活性炭富集-原子吸收法测定硫精矿浸取液中金

硫精矿提金工艺中浸取液中金的含量较低,达不到原子吸收直接测定的浓度要求,需要将液态样品中的金进行富集。文章介绍了使用活性炭富集吸附-原子吸收法测定硫精矿浸取液中金的方法,该方法活性炭对金的吸附率达到99.63%以上,方法回收率99.0%~102.3%,相对标准偏差2.74%,结果满意,有效解决了液相中金的测定问题。     

BPR树脂分离富集—碘量法测定地质矿样中微量金

本文提出一种用BPR树脂静态富集—碘量法测定金的方法。本法简单易行、准确迅速,能适用于地质样品中微量金的测定。     

火试金富集-火焰原子吸收光谱法测定复杂矿样中的微量金

复杂矿样经火试金法富集后,贵金属合粒用HNO3、HCl溶解,再用火焰原子吸收光谱法测定金量。该方法干扰少、稳定性好、精密度高,加标回收率为97．8％～100．5％。     

对二苯硫脲棉富集-原子吸收法测定矿样中金

本文对二苯硫脲(DPTU)分离富集金的方法进行了详细的研究。拟定了在4×100mm 玻璃管中,装入100mg DPTU 棉,马弗炉灰化,硝酸硝化的分离检测方法。结果表明,在0～4μg/25ml 范围内对金进行分离测量,回收率均在96%～104%之间,方法灵敏度0.005μg/ml/1%吸收。以称样10g计,则可测定矿样中0.04g/t 以上的金,同时文中对酸度等各种参数作了详细研究。     

D201BR树脂分离富集—火焰原子吸收法测定镍阳极泥中的金、铂、钯

在5％王水或1－3mol／L盐酸体系中,用D201BR强碱性阴离子树脂动态富集分离金、铂、钯、荷载树脂经洗涤、灰化、王水分解后,以LaCl3为释放剂,采用火焰原子吸收法测定金、铂、钯。方法简便、快速。     

二苯硫脲棉富集分离火焰原子吸收法测定岩矿样品中的金

研究了二苯硫脲棉动态法富集分离金的条件，并采用火焰原子吸收法测定了岩矿样品中的金。方法的检出限：０．２０μｇ／ｍｌ，方法的相对标准偏差：ＲＳＤ％＝２．５￣５．５。经样品验证，结果满意。     

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中的金

采用火焰原子吸收光谱法测定地质样品中常量金,对泡沫塑料的预处理、吸附时间、解脱温度、解脱时间及硫脲质量分数等因素进行了实验,获得了最佳实验条件。对不同国家标准物质进行测定,其相对标准偏差均小于5%。     

高频燃烧—红外吸收法测定矿样中硫

本文叙述了使用CS—244红外碳硫测定仪测定铁矿和高炉渣中硫含量的方法,在一系列条件试验的基础上,提出了该两种样品的最佳分析条件。     

海绵预富集分离-原子吸收分光光度法测定银

本文研究了用海绵分离微量银的方法,发现海绵对银与1,10-邻菲罗啉的螯合物的吸附选择性和富集效果较为理想.当EDTA存在下,在pH6～7的乙酸—乙酸钠介质中,其他金属离子则与EDTA形成稳定络合物而不被吸附,最后用Imol/L硝酸可定量地洗脱银,洗脱液经定容后可直接用原子吸收分光光度法测定, 回收率大于95%.     

封闭溶样-泡塑富集火焰原子吸收法测定矿石中的金

本次研究用王水封闭溶解试样中的金,经泡沫塑料富集后硫脲解脱,采用火焰原子吸收法测定矿石中金的含量。同时,探讨了泡塑富集酸度、富集温度、富集时间、硫脲解脱液浓度及解脱时间等因素对分析结果的影响,得出了最佳实验条件。此外,通过对比分析泡塑富集与活性炭富集、封闭溶样富集与敞口溶样富集这2对方法,得出封闭溶样—泡塑富集具有操作简便、快速、成本低、易掌握、准确度高及干扰元素少等优点。本方法的检出限为0.02 mg/L,精密度（RSD,n=6)为0.80%~4.71%,加标回收率98.57%~101.75%,金矿石测定结果与标准值相符。     

原子吸收法测定金矿石中金的不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定金矿石中金的测试过程, 详细分析了引入的不确定度来源。结果表明,测定结果的不确定度由标准液配制、样品制备、曲线拟合、样品均匀性以及检验重复性等引入的不确定度分量组成, 求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.03 μg/g和0.06 μg/g。通过评定得出影响测量准确度的主要因素,需要在以后的工作中严格按照操作规程,不断提高分析测试质量和样品加工质量。     

氯金酸钠代替氯金酸测定矿石中金含量的研究

矿石中金含量的测定通常采用王水溶解,使其形成氯金酸后再用原子吸收法或容量法进行测定,但是氯金酸溶液稳定性容易受温度、酸度、浓度、外界条件和容器吸附等因素的影响。为了提高氯金酸溶液的稳定性可用碱金属使其生成相对稳定的氯金盐,但未真正实践应用。本文提出了一种以氯金酸钠代替氯金酸做标准溶液测定矿石中金含量的方法,应用本方法配制的标准溶液放置3～4个月未出现还原偏低现象。该方法采用活性炭吸附柱富集金,用王水溶解,再加入饱和氯化钠溶液制得氯金酸钠溶液。采用原子吸收法,在日立Z-2000原子吸收分光光度计上测定金的含量。实验结果表明：该测定方法可靠,误差较小,稳定性好;测定的绝对灵敏度可达0.025 μg/g,测定范围为0.04～1 000 μg/g,适合用于大批量地质矿石样品中金的测定。     

金电解液中Pt,Pd的火焰原子吸收光谱法测定

火焰原子吸收光谱法测定金电解液中的Pt，Pd，使用盐酸作介质，CuSO4－LaCl3作释放剂，进行了仪器最佳工作条件选择试验，酸度影响试验，共存大量金干扰试验，精密度试验和回收试验．通过对沈阳黄金学院资金属材料厂的金电解液的多次测定，结果满意．     

酸溶同倍稀释火焰原子吸收光谱法测定铬矿、渣中的多元素

以高氯酸—磷酸混酸分解试样,氢氟酸除硅.硝酸溶液作介质.试液标液同倍稀释.柠檬酸—氰化锶溶液联合抑制磷酸根对钙的干扰.火焰成份和高度影响铬的测定准确度.     

热解齐化-原子吸收光谱法测定锰矿石中汞含量的研究

采用热解齐化-原子吸收光谱法直接测定锰矿石中汞含量,对同一样品进行测定的相对标准偏差（RSD）在0．57％～5．47％之间（n=10）,回收率在93．6％～96．7％之间,与冷原子吸收光谱法的方法间相对偏差为3．72％～12．67％。方法准确、快速、样品用量少,无试剂污染,最适合批量样品的测试,有应用和推广价值。     

乙酸纤维素富集原子吸收光谱法测定金

研究了用乙酸纤维素分离富集原子吸收光谱法测定矿石中的金时各种影响因素，试验了若干种阴、阳离子存在下的干扰情况。该法操作简便、富集倍数高，其精密度和准确度都令人满意。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铊

提出了用火焰原子吸收光谱法快速测定矿物及冶金物料中铊量的新方法;样品加标回收率为97 5%～116%,相对标准偏并为2 0%～4 0%。用于冶金生产工艺中铊的分析,快速简便,效果良好。