奶粉中蛋白质含量测量不确定度的评定

依据奶粉中蛋白质测定的检验标准方法,分析测量过程中主要测量不确定度的来源、影响因素,并对各不确定度分量进行详细计算,对实测蛋白质含量的测定不确定度进行评定,并给出测量不确定度报告。     

黄酒中甜蜜素测定结果不确定度的评定

本文对黄酒中甜蜜素测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度来源,并建立了测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出测定结果的表示式。     

奶粉中蛋白质含量测量不确定度的评定

依据奶粉中蛋白质测定的检验标准方法,分析测量过程中主要测量不确定度的来源、影响因素,并对各不确定度分量进行详细计算,对实测蛋白质含量的测定不确定度进行评定,并给出测量不确定度报告。     

电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中铅含量的不确定度评定

根据实验过程的数学模型,分析了电感耦合等离子体质谱法测定水中铅含量的不确定度来源,对测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

黄酒中甜蜜素测定结果不确定度的评定

本文对黄酒中甜蜜素测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度来源,并建立了测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出测定结果的表示式.     

硫酸亚铁电位滴定法测定硝化棉氮量及不确定度评估

用硫酸亚铁作滴定剂,电位滴定仪指示滴定终点测定硝化棉含氮量,对硝化棉氮含量测定过程和标定过程中的不确定度的来源进行了分析,确定了含氮量测量过程中不确定度的主要来源为:重复性、样品质量、体积.对引入不确定度的各个不确定分量,用统计方法及所获得的各种信息,逐个进行不确定度的量化.通过测量和计算得到硝化棉含氮量测量结果为(12.97±0.05)％.     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

EDTA-2 Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,分析了测量重复性、取样、标准溶液配置过程、滴定管等因素对EDTA-2Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度的影响,并对水泥中钙含量测定结果的不确定度进行了评定。     

液相色谱-串联质谱法测定动物性食品中万古霉素残留的不确定度评定

本文对液相色谱-质谱联用法测定动物源性食品中万古霉素含量过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。该过程中测量不确定度主要来源于样品处理引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、重复性测量引入的不确定度等。本文对各不确定度量进行了评定,计算了合成不确定度和扩展不确定度。     

食品中大肠菌群MPN计数法测量不确定度的评定

本文对食品中大肠菌群MPN计数法测量不确定度进行了评定,分析了食品中大肠菌群MPN计数法测量不确定的来源,对测定过程中引入的不确定度分量进行了评定和量化,提出了该法的合成不确定度。研究发现测量的重复性和稀释过程对不确定度影响最大,应在分析过程中注意控制。     

双误差回归在离子色谱法测定硫酸根不确定度评定中的应用

采用不确定度连续传递模式,建立了离子色谱法测定岩溶地下水中硫酸根分析结果不确定度的评定模型。评定结果表明,测定结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测定过程引入的不确定度3部分。采用x,y的相对差,对校准曲线进行双误差回归,对评定过程中各个不确定度分量进行量化,最后通过计算合成得到硫酸根测定结果的不确定度评定模型。     

自适应蒙特卡洛法评定肥料中苯并［a］芘含量的测量不确定度

通过Python编写计算程序,完成自适应蒙特卡洛法评定测量不确定度的代码实现,进而评定气相色谱质谱法测定肥料中苯并［a］芘含量的测量不确定度。结果表明,气相色谱质谱仪测定肥料中苯并［a］芘含量的标准不确定度为0.0179mg/kg。探索了自适应MC法在肥料成分含量测定的测量不确定度评定中的应用,结果表明,这种方法具有适用性广、计算过程直观、计算结果可靠的优点。     

火焰原子吸收分光光度法测定低合金钢中镍含量的不确定度评价

依据GB/T 223.54—1987利用火焰原子吸收分光光度法对低合金钢中镍进行了测定,对测定过程中不确定度的来源进行了分析,并对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定,评定了测量结果的不确定度。找出了影响检测的主要因素,测量不确定度主要来源于试样称量、试样溶液定容和试样溶液质量浓度测定三方面,试样溶液质量浓度上机测定引入的不确定度主要来源于校准溶液配制、校准曲线拟合及重复性测定等,通过分析,明确了提高测量准确度的方法,给出了评定方法、步骤及结果。     

连续流动法测定烟草中总氮含量的不确定度评定

本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总氮含量的测量不确定度进行评定,分析了总氮含量检测误差的影响因素,计算了不确定度分量及合成不确定度,并得出测量结果扩展不确定度为0.04%,为测量结果提供了可信度和可信区间。     

液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中利巴韦林及其代谢物总残留的不确定度评定

为提高鸡蛋食品安全检测结果准确性,建立了一种液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)测定鸡蛋中的利巴韦林及其代谢物总残留量的不确定度数学模型。依据SN/T 4519-2016《出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定》中的方法,对整个检测过程进行了不确定度评定。不确定度分量主要来源有测量的重复性、回收率、样品的称量、样品前处理稀释和定容、标准溶液配制、标准曲线拟合及仪器测定引入。经评定鸡蛋中利巴韦林及其代谢物总残留量结果为X=(9.94±0.88)μg/kg, k=2; 其中标准曲线拟合过程中引入的不确定度分量影响最大。     

气相色谱法测定茶叶中乐果残留量的不确定度评定

本文以测定茶叶中乐果的含量为例,评定了气相色谱法测定乐果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。为实验室在该类测量过程中不确定度的评定提供参考。     

金属材料规定非比例延伸强度测量结果不确定度评定

讨论了目前对金属材料规定非比例延伸强度Rp0.2的不确定度评定的局限性,通过分析GB/T 228-2002中非比例延伸力值的确定过程,将引伸计标距引入的不确定度、引伸计测量引入的不确定度和基准线确定引入的不确定度三个不确定度分量统一到一个模型中,并合成为由引伸计引入的标准不确定度,从而解决了目前对引伸计引入的三个不确定度分量没有数学模型的问题,确定了新的Rp0.2不确定度评定方法,并运用到实例中进行了计算。     

4-氨基安替比林直接光度法测定水中挥发酚含量的不确定度评定

本文对4—氨基安替比林直接光度法测定水中挥发酚含量过程的分析,建立了该方法合成标准不确定度的数学模式,给出影响测定挥发酚结果的标准溶液配制、标准曲线的制作、重复性实验等方面的不确定度分量。应用一个实例对其标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果,从而定量说明测量结果的可信度,保证监测数据的准确可靠,从中分析得到影响测定结果的几个因素。     

氮气吸附静态容量法测定固体材料比表面积不确定度评定

氮气吸附静态容量法是测定固态材料比表面积最常用的方法,以吸附质和吸附剂发生多层物理吸附为基础,使用商用比表面积分析仪,依据标准GB/T 19587-2004《气体吸附BET法测定固态物质比表面积》测量了α-氧化铝的比表面积;详细分析了仪器测试过程中各个环节带来的不确定度分量,得出:不确定度主要来源于仪器校准、质量称量的重复性以及线性最小二乘法拟合数据,最后计算得到测量结果为(79.3±3.4)m2/g(k=2)。     

氮气中甲醛的分析方法研究

论述了氮气中甲醛分析方法的研究过程,并对该分析方法进行了不确定度的评定。该方法分析仪器采用GC-MS,通过液体甲醛和丙酮标准样品求得二者的相对校正因子,并以丙酮气体标样和该校正因子来对氮气中甲醛进行定量分析。采用分光光度法与该方法定值结果进行比对验证,比对的数据表明该分析方法定值结果准确、可靠;分析方法不确定度评价结果表明,氮中甲醛分析方法的相对扩展不确定度≤6.2%。