摩尔法与电位滴定法测定季铵盐含量的比较

用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量，发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差，摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3．90％，将此作为校正数值进行校正，其结果摩尔法与电位滴定基本一致，因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。     

奶粉中氯含量的测定方法比较

婴幼儿奶粉中氯含量的测定主要是使用国家标准GB 5009. 44-2016中电位滴定法和直接滴定法,本文利用这两种方法测定了9种奶粉中氯的含量并根据测定结果对两种方法进行比较,结果显示电位滴定法重复测定精密度比直接滴定法高,其中电位滴定法的相对标准偏差为0. 14%～0. 41%,回收率为98. 2%～100. 6%;直接滴定法的相对标准偏差为0. 44%～0. 80%,回收率为96. 7%～101. 8%。直接滴定法比电位滴定法测得的氯含量高2%～7%。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的比较

比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%～10%;反滴定法的相对误差为-4.5%～8.5%.烯烃的质量分数在2%～10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%～3%;烯烃的质量分数在0.040%～0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%～-4.5%.     

碘量电位滴定法测蔬菜中VC含量

提出了用碘作滴定剂的电位滴定法新方法，灵敏度高于２，６－二氯靛酚电位滴定法，实测了几种蔬菜样品，变异系数为２．７％～３．０％，回收率为９９．３％～１０１．５％。     

丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

阳离子褐煤树脂的阳离子度测定方法研究

采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5％盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2％氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ～300 mV,加标回收率达95％,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值.     

电位滴定法测定回收废料中钴的含量

介绍一种适用于回收废料中钴含量测定的铁氰化钾电位滴定法，方法的标准偏差Ｓ小于０．１５，回收率９９．４％￣１００．７％。     

电位滴定法测定感光材料中的银

提出了电位滴定法测定感光材料中银的方法。对测试条件进行了研究,回收率为９６．５ ％ ～１０１．７％ ,相对标准偏差为０．２６ ％ ,与硫酸氰钾沉淀法比较,相对误差为－ １．６ ％ ～０．３ ％ ,结果较为满意。     

纤维玻璃中氯含量测定方法的研究

用电位滴定法测定纤维玻璃中的氯含量,采用加标回收率法验证回收率在95%~105%之间。通过对比电位滴定法中样品的熔样方法,选出采用碳酸钠熔融法最具可行性。再通过比较电位滴定法、硫氰酸汞法和氯化银比浊法的测定结果,3种方法结果接近,电位滴定法操作更加简单、环保、准确。     

核废水中硝酸肼、硝酸羟胺的分析方法

为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量。分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果。试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求。单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小。对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、硝酸肼的回收率均稳定在99.4%～100.7%之间。     

自动电位滴定法测定电池级碳酸锂中痕量氯

建立了自动电位滴定法测定电池级碳酸锂等化学品中痕量氯的测试方法.优化溶液总体积、溶剂、pH以及滴定参数后,碳酸锂等样品中氯离子测试加标回收率97.7％～102.4％,平均回收率99.1％,并通过加标测试避免高电位处可能出现的峰干扰.在样品测试中,电位滴定法与分光光度法的测试结果绝对差值≤0.000 5％,并且测试时间通...     

含腐植酸叶面喷施肥中硼的测定——甘露糖醇电位滴定法

甘露醇电位滴定法测定含腐植酸叶面喷施肥中硼的含量，用酸度计来指示滴定终点，不需对样品进行处理，方法操作简单，精密度，准确度较,相地标准偏差小于1％,回收率在97％以上。     

重量分析法测定氰尿酸纯度

介绍了测定氰尿酸纯度的方法,即酸碱滴定法、电位滴定法和重量分析法。并通过对3种方法进行对比,重量分析法测定氰尿酸纯度要比酸碱滴定法、电位滴定法结果准确,且重现性好。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

自动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中二钠盐的含量

介绍了一种用于测定脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）中二钠含量的准确、便捷的方法（自动电位滴定法）。通过该方法测定二钠盐含量,可以有效避免因指示剂使用而带来的误差,能够简化操作步骤,提高测定准确度。试验结果显示,测试相对标准偏差为0．91％,回收率在95．70％～104．71％。该方法完全能够满足质量分析的需要。     

两种螨变应原注射液氯化钠含量检测方法的比较

目的验证电位滴定法用于螨变应原注射液氯化钠含量测定的可行性。方法利用电位滴定法和硫氰酸铵滴定法检测螨变应原注射液中氯化钠含量,确定两种方法的线性范围,并进行精密性、准确性验证。应用两种方法测定13批螨变应原注射液中氯化钠含量。结果电位滴定法测定螨变应原注射液氯化钠含量的线性检测范围(0.10~1.50 m L)较硫氰酸铵滴定法(0.50~1.50 m L)广;精密性验证结果表明,电位滴定法检测氯化钠含量的RSD不高于1.87%,硫氰酸铵滴定法不高于1.97%;准确性验证结果表明,硫氰酸铵滴定法检测氯化钠含量的加标回收率为95.20%~112.66%,电位滴定法为92.88%~99.44%。两种方法检测13批(共27个亚批)螨变应原注射液氯化钠含量,结果基本一致,差异无统计学意义(P0.05),且全部符合该制品注册检验标准。结论电位滴定法可作为硫氰酸铵滴定法的补充方法,用于螨变应原注射液氯化钠含量的测定。     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中游离酸含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的游离酸质量分数(以H2 SO4计)(w),探讨了仪器的操作条件对测定结果的影响,研究了分析方法的准确度、精密度和最小检测限.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、快速滴定的模式,搅拌速率8r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的w,其加标回收率为97.3％～101.6％,...     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10％,相对标准偏差为0.39％,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定...     

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。