4—氯—5—硝基—2—氨基苯酚的合成

本文以4-氯-2-氨基苯酚为起始原料合成了4-氯-5-硝基-2-氨基苯酚，4-氯-2-氨基苯酚经醋酐酰化制得2-乙酰氨基-4-氯苯酚，粗产率为92.4%，熔点为170.3℃-171.3℃，然后分别以氯苯，邻二氯苯为脱水剂在回流条件下反应15小时，经真空蒸馏得到5-氯-2-甲基苯并恶唑，熔点为52℃-54℃。将5-氯-2-甲基苯并恶唑进行硝化反应，得到5-氯-6-硝基-2-甲基苯并恶唑，粗产率84.76%，熔点为135.5℃-139.0℃，5-氯-6-硝基-2-甲基苯并恶唑在强碱条件下水解后，经解析得到4-氯-5-硝基-2-氨基苯酚，粗产率为90.10%。熔点为209.8-210.0℃。     

2－羟基－3－烯丙氧基－1－丙烷磺酸盐的合成

用合成的１－氯－２－羟基－３－烯丙氧基丙烷中间体，经磺化作用，制得２－羟基－３－烯丙氧基－１－丙烷磺酸盐（ＨＡＰＳ）。经元素分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析，确证了ＨＡＰＳ的结构。     

3-烷基-2-环戊烯-2-醇-1-酮的合成

介绍了3-烷基-2-2环戊烯-2-醇-1-酮的合成路线，操作条件，收率及产品物化性质。     

N-甲基-4-哌啶基甲醛的合成研究

研究了N－甲基－4－哌啶基甲醛的新的合成路线,即以N－甲基－4－哌啶酮为原料,经与对甲苯磺酰甲胩反应合成N－甲基－4－哌啶基甲腈,经Dibal-H(二异丁基氢化铝）还原一步生成N－甲基－4－哌啶基甲醛,总收率为42％,反应步骤少,合成简单。     

4－环己基－3－丁烯－1－醇的合成与香气研究

合成了４－环己基－３－丁烯－１－醇化合物，该化合物是一种有实用价值的新香料。     

3-甲基-2-丁烯-1-醇的合成

以丙酮为原料,经羟醛缩合、脱水反应、卤仿反应和还原反应合成了3－甲基－2－丁烯－1－醇。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸的合成

以硝基苯为原料，经溴化、还原、缩合、环合、氯化和氧化等６步反应合成了２－氨基－４－溴－５－氯苯甲酸，总收率为１１．７％。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

邻氯苯甲醛硝化产物的气相色谱分析

介绍了用毛细管色谱对邻氯苯甲醛的硝化产物进行实时分析监测，针对位置异构体难分离物质对确定了适宜的色谱条件。方法快速、简便，重现性好。     

联立方程法测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含量的研究

报告了测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中,分别在３７２５、４０７ｎｍ波长处测定吸光度,建立联立方程式,通过解联立方程计算出２１５－磺酰氯含量。平均回收率为１００１６％,相对标准偏差为０６９％。     

4－环己基－3－丁烯－1－醇的合成与香气研究

合成了４－环己基－３－丁烯－１－醇化合物，该化合物是一种有实用价值的新香料。     

N—乙基—2—氨甲基吡咯烷的拆分

外消旋N-乙基-2-氨甲基吡咯烷用D-（-）酒石酸拆分得其左旋体,总收率为19%,拆分剂回收率80%。     

2-氯-5-(4-氯-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑-3-基)-4-氟苯甲醛的合成

2－氯－5－（4－氯－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑－3－基）－4－氟苯甲醛是合成除草剂的中间体，它可以通过以下2步反应制得：首先，4－氯－3－（4－氯－2－氟－5－甲基苯基）－1－甲基－5－三氟甲基－1H－吡唑在乙酸／乙酐混合溶剂中用三氧化铬氧化，然后，在乙醇／水混合溶剂中，用碳酸氢钠催化水解得目的的产物，2步反应总收率达到71．6％。     

5-甲基-异（口恶）唑-4-羧酸的制备

从乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯出发，经过缩合、环化和水解三步反应得到5－甲基－异恶唑－4－羧酸的制备方法。三步反应均可在同一单元操作中完成，工艺流程简单，设备投资省，是一种行之有效的合成方法。     

7-乙基-α-氧代-1H-吲哚-3-乙酸乙酯的合成

7－乙基－α－氧代－1H－吲哚－3－乙酸乙酯是新型消炎镇痛药──依托度酸的一个重要中间体。本文以邻硝基乙苯为原料，经过还原、Sandmeyer反应、环合、还原、SPceter－Anthony法五步合成了该化合物。     

3，3，3—三氟丙醛和3，3，3—三氟丙醛肟的制备

3,3a,4,6a-四氢环五烯并(?)唑-2-酮为手性中间体cis-5-氨基-2-环戊烯-1-醇的衍生物,作为重要的中间体可进行如下反应:     

杀菌剂5—氯—2—甲基—3—异噻唑酮的合成

通过三步反应合成５－氯－２－甲基－３－异噻只酮。ａ）丙烯酸甲酯、多硫化钠、亚硫酸钠在０℃～５℃反应５ｈ得二硫代丙烯酸甲酯,收率９０％;ｂ）二硫代丙烯酸甲酯、甲苯、甲醇混合液在１５℃～２０℃下滴加甲胺反应１０ｈ得Ｎ,Ｎ－二甲基０－二硫代丙烯酰胺,收率１００％;ｃ）Ｎ,Ｎ－二甲基－二硫代丙烯酰胺、二氯乙烷混合液在２５℃滴加二氯砜升温反应１５ｈ,经过后处理得５－氯－２－甲基－３－异噻唑酮。     

2-氨基-4-芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代－２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４－（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高