Ⅰ)有机胺萃取红薯粉发酵清液中柠檬酸的速率

用上升液滴法研究了有机胺(简称 R_3N)萃取红薯粉发酵清液中柠檬酸(H_3A)的萃取速率,考察了有机相中添加剂(醋酸丁酯和油酸)对萃取速率的影响。结果表明苯取速率的经验方程式可表示为R=k_f[H_3A]_((B))~(0.5)[R_3N]_((0))[油酸]_((0)).     

烯丙基砜衍生物的制备方法和制备此种化合物的中间体

公开号:CN1520399公开日:2004.08.11通式1)代表的烯丙基卤化物衍生物:[其中Ar是任意取代的芳基,X是卤素原子,和波纹线是指E/Z几何异构体的任一种或二者的混合物];和作为制备维生素A中间体的通式3)代表的烯丙基砜衍生物的制备方法:[其中Ar和波纹线各自具有同上定义],其特征是将通式2)代表的芳基亚磺酸或其盐与通式1)代表的烯丙基卤化物衍生物反应:[其中Ar的定义同上,和M是氢、钠或钾]。烯丙基砜衍生物的制备方法和制备此种化合物的中间体     

水溶性两性高分子的合成和溶液性质

等物质的量的二甲胺和氯丙烯在碱性条件下反应生成烯丙基二甲胺 ,转化率为 6 8 7%;烯丙基二甲胺与氯乙酸钠〔n(烯丙基二甲胺 )∶n(氯乙酸钠 ) =1∶0 8〕在 6 0～ 70℃进行季铵化反应 ,合成了两性离子单体N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐 (CDAH) ,转化率 96 5 %(以氯乙酸钠计 )。以水为溶剂 ,亚硫酸氢钠和过硫酸钾为引发剂 ,合成了N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐—丙烯酰胺 (AA)两性共聚物 ;聚合条件为 :聚合温度 6 0～ 80℃ ,单体量比n(CDAH)∶n(AA) =3∶7,单体的质量分数w (CDAH +AA) =30 %,引发剂NaHSO3 和K2 S2 O8的质量均为单体总质量的 0 2 %。研究了两性高分子在不同介质中的黏度特性。结果表明 ,两性共聚物的等电区 (pH值 )为 5 5～ 7 5 ;非等电区时共聚物在纯水中具有典型的聚电解质黏度特性 ,随外加盐阴离子半径的增大 ,或随盐溶液浓度的增大 ,比浓黏度和特性黏度减小 ,Huggins常数增大 ;等电区时共聚物在纯水中的黏性行为符合Mark Huggins方程 ,外加盐的影响与非等电区时相反。     

烯丙基苯并噁嗪的合成及其固化行为的研究

对3，3，4，4—四氢—3—苯基—1，3—(1′—烯丙基—2′，3′—)苯并噁嗪(简称烯丙基苯并噁嗪)的合成方法及其固化行为进行了研究，利用^1H—NMR、FT—IR、NR、DSC等对其组成、结构和固化行为进行了表征和推断。结果表明，以甲苯为溶剂，采用溶液法合成烯丙基苯并噁嗪成环率最高，说明溶液法是一种有效的合成方法。     

微波诱导催化合成N-乙基咔唑

咔唑是染料、香料、医药等产品的中间体 [1] ,它及其衍生物是一类杂环芳香烃化合物 ,有些咔唑衍生物还是很好的有机先导材料。 N—乙基咔唑是合成染料硫化还原蓝 GNX及颜料永固紫RL的中间体 [2 ,3] ,其合成方法均以咔唑为原料 ,在适当的溶剂中 ,先与碱生成钾盐 ,再与烷基化试剂反应得到产物。目前主要有氯乙烷法 [2 ] 、硫酸二乙酯法 [4]、对甲基苯磺酸乙酯法 [5 ] ,或采用 PTC—KO H方法进行 N—烷基化 [6 ]。氯乙烷法需在加压下进行 ;硫酸二乙酯法中硫酸二乙酯有毒 ,且采用苯、氯苯、二氯苯等有毒溶剂 ;而对甲苯磺酸乙酯法成本较高 …     

乙烯基接枝褐煤降失水剂

发明背景 本发明提供了一种优质降失水添加剂。它由接枝了一种或几种乙烯基单体的褐煤组成。这种单体可以从下边这组物质中选择:二甲氨丙基异丁酰胺;异丁烯酰胺基丙三甲基氯化铵;N——乙烯甲酰胺;N——乙烯乙酰胺;二烯丙基二甲基氯化铵以及二烯丙基胺。乙烯基单体至少可以同时配入一种共     

二甲基烯丙基苯基氯化铵的合成及其表征

研究了用烯丙基氯与N,N—二甲基苯胺为原料合成二甲基烯丙基苯基氯化铵的方法,测定了不同温度、原料配比、反应时间和不同溶剂条件下目的物的产率,并对产物的结构进行了表征。     

季铵型萃取剂N263的纯化、转型和分析研究

萃取剂N263——甲基三烷基氯化铵(R_3N+CH_3Cl~-,R=C_8～C_(10)烷基)是一种油溶性季铵盐。它由叔胺型萃取剂N235(R_3N,R=C_8～C_(10)烷基)与氯甲烷经高压或常压反应而成。国外同类产品有Aliquat 336等。由于分子中的Cl~-阴离子可被其它阴离子,特别是金属络阴离子所交换,类似离子交换树脂,因而又有液态阴离子交换剂之称。目前这种萃取     

《最新世界专利文摘》

EP-297-595-A (8902-3-6) 用溶胶—凝胶方法制备陶瓷复合烧结体,通过硅酸,磷化合物和钙化合物与水反应,在陶瓷微粒存在下制得形成玻璃或玻璃—陶瓷复合烧结体的反应(A)至少一种硅酸酯分子式见(Ⅰ);’(B)至少一种如分子式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的磷化合物,和(C)至少从钙盐和钙的化合物分子式为Ca(OR_(10))_2(Ⅴ)中选择一种与水在组分(D_1)和/或(D_2)存在下形成凝胶,并干燥,成型然后烧结该凝胶,R_1,R_2,R_3,R_4=H或(XH_2X-1(OC_2H_2)Y,X=1-5;Y=0-10;所给的