铜电极电位滴定法测定氢氧化镁

以HG／T3607—2000为基础，研究了用Metrohm 798 MPT Titrino全自动电位滴定仪测定氢氧化镁中镁离子质量分数的方法，铜电极为指示电极，银／氯化银为参比电极。与人工滴定比较，具有操作简便、分析速度快、终点判断准确的特点，受环境及溶液温度的影响小。并用基准氧化镁对该方法进行了验证。     

络合滴定法和电位滴定法测定自来水中Ca~(2+)、Mg~(2+)比较

通过络合滴定法和电位滴定法对自来水中Ca2+、Mg2+离子总含量的分析,得出电位滴定法较传统的络合滴定法的分析周期更短,操作过程容易控制,相对偏差小且分布范围窄,有效避免了络合滴定法中对终点颜色判断带来的偶然误差。     

电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的比较

比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%～10%;反滴定法的相对误差为-4.5%～8.5%.烯烃的质量分数在2%～10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%～3%;烯烃的质量分数在0.040%～0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%～-4.5%.     

Fe^3＋、Zn^2＋共存、Mn^2＋、Cu^2＋、Ca^2＋体系中Ca^2＋、Mg^2＋、Mg^2＋等离子的测定

叙述了Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 、Ca^2 、Mg^2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺一铜试剂沉淀除去Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 等干扰离子．用EDTA滴定钙镁的方法，该方法钙的回收率在99．7％～100．3％；镁的回收率在100．0％～100．4％，标准偏差为0．022。     

用络合滴定法测定硫酸钡纯度

主要介绍硫酸钡纯度测定方法的改进。     

电位滴定法测定钙奶中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量，滴定终点由电位突跃来判断，此法简便，灵敏，准确，相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%，可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。     

电位滴定法测定对羟基苯甲醛

本文介绍了电位滴定法测定对羟基苯甲醛的原理、测定步骤和滴定终点的选择依据。方法简便易行,准确度达到工业分析要求。     

电位滴定法测定火药中硫酸钾含量

用电位滴定法测定了单基火药中的 K2 SO4 含量 ,结果表明 ,用丙酮溶解单基药试样 ,以 75 %的丙酮为滴定介质 ,测定结果的误差小于 2 % ,标准偏差为 0 .0 2 ;用浓硝酸破坏试样 ,以 70 %的乙醇为滴定介质 ,误差小于 0 .2 % ,回收率达 99.8%以上 ,标准偏差为0 .0 0 1     

自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

离子色谱法测定水中钙和镁

水的硬度测定，通常采用EDTA滴定法。文中改用离子色普法测定，一次进样后同时测定水样中mg/L级的钙和镁，然后换算成以mg/L碳酸钙表示的硬度。方法的回收率在98.4%-102.2%之间，相对标准偏差为0.95%-1.22%，具有简便、快速、准确的特点。     

Multi-ion migration of Ca2+, Mg2+, Na+ and K+ in the CREDI process

In this paper, the migration of Ca²⁺, Mg²⁺, Na⁺ and K⁺ in cation-bed electrodeionisation was studied. The results showed that it was longer for divalent cations to be balanced compared with monovalent cations. At relatively low current densities, the membrane fluxes of monovalent cations were higher than that of divalent cations, whereas the results were reversed at relatively high current densities. In the resin phase, it was observed that the ionic transport was in relation to various hydration ionic radii. The reaction orders for Ca²⁺, Mg²⁺, Na⁺ and K⁺ were 2, 2, 1 and 1.5, respectively.     

不同水质钙、镁含量的对比分析

建立火焰原子吸收光谱法测定水中钙、镁含量的方法。钙与镁的最大吸收波长分别为422.7 nm和285.2 nm,校正后的钙和镁的吸光度的值与钙和镁的含量之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 5,相对标准偏差分别为2.3%和2.1%。并分析了不同水质钙、镁的含量。     

电位滴定法连续测定水中钙和镁

电位滴定法不需对样品进行复杂的预处理,操作简单,准确度高,重现性较好,自动化程度高.对饮用水中的钙、镁进行测定,结果满意,其中钙的相对标准偏差为0.24%～0.96%,加标回收率为98.12%～103.34%,镁的相对标准偏差为0.55%～2.71%,加标回收率为95.83%～102.14%.     

Ca2+和Mg2+对辉钼矿可浮性的影响对比

通过辉钼矿单矿物浮选试验,Ca2+,Mg2+的溶液化学计算及辉钼矿表面Zeta电位和XPS检测,对比研究了Ca2+,Mg2+对辉钼矿可浮性影响的差异性.结果表明,Ca2+,Mg2+均会吸附于辉钼矿表面,改变辉钼矿表面Zeta电位并对辉钼矿的可浮性产生抑制作用,且随pH值增大,抑制作用增强;碱性条件下Mg2+对辉钼矿可浮...     

水中Ca2+和Mg2+对镜铁矿和绿泥石可浮性的影响机理

为研究水质对镜铁矿和绿泥石分离效果的影响,通过单矿物浮选实验、Zeta电位测量、玻尔兹曼理论分析、溶液化学计算和分子动力学模拟,分别在去离子水和自来水浮选环境中,研究了十二胺(DDA)体系中镜铁矿和绿泥石的浮选行为及Ca2+, Mg2+对镜铁矿和绿泥石浮选规律及作用机理。结果表明,自来水对镜铁矿和绿泥石有一定的抑制作用,与去离子水浮选环境相比,镜铁矿和绿泥石的回收率分别下降了8.01和8.99个百分点;模拟自来水环境中,Ca2+, Mg2+使镜铁矿回收率分别下降11.91和18.88个百分点,绿泥石回收率分别降低7.44和15.45个百分点。自来水浮选环境中镜铁矿和绿泥石可浮性降低主要由于自来水中Ca2+, Mg2+的抑制作用。Ca2+, Mg2+对镜铁矿的抑制作用比绿泥石强,且Mg2+的抑制效果比Ca2+明显。机理检测结果表明,Ca2+, Mg2+吸附使镜铁矿和绿泥石表面电位升高,减弱了DDA与矿物之间的静电吸附作用,促使镜铁矿和绿泥石接触角减小亲水性增大、界面层内RNH3+浓度降低,使DDA与镜铁矿和绿泥石的吸附间距增大,且DDA分子分布松散度增大,一定程度上抑制了镜铁矿和绿泥石的上浮。     

纯碱水不溶物与系统中Ca2+、Mg2+关系分析

分析纯碱水不溶物与系统母液中Ca2+、Mg2+关系及影响因素。     

火焰光度法测定循环水中K+时Ca2+的干扰及消除

通过实验研究了以火焰光度法测定循环水中K~ 时Ca~(2 )对测定结果的干扰及消除干扰的方法。结果表明,随着水中Ca~(2 )浓度的增加,测定结果的误差增大。当水样中的Ca~(2 )浓度大于300mg/L时,需要对其干扰进行消除。采用稀释法、干扰离子等量校正法和干扰离子去除法均能够较好地消除Ca~(2 )对测定结果的影响,但后两种方法操作相对比较复杂。     

精盐水中钙、镁离子含量测定方法的探讨

对陕西化工总厂氯碱生产过程中精盐水中钙、镁离子的现行分析方法进行了完善和补充，满足了生产的需要。