累托石的有机改性及其对凝胶聚合物电解质的影响

用十二烷基二甲基苄基氯化铵改性天然黏土累托石,得到有机改性累托石(organic modified rectorite,OREC),再用OREC改性凝胶聚合物电解质.对OREC进行红外、X射线衍射、偏光显微分析,并对OREC改性的凝胶聚合物电解质体系的X射线衍射结果、离子电导率及热性能进行了分析.结果表明:OREC能作为改性剂用在凝胶聚合物电解质中,在凝胶电解质中达到完全解离,能提高电解质的离子电导率,且改性电解质的玻璃化转变温度随OREC添加量的增加而增大,热稳定性提高.     

有机累托石改性不饱和聚酯的研究

采用有机累托石改性不饱和聚酯。研究了有机累托石用量对不饱和聚酯粘度、凝胶时间等的影响；利用透射电镜(TEM)分析了不饱和聚酯的微观结构。研究结果表明，有机累托石的加入对不饱和聚酯的粘度、凝胶时间均有影响；但有机累托石的加入，不会改变不饱和聚酯的固化机理；且提高不饱和聚酯的弯曲强度及耐水煮性。     

改性累托石对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附

用十二烷基二甲基苄基氯化铵[C12H25(CH3)2(C6H5CH2)NCl,1227]、十六烷基三甲基溴化铵[C16H33(CH3)3NBr,1631]、十八烷基三甲基溴化铵[C18H37(CH3)3NBr,1831]3种表面活性剂改性天然粘土累托石(rectorite,REC),得到3种有机改性累托石：1227-REC,1631-REC和1831-REC。用3种有机改性累托石对水溶液中无机重金属离子C(Ⅵ)进行吸附实验,考察了pH值、吸附时间、温度等因素对吸附效果的影响。同时,用3种吸附累托石1227-REC-Cr,1631-REC-Cr和1831-REC-Cr对Cr(Ⅵ)进行解吸试验,考察了pH值对解吸效果的影响。结果表明：3种吸附剂在室温下达到满意吸附效果的pH值为6,平衡时间分别为30,20,20min。在该条件下被吸附Cr(Ⅵ)的量与吸附前相比分别为80．2％,95．5％和97．6％,且3种吸附剂对Cr(Ⅵ)均是Langmiur单分子吸附。当pH值为10时,3种吸附累托石解吸出Cr(Ⅵ)的量对其原吸附量相比分别是89．2％,96．3％和97．7％。     

改性累托石对酸性蓝GL的吸附

本文研究了CTMAB改性累托石和铝交联累托石对酸性蓝废水的吸附作用。结果表明改性的方法能够明显提高累托石对酸性蓝废水的脱色效率。铝交联累托石对酸性蓝的最大吸附量可达21mgg^-1以上，CTMAB改性交联累托石的最大吸附量可达18mgg^-1以上。其吸附规律可较好的符合Freundlich吸附等温式。与CTMAB改性累托石相比，铝交联累托石具有吸附速度快、容量大、可以再生的优点。     

锂离子电池用凝胶聚合电解质基体改性的研究进展

介绍了目前用于锂离子电池的凝胶聚合物电解质体系,重点介绍了凝胶聚合物电解质在离子电导率等方面的改性进展。     

原位聚合制备有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合凝胶聚合物电解质

通过自由基引发,以有机增塑剂为溶剂,用原位聚合的方式制备出有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯[organic-modified rectorite/poly(methyl methacrylate),OREC/PMMA]凝胶聚合物电解质(gel polymer electrolyte,GPE),研究了不同的分散工艺对纳米GPE(nano-GPE,NGPE)膜性能的影响.通过X射线衍射和透射电镜探讨NGPE的微观结构,并初步研究了NGPE膜的离子电导率(σ)和5%质量损失率对应的初始热分解温度(θi).结果表明:OREC片层精细呈解离状,良好地分散在凝胶体系中.随OREC添加质量(下同)的增加,NGPE的σ及θi均呈现先增大后减小的趋势.当OREC的添加量为5%时,具有较高的σ和θi.     

累托石对水中扑尔敏的吸附性能

对累托石对水中扑尔敏的吸附性能进行了研究,系统地研究了吸附时间、溶液浓度、pH值对其吸附行为产生的影响。实验结果表明:累托石对扑尔敏的吸附速率先快速增大后趋于平缓,反应系统达到吸附平衡的时间约为22 h;在等温吸附研究中,室温下累托石对扑尔敏的最大吸附量为121.76 mg/g,吸附等温线方程符合Langmuir等温模型;吸附行为符合拟二级动力学方程;在pH值为2～8时,吸附量随pH值的升高而增大。     

改性累托石对苯酚和铬的吸附等温线及分形维数

用十二烷基二甲基苄基氯化铵[C12H25（CH3）2（C6H5-CH2）NCI,1227]、十六烷基三甲基溴化铵[C16H33（CH3）3NBr,1631]、十八烷基三甲基溴化铵[C18H37（CH3）3 NBr,1831]3种表面活性剂改性天然黏土累托石（rectorite,REC）,得到3种有机改性累托石：1227-REC,1631-REC和1831-REC。用3种有机改性累托石对水溶液中有机物苯酚和无机重金属离子Cr（VI）的吸附实验,对比了它们的吸附等温线及相应的分形模型。实验结果表明：改性REC对苯酚和Cr（VI）的吸附作用分别是由阴阳离子静电吸引和表面配位反应所引起的。吸附剂的“吸附活性位”的分形维数计算表明：1227-REC和1631-REC对苯酚的分形维数分别是2．85,2．91;1227REC,1631-REC和1831REC对Cr（VI）的分形维数分别是2．65,2．86和2．73。     

原位聚合有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯凝胶聚合物电解质的性能

以有机增塑剂聚碳酸丙烯酯(propylene carbonate,PC)为聚合反应溶剂,通过自由基引发原位聚合法制备了有机累托石/聚甲基丙烯酸甲酯(organic-modified rectorite/polymethyl methacrylate,OREC/PMMA)纳米复合凝胶聚合物电解质(nanocomposite gel polymer electrolyte,NGPE).用交流阻抗法分析了凝胶电解质的电性能,并研究了温度对电性能的影响.通过红外光谱分析其组分间的相互作用.用差示扫描量热分析和热失重分析分析凝胶电解质的热稳定性.结果表明:OREC/PMMA组成的NGPE的本体阻抗值随OREC添加量的增加呈现出先减小后增大的趋势,当OREC的添加质量为5%时,NGPE在不同温度下均具有最大的离子电导率(σ).OREC与PC,PMMA及锂盐之间存在一定的相互作用,从结构的角度解释了OREC添加提高体系σ的机理.添加OREC能在一定程度上改善体系的凝胶热稳定性.     

改性累托石/壳聚糖复合絮凝剂的絮凝机理研究

介绍了铝交联改性累托石的制备方法及处理石化废水的效果。结果表明,质量分数为3%的改性累托石复配絮凝剂对石化废水的COD去除率可达到91.27%。对改性前后的累托石进行的X-衍射及红外光谱分析表明,改性累托石层间距从2.55 nm扩大到了2.66 nm,这是改性累托石复配絮凝剂絮凝效果有效提高的机理所在。     

羟基铁交联累托石吸附重金属离子Cr6+的研究

研究羟基铁交联累托石的制备及其对Cr6+的吸附性能.当溶液pH值为3左右,羟基铁交联累托石(以下简称CLR)～的用量为13.2g/LH20时,常温振荡吸附60min,Cr6+的去除率可达到98%,残留Cr6+浓度可降至0.5mg/L以下.     

酞菁分子结构特征对复合凝胶玻璃体系光限幅性能的影响

用溶胶凝胶法将2组具有不同分子结构特征的酞菁配合物分别植入二氧化硅凝胶基质,制备均匀掺杂的复合凝胶玻璃,并对其光限幅性能进行测试。研究结果表明:掺杂酞菁分子结构特征对其复合体系的光限幅性能有显著影响。掺杂无金属酞菁(phthalocyanine, H2Pc)和不同金属酞菁配合物(metallophthalocyanine, MPc)的硅氧凝胶玻璃,其光限幅效应随中心离子不同而异,并依 H相似文献   

累托石和滑石合成堇青石工艺的研究

用X射线衍射、红外光谱和热膨胀仪等先进的测试方法系统地研究了合成温度制度对堇青石样品的结构状态及性能的影响。研究表明：在1200～1350℃的温度范围内,适当提高合成温度,制备的堇青石样品的结晶程度好,Si／Al的有序化程度高,样品的热膨胀系数低,致密化程度高、强度大。     

改性聚乙烯醇挤出吹塑型坯膨胀研究

采用在线流变仪对改性聚乙烯醇(PVA)进行剪切粘度测试.结果表明,在测试的剪切速率范围内(50～650 s-1),改性PVA熔体的剪切粘度为200～600 Pa·s,与吹塑级高密度聚乙烯的剪切粘度相当,因而可用于吹塑中空容器.研究了模口间隙、挤出流率和模口温度对改性PVA型坯膨胀的影响.结果表明,挤出流率增加、模口间隙减小、模口温度降低均可不同程度地提高型坯的直径膨胀和壁厚膨胀.     

制备工艺参数对抗菌胶衣树脂抗菌性能的影响

本文以硅溶胶为载体,通过负载金属银离子、TiO2、ZnO以及A l2(S iO3)3于硅溶胶中,制备了复合无机抗菌剂,并将其加入到胶衣树脂中制备了抗菌胶衣树脂。主要研究了抗菌剂的制备参数、含量及种类和抗菌胶衣树脂的制备参数对胶衣树脂抗菌性能的影响。实验结果表明,随着烧结温度的升高,抗菌胶衣树脂的抗菌率呈现先升高后降低的趋势,烧结温度为1000℃时抗菌胶衣树脂的抗菌率最高;随着球磨时间的延长,抗菌胶衣树脂的抗菌率呈上升趋势,球磨时间大于6h时抗菌率增加的幅度减小;随着苯乙烯含量的增加,其抗菌率也逐渐增加,苯乙烯含量为10m l时抗菌率达94%;随搅拌时间的延长,抗菌胶衣树脂的抗菌率也有所增加,搅拌时间为1h时抗菌率为94%。     

改性木质素磺酸盐分散剂对陶瓷料浆性能的影响

常用的陶瓷分散剂为无机盐类,其分散稳定效果不佳,而高分子分散剂价格高,有必要开发性价比优良的分散剂。本论文系统研究了改性木质素磺酸盐陶瓷分散剂(WAL)的应用性能。掺WAL的陶瓷料浆颗粒表面的Zeta总体高于掺对比样的无机盐分散剂,尤其在掺量0.35%时,掺WAL的Zeta电位绝对值为38.89mv,比无机盐分散剂的高6.0mv。掺WAL的陶瓷料浆球磨后颗粒的平均粒径由空白的19.47μm减小至12.61μm,小于掺无机盐分散剂的13.45μm。掺WAL的浆体流出时间为49.53s,比掺无机盐分散剂的缩短7.08s;通过显微镜放大1000倍也可以看出WAL的分散效果优于无机盐分散剂,浆体中絮体小且均匀。掺WAL浆体的分散稳定性指数120min时为2.5,小于无机盐分散剂的3.0;颗粒粒径沉降60min后为15.37μm,小于无机盐分散剂的16.29μm。综合表明,WAL是一种性能优良的陶瓷分散剂,有良好的应用前景。