酸浸出去除石英中Fe、K、Al元素及机理研究

采用硫酸-氢氟酸法提纯石英砂,利用电感耦合等离子光谱仪和激光粒度分析仪对石英砂杂质含量和粒度进行表征。结果表明:在80℃下,硫酸3 mol/L,氢氟酸0.5 mol/L,反应时间8 h时,元素Fe、K、Al的含量降至较低水平,且石英砂粒度变化不大,最佳去除率分别为97.31%、94.87%、86.47%。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

Na2EDTA滴定法测定镍钴铝酸锂中的铝

经盐酸溶解、苯甲酸铵分离后,采用Na2 EDTA滴定法,测定镍钴铝酸锂中的铝含量.通过条件实验得出最佳分离条件:溶液pH值为3.5,陈化温度为80℃,陈化时间为25 min.同时通过精密度及准确度实验验证,该法的相对标准偏差(RSD)为2.27％,回收率为99.00％～106.13％.表明,该法可实现镍钴酸锂中铝的准确测定.     

Li、Na、K基蒙脱石的基因特性与其水化膨胀特性的关系

为了研究 Li,Na,K 基蒙脱石的基因特性对水化膨胀特性的影响,采用氯化锂、氯化钠、氯化钾对离心提纯后的怀俄明型钠基蒙脱石进行改型处理,制备出 Li、Na、K 基蒙脱石样品,并进行了水化膨胀试验,之后采用 ICP、FTIR、XRD、NMR 等方法分析了 Li、Na、K 基蒙脱石的元素含量、官能团种类、水化膨胀状态下层间距变化及水分赋存状态。结果表明,Li 基蒙脱石的羟基伸缩振动峰和羟基弯曲振动峰强度高于 Na 基和 K 基蒙脱石,改型蒙脱石的水化膨胀能力由强到弱排序为：Li 基＞Na 基＞K 基,Li、Na、K 基蒙脱石在水化膨胀状态下均有结合水和自由水 2 种水分,含水量排序为：Li 基＞Na 基＞K 基,水化膨胀后 Li 基蒙脱石的层间距增加最多,K 基蒙脱石的层间距增加最少。研究结论为揭示蒙脱石的结构内水赋存机理和综合利用提供了重要的理论基础。     

Nb—Ti—Si三元系1373K等温截面的测定

应用三元扩散偶技术测定了Ｎｂ－Ｔｉ－Ｓｉ三元系１３７３Ｋ的等温夫面,用电子探针微区分析的方法对Ｎｂ－Ｔｉ－Ｓｉ三元扩散偶进行分析,测得Ｎｂ－Ｔｉ－Ｓｉ三元系在１３７３Ｋ下生成ＴｉＳｉ２,ＴｉＳｉ,,Ｔｉ５Ｓｉ４,Ｔｉ５Ｓｉ３,Ｔｉ３Ｓｉ,ＮｂＳｉ２和Ｎｂ５Ｓｉ３７个扩散层,在扩散偶中未发现三元化合物。     

Al、Ti、V和Cr促进高熵合金BCC相形成能力的研究

定量研究了Al、Ti、V和Cr促进CoFeMnNi基高熵合金形成BCC相的添加量,结合元素周期表分析了相关规律。使用真空熔炼炉炼制了CoFeMnNi基高熵合金,使用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、显微硬度计分析了合金的组织结构和硬度。结果表明,CoFeMnNi合金为单一FCC相结构,Al、Ti、V和Cr四种元素单独添加到合金中出现BCC相的添加量分别是0.6、0.6、1和2 mol;促进BCC相形成能力的顺序是Al>Ti>V>Cr;对于元素周期表第4周期的过渡族元素,序号小于25的元素是BCC形成元素,序号越小越有利于在高熵合金中形成BCC相。当合金有BCC相形成时,合金的硬度升高;随BCC相的增加,硬度增加,合金脆性变大。合金含钛2 mol后,合金抗腐蚀能力提升明显,即使在王水腐蚀120 s仍然没有明显的腐蚀痕迹。     

冲积层砾岩、砂质粘土中的注浆堵水探讨

介绍了在冷泉煤矿南风井井筒冲积层砾岩、砂质粘土层中的注浆施工情况及所取得的经验。实践表明,在深厚冲积层中的砾岩、砂质粘土中注浆,能够有效地封堵含水层涌水,而且比冻结法造价低、工期短。     

TiN、Ti(C,N)和(Ti,Al)N涂层的结构和性能研究

借助EPMA、XRD、SEM、纳米压痕和划痕仪研究了采用磁控溅射在硬质合金基体上沉积的TiN、Ti(C, N)和(Ti, Al)N涂层的组织结构和力学性能。研究表明, TiN涂层的晶粒形貌为典型的喇叭口结构, 呈(220)生长织构; Ti(C, N)与(Ti, Al)N涂层为平直的柱状晶结构, 但表现出不同的取向。Ti(C, N)涂层表现出最高的硬度, TiN涂层则表现出与基体更好的结合力, (Ti, Al)N涂层由于其好的高温稳定性表现出最好的切削性能。     

石英砂、霞石正长岩和长石样品中Fe的测定

一、前言高品级的石英砂,霞石正长岩和相应等级的长石在玻璃制造中是重要的。这些原料中的Fe含量必须是很低的,并应严格符合规范要求。因此,必须用可靠的准确度定期地测定潜在于矿石中的Fe。初看,这样的测定在通常的氢氟酸溶解后利用原子吸收分光光度法似乎容易进行,然而并非如此。     

氮气流量、基体温度对反应溅射(Ti,Al)N成膜影响

采用反应直流磁控溅射的方法，通过控制基体温度和N2／Ar流量比，在WC-6％Co基体表面上成功地制备了(Ti，Al)N薄膜。用AFM、XRD、显微硬度测试仪对薄膜的显微形貌、成分、显微硬度进行了测试。结果表明，在N2／Ar流量比较低时薄膜存在明显的(Ti，Al)N的(111)织构，随着N2／Ar流量比的增大，这种(111)织构逐渐变弱，薄膜显微形貌发生较明显的变化，显微硬度也随之变化；N2／Ar流量比超过某一门槛值时不能生成(Ti，Al)N；在一定范围内(250～400℃)，温度对薄膜质量的影响不是很明显。     

超细烧粘土在建筑、建材中的应用研究

超细烧粘土在建筑、建材中起到增强水泥石强度和降低水泥含碱总量从而起到抑制三骨科反应危害作用。本文通过对烧粘土材料理化性质的讨论说明其功能产生的原因；而吸碱量试验和工地试验证明超细烧粘土是一种优良的矿物质材料。烧粘土是经过电厂燃烧发电后的工业废弃物，对这种二次资源的开发利用有益于环境保护、维护生态平衡和可持续发展，属于绿色水泥范畴。     

用流动注射技术同步测定水样中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

《Analytica Chimica Acta》2010年第668卷1期发表了J．Kozak等人文章,介绍流动注射技术同步测定水样中的Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）质量浓度的新方法。     

苏联的粘土和粘土粉及其在钻井中的应用范围和技术工艺、质量检验、运输以及储存

按化学组份而言,粘土矿物属于含水的铝硅酸盐、铝镁硅酸盐或硅酸盐类。粘土材料的分子式可表达为:Al_2O_34SiO_2·2H_2O—蒙脱石,Al_2O_32SiO_2·2H_2O—高岭石。据认为,粘土组份内含有40多种铝硅酸盐。其中最重要、分布最广泛的矿物种族则是:蒙脱百族、高岭百族、水云母族和坡缕石族,它们的化学组份和结晶格架各不相同。属于蒙脱石族的有蒙脱石、皂石、绿高岭石     

DHDECMP萃取树脂色谱分离－ICP／AES法测定核纯级UO_2中Ti、V和Mo

本文采用ＤＨＤＥＣＭＰ萃取树脂为固定相、３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３为流动相的萃取色谱法使杂质元素与铀基体分离，杂质流出液引入ＩＣＰ测定。取样２００ｍｇ时，Ｔｉ、Ｖ和Ｍｏ的测定下限分别为：０．０８×１０－６、０．３４×１０－６、０．６×１０－６。当各元素的加入量为５．０×１０－６时，方法加入回收率在９４％－９９％之间，相对标准偏差≤１４％。     

方波伏安法同时测定U_3O_8中Cu、Ph、Zn、Cd、Fe、Co、Ni、Mn

Ｕ３Ｏ８试样用硝酸分解后，用ＴＢＰ－ＣＣｌ４溶液萃取分离铀，水相用ＨＣｌＯ４蒸干，残渣溶于０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌＯ４和０．０３ｍｏｌ／Ｌ的酒石酸混合底液中，用方波阳极溶出伏安法测定Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ，然后用氨水调节ｐＨ为９．５，用方波极谱法测定Ｆｅ、Ｍｎ，最后加入２０μＬ丁二酮肟用络合物吸附波催化方波极谱法测定Ｎｉ、Ｃｏ．标样测定结果接近给出的中位值，精密度高．变异系数在２．１％－９．７％之间。     

富含Na+、Ca2+、Cu2+、Al3+和Cr3+的蒙脱石对苯酚的吸附性能研究

分别用层间含有Na^ 、Ca^2 、Cu^2 、Al^3 和Cr^3 的蒙脱石对水溶液中的苯酚进行吸附，研究了它们吸附苯酚的能力及高子形态对吸附效果的影响。结果表明，含高价阳离子的蒙脱石对苯酚的吸附能力有大幅度的提高，对苯酚的吸附能力由小到大的顺序为：Na^ ＜Ca^2 ＜Cu^2 ＜Al^3 ＜Cr^3 蒙脱石。在实验条件下，富含Cr^3 的蒙脱石对苯酚的吸附率达到67.5%。     

尾盐中Na+、K+、SO42-、Mg2+和Cl-离子的分布特点及可再利用钾硫资源量概算

随着罗北凹地钾盐矿卤水钾资源大规模的开发和利用,国投罗钾公司硫酸钾厂在生产硫酸钾及钾镁肥过程中产出的尾盐不仅占用了大量土地资源,而且干旱季节形成的氯化钠盐雾对周边环境产生很大污染,是个重大的社会问题。初步分析表明,尾盐库尾盐中还含有大量可以被再次利用的钾离子和硫酸根离子,本文简述了利用钻探采集含钾硫尾盐样品及化学测试等手段,初步掌握了尾盐库尾盐中Na~+、K~+、SO_4~(2-)、Mg~(2+)和Cl~-等离子水平分布及垂直分布规律,划定出了尾盐库尾盐中钾离子含量大于2.5%、硫酸根含量大于等于17%、硫钾比大于3.2的区域,并计算出可再次综合利用的钾硫资源储量,为了尾盐中硫钾资源的再利用提供理论依据。