高热稳定性锂电池复合隔膜的制备及表征

对于锂电池安全性来说,隔膜的使用具有重要意义。首先对锂离子电池隔膜性能要求作出简要阐述,然后对高热稳定性锂电池复合隔膜的制备进行实验,并对其表征情况进行分析,明确复合隔膜可以发挥的重要作用,希望对业内可以起到一定参考作用。     

木质素磺酸钙-石墨烯复合量子点的制备及性能

木质素磺酸盐是造纸工业主要副产物之一,本文利用木质素磺酸钙和柠檬酸为原料通过绿色简便的原位反应制备木质素磺酸钙/石墨烯复合量子点,利用荧光光谱、紫外可见光谱和透射电镜等研究了复合量子点的光学性能、结构模型和对金属离子的选择性吸附性能,结果表明该复合量子点的荧光强度是石墨烯量子点的4倍多,并且复合量子点可以选择性识别Fe³⁺,在10～500μmol/L范围内,Fe³⁺的浓度与复合量子点溶液的荧光强度有良好的线性关系,可应用于Fe³⁺的检测。此荧光探针制备简便,成本低廉,检测铁离子速度快,准确性高,选择性好,在离子检测方面有潜在的应用价值。     

Fe_3O_4@SiO_2磁性催化剂载体的制备及表征

以正硅酸乙酯作为硅源,采用沉淀法将四氧化三铁颗粒包覆在二氧化硅中,制备了Fe3O4@SiO2磁性催化剂载体材料。考察了氨水浓度、正硅酸乙酯浓度和四氧化三铁加入量对样品包覆率的影响,并对样品的物相和显微结构做了表征。结果表明:正硅酸乙酯可作为制备Fe3O4@SiO2磁性催化剂载体的硅源;在氨水浓度为0.4 mol/L、正硅酸乙酯浓度为0.02 mol/L、Fe3O4加入量为0.04 g的适宜反应条件下,样品包覆率为99%;二氧化硅有效包覆了四氧化三铁颗粒,但团聚较严重。     

Fe-ZSM-5@SiO_2的制备及脱硝性能研究

本文首先使用水热法合成的纳米Fe-ZSM-5分子筛,随后用聚二基二甲基氯化铵(PDDA)对分子筛表面进行预处理或直接加入到全硅的晶化体系中,得到核壳结构分子筛Fe-ZSM-5@Si O2。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)对样品的形貌结构进行分析,并在固定床反应器中对催化剂在NH3-SCR反应中的催化活性进行测试。     

高热稳定性聚酰亚胺抗静电复合薄膜的制备与表征

采用原位聚合法制备了聚酰亚胺(PI)/掺锑二氧化锡(ATO)抗静电复合薄膜。采用红外光谱分析仪FTIR(ATR)、扫描电镜(SEM)、热失重仪(TGA)、热机械分析仪(TMA)及电子万能试验机测试了薄膜的结构和性能。结果表明,ATO导电粒子在PI中分散良好,PI/ATO复合薄膜的热稳定性比纯PI明显提高,ATO的加入可以有效增强PI的抗静电性能,当质量分数为10%时,复合薄膜表面电阻率可降至1010Ω,达到抗静电材料要求的范围。     

磁性核壳型Fe_3O_4@SiO_2的制备及表征

以偏硅酸钠为硅源,采用沉淀法将Fe3O4颗粒包覆在Si O2中,制备了磁性核壳型Fe3O4@Si O2。通过单因素实验考察了反应时间、盐酸滴加时间和偏硅酸钠浓度对样品包覆率的影响,并对样品的物相和显微结构进行了分析与表征。结果表明:偏硅酸钠可作为制备磁性核壳型Fe3O4@Si O2材料的硅源;适宜的反应条件为反应时间2h、盐酸滴加时间2h、偏硅酸钠浓度0.2mol·L-1,此时样品包覆率接近100%;Si O2对Fe3O4形成了有效包覆,但存在团聚现象。     

Fe_3O_4@SiO_2-Cu复合磁性纳米粒子的制备及其脱硫性能的研究

采用水解法合成了核壳型Fe_3O_4@SiO_2载体,用等体积浸渍法在磁性Fe_3O_4@SiO_2载体表面负载CuCl_2,得到Fe_3O_4@SiO_2-Cu磁性纳米粒子吸附剂。采用XRD、TEM、FT-IR、XPS、N_2吸附-脱附和振动样品强磁计(VSM)等表征手段对制备的吸附剂进行表征,考察了吸附剂对模型汽油中不同硫化物的脱硫性能。结果表明,核壳型Fe_3O_4@SiO_2载体的比表面积为246.5 m~2/g,同时饱和磁强度为44.6 emu/g。负载铜离子后,Fe_3O_4@SiO_2-Cu的饱和磁强度为43.9 emu/g。Fe_3O_4@SiO_2-Cu吸附剂可有效吸附噻吩类硫化物,硫容可达1.42 mg(S)/g(吸附剂)。采用先醇洗后焙烧的方法对失活吸附剂进行再生,吸附剂循环使用5次后仍能保持良好的再生稳定性。     

石墨烯量子点/聚酰亚胺复合薄膜的制备及性能研究

通过原位反应法制备了一种石墨烯量子点/聚酰亚胺(GQDS/PI)复合膜。通过红外光谱、X射线衍射、拉伸测试、热重分析、扫描电镜等考察了石墨烯量子点的添加量对复合材料的结晶性、热稳定性、力学强度、形貌等的影响。结果表明,石墨烯量子点的加入对复合膜的结晶性影响不大,0. 7%的GQDS/PI的拉伸强度达到100 MPa,复合膜的热稳定性也有很大提高。     

氧化锌/碳量子点复合光催化剂的制备及性能研究

印染工业排放的废水通常含有较多的有机污染物,其毒性较强,危害水质环境,是目前水体净化工程遇到的问题之一。ZnO是一种重要的半导体材料,由于具有禁带宽度大,只能吸收紫外光,太阳能利用率低,限制了其进一步应用。本文分析了ZnO微纳米材料用作光催化剂存在的缺陷和不足,综述了氧化锌/碳量子点复合光催化剂的合成和应用。     

高荧光量子产率碳量子点的绿色制备及光学特性

碳量子点(CQDs)作为一种新型碳纳米材料,具有良好的水溶性、低毒性、生物相容性、荧光特性,并且易于修饰,使其在荧光标记、离子检测、生物传感、能源转换等领域展现出良好的应用前景.本研究以菠菜叶为碳源,采用简单、绿色、环境友好的一步水热法制备了CQDs.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱...     

石墨烯量子点的制备及应用

石墨烯量子点(GQDs)作为石墨烯家族的最新一员,除了继承石墨烯的优异性能,还因量子限制效应和边界效应而显现出一系列新的特性,引起了化学、物理、材料和生物等各领域科研工作者的广泛关注。GQDs的制备方法通常分自上而下和自下而上的方法。对其各种制备方法和应用分别进行了介绍,并结合各种应用对GQDs的要求给出了制备方法的建议。指出了GQDs研究中存在的问题及发展方向。     

Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子制备方法的综述

对磁性二氧化硅粒子近年来的制作工艺及方法进行了综述,并对未来研究发展进行展望。     

纳米Fe_3O_4@SiO_2@Chitosan磁性壳聚糖材料的制备及性能研究

采用壳聚糖材料为吸附剂,通过水热氧化-溶胶凝胶方法制备了纳米级Fe3O4@SiO2@CTS颗粒(MCNPs)。这种新型吸附剂对Cd2+和Cu2+的吸附在2 min内就可完成,其饱和吸附容量分别为110.0、89.1 mg/g,且能够通过酸洗脱附,脱附率分别达到92.7%和94.6%;3次回用后吸附容量仍能达到92.2、79.8 mg/g;经60℃水浴处理0.5 h后吸附率仅分别下降1.9%和1.4%;而且该吸附剂具有较大的饱和磁化强度(13.3 Am2/kg)和很小的矫顽力(1.4 mT),可通过磁性快速回收,并在水中分散性良好。可见,MCNP是一种可回收再利用、可满足重金属应急污染处理要求的吸附剂。     

氩气热处理制备高热稳定性疏水SiO2气凝胶

提高疏水SiO2气凝胶的热稳定性对拓展其保温隔热应用具有重大意义.为了避免空气氛围下热处理对疏水基团造成的热氧化分解,采用氩气氛围对疏水SiO2气凝胶进行热处理,达到调控其热稳定性的目的.结果表明:经氩气氛围700℃热处理后,SiO2气凝胶仍维持着良好疏水性,接触角约140°.在空气氛围下的差式扫描量热测试中,热流峰值...     

Fe_3O_4@SiO_2/P(MA-AM)复合微球调剖剂的制备及性能研究

采用共沉淀法制得纳米Fe_3O_4粒子,SiO_2包覆处理后用KH-570对其进行表面改性,后采用分散聚合法制得Fe_3O_4@SiO_2/P(MA-AM)聚合物复合微球。通过红外光谱、电镜扫描、激光粒度分析等手段对微球的Fe_3O_4@SiO_2内核和P(MAAM)聚合物外壳的复合结构进行了表征。通过对聚合物复合微球溶胀性能、封堵性能的试验表明,该微球具有良好的吸水膨胀性、耐温抗盐性以及一定的封堵运移能力,可以用于注水井的深度调剖;同时,在用于注水井调剖驱油剂使用时,若被挤入油层随采出液携带出时,也可采用磁性分离处理,是具有应用潜力的磁性调剖堵水剂。     

利用碳量子点制备紫外线屏蔽PVDF复合薄膜

提供了一种制备紫外线屏蔽聚偏氟乙烯(PVDF)薄膜的简单、有效的方法。首先通过水热法制备有着很好紫外线吸收性能的碳量子点(CQDs),然后将碱溶液处理过的PVDF膜浸于CQDs/聚乙烯醇(PVAL)混合溶液中,在PVDF膜表面形成紫外线屏蔽层。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱分析、X射线衍射、透射电镜和紫外–可见分光光度计对CQDs颗粒的结构、形貌和光学性能进行表征,表征了制备的PVDF–OH@CQDs/PVAL复合薄膜的稳定性及紫外线屏蔽功能。结果表明,制得的直径约18 nm的CQDs纳米粒子可以在溶液中很好地分散;CQDs有很高的吸光度,制备的PVDF–OH@CQDs/PVAL复合膜可以完全屏蔽紫外光。     

CdS/CuInS_2/In_2S_3量子点太阳能电池的制备与性能

连续离子层吸附法(SILAR)是制备量子点最有效的方法之一,本文采用LILAR法制备了CdS/CuInS_2/In_2S_3量子点光阳极,采用SEM、EDS、EIS和吸收光谱对该光阳极的特性进行了表征分析,并研究了其做为量子点敏化太阳能电池(QDSCs)光阳极的电化学特性。结果表明,采用CdS/CuInS_2/In_2S_3量子点的QDSCs较采用CuInS2的QDSCs短路电流、填充因子和光电转换效率,分别提高了97%、46%和226%。     

表面改性碳量子点/二氧化钛复合光催化剂的制备

以硫酸钛溶液为前驱体,通过水热法合成锐钛矿相纳米二氧化钛。以乙二醇为碳源,采用水热法合成碳量子点,并用氨水、乙二胺、氯化亚砜分别对碳量子点进行表面改性。然后在真空干燥箱中将改性的碳量子点与二氧化钛复合,制备出复合光催化剂。通过荧光光谱(PL)、X射线衍射(XRD)对样品形貌、晶粒尺寸、荧光性质进行分析。     

YAG:Ce~(3+)@SiO_2核壳结构荧光粉制备及荧光特性

以碳酸氢铵和氨水混合溶液为沉淀剂,采用甲醇辅助共沉淀法制备以SiO_2为核、YAG:Ce~(3+)为壳的核壳结构YAG:Ce~(3+)@SiO_2纳米荧光粉。采用热分析(TG-DTG)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(PL)对粉体进行表征。XRD表征结果表明,前驱体经过1 000℃煅烧3 h制备的YAG:Ce~(3+)样品为YAG纯相,YAG:Ce~(3+)@SiO_2样品为YAG相和SiO_2相。TEM表征结果表明,YAG:Ce~(3+)@SiO_2核壳结构中SiO_2核的大小为30~40 nm、壳厚约为10 nm。YAG:Ce~(3+)@SiO_2荧光粉激发光谱为双峰结构,主要激发峰为451 nm,与Ga N的蓝光发射匹配;发射光谱为一宽带,主峰波长为525 nm,能与Ga N的蓝光组合形成高亮度白光。而且YAG:Ce~(3+)@SiO_2的激发光谱和发射光谱的强度比YAG:Ce~(3+)粉体强。