正交试验优选30%吡唑醚菌酯悬浮剂的配方

[目的]通过优化配方制备良好性能的吡唑醚菌酯悬浮剂,用于防治由真菌引起的植物病害。[方法]通过湿式超微粉碎法制备30%吡唑醚菌酯悬浮剂,并通过流点法及尝试法逐步筛选分散剂种类,利用正交试验法优化配方。[结果]30%吡唑醚菌酯悬浮剂的最优配方为吡唑醚菌酯30%(质量分数),非离子分散剂与阴离子润湿剂混合物(SC 10)3.5%,黄原胶0.14%,硅酸镁铝1.5%,乙二醇3.5%,水补足至100%。[结论]该制剂经(54±2)℃热贮14 d后,其他各项指标均符合悬浮剂相关标准。     

吡唑醚菌酯悬浮剂流变性与稳定性的关系研究

吡唑醚菌酯因其熔点低、晶型多,其悬浮剂在贮存过程中易出现膏化、析晶的现象。本文通过使用4种原药产品、3种助剂产品制备得到12个25%吡唑醚菌酯SC样品,在25℃下,测试其基本理化性能,并通过高级流变仪测定其流变曲线、屈服应力、触变性、G’/G"-γ曲线、G’/G"-ω曲线、|η*|/tanδ-ω曲线、η-T曲线等。试验结果表明,流变曲线、触变性测试结果可以反映吡唑醚菌酯SC的部分物理特性;G’/G"-γ曲线反映出吡唑醚菌酯SC的常温物理稳定性;G’/G"-ω曲线、|η*|/tanδ-ω曲线反映了吡唑醚菌酯SC倾倒、灌装过程中的流动性。由于吡唑醚菌酯低熔点的性质,η-T曲线可以更快、更直接地反映出吡唑醚菌酯SC在热贮后是否粒径增长、膏化变稠。本研究结果对吡唑醚菌酯SC的研发生产过程具有一定的指导意义。     

30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂的HPLC分析

[目的]建立HPLC测定30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂中有效成分的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇-水(体积比80:20)为流动相,在波长240 nm条件下测定试样中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的含量。[结果]氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数均为1,相对标准偏差分别为0.03%和0.07%,平均回收率分别为100.07%和99.86%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于复配制剂中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的定量分析。     

吡唑醚菌酯悬浮剂的研制及配方中表面活性剂的复配性能分析

[目的]开发吡唑醚菌酯悬浮剂,并对较优配方中表面活性剂复配性能进行研究.[方法]采用湿法研磨工艺,通过粒径及稳定性等指标的测试,对配方中的润湿分散剂、增稠剂和防冻剂等进行了筛选,并采用表面张力法对表面活性剂组合的复配性能进行了研究.[结果]当表面活性剂8561与G5000的用量为5％和1％时,即摩尔比为4:1时,可制得...     

9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂的制备与性能研究

采用界面聚合法,制备了以聚脲为囊壁材料的9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂。考察了囊芯溶剂种类、乳化剂种类、芯壁比、固化温度和固化时间等因素对微囊粒径和稳定性的影响。通过光学显微镜、激光粒度仪、红外光谱、高效液相色谱仪和扫描电镜等仪器对所制备的微囊悬浮剂进行性能表征测定。以斑马鱼作为试验对象,对制剂毒性进行研究。结果表明,囊芯溶剂选用150#溶剂油,乳化剂选用SP-7125,用量为水相质量的2.5%;芯壁比为100:3;固化温度65℃,固化时间6.5 h。此条件下制备得到的微囊表面光滑,形态圆整,平均粒径2.5μm,包封率大于90%,贮存稳定性合格。与悬浮剂相比,所制备的9%吡唑醚菌酯微囊悬浮剂对斑马鱼的毒性明显降低。     

25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文对25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂复配制剂采用高效液相色谱分析方法进行定性定量分析。使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行定量分析。配制一系列浓度霜脲氰(吡唑醚菌酯)标准溶液,并以其质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,霜脲氰和吡唑醚菌酯相关系数r分别为0.9994,0.9995,标准偏差分别为0.239,0.158,变异系数均为1.55%。平均回收率分别为100.6%,100.0%。     

30％吡唑醚菌酯悬浮剂的研制

吡唑醚菌酯是含有吡唑结构的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,它杀菌谱广,毒性低,对环境安全友好.通过高性能的表面活性剂(润湿剂、分散剂和功能性助剂)搭配使用,获得了性能优越、品质稳定、高悬浮率和低表面张力的30％吡唑醚菌酯悬浮剂,同时测定了该剂型产品的粒径、黏度、悬浮率和表面张力.     

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲乐灵进行分析,该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０．６７,变民系数为０．６８％,回收率为９８．９２－１００．３１％。     

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法，选用5％OV—17／Gas ChromQ色谱柱，进行定量分析测定。标准偏差为0.45，变异系数为0．49％，回收率为99.08％-100.10％。     

阿乙悬浮剂的气相色谱分析

阿乙悬浮剂是由阿特拉津、乙草胺两种除草剂复配而成。本文选择２％ＯＶ－１７和３％ＯＶ－２０１混合固定液粒，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在同一条件下，气相色谱法同时测定出两种除草剂的有效含量。阿特拉津的平均回收率为９９．５％，乙草胺为９９．４３％。阿特拉津的标准偏差为０．５８，乙草胺为０．７３。     

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。     

氟草净的气相色谱分析

用具有氢火焰原离子化检测器与５％ＸＥ－６０填充柱的气相色谱仪对氟草净进行定量分析,以三唑酮为内标。该方法简单,快速,准确。标准偏差为０．４３,变异系数为０．４８％,回收率为９９．１５％￣１００．２８％。     

异菌脲的气相色谱分析

用长1m、内径2mm、3%QF-1/Chromsorb W AW DMCS为填充物的玻璃柱,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正己酯为内标物,对异菌脲进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.23,变异系数为0.49%,回收率在98.8%～100.2%之间。     

气相色谱法测定苹果汁中芳香成分

建立一种测定苹果汁中芳香成分的气相色谱方法。该法采用毛细管柱（SE-54 50m×0．32mm×0．25μm）测定,采用正戊烷提取,在Likens-Nickerson装置中萃取的方法处理样品。方法的线性范围为0.06-1．0μg/L,相关系数r在0．99以上,相对标准偏差均小于10％,加标回收率在90％以上,方法最低检出限0．06μg／L（S/N=3）,结果表明,该法在相同的线性浓度范围有很好的线性关系,分离良好。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

精骠防除小麦田看麦娘药效试验

为了明确新型除草剂精骠对小麦田看麦娘的防除效果及其对小麦的安全性，为大面积推广应用提供依据，我们于2001~2002年度进行了精骠防除小麦田看麦娘的田间小区药效试验。 1 材料与方法 1.1 供试药剂 10％精骠EC（安徽华星化工股份有限公司提供） 6.9％骠马EW（德国艾格福公司生产，宜兴兴农化工制品有限公司分装，市售） 1.2 试验设计和方法 试验在盐都县潘黄镇刘朋村七组进行，供试品种为扬麦158小麦，2001年10月23日播种。 试验设冬前（2001年12月15日施药，小麦5.5叶，看麦娘4~5叶期）、春季（2002年2月20日施药，小麦…     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。