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以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃,再对其下沿酚羟基进行化学修饰,得到具有化学活性的杯[4]衍生物,该化合物与具有活泼氢的4巯基吡啶反应制得新的含N、S杯芳烃衍生物,总收率15.3%。 相似文献
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杯[4]芳烃醚类衍生物的合成(Ⅱ) 总被引:4,自引:1,他引:4
以对叔丁基苯酚和甲醛为起始原料,通过选用不同的催化剂,合成了一系列新的杯[4]芳烃的四醚化衍生物,并对其结构用IR、^1HNMR、^13CNMR、MR进行了表征。 相似文献
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杯芳烃作为超分子化学的重要组成部分,近年来得到了快速发展并成为化学家的研究热点。以脱叔丁基-杯[4]芳烃为原料合成了杯[4]芳烃偶氮衍生物,其结构经IR和1H NMR所表征。研究了该主体分子对金属离子的萃取性能,实验结果表明,该主体分子对Mg2+具有较高的萃取作用。讨论了主客体间配位作用的机制。 相似文献
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以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,与1,2-二溴乙烷反应得到25,27-二(2-溴乙氧基)-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,分别与苯佐卡因、三卡因、盐酸普鲁卡因在K2CO3、Na I/DMF体系中反应,以48%~63%的产率合成了3种新型含氨基苯甲酸酯结构的杯[4]芳烃衍生物——25,27-二(2-(对乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃、25,27-二(2-(3-乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃和25,27-二(2-(4-(2-(二乙基氨基))乙氧羰基苯基)氨基)乙氧基-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃。新化合物的结构与构象经元素分析、IR、1HNMR表征证实。研究它们对K+、Pb2+等9种金属离子的萃取性能以及对氨基酸的分子识别作用。结果表明,新型杯[4]芳烃衍生物对过渡金属离子具有良好的萃取效果,对Fe2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+、Ag+的萃取率高达90%以上;同时与氨基酸也能发生很好的配合作用,能有效地识别氨基酸,对带芳环的氨基酸比脂肪氨基酸的识别效果更好。 相似文献
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杯芳烃是由多个苯酚类化合物通过亚甲基在酚羟基邻位连接而形成的环状低聚物。由于杯芳烃及其衍生物对客体分子表现出特殊的识别能力,因而产生了各种高价值的应用。本文介绍了杯芳烃及其衍生物的合成和应用的情况。 相似文献
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含间苯二酚类杯[4]芳烃的合成方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以异戊醛和对羟基苯甲醛及间苯二酚为原料,在浓盐酸的作用下合成了脂肪醛和芳香醛类Resorcarenes化合物。探讨了加样温度、反应温度、反应时间及催化剂含量对反应产率的影响,得到脂肪醛和芳香醛类Resorcarenes化合物的理想合成方法。 相似文献
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The cyclic voltammetric properties of several substituted calix[4]arenes were examined in acetonitrile and dichloromethane. The compounds that contained one phenolic group in the macrocyclic cavity were able to be electrochemically oxidised at positive potentials. In acetonitrile, cyclic voltammetry experiments indicated that the phenolic compounds were oxidised in a two-electron (one-proton) process over all measured scan rates (up to 50 V s−1), while in dichloromethane, the oxidation process occurred by one-electron at scan rates ≥5 V s−1, to most likely form the radical cations. In both solvents, longer timescale (minutes to hours) controlled potential coulometry experiments indicated that the oxidation process occurred by two-electrons per molecule, to form reactive diamagnetic cations that could not be reduced back to the starting materials under electrolysis conditions. The ion-sensing properties of the compounds were investigated in polymer membrane ion-selective electrodes and it was found that they responded reversibly in a Nernstian fashion to Groups 1 and 2 metals and had the highest selectivity to the cesium cation. 相似文献
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以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,经碱催化两步合成了26,28-双(2-亚甲基蒽醌)-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]-25,27-冠-6。产物经IR、1HNMR表征和元素分析表征,该衍生物为锥形结构并与设计思想一致。 相似文献
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以对叔丁基杯〔4〕芳烃为原料,对其上沿的叔丁基进行修饰,经不同的合成路线,利用羟基保护、取代、去叔丁基、硝化以及还原合成了尚未报道的新型氮杂杯〔4〕芳烃衍生物。其结构经1 H NMR,13C NMR和GC-MS表征。 相似文献
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以杯[4]芳烃为原料,经碱催化合成了26,28-双(1-乙酰基芘)-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]-冠-6,产物结构经IR、1HNMR和元素分析表征。该衍生物为锥形结构。 相似文献