原位复合聚芳硫醚砜/多壁碳纳米管复合材料的制备及性能初探

采用原位复合法制备了聚芳硫醚砜/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合材料,先将酸化前后的多壁碳纳米管与聚芳硫醚砜各自进行原位复合,发现未酸化处理的碳纳米管在聚芳硫醚砜基体中的相容性很差,在基体内部不能有效地分散;此外,还发现随着碳纳米管添加量的增加,其体积电阻率由1013.9Ω.m降到104.3Ω.m,同时其热稳定性也随之逐渐升高。     

聚芳硫醚砜/酮共聚物与钛合金的粘接性能

采用4,4'-二氯苯砜、4,4'-二氟二苯甲酮等为原料,通过两步法制备得到不同酮基含量的聚芳硫醚砜/酮聚合物(K-PASS).采用红外光谱、X射线光电子能谱、搭接剪切性能等测试对聚合物的制备以及聚合物与钛合金的搭接剪切强度进行了研究.结果 表明,通过常压法成功制备了不同酮基含量的K-PASS,K-PASS与钛合金的搭接...     

聚芳硫醚砜二茂铁酰胺酰胺的合成及表征

通过合成一种含二硫醚键的二胺及二茂铁二甲酰氯,将这两种单体进行低温溶液缩聚,合成出了聚芳硫醚二茂铁酰胺酰胺(FC-PASAA),通过红外、核磁证实了其化学结构,用DSC、TG等手段对FC-PASAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过X射线衍射表明FC-PASAA为无定形聚合物,溶解性试验表明FC-PASAA能溶解于DMF、DMSO、NMP等极性非质子溶剂,通过流延法制得了分离膜,其纯水通量为13.5～57.8L/m2.h。     

聚芳硫醚砜/聚苯硫醚合金的流变行为

将聚芳硫醚砜(PASS)和聚苯硫醚(PPS)按照不同的比例通过熔融共混制备高性能合金材料。采用旋转流变仪分析了纯PASS树脂和共混物熔体的流变行为。结果表明,纯PASS树脂通过提高剪切速率和升高温度来改善熔体的流动性效果不佳;在实验范围内,随着合金中PPS含量的增加,合金的加工流动性得到明显改善,当PPS的质量分数为50%时,PASS/PPS合金的熔融加工温度最低,凝胶点降至270℃。     

聚芳硫醚砜分离膜的制备——制膜条件对分离性能的影响

在先前对聚芳硫醚砜分离膜制备及结构研究的基础上,考察了不同制膜条件对聚芳硫醚砜分离膜透过性及分离性能的影响。结果表明,在铸膜液中加入添加剂聚乙二醇(PEG)可有效提高薄膜的透过性,所添加PEG分子量为2000时薄膜的透过性最佳。PEG的添加量在5%以下为宜,PEG的大量加入并不能继续改善薄膜的透过性。薄膜浸入沉淀浴前的蒸发时间也会对薄膜透过性产生影响,蒸发时间应控制在60s左右为宜。另外,采用高沉淀能力的沉淀浴制得的分离膜具有高的分离性能及低的透过性。     

含叔丁基新型聚芳醚砜薄膜的制备及性能研究

以双酚A(BPA)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、4,4'-二氯二苯砜(DCDS)为共聚单元,在分子主链侧基中引入大体积疏水性的叔丁基,通过调整BPA与DCDS的比例制备了系列聚芳醚砜薄膜,并对薄膜进行了红外表征和性能测试.结果 表明:系列薄膜综合性能优异,介电常数(1MHz,2.76～3.05)、介电损耗(＜0.75％...     

聚芳硫醚砜酰胺共聚物的常压合成与表征

以自制的4,4′-二氟二苯酰胺和4,4′-二氯二苯砜及精制工业硫化钠为反应单体,在N-甲基吡咯烷酮中采用分批投料、逐步聚合的方式,进行常压缩聚,合成了线型较高分子量的新型聚芳硫醚砜酰胺共聚物(PA SS/A),在较优的反应的条件下,制得了特性黏数在0.25 dL/g~0.40 dL/g的共聚物。用红外和核磁对聚合物进行了结构表征,用TG、DSC等手段对聚合物热性能进行了测试,用XRD对聚集态结构进行了表征。结果表明,共聚物具有优良的耐热性和局部有序结构;且发现该聚合物的玻璃化温度和热稳定性随着酰胺含量的增加而略微降低。     

空气过滤用聚芳硫醚砜/纳米二氧化硅复合静纺纳米纤维膜的制备及应用

在纺丝液中添加疏水性气相纳米二氧化硅(SiO₂),通过静电纺丝制备了具有自清洁性能的二氧化硅/聚芳硫醚砜(SiO₂/PASS)复合纳米纤维膜。使用场发射扫描电镜(FESEM)观察了SiO₂不同含量的SiO₂/PASS复合纤维膜的形貌,并对纤维膜进行了元素(EDS)和红外光谱(FT-IR)分析,FESEM、EDS和FT-IR的结果表明,纳米SiO₂加入到纤维膜可形成多级微纳结构。对纤维膜的平均孔径分析,表明纳米SiO₂的加入会增大纤维膜的孔径;对纤维膜的空气过滤性能的探究发现,在一定条件下适当增加纤维膜的面密度可以提高纤维膜的综合过滤性能,面密度为3.46 g/m²的4-SiO₂/PASS复合纤维膜的综合过滤效率最佳,品质因数可达0.03549 Pa^-1。SiO₂/PASS复合纳米纤维膜的高效过滤和超疏水特性可以使其在空气过滤领域有广泛的应用。     

聚芳硫醚砜纳米纤维直径的影响因素及其控制

针对制备条件对聚芳硫醚砜纳米纤维直径大小的影响,文中设计了正交实验,集中考察了溶液浓度、环境温度、应用电压、喷嘴到收集屏的距离和流量五种因素对静电纺丝制备聚芳硫醚砜纳米纤维的影响,结果表明,溶液浓度对纳米纤维直径的影响最大,可通过调整溶液的浓度及黏度来控制所制备的纳米纤维直径。     

聚芳醚酰胺和聚芳醚砜酰胺的研究

研究了醚酰胺和砜酰胺作为第三单体对聚对苯二甲酰对苯二胺（ＰＰＴＡ）的改性。结果表明，在ＰＰＴＡ分子中引入一定量的第三单体，并不会降低ＰＰＴＡ纤维的一些优良性能，相反，改性的ＰＰＴＡ在溶解性、耐燃性、韧性等方面得到改善。     

聚芳硫醚酮酰胺分离膜的制备和表征

以聚芳硫醚酮酰胺(PASKA)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂通过相转化法制备分离膜。分别用原子力显微镜(AFM)和扫描电镜(SEM)研究薄膜的微观结构,分析了铸膜液质量分数对膜表面和断面结构的影响以及对表面粗糙度的贡献情况,并进一步探讨了不同保存方法对膜的结构和性能产生的差异。     

聚芳醚砜改性研究的进展

本文综述了近年来聚芳醚砜改性研究的进展，着重介绍了氰酸根、氨基、乙炔基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、环氧基、马来酰亚胺基，以及氰基等活性基团作为封端基或侧基的聚芳醚砜的合成及应用。     

含酞菁络合物的聚芳醚砜的合成及光电性能

以聚芳醚砜为主链,金属酞菁作为接枝基团,分别合成了含有酞菁镁,酞菁锰,酞菁钴的聚芳醚砜。该类聚合物具有很好的热稳定性,其5%的分解温度均在360℃以上,在极性溶剂中展示出良好的溶解性能。对其光电性能进行表征,溶液的紫外-可见吸收均在300 nm～400 nm及600 nm～800 nm出现很强的光谱吸收,且吸收光谱的峰...     

膜用聚芳醚砜材料的研究

高性能聚苯醚砜（ＰＥＳ）能进行挤出、模压加工，也可通过浇铸、纺丝等制成膜和纤维。ＰＥＳ膜具有高热稳定性、低的热膨胀系数，突出的耐水解稳定性、抗辐照，并具有韧性和易展延的机械性能。为了使ＰＥＳ膜具有易加工性和超过滤性能，必需合成分子量较高的ＰＥＳ，制膜级ＰＥＳ的比浓粘度应控制在０．４￣０．６５ｄｌ／ｇ，比标准级ＰＥＳ高些，它的玻璃化转变温度为２３０℃，比标准级ＰＥＳ也更高，能在２０４℃负荷条件下长期     

静电纺丝制备聚芳硫醚砜纳米纤维初探

本文初步探索了静电纺丝法制备聚芳硫醚砜(PA SS)纳米纤维。选取苯酚和四氯乙烷混合溶剂作PA SS纺丝液的溶剂,考察了纺丝液组成、环境温度、电压和收集距离对PA SS纳米纤维形貌的影响。     

磺化聚醚砜的制备及性能

以浓硫酸为溶剂,发烟硫酸为磺化剂,对聚醚砜(PES)进行了磺化改性,并对磺化时间、反应温度、干燥方式和发烟硫酸与PES摩尔比等因素进行了探讨,结果表明,磺化时间为5h时,反应接近平衡点,磺化温度为10℃左右,产物磺化度较高,PES经室温真空干燥比经烘箱干燥获得反应产物磺化度更高,当以SO3计的发烟硫酸与PES的摩尔比为0～2.46时,磺化度和发烟硫酸与PES的摩尔比几乎呈线性关系。采用磺化时间为5h,反应温度10℃,真空15℃干燥24h,n(SO3)/n(PES)=2.46时,可得到磺化度为37.76%的磺化聚醚砜,重均分子量仅下降一半左右,玻璃化温度不变,但较聚醚砜出现了一定的晶态结构。     

聚芳醚酮改性酚醛树脂复合材料的制备及性能研究

采用热塑性聚芳醚酮(PAEK)与环氧树脂制得预聚体,并用预聚体改性酚醛树脂,起到增韧作用.通过红外光谱、综合热分析和力学性能测试对复合材料进行性能表征.研究结果表明,材料的韧性和热性能对PAEK的含量有一定的依赖性.红外光谱分析表明,PAEK固化过程中没有参与反应;热分析表明,改性的酚醛树脂复合材料的耐热性良好,最高热分解温度为525℃.     

生物纳米银/聚醚砜复合膜的制备及性能研究

采用生物还原法制备生物纳米银(Bio-Ag~0),通过相转化法制备Bio-Ag~0/聚醚砜(PES)复合膜。扫描电镜分析表明,Bio-Ag~0可以均匀稳定地分散在PES基膜中。纳米银共混可以改善膜断面孔结构,在不影响蛋白质截留率的前提下提高复合膜的纯水通量。采用抑菌环、菌落计数及孔板生物膜培养法研究了Bio-Ag~0/PES复合膜的抗污染性能。结果显示,Bio-Ag~0不仅使纳米复合膜具备良好的抗菌性,而且能有效地抑制细菌在膜表面的粘附及生物膜的形成,显著提高膜材料的抗生物污染性能。     

碳纤维增强聚醚砜的工艺、性能和断裂形貌研究

本文介绍了连续碳纤维增强聚醚砜复合材料(CF/PES)的制造工艺与性能.阐述了一种改进的连续纤维增强热塑性复合材料预浸料的制造方法,给出了CF/PES复合材料的最佳模压成型工艺条件,制得了低孔隙率、高机械性能的复合材料.最后,分析了CF/PES的断裂模式和断口形貌.