二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂在０．１６－０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物，摩尔吸光系ε６３０（Ｌａ－Ｇｄ）为（１．２５－１．４１）×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。铈在０－１２μｇ－２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ＾２＋，１０ｍｇＦｅ＾３＋，３ｍｇＴｉ＾４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满     

电池级稀土氧化物制备工艺的研究

南方中钇富铕混合稀土先后经Ｎｄ／Ｓｍ分组、Ｌａ／ＣｅＰｒ／Ｎｄ分离,分别得到镧铈镨钕、镧、铈镨富集物、钕;北方富铈氯化然土原料经Ｃｅ／Ｐｒ分组得到镧富休物;除去稀土中非稀土杂质,经沉淀、灼烧后制备多种优质稀土氧化物,混样调配,为火法电解生产电池级稀土金属提供原料。     

二溴羧基偶氮胂分光光度法测定球墨铸铁中稀土总量

在０．３６ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，铈稀土与二溴羧基偶氮胂形成兰紫色配合物，其最大吸收位于６３２ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．４０－１．２８×１０＾５。（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ）在草酸存在下，可不经分离直接测定球墨铸铁中０．０１０－０．０５０％稀土总量。     

Ni（Ⅱ）—丁二酮肟—碘配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用

利用阴离子交换树脂吸附Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－碘配合物，配合物最大吸收峰波长位行于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），Ｎｉ（Ⅱ）质量浓度在０～０．８４ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，从而建立了相应的Ｎｉ（Ⅱ）因相分光光度法。其应用于天然水中痕量镍的测定，结果令人满意。     

桑色素分光光度法测定铝量

本文报道了桑色素直接分光光度测定铝量的方法。桑色素在弱酸性的５０％乙醇介质中（０．０００１－０．００１５ｍｏｌ／ｌ硫酸）与铝反应生成深黄色配合物，其最大吸收在４２１纳米处。方法的平均摩尔吸光系数和桑得尔灵敏度分别为５．３×１０＾３Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ和５ｎｇ Ａｌ／ｃｍ＾２。反应迅速完成且吸光度４８小时保持稳定。有色体系中，铝量在１０纳克／毫升至５．０微克／毫升范围内遵守比尔定律。配合物组成比例（铝：     

新显色剂二溴羧基偶氮胂直接光度法测定合金中铈

研究了二溴羧基偶氮呻在０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ＿４介质中与铈的显色反应条件,发现该反应不但酸度范围宽,而且灵敏度高。尤其是大量的铝、锌、铜的存在不干扰铈的测定。试剂及其与铈的配合物的最大吸收波长分别在５２３ｎｍ和６３３ｎｍ处,△λ＝１１０ｎｍ。铈量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。共存离子的干扰可用草酸掩蔽。用拟定的方法直接测定了铝合金、铜合金、锌合金等七种样品中的铈,结果令人满意。     

新试剂二溴羧基偶氮氯膦光度法测定钢铁中稀土总量

本文试验了二溴羧基偶氮氯膦在酸性条件下与稀土的反应条件．试验证明，在硝酸、盐酸、硫酸等介质中试剂与稀土元素（以铈组稀土为代表）生成蓝色配合物．均有较高的灵敏度．摩尔吸光系数可达１．０４×１０５，其最大吸收峰在６４５ｎｍ处，比尔定律范围是０～２０μｇＲＥ／２５ｍｌ．该方法用于测定钢铁中稀土总量．获得了满意的结果．     

新试剂二溴羧基偶氮氯膦光度法测定钢铁中稀土总量

本文试验了二溴羧基偶氮膦在酸性条件下与稀土的反应条件，试验证明，在硝酸、盐酸、硫酸等介质中试剂与稀土元素（以铈组稀土为代表）生成蓝色配合物，均有效高的灵敏度，摩尔吸光系数可达１．０４×１０￣５，其最大吸收峰在６４５ｎｍ处，比尔定律范围是０～２０μｇＲＥ／２５ｍｌ。该方法用于测定钢铁中稀土总量；获得了满意的结果。     

贵金属合金中铈的DBC-偶氮氯膦光度法测定

研究了铈 ( ) - DBC-偶氮氯膦 -磷酸 - EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量铈。反应体系生成蓝色配合物的λmax=650 nm,灵敏度高 ,摩尔吸光系数ε=0 .91× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,在铈 0～ 50μg/2 5m L范围内符合比尔定律 ,方法选择性强、适应性广 ,用于分析银合金和铂合金中铈 ,S≤ 0 .0 1 5,RSD≤ 1 .9%。     

新显色剂二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钼钛锆铈合金中的铈

在0.08MH_2SO_4介质中,铈与二溴硝基偶氮氯膦形成1:3的配合物,于640nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数达1.10×10~5,铈量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律。     

铁（Ⅱ）－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚－TritonX－100显色体系的研究及应用

本文研究了ＴｒｉｔｏｎＸ一１００存在下，铁（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的显色反应，在ＰＨ值３．０～９．０范围内，配合物的最大吸收波长为７４０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝１．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁量在０～８０ｕｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。该法用于纯铝、铝合金、铝基稀土合金中微量铁的测定，结果准确。     

安替吡啉偶氮Ⅲ光度法测定稀土

在pH 2.0的HCl-KCl溶液中,安替吡啉偶氮Ⅲ与稀土形成蓝色配合物,铈、镱配合物的表观摩尔吸光系数分别为:εCe=7.917×104L.mol-1.cm-1,εYb=4.759×104L.mol-1.cm-1。稀土(Ⅲ)的质量浓度在0~1.2μg.ml-1范围内符合比耳定律。方法灵敏可靠,用本法测定人工合成样品中稀土的总量,结果满意。     

消炎痛稀土(Ce、Sm)盐性质及镇痛、抗炎作用研究

在醋酸钠—甲醇介质中制备有消炎痛铈和钐的配合物，对其性质及抗炎、镇痛等药理作用进行研究，结果表明，消炎痛钐的抗炎、镇痛效果明显优于消炎痛铈和消炎痛。     

二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。     

合金中微量铈的分光光度法测定

提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在ｐＨ２～３的介质中，以偶氮氯膦－ｍｓ显色，λｍａｘ＝６４４ｎｍ，ε＝４．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铈的含量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围符合比耳定律，大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。     

钼酸盐－丁基罗丹明B光度法测定痕量钌

研究了用钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）比色测定实际样品中的钌。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光度ε值为１．０１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·。ｃｍ－１．桑德尔灵敏度０．１１ｎｇｃｍ－２．遵守比耳定律范围０～１．４μｇ／２５ｍｌ，测定极限３．３ｎｇ／ｍｌ（ｍ＝８），标准偏差８．３×１０－４～８．７×１０－３，相对标准偏差０．８％～３．３％。考察了４３种共存离子的容许量。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。     

稀土氧化物作为酯化反应催化剂的改进

采用高温分解稀土与１－苯基－３－甲基－苯甲酰吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ）配合物的方可生成活性Ｌｎ２Ｏ３（Ｌｎ＝Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ）。其比表面从１～３ｍ２／ｇ增大至１１～１５ｍ２／ｇ，提高了酯化反应的催化活性。     

稀土二茂铁甲酸配合物的XPS研究

本文对二茂铁甲酸作为配体与十四种稀土元素形成的配合物进行了ＸＰＳ谱测定，讨论了它们的组成及Ｌｎ４ｄ５／２、Ｏｌｓ、Ｃｌｓ、Ｆｅ２ｐｌ／２、Ｆｅ２ｐ３／２谱和伴峰现象，说明了配合物形成过程中稀土化合物的电子结构变化和成键情况，配合物的组成为：［η５Ｃ５Ｈ５Ｆｅη５Ｃ５Ｈ４ＣＯＯ］３Ｌｎ·Ｈ２Ｏ，（Ｌｎ＝Ｌａ～Ｌｕ，Ｐｍ除外）。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）──苯基荧光酮的增敏试验

本文研究了在阳离子型微乳液介质中，用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的吸光光度法。试验结果表明，以阳离子型Ｏ／ＷＣＴＭＡＢ／ｎ—Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ—Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε５７２＝１．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，与以水为为介质ε５４０＝４．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１及相同含量ＣＴＭＡＢ０／Ｗ胶束溶液为介质ε５７２＝８．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１比较，测定灵敏度显著提高，并且某些实验条件更加宽容。经投入使用，结果令人满意。     

以铈富集物为原料制取稀土抛光粉的研究

本文研究了以氟碳铈矿加碳酸钠焙烧－稀盐酸浸出工艺所得的铈富集物为原料，直接制取高效稀土抛光粉的适宜工艺，研究了焙烧条件对抛光粉性能的影响。结果表明，该工艺所得铈富集物在８００℃下焙烧３ｈ制备的稀土抛光粉（简称Ｌ－２型），其抛蚀量为３７．４ｍｇ／１０ｍｉｎ，比以上述原料在５００℃下焙烧所得抛光粉（简称Ｌ－１型）的抛蚀量提高近一个数量级。用粒度仪、ＳＥＭ、ＸＲＤ等分析手段对其性能进行了检测，得出Ｌ－２型抛光粉的ｄ５０＝１．９４μｍ，颗粒均匀，物相组成主要为面心立方ＣｅＯ２。所得研究结果为采用该工艺制取稀土抛光粉提供了基础数据。