几种二元混合制冷剂的汽液平衡研究

对臭氧安全二元混合物系ＨＦＣ１２５／ＨＦＣ１４３ａ和ＨＦＣ１５２ａ／ＨＦＣ１４３ａ进行了泡点、露点实验研究和相平衡关联计算,结果表明前者为近共沸混合物,后者为非共沸混合物。给出了１０种低环害二元物系对应于ＲＫＳ、ＰＲ、ＰＴ状态方程及二次型混合规则的交互作用系数。     

混合工质用作CFC替代品的实践和展望

介绍了以ＨＦＣ－１５２ａ为基础的混合工质和以ＨＦＣ－１３４ａ为基础的混合工质替代ＣＦＣ－１２作为制冷剂的性能及应用，并展望其应用前景     

木质原料催化气化的研究

本文论述了以松木屑为原料，添加适当的催化剂，分别用空气和水蒸气作为气化介质，在微分反应器中进行催化气化的研究。试验分别研究了Ｋ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＣａＯ、ＺｎＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、稀土氯化物和稀土氧化物及３种不同物质的混合物等１４种催化剂，在不同的反应温度和催化剂载量的条件下，用空气或水蒸气进行气化反应，对反应气体产物的组成和反应动力学的影响。试验结果表明：对空气气化反应而言，ＣａＯ是一种既经济又有效的催化剂。而水蒸气气化反应，混合型催化剂具有良好的催化性能，其次为Ｋ_２ＣＯ_３和ＮａＣＯ_３。     

杜邦公司建HFC－152a新厂

杜邦公司建ＨＦＣ－１５２ａ新厂据ＣＭＲ报道，杜邦公司将在德克萨斯州ＣｏｒｐｕｓＣｈｒｉｓｔｉ建一ＨＦＣ－１５２ａ工厂以补充它在肯塔基州Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ工厂生产之不足。新工厂将于１９９６年下半年开工基建，并留下扩建余地，建成后将使杜邦的ＨＦＣ－１５...     

硅烷（CH_3）_m（C_6H_5）_nSiCl_（4－m－n）的Rochow合

用高效ＲＳＰ－Ｃｕ_３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ_Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ_３）_ｍＰｈ_ｎＳｉＣｌ_（４－ｍ－ｎ）讨论了反应的最佳条件及速度。     

国外动态

巴西削减ＣＦＣｓ Ｄｕ Ｐｏｎｔ公司在 １９９９年关闭巴西圣保罗ＣＦＣｓ工厂。在过去的三年中，巴西的ＣＦＣｓ消费已每年削减 ２０％－３０％。Ｄｕ Ｐｏｎｔ公司已同意帮助巴西政府在此工厂生产ＣＦＣｓ替代品，去年该工厂的收入约１５００万美元。 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｗｅｅｋ， １６０（４４），４９（１９９８）姜福昌 丸善石油化学ＨＦＣ—１５２ａ 工业化生产 最近日本丸善石油化学公司在千叶工厂着手建设用作吴羽化学公司偏氟乙烯树脂（ＰＶＤＦ）的原料单体ＨＦＣ－１５２ａ的生产厂，生产能力 ２５００ ｔ／ａ，预定 １９９９年…     

以卤代盐降低生产成本

以卤代盐降低生产成本在有矿卤盐水的地方，以卤代盐势在必行，且代用比例不断增加。这其中原因在于：（１）使用卤水可提高精盐水质量。卤水中Ｃａ￣（２＋）／Ｍｇ￣（２＋）大于海盐，使盐水精制中的Ｍｇ（ＯＨ）＿２、ＣａＣＯ＿３共沉速度提高，降低精盐水含Ｃａ￣（...     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

高温下氟铝酸钙稳定性的探讨

通过实验研究了加热温度对Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２稳定性的影响。结果表明，加热到１４５０℃，Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２不分解，含氟熟料中铝酸盐相存在的形式，取决于生料中ＣａＦ_２的掺量和熟料中氟的分布。掺量较低（如＜１．５％）时，温度超过１３５０℃，Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２消失，生成Ｃ_３Ａ；掺量较高时，温度即使高达１４５０℃，熟料中的铝酸盐相仍为Ｃ_（１１）Ａ_７·ＣａＦ_２，不生成Ｃ_３Ａ。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

快速测定生料CaO,SiO2监控生料KH

快速测定生料ＣａＯ、ＳｉＯ＿２监控生料ＫＨ陆海涛江苏盐城建湖水泥厂（２２４７００）我厂原以出磨生料ＴＣａＣＯ３及ＴＦｅ２Ｏ３合格率来监控生料ＫＨ，在控制过程中，即使出磨生料ＴＣａＣＯ３、ＴＦｅ２Ｏ３合格率较高，但仍得不到合格的ＫＨ，原因是包括我厂在内...     

分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应

通过分子内五配位硅烷［（ｏ－二甲胺甲基）苯基甲基苯基硅烷］和多种取代酚（Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）的等摩尔反应，研究了Ｘ－Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明，它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致，这说明两种体系具有相似的催化机理。本文还比较了两种不同分子内五配位硅烷的反应活性，结果表明，其活性上的差异与它们分子内对Ｓｉ的配位程度有关。     

CaCl_2作为白水泥生料添加剂的初步研究

在白水泥生料中分别掺加ＣａＣｌ_２、ＣａＦ_２作为添加剂，研究了其不同掺量对不同烧成温度下熟料ｆＣａＯ及白度的影响，探索它们的矿化、增白效果和最佳掺量。结果表明：与掺加ＣａＦ_２相比，掺加１％ＣａＣｌ_２能显著降低熟料ｆＣａＯ，提高白度。ＣａＣｌ_２是一种比ＣａＦ_２更好的矿化、增白剂。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统注入固化材的凝集特性

研究了ＭｇＳｉＦ_６、Ｈ_３ＰＯ_４及其加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响，结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ_４都会使溶胶系统的胶凝时间缩短，而ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ４的加入量对凝胶强度的影响有一最佳范围。ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ_３ＰＯ_４的加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响的本质是由ｐＨ的变化引起的，而ＭｇＳｉＦ_６的加入降低了液相中Ａｌ~（３＋）浓度，消除了Ａｌ（３＋）的絮凝作用，从而使溶胶得以正常胶凝．     

卤代烃的制备工艺

介绍了一种液相法生产分子式为ＣＡＲ＾１Ｒ＾２ＣＢＲ＾３Ｒ＾４（此外的Ｒ＾１，Ｒ＾２、Ｒ＾３和Ｒ＾４指代意义如专项说明中所定义）的卤代烷加成物的工艺，是将相应的卤代烷烃（ＡＢ）与相应的烃（ＣＲ＾１Ｒ＾２＝ＣＲ＾３Ｒ＾３）在催化的存在下于溶剂中进行反应，所用的催化剂组成：（１）至少有一种含一价铜；（２）至少有一种为离子促进剂，选自卤代铵、吡啶或卤代吡啶及（ＭＱ４）Ｙ型的四价盐（Ｍ是元素周期表中ＶＡ族元素，如Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ或Ｂｉ，Ｑ为Ｃ１－Ｃ１８烷烃、Ｙ为氯、溴或碘）。还介绍了用上述工艺制得的加成产物与ＨＦ反应制备一些氢氟烃的工艺，该工艺是在二晴或环化碳酸酯溶剂中进行，使反应混合物分成两相。     

雾化Span 80溶液对甲烷吸收作用及其抑爆效果试验研究

采用顶空气相色谱法测定溶液吸收甲烷的含量,研究了Span 80溶液在雾化状态下对甲烷的吸收作用及碱性 盐NaHCO3、NaCIO和CH3COONa对Span 80溶液吸收作用的影响.并在爆炸罐中模拟瓦斯爆炸试验,以爆炸后剩余甲烷浓度和最高爆炸压力作为抑爆参数,对Span 80与盐复配溶液的抑爆效果进行初步研究.结果表明Span 80溶液及其与盐复配溶液对甲烷的吸收效果比纯水好,盐的加入可以增加Span 80在水中的分散状态同时促进对甲烷的吸收;另外在点燃甲烷和空气混合物前,喷入一定量雾化Span 80复合吸收液或纯水雾可使爆炸后剩余甲烷浓度增加、最高的爆炸压力降低,且复合吸收液对抑爆参数的影响大于纯水雾,说明Span 80复合吸收液对甲烷与空气混合物爆炸的抑制作用优于     

高温条件下二元可燃气体爆炸下限的数值预测

提出了一种数值模拟方法，对二元混合气体在不同比例组成下的爆炸下限进行了预测并验证了模型的可靠性。同时采用该数值模型，对二元混合气体在高温条件（25～300℃）下的爆炸下限进行了预测，分析了环境温度、混合物比例组成对混合气体爆炸危险性的影响。结果表明，在甲烷与其他燃料组成的二元混合气体中，在考察温度范围内随着甲烷含量的升高，其爆炸下限逐渐增大进而爆炸危险性降低。当甲烷含量一定时，爆炸下限浓度的变化量随温度的升高而下降的幅度越来越大，说明可燃气体发生爆炸的危险性越高。对于任意二元混合气体，其爆炸下限在任何比例条件下均随温度的升高而降低且呈线性关系，表明温度越高，混合气体越容易发生爆炸。     

丙醇－水／氯化钙体系汽液平衡测定和关联

利用改进的Ｏｔｈｍｅｒ釜测量了０．１０１３ＭＰａ下的ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＣａＣｌ２和ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ／ＯａＣｌ２体系恒定盐摩尔分率下ＶＬＥ数据。测定结果用优先溶剂化法、Ｆｕｒｌｅｒ方程及本文提出的Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式进行了关联。其中Ｆｕｒｌｅｒ方程改进式关联结果较好，汽相组成平均偏差为０．０１２。