30％灭铃光乳油分析方法的研究

首次报道了灭铃光乳油中各有效成分的全分析方法。采用了气相色谱法及液相色谱技术对灭铃光乳油中的高效氯氰菊酯，辛硫磷和马拉硫磷进行了测定。采用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量，然后用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；采用反相高效液相色谱法测定辛硫磷的含量；采用气相色谱法测定马拉硫磷的含量。本法用于实际样品分析，结果令人满意，并与理论进行对照，结果吻合，建立了一个适宜于工厂质量控制的全分析方法。     

气相色谱法对净化二元醇的定性定量分析

采用气相色谱法，以ChromosorbGAWDMCS为担体，涂3％的SE－31固定液，在U型管色谱法柱上，对三乙二醇残渣净化所得二、三、四乙二醇进行了定性定量分析。     

40％灭铃特乳油分析方法的研究

灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法，用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛硫磷和甲基对硫磷进行了测定，再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量；然后，用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定，结果令人满意。     

谷物中戊聚糖含量测定方法的比较研究

分别用气相色谱法、地衣酚一盐酸法、间苯三酚一冰醋酸法以及Duffau蒸馏法对小麦戊聚糖含量进行了测定．在研究过程中以气相色谱法为标准，就地衣酚一盐酸法、间苯三酚一冰醋酸法以及Duffau蒸馏法与气相色谱法之间的相关性进行研究，通过研究得到测定谷物中戊聚糖含量的最佳方法，即采用间苯三酚一冰醋酸比色法．研究发现间苯三酚一冰醋酸法与气相色谱法具有较好的相关性，并且该方法测定较快速、准确．     

国内色谱法研究人体内脂肪酸的综述

文章对国内色谱法研究人体内脂肪酸的文献进行了综述，包括气相色谱法(GC)、气相色谱质谱联用法(GC／MS)、高效液相色谱法(HPLC)。同时对脂肪酸测定结果与人的营养和疾病之间的关系进行了一定的探讨。     

菏叶中黄酮类物质含量的测定

采用比色法和高效液相色谱法测定菏叶中类黄酮的含量，菏叶绿粉碎、提取、脱脂、分析，一部分再经脱鞣质，用乙醚直接提取，经高效液相色谱法测定游离黄酮甙元含量，结果表明菏叶中游离的黄酮甙元含量很低，另一部分经水解处理，用高效液相色谱法测得菏叶中类黄酮的含量为0.52%，同时用比色法测得菏叶中类黄酮的含量为0.55%，与高效液相色谱法的测定结果比较，比色法测定结果的误差为5.5%。     

低压离子色谱分析牙膏中常见无机阴离子

本论文利用低压离子色谱法测定常见的八种牙膏产品的含氟量及其他阴离子含量，并测定了该法的精密度、线性范围及回收率。实验证明用低压离子色谱法测定，精密度高、变异系数＜５％，峰高与浓度呈良好的线性关系，相关系数在０．９９６～０．９９８之间。     

单柱阳离子色谱法测定碱和碱土金属离子

介绍阳离子色谱法的特点和测定原理，讨论了测定碱和碱土金属及铵离了的离子色谱柱的类型及适用条件，说明不同流动相对离子分离的影响。列举单柱阳离了色谱法在测定水质、食品、灰尘等样品中碱、碱土金属和铵离子中的应用。     

加酸和加热对铬鞣废液影响的研究

本文采用离子交换色谱法和凝胶过滤色谱法，研究了加酸和加热对铬鞣废液的影响，并根据铬络合物的水解，羟配作用和氧配聚作用的理论进行了讨论，对废铬液的循环利用的方法提出了建议。     

毛细管气相色谱法测定焦炉煤气中的萘含量

采用毛细管气相色谱法测定焦炉煤气中的萘含量。选用SE－30（交联）毛细管柱，用二甲苯作吸收剂，以保留时间定性、内标法定量。与国标苦味酸法和气相色谱法比较，灵敏度大大提高，分析时间由3－4小时缩短到30分钟，操作简便，具有良好的准确度和精密度，可直接用于焦炉煤气萘含量分析控制。     

短链有机酸的离子色谱法分析及海洋中短链有机酸在固体颗粒上的吸附交换等温线的确定

通过离子色谱的分离柱、淋洗液、流速及进样量的选择,找到一种对有机酸实用、快速的测定方法。并对海水状态下的有机酸进行了分析,得到一种新型有机酸 固体颗粒交换吸附等温线。     

硝基苯甲酸同分异构体分析及其在废水预处理中的应用

间硝基苯甲酸生产及精制过程中会产生大量高浓度硝基苯甲酸同分异构体废水. 为了选择和优化废水预处理的工艺条件,需要分离和检测样品中的各种硝基苯甲酸. 本研究建立一种采用高效液相色谱分离检测硝基苯甲酸同分异构体的方法,使用XDB-C18色谱柱,以甲醇-乙酸溶液(pH=3.0)(体积比为35:65)为流动相,紫外检测波长为267 nm,考察了流动相组成、体积比、pH值及流速等对硝基苯甲酸同分异构体分离度的影响. 结果表明:邻、间、对硝基苯甲酸分别在12.14～194.0 mg/L、13.78～220.4 mg/L、6.450～103.2 mg/L范围内线性关系良好,相关性系数R²均大于0.999 5,相对标准偏差均小于1.04%. 利用该方法能够为间硝基苯甲酸精制废水预处理过程提供分析.     

不同栽培模式杜仲体绿原酸含量积累动态的研究

研究杜仲绿原酸积累的动态规律,为确定杜仲合理栽培模式和最佳采收期提供依据.定期定点采集乔林栽培和叶林栽培的每年4～10月杜仲叶、皮样品,采用高效液相色谱（HPLC）法,分析杜仲体中绿原酸的含量.结果表明杜仲体中绿原酸动态积累有一定规律,叶林模式栽培的杜仲叶中绿原酸含量最高,且在6月达到全年最大值.实验结论：根据杜仲体中的绿原酸积累动态规律,杜仲的最佳栽培模式为叶林栽培,最佳采收期为6月.     

由五倍子制取鞣花酸

以五倍子为原料浸取单宁酸 ,由单宁酸氧化制备鞣花酸。选用 Na2 CO3 作添加剂 ,降低单宁酸的浓度 ,增长反应时间 ,鞣花酸的产率可高达 54 %。采用红外光谱 ( IR)法和高效液相色谱法 ( HPLC)对制备的鞣花酸进行了分析     

高效液相色谱法测定唑来膦酸中的磷酸盐和亚磷酸盐

建立了测定唑来膦酸中磷酸盐和亚磷酸盐的高效液相色谱法。以IC-PAK色谱柱为固定相,以体积分数0.07%的甲酸溶液(用1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH至3.5)为流动相,采用折光检测器检测唑来膦酸样品。唑来膦酸、磷酸盐和亚磷酸盐3组分分离完全,检测限分别为15,20和15 ng,线性关系良好,相对标准偏差均小于1%。该方法简便、准确,适用于唑来膦酸中磷酸盐和亚磷酸盐的测定。     

电位滴定同时测定磷酸与亚磷酸的两种数据处理方法比较

分别利用ＣＰＶ矩阵和主成分分析两种方法来处理多组分分析中的电位滴定数据，同时测定了亚磷酸原料中磷酸与亚磷酸含量．实验结果表明，主成分分析法的准确度和精密度均优于ＣＰＶ矩阵法．     

高效液相色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸

建立了一种快速检测淀粉中顺丁烯二酸的高效液相色谱方法。确定的实验条件为:利用1 0%的乙醇提取样品,采用Shim-packVP-ODS柱(4.6 mm×1 50 mm,5μm),柱温3 0℃,检测波长2 20 nm,采用十六烷基三甲基溴化铵磷酸缓冲液与8 0%乙腈的混合物(体积比为8 0∶2 0)为流动相,流速1.0 mL/min。在确定的实验条件下,顺丁烯二酸在5～100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为9 8.56%,RSD=1.70%。本方法灵敏度高,结果准确、可靠,可以用于淀粉中顺丁烯二酸的含量检测。     

分光光度法同时测定石油酸中环烷酸和脂肪酸

讨论了Ｃｕ２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定石油酸中环烷酸和脂肪酸含量的测定条件、干扰因素和计算方法并与酸碱滴定法、尿素络合重量法进行了比较。分光光度法测石油酸中环烷酸含量时比酸碱滴定法选择性好;分光光度法测石油酸中脂肪酸含量时比尿素络合重量法操作简单且精确度要高。在取样量为０．１ｇ左右时本方法测石油酸中环烷酸相对标准误差不大于３％,测石油酸中脂肪酸时相对标准误差不大于４％;在加标量为样品中环烷酸含量的０．５～２倍左右时本方法测环烷酸含量的回收率为９５％～９９％。     

高效液相色谱测定山楂中的有机酸

采用高效液相色谱直接测定山楂汁中的各种有机酸，对本方法的准确性做了系统研究，通过实践提供了岫岩山楂有机酸ＨＰＬＣ谱图的实验数据。     

电位滴定回归分析法测定NH_4~+及其离解常数

铵离子(NH_4~+)是一种极弱酸,测定其含量通常手续比较繁琐.本研究采用电位滴定回归分析法滴定极弱酸,直接计算含量及其离解常数,结果比作图法准确.测定 NH_4~+的离解常数与文献值甚为接近.