双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法。以碱性艳蓝B作探针，在pH 5.48TrisHCl缓冲溶液中，用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明，测定波长为（292+442)nm。在弱酸性溶液中，碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物。在250～530nm范围内，谱线上有2个强度较大的正吸收峰，分别位于292和442nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为3.40×10~(4 )L/（mol·cm）和8.06×10~4L/（mol·cm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）为1.15×10~(5 )L/（mol·cm），加标回收率为98.5%～103%，相对标准偏差（RSD)(n=5）为2.2%～2.6%。线性范围均为0.3～15.2mg/L。实验表明，用双波长法测定地奥司明含量，不仅有高的灵敏度，且方法简便、快速，适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定。     

灿烂绿探针瑞利光散射技术快速测定药物中的奥扎格雷钠

在pH 8.11的Tris-盐酸溶液中,奥扎格雷钠与灿烂绿反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号大大增强,最大瑞利散射峰位于370 nm,奥扎格雷钠的质量浓度在0.007~0.25 mg/L范围内与体系的瑞利光散射增强强度ΔIRLS呈线性关系,检出限为0.006 8 mg/L,据此建立了测定奥扎格雷钠的瑞利光散射新方法。该方法简便、快速、灵敏,可用于市售奥扎格雷钠药物中奥扎格雷钠含量的测定。     

铬天青S瑞利光散射技术测定食品中的钙

在酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,铬天青S与Ca(Ⅱ)和溴化十六烷基三甲基铵反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号明显增强并产生瑞利散射新光谱,最大瑞利散射峰位于370 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0.003~0.10 mg/L范围内与三元体系的瑞利散射增强程度(ΔI_(RLS))呈线性关系,检出限为2.8 ng/m L,定量限为0.42 g/100 g。据此建立了快速、灵敏、准确测定Ca(Ⅱ)的RLS新方法,同时还研究了三元体系的适宜反应条件、反应机理、共存物质的影响及RLS光谱特征。样品的加标回收率为98.14%~102.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.8%~2.3%,该方法适于市售奶制品中Ca(Ⅱ)的测定。     

地奥司明片制备工艺的研究

以脆碎度、崩解时间及溶出度为考察指标,对地奥司明片处方及工艺进行研究,按选定处方及工艺制备出的样品与进口地奥司明片进行溶出度的对比试验,结果表明,自制地奥司明片溶出情况与进口片基本一致。     

地奥司明药典分析方法的优化及验证

本文优化对地奥司明药典分析方法进行了优化及验证。得出最优分析条件为色谱柱Aglient(C18,4mm×6mm×150mm,4um);以水-甲醇-冰醋酸-乙腈(66:30:6:4)为流动相;检测波长为275nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。实验结果显示地奥司明在0.05g/L-1.2g/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=6),重复性、精密度、日间精密度以及耐用性均良好。此方法简单方便,可适用于地奥司明有关物质的测定。     

Cu(Ⅱ)-固绿FCF-CPB体系瑞利光散射测定饮料中的Cu

在p H为3.87的Tris-盐酸介质中,Cu(Ⅱ)与固绿FCF在溴代十六烷基吡啶(TPB)存在下结合生成离子缔合物,使体系的瑞利光散射(RLS)信号显著增强并产生新的瑞利散射光谱,最大瑞利散射峰位于366 nm波长处,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.01~0.22 mg/L范围内与体系的瑞利散射增强程度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限为0.009 5 mg/L,定量限为0.013 mg/L。由此建立了高灵敏、快速准确测定Cu(Ⅱ)的瑞利散射新方法,还研究了体系的瑞利散射光谱特征及适宜反应条件。该方法的加标回收率为98.0%~101%,相对标准偏差RSD(n=5)为1.8%~2.4%,适于市售饮料中Cu的测定。     

双波长负吸收光谱法测定药物中的吡哌酸

建立了简便、快速、灵敏的测定药物中吡哌酸的双波长负吸收光谱法。在pH 6.63的酸性介质中,吡哌酸与亮绿反应,在500～700 nm范围内生成具有2个较强负吸收峰的绿色二元离子缔合物,2个负吸收峰分别位于578 nm和648 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为7.22×10~4L/(mol·cm)(578 nm)和7.81×10~4L/(mol·cm)(648 nm)。当用双波长叠加法负吸收光谱法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达1.50×10~5L/(mol·cm),吡哌酸的质量浓度在0～5.5 mg/L范围内与吸光度绝对值(|A|)呈线性关系,并服从朗伯-比尔定律。将双波长法用于市售吡哌酸片和胶囊中吡哌酸的测定,加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为97.2%～103%和2.3%～2.6%。     

双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉

在盐酸介质中,痕量镉离子对双氧水氧化茜素红S和硫堇具有较强烈的催化作用,因此建立了一种测定痕量镉离子的双波长双指示剂褪色光度法.实验结果表明,溶液的最大吸收波长分别出现在420 nm和610 nm.6次空白实验的标准偏差S=6.31×10-4,相对标准偏差为0.01％,检出限为4.878×10-2μg/mL.该方法用于大米样品中痕量镉的测定,结果令人满意.     

纳米粒子光散射探针在药物分析中的应用

综述了近年来纳米粒子作为共振光散射探针在药物分析中的研究进展,展望了纳米粒子共振光散射探针应用于药物分析的未来发展方向。     

铬天青B共振光散射技术测定药物中的维生素B12

探究了十六烷基溴化吡啶鎓(HPB)存在下铬天青B与维生素B₁₂的缔合反应,建立了测定药物中维生素B₁₂的高灵敏共振光散射(RLS)新方法。在pH 7.69的弱碱性溶液中,维生素B₁₂与铬天青B-HPB反应,以静电引力相互作用生成三元离子缔合物,使RLS信号明显增强在最大RLS峰371 nm波长处体系的RLS增强强度(△I(RLS)与0.003～2.71 mg/L范围内的维生素B₁₂的质量浓度呈很好的线性关系,检出限为0.002 5 mg/L。该方法简便、快速、准确、灵敏用于药物中维生素B₁₂的测定加标回收率为98.2%～102%相对标准偏差RSD(n=5)为1.5%～1.8%。     

用双波长薄层扫描仪测定杀草丹

一、前言本文用CS—910双波长薄层扫描仪测定杀草丹含量,该方法简便、灵敏度高,误差可在2%以内。二、实验部分1.药品(1)硅胶:青岛GF-254 (2)羧甲基纤维素钠:0.5%水溶液     

双波长原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量氧化铅

介绍一种双波长原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量氧化铅新方法 ,应用于测定钛白粉中的微量氧化铅实验误差大大降低 ,取得了满意的结果。     

双波长分光光度法同时测定砂岩中的铁和铝

用ＤＢＨ－ＰＦ在阳离子表面活性剂下与铁铝络合物的特性，以双波长法同时测定砂岩中的铁和铝，此法快速、简便，准确度也较高。     

双波长分光光度法同时测定工业废水中的铜,锌

本文用meso-四-(对甲氧苯基)卟啉作显色剂,提出了同时测定痕量铜、锌的高灵敏双波长分光光度法。在pH7.5的中性介质中,有Tween-80存在时,于沸水浴内加热16min,混合体系能显色完全。以419/435.5和428.5/406nm作波长对分别测定铜和锌,其灵敏度(ε′)达4.32×10~5和5.07×10~5。该法用于合成样品分析,Cu、Zn的回收率在90～110％之间;用于工业废水中Cu、Zn的测定,结果与原子吸收法相差在±6.52％以内。     

导数-双波长分光光度法测定镍

报告了应用一阶导数－双波长分光光度法测定钴、镍共存试样中的镍含量。在表面活性剂ＯＰ存在下形成Ｎｉ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元配合物，对配合物吸光度的一阶导数曲线取波长组合５７２．５ｎｍ和５５３．５ｎｍ处的ｄＡ／ｄλ值进行测定，其Δ（ｄＡ／ｄλ）值对镍浓度的线性关系良好。对模拟样品和工厂排放水样进行了测定，结果说明该法灵敏度高，相对标准偏差为０．８％～２．２％，加标回收率为１００．２％～１０２．５％。     

双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法.在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04～2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10(472 n...