Fe-C-N，Fe-C-V和Fe-C-V-N熔体活度相互作用系数

实验测定了1435℃温度下C和N在Fe-C-N和Fe-C-V-N熔体中的饱和溶解度. Fe-C-V熔体中C的饱和溶解度计算式为XC=0.2043+0.8365XV或-lnXC-9.683XC=-11.96XV-0.3916. C和N在Fe-C-V-N熔体中的饱和溶解度随V浓度增加而增加. 根据Fe-C熔体的热力学性质、Fe-C-N熔体中C和N之间的活度相互作用系数、C在Fe-C-V熔体中及C和N在Fe-C-N和Fe-C-V-N熔体中的饱和溶解度，通过严格的热力学推导和计算，获得了Fe-C-N熔体中C和N之间、Fe-C-V熔体中C和V之间及Fe-C-V-N熔体中V与N之间的活度相互作用系数：eCN=0.5016, eCV=-11.96, eCV=-0.2443和eVN=-0.2379.     

Mn-C-Si系锰基熔体的活度与自由能计算

实验测定了１６７３Ｋ时Ｍｎ－Ｃ－Ｓｉ系熔体中Ｓｉ对Ｃ的溶解度的影响,计算得到锰基熔体中一阶和二阶活度相互作用系数以及Ｃ在Ｍｎ液中的标准溶解自由能值．     

无限稀释活度系数及其与温度间关系的测定

用气液色谱仪与改进的斜式沸点计系统地测定了64组二元系的溶质无限稀释活度系数。其中文献已有报道的体系,测定结果与报道的数据符合良好。对10个二元系测定了几个温度下的数值,进行了分析讨论,并回归出9个不对称二元系的无限稀释活度系数与温度的线性关系式。计算了无限稀释条件下偏摩尔焓变量。     

电解质溶液活度系数的计算方法

本文详细讨论了电解质活度系数的计算方法。     

无限稀释活度系数的预测模型

全面比较了几种常用模型对各类体系的无限稀释活度系数的预测结果，讨论了各模型适用范围和优缺点。针对现有模型的不足，对烃类体系提出了改进模型，与已有模型相比，新模型型具有简单易用、且精度较高的优点。     

熔融还原熔体与镁炭砖的相互作用

采用三维旋转浸渍法研究了铁浴型熔融还原熔体与镁炭砖的相互作用，测试和分析了熔体中氧化铁的浓度、熔池温度、熔体与耐火材料间的相对运动速度、耐火材料的组成等与镁炭砖侵蚀速度的关系及侵性特征。     

活度系数模型的分子模拟校验

基于作者用Monte Carlo方法模拟Lennard-Jones模型流体所获得的G~E数据,检验了Wilson、NRTL、UNIQUAC和Wang-Chao 4种活度系数模型.检验中选用了不同定义的局部组成和配位数表达式,将模型流体的分子参数代入上述各模型中,考察了分子尺寸、相互作用能、组成、温度、压力等变量的影响.通过对上述模型分子假设的微观分析,指出了它们理论基础中的不足,为今后的改进提供了依据.     

电解质活度系数与溶剂化数

采用扩展的Debye-H(?)ckel方程来表示溶剂化离子的活度系数,并应用数学处理消去渗透系数(?),从而建立了一个只与溶剂化数h有关的单参数活度系数公式.经对48个体系的处理,表明本文所建立的单参数活度系数公式具有良好的适用性.     

温度对萘在硫酸铵溶液中活度系数的影响研究

采用紫外分光光度法测定了不同温度下萘在(NH4)2SO4盐水溶液中的活度系数r。将不同温度下萘的lgr分别对盐的浓度Cs作图,得到一系列直线,均符合Setschenow盐效应经验公式。直线的斜率即为各温度下(NH4)2SO4盐对萘的盐析常数K。实验结果表明:(NH4)2SO4盐对萘的盐析常数随着温度的升高而增大,并拟合出盐析常数K和温度T呈对数关系,关系式为K=0.1107lnT+0.1185。     

分子电性作用矢量用于合成产率预测

应用分子电性作用矢量(molecular electronegativity interaction vector,MEIV)建立了42种Wittig反应产率的定量构效关系模型,考察了反应物分子结构对合成产率的内在影响。结合多元线性回归、逐步回归变量筛选方法和QSAR建模技术,得到7参数QSAR模型,交互校验的复相关系数分别为0.985、0.973;选用外部集对模型健壮性、预测能力进行考察,亦获得良好结果:R=0.984、R=0.965。模型稳定性良好,预测能力颇强。     

聚苯乙烯熔体挤出流动特性的研究

应用毛细管流变仪,考察了两种聚苯乙烯-Styron498(PS498)和Styron492J(PS492J)熔体挤出过程中的流动行为及其影响因素。实验发现,两试样熔体的流动均不严格地服从幂律;在相同条件下,PS492J的非牛顿性较PS498明显;两试样熔体的粘度对温度的依赖关系符合Arrhenius方程。本文还就熔体流变行为与分子结构参数的关系进行了初步定量分析。     

一种新型聚合物熔体动态密度测量方法的研究

介绍一种聚合物熔体在不同温度及压力状态下熔体密度的测量方法,该方法基于聚合物熔体PVT相互关系原理,将测量微距离的读数百分表安装在改进结构的熔体流动速率试验机上,可以测量出任意熔融温度及压力下的聚合物熔体密度。通过对测量结果进行理论分析发现,聚合物熔体密度测量值符合聚合物自由体积理论,即聚合物熔体密度随温度升高而减小,随压力增大而增大。     

HCl－NaCl－DMS－OH_2O体系中HCl的活度系数

采用电动势法测定了ＨＣｌ＋ＮａＣｌ＋ＤＭＳＯ＋Ｈ_２Ｏ体系在２９８．１５～３１８．１５Ｋ范围内，总离子强度分别恒定在Ｉ＝０．１，０．２，０．５ｍｏｌ·ｋｇ~（－１）情况下的ＨＣｌ的活度系数。应用最小二乘法拟合，表明ＨＣｌ的活度系数遵守Ｈａｒｎｅｄ规则。从粒子间微观相互作用出发阐明了Ｈａｒｎｅｄ参数α_Ａ的物理意义，并给出了α_Ａ与温度和溶液离子强度之间的关系。     

由二元亚系的数据预测混合电解质水溶液的活度系数

The simple equation relating the activity coefficient of each solute in mixed electrolyte solution to its value in binary solutions under isopiestic equilibrium was tested by comparison with the experimental data for the 18 electrolyte solutions consisting of 1：1, 1：2, and 1：3 electrolytes. The isopiestic measurements were made on the quaternary system BaCl2-NH4Br-NaI-H2O and its ternary subsystems NaI-NH4Br-H2O, NaI-BaCl2-H2O, and NH4Br-BaCl2-H2O at 298.15K. The results were used to test the applicability of the Zdanovskii＇s rule to the mixed electrolyte solutions which contain no common ions, and the agreement is excellent. The activity coefficients of the solutes in the above quaternary and ternary systems calculated from the above-mentioned simple equation are in good agreement with the Pitzer＇s equation.     

1,4-丁二醇在多种溶剂中的γ∞推算

本文采用简化斜率法对１,４－丁二醇在环己烷等１４种溶剂中的无限稀释活度系数（γ∞）进行了推算,经验证明,除１,４－丁二醇在芳香烃及乙醚中推算的γ∞有较大误差外,其余推算结果比较满意。     

熔融聚合物中气泡的动力学实验研究

通过可视化通道,进行大量的实验,观察ＣＯ２气体与熔融聚合物在各种流场中（延伸流场、螺旋流场、几种不同流场的组合）的形态、大小、运动、变形等现象。从实验观察角度出发,分析了流场结构参数、加工条件与气泡在聚合物熔体中形态、分布、运动变化等的内在关系。     

Lead Titanate Ceramics with Positive Temperature Coefficients of Resistivity

Lead titanate ceramics were successfully made into semiconductors exhibiting anomalous positive temperature coefficients of resistivity (PTCR) about 3 orders of magnitude above the Curie point (480° to 490°C). The PTCR characteristics of the materials prepared were found to be unstable and to show a significant degradation in both room-temperature resistivity and magnitude of the PTCR effect with time. The instability of the PTCR characteristics observed in the present materials is considered to be related to the morphologies of their grain structures.