聚苯胺导电复合材料的制备及其性能研究

通过原位乳液聚合制备了PANI-HCl/P(MMA-BA)导电复合材料,对其导电率进行测试,并用FTIR、STA、XPS对导电复合材料的结构、热学性能、掺杂率进行了表征。结果表明:当APS/ANI摩尔比为1:1.5、反应单体中ANI为33%时,导电复合材料中PANI表面掺杂率为37.56%,复合材料电导率达到1.472×103S/cm。FTIR谱图表明导电复合材料分子结构中存在C=O、N=Q=N、N-B-N等基团,说明共聚物P(MMA-BA)已经存在于复合材料中。STA测试结果表明:导电复合材料的玻璃化温度(Tg)为127℃,在270℃以下稳定性较好,通过原位乳液复合所得PANI-HCl/P(MMA-BA)导电复合材料的加工性及热稳定性能得到了改善。     

聚苯胺/聚丙烯腈导电复合材料的研究

以过硫酸铵为氧化剂 ,研究了苯胺在聚丙烯腈纤维表面的原位聚合反应制备聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的条件。确定了最佳工艺条件 :氧化剂的用量 0 2mol/L、苯胺的浓度 0 1～ 0 3mol/L ,掺杂酸以对甲苯磺酸为最好。聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的质量比电阻在 10 4～ 10 5Ω·g/cm2 范围 ,聚苯胺树脂在聚丙烯腈纤维表面呈颗粒分布 ;与聚丙烯腈原纤维材料相比 ,复合材料的断裂强度略有降低 ,而断裂伸长率基本不变     

导电聚苯胺的制备方法及应用

综述了导电聚苯胺的研究进展,采用对比的方法详细介绍了聚苯胺的合成方法及其改进措施,简要介绍了聚苯胺在二次电池及传感器件等方面的应用研究,指出了聚苯胺研究中存在的问题,并对聚苯胺研究的前景进行了展望。     

磺酸掺杂聚苯胺导电复合材料的研究进展

就化学原位聚合、溶液共混、熔融共混制备磺酸掺杂聚苯胺／聚合物导电复合材料的研究进展作一综述，简述了各种方法的优缺点和目前的应用情况。     

导电聚苯胺复合材料的研究进展

对近两年国内外导电聚苯胺复合材料的研究进展分两部分进行综述,包括针对于其导电性和加工性的优化设计研究和导电聚苯胺在不同领域的新型应用研究。其优化改性分为无机掺杂和高分子共混两种。其应用研究集中在制作导电织物、电磁屏蔽材料、新型金属防腐涂料和装饰电极等。     

聚苯胺的制备及其导电性能

以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,盐酸为掺杂酸,采用化学氧化法制备出盐酸掺杂聚苯胺(PANI-HA),研究了过硫酸铵与苯胺单体摩尔比(n APS:n An)、HCl浓度、反应温度和反应时间对PANI-HA电导率的影响;采用正交分析法研究了各影响因素对PANI-HA电导率的主次关系。结果表明:影响PANI-HA电导率的主次关系为反应温度n APS:n An反应时间HCl浓度;制备PANI-HA的最佳工艺为nAPS:n An=1.0,HCl浓度1.0 mol/L,反应温度10℃,反应时间8 h。     

导电聚苯胺的制备方法及应用

综述了导电聚苯胺的研究进展，介绍了聚苯胺的分子结构与导电机理，采用对比的方法详细介绍了聚苯胺的合成方法及其改进方法，简要介绍了聚苯胺在二次电池及传感器件等方面的应用研究，指出了聚苯胺研究中存在的问题，并对聚苯胺研究的前景进行了展望。     

原位乳液聚合制备导电性聚苯胺/氯磺化聚乙烯复合材料及其性能

以十二烷基苯磺酸为乳化剂及掺杂剂,由二甲苯及水组成乳液,在氯磺化聚乙烯存在下,采用一步原位乳液聚合法制备了聚苯胺／氯磺化聚乙烯(PAn／CSPE)导电复合材料。研究了用熔融法(MP)或溶液法(SP)加工复合物材料的导电性及力学性能,并进行了表征。结果表明,MP法制得的复合材料在导电性及力学性能方面优于SP法制得的复合材料;当PAn质量分数为12％～18％时,MP法复合材料呈现热塑性弹性体行为,拉伸强度为6～8MPa,扯断伸长率大于400％,永久变形小于30％。当PAn质量分数小于18％时,SP法复合材料用闻甲酚二次渗杂后的导电率比原复合材料高出6个数量级,且其导电渗滤阈值由PAn质量分数22％降至3％。     

原位吸附聚合法在制备聚苯胺导电复合材料中的应用

综述了原位吸附聚合法在制备复合改性聚苯胺导电复合材料中的应用,并展望了聚苯胺导电复合材料的应用前景。     

聚苯胺导电复合材料研究进展

综述了聚苯胺(PANI)/金属氧化物复合材料、PANI/盐类复合材料、PANI/碳复合材料、PANI/聚合物复合材料及其他复合材料的国内外研究进展,在此基础上,展望了导电复合材料的发展趋势。     

纳米棒状聚苯胺/席夫碱复合材料的制备及其电性能研究

采用种子聚合法制备了纳米棒状聚苯胺/席夫碱复合材料,研究了席夫碱用量、酸的浓度、有机介质对复合材料导电性能的影响。通过红外光谱、紫外光谱和扫描电镜对复合材料的结构及表面形态进行了表征。结果表明,室温下,保持席夫碱质量为15 %,盐酸浓度为2 mol/L,乙二醇介质中,复合物的电导率最高可达到1.201 S/cm,比聚苯胺的电导率(9.21×10^-6 S/cm)提高了6个数量级,同时聚苯胺/席夫碱复合物分散性和耐热性明显改善。     

聚酰亚胺/聚苯胺导电复合材料的制备与表征

通过原位聚合的方法制得具有良好抗静电性能、抗击穿性能的聚酰亚胺/聚苯胺复合薄膜,利用红外光谱分析仪分析聚合物主要官能团和复合薄膜的亚胺化程度,采用绝缘电阻测量仪、程控耐压测试仪、电子万能试验机、热力学分析仪研究了复合薄膜的表面电阻率和体积电阻率、击穿性能以及力学性能和热性能。结果表明,当聚苯胺加到15 %（质量分数,下同）时,复合薄膜抗静电效果最佳,并且保持着聚酰亚胺所具有的良好的力学性能。     

导电聚苯胺/泡沫玻璃复合吸波材料的制备与表征

以硼玻璃粉为原料,炭黑为发泡剂,Fe2O3为添加剂,制备得到泡沫玻璃基体。再以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过原位聚合法和乳液聚合法制备了导电聚苯胺/泡沫玻璃复合材料。采用FTIR、XRD和SEM对泡沫玻璃和复合材料的形貌、结构进行了表征,采用矢量网格分析仪测量了材料的电磁参数,并模拟计算了材料的反射损耗。结果表明,当炭黑含量为0.1%(以硼玻璃粉的质量为基准,下同)、炭黑和Fe2O3的物质的量比为3∶2时,制备的泡沫玻璃气孔尺寸为1.0～1.2 mm,抗压强度为2.2 MPa。原位聚合所得复合材料最小反射损耗为–12.56 dB,有效带宽(即反射损耗小于–10 dB的频率范围)为2.0 GHz(8.2～10.2 GHz)。乳液聚合所得材料最小反射损耗为–13.38 dB,有效带宽为2.2 GHz(8.2～10.4 GHz)。     

聚苯胺/改性胶粉导电材料的制备及其性能研究

将废旧轮胎胶粉用硅烷偶联剂(KH-560)处理得到改性胶粉,然后以过硫酸铵为引发剂,采用化学原位聚合法制备了聚苯胺/改性胶粉导电材料。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、四探针测试仪及电化学工作站等仪器,研究了原料配比、反应温度、反应时间对聚苯胺/改性胶粉导电材料导电性能的影响,并分析了胶粉改性及复合材料导电机理。结果表明,通过改性能明显提高胶粉分散性能;当温度为10 ℃,过硫酸铵与苯胺摩尔比为1∶1,盐酸浓度为1.0 mol/L,反应时间10 h时,制得的聚苯胺/改性胶粉导电材料的电导率为4.79 S/cm。     

纳米复合聚苯胺导电材料的制备研究

研究了纳米TiO2-V2O5复合聚苯胺材料的制备工艺,并对其电导率的影响因素进行了分析.结果发现,反应时间、盐酸浓度、氧化剂用量以及纳米TiO2-V2O5的用量对复合材料的电导率影响都较大.在最佳条件下制备得到复合材料,对其结构进行了测定,其电导率较同类产品提高近三个数量级.     

DBSA掺杂聚苯胺的制备、表征及其导电性

采用过硫酸铵(APS)为氧化剂在十二烷基苯磺酸(DBSA)微胶束中化学氧化制备纳米棒状聚苯胺;DBSA既起乳化剂也起掺杂剂的作用。制备的掺杂聚苯胺用红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV-vis)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了表征;透射电镜(TEM)下首次观察到了聚苯胺的有序排列结构,晶面间距为5.99 Å。考察了掺杂剂/苯胺、氧化剂/苯胺的摩尔比和反应温度、时间等对聚苯胺电导率影响,最高电导率达到了0.72 S/cm。透射电镜怎能看到5.99     

聚苯胺/纳米石墨复合材料的原位制备与导电性能研究

采用原位聚合法制备了聚苯胺/纳米石墨微片（PANI/NanoG）导电复合材料。结果表明,NanoG的直径约为1~20 μm,厚度为30~90 nm,径厚比为300~500;PANI均匀覆盖在NanoG表面;当NanoG体积含量为2.30 %时,复合材料电导率达到5.16 S/cm,其渗滤阈值达到2.30 %,NanoG的高比表面积及在PANI中的分散造就了复合材料良好的导电性能。     

导电聚苯胺复合膜的研制

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基质，过硫酸铵为氧化剂，十二烷基苯磺酸为掺杂剂，进行苯胺的原位氧化聚合，制备聚苯胺(PAn)／PMMA复合材料，采用溶液浇铸法制成了性能优良的可溶性导电复合膜，电导率达10^-2S／cm；考察了反应条件对复合膜电导率的影响，并进行了环境稳定性测试，用红外光谱进行了复合膜的结构表征，用元素分析法测定了复合膜的组成，结果表明复合的聚苯胺存在—饱和值，超过饱和值，对电导率影响不大。