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三维电催化氧化法可有效降解废水中的硝基苯酚。本文通过测定不同电压和pH条件下,硝基苯酚废水中硝基苯酚和CODCr的氧化速率,获得降解参数,并建立动力学方程。结果表明:电压为10V,pH为5,粒子电极体积填充率为29%,反应180min,PNP氧化率为97.2%,CODCr去除率为76.3%,且PNP和CODCr的降解速率ln(P/P0)和ln(C/C0)基本符合一级动力学方程。 相似文献
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对硝基苯酚臭氧化反应动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在T=298K,pH=2.1~6,采用停流光谱仪研究了对硝基苯酚与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学。实验结果表明,对硝基苯酚臭氧化总的反应是2级,对臭氧浓度和对硝基苯酚浓度分别为1级。臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而增大;T=298K时,当pH值从2.1变化到6,总的反应速率常数从5.88×104L(mol·s)-1增大到1.56×106L(mol·s)-1。为了验证其适用性,对臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中的吸收过程进行了模拟。采用MATLAB软件求解臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中吸收过程的质量平衡方程,模拟得到了吸收过程中臭氧和对硝基苯酚浓度的变化,并与实验值进行了比较。结果表明,在85%的对硝基苯酚降解之前,模拟值和实验值能很好地一致。在反应末期,模拟值和实验值出现了一定的偏差。 相似文献
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利用微弧氧化方法在钛网表明制备了Ag~+修饰的钛网膜电极,采用SEM和EDS对钛网膜电极进行表征,研究了钛网膜电极制备条件对三维光电催化亚甲基蓝脱色效率的影响。结果表明:当以微弧氧化电解液选择Na_3PO_4,Na_3PO_4的浓度6 g/L,电压270~310 V,电解液中加入的Ag~+的浓度为0.010 mol/L,微弧氧化5 min制备的钛网膜为主电极,三维光电催化体系中亚甲基蓝的浓度为5 mg/L,硫酸钠浓度为0.01 mol/L,外电压为2V,对亚甲基蓝的脱色率可以达到54.3%。 相似文献
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采用超临界水氧化法新技术,通过正交试验研究了近临界水中对硝基苯酚废水处理的工艺条件。结果表明,温度、压力、停留时间、双氧水用量等各因素对对硝基苯酚及总有机碳(TOC)去除率有一定影响,各因素对TOC去除率的影响的显著性顺序为:反应温度>反应停留时间>双氧水用量>反应压力。实验得出了反应的最佳工艺条件为:温度320℃,压力14 MPa,停留时间72 s,双氧水用量为计量倍数的4倍,反应后对硝基苯酚的去除率接近100%,TOC含量18.8 mg/L,优于国家污水排放一级标准。 相似文献
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文章采用活性炭纤维吸附处理对硝基苯酚生产废水,回收其中的对硝基苯酚,并通过臭氧氧化进一步去除有机杂质,回收废水中的氯化钠以循环利用。 相似文献
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电化学制备高铁酸盐及其氧化降解对硝基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用中端设立离子隔膜缓冲室的电解槽制备高铁酸盐,以直径为1.2 mm的细铁丝为阳极,铜片为阴极,探索了不同缓冲室容积与时间对高铁酸盐产率的影响,在一定电解条件下可得浓度为43.33 mmo·L-1的高铁酸盐,并以此产物氧化降解对硝基苯酚模拟废水.结果表明,高铁酸盐具有良好的氧化降解对硝基苯酚的性能,当高铁酸钾与对硝基苯酚的摩尔比为7:1时,反应10 min后对硝基苯酚COD去除率达到60.64%;通过GC/MS分析反应产物,对硝基苯酚能够有效地去除. 相似文献
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本文报导了以苯酚为原料,在温和条件下合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚及其钠盐的方法,并对硝化剂的选择、反应温度的控制、投料量与产率的关系及其它影响因素进行了探讨。 相似文献
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实验采用微弧氧化技术制备了负载Cu2+的二氧化钛/钛(TiO2/Ti)网电极,考察了微弧氧化电解液浓度、光电催化电解质初始浓度、电解间距、外加电压对亚甲基蓝三维光电催化的脱色情况。结果表明,在6g/L的Na3PO4溶液中微弧氧化5min制备TiO2/Ti网电极的光催化效果最高达到25.3%;采用微弧氧化负载Cu2+法修饰TiO2/Ti网电极,当电解液中Cu2+的浓度为0.01mol/L,微弧氧化时间7min时制备的负载Cu2+的TiO2/Ti网电极,在三维光电催化体系为5mg/L的亚甲基蓝,0.01mol/L的硫酸钠溶液,1.5cm的电解间距,3.0V的外加电压以及pH为5的情况下,光电催化对亚甲基蓝的脱色率达到46.2%。 相似文献
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三维电极反应器氧化降解苯酚 总被引:3,自引:0,他引:3
以经吸附处理的活性炭粒子构成的三维电极反应器为研究对象,对模拟含酚废水进行了静态条件试验和连续动态的试验研究。结果表明,苯酚的降解符合一级反应动力学模型,反应速率常数为0.010 3 min-1;使用Matlab软件对不同影响因素所产生的变化趋势进行数据的采集和拟合分析,结果说明酸性条件下有利于苯酚的去除;在动态实验中考察了三维电极连续处理模拟含酚废水的可行性。试验结果证明,三维电极反应器在连续运行过程中,出水水质稳定,苯酚和COD的去除率均保持在80%以上。 相似文献
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在辅酶NADH存在下,以硝基还原酶催化还原对-硝基苯酚(4-nitrophenol,4-NP)和2,4-二硝基苯酚(2,4-dinitrophenol,DNP)。通过紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法和质谱法分析还原反应产物,确定4-NP被还原生成了对一羟氨基苯酚和对一氨基苯酚,DNP被还原生成了H^--DNP。计算得出每毫克酶在有氧条件和无氧条件下对硝基苯酚的还原率分别为4.176和4.172nmol/h,可见有氧条件和无氧条件下具有相似的还原率,所以实验所用硝基还原酶属于对氧不敏感型(Type Ⅰ)。由上述结论推测出硝基苯酚的酶催化还原机制。 相似文献
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文章以对硝基苯酚钠生产过程作为研究对象,分析生产中的关键控制点,进一步优化工艺参数,达到节能减排、降低能耗的目的。 相似文献
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对硝基苯酚为硝基芳香族化合物中极具代表性的一种物质,且已在环境中大量检出。为了提高土壤地下渗滤系统对硝基苯酚的吸附性能,采用氧化铁覆膜的方法对含水层介质进行了改性。由性能测试结果可知,氧化铁砂的表面形态主要为无定形态的絮状体或孔隙,且其比表面积为原砂的2~4倍。通过改性前及改性后其静态吸附动力学及等温吸附模型研究结果可知,覆膜氧化铁砂的吸附行为主要为化学吸附,且改性后材质极易吸附对硝基苯酚。颗粒吸附扩散模型计算结果可知,氧化铁砂吸附对硝基苯酚的扩散形式是表面扩散以及孔隙扩散,并且孔隙扩散作用高于表面扩散作用。Mini柱实验表明,吸附作用与溶质在介质中的滞留时间密切相关,因此在SAT运行过程中应将流速控制在适当的范围。 相似文献
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对硝基苯酚为硝基芳香族化合物中极具代表性的一种物质,且已在环境中大量检出。为了提高土壤地下渗滤系统对硝基苯酚的吸附性能,采用氧化铁覆膜的方法对含水层介质进行了改性。由性能测试结果可知,氧化铁砂的表面形态主要为无定形态的絮状体或孔隙,且其比表面积为原砂的2~4倍。通过改性前及改性后其静态吸附动力学及等温吸附模型研究结果可知,覆膜氧化铁砂的吸附行为主要为化学吸附,且改性后材质极易吸附对硝基苯酚。颗粒吸附扩散模型计算结果可知,氧化铁砂吸附对硝基苯酚的扩散形式是表面扩散以及孔隙扩散,并且孔隙扩散作用高于表面扩散作用。Mini柱实验表明,吸附作用与溶质在介质中的滞留时间密切相关,因此在SAT运行过程中应将流速控制在适当的范围。 相似文献
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对硝基苯酚的电解还原 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在碱性介质中,以Pb为电极电解还原对硝基酚以合成对氨基酚。文中对温度、电流密度等因素作了较为详尽的考查。在本文的最佳条件下胺的最大产率为97.4%。 相似文献