4—氨基—3—溴—苯磺酰基乙酸及染料的合成和脱羧研究

以４－氨基－苯磺酰基乙酸为原料，用氢溴酸和双氧水溴化，合成了４－氨基－３－溴－苯磺酸基乙酸，并以此为重氮组分，合成了三支含溴偶氮染料，进行了热重脱羧研究，结果表明，染料的脱羧温度符合分散染料热熔法染色的温度要求。     

4-氨基-3-溴-苯磺酰基乙酸及染料的合成和脱羧研究

以４－氨基－苯磺酰基乙酸为原料，用氢溴酸和双氧水溴化，合成了４－氨基－３－溴－苯磺酰基乙酸，并以此为重氮组分，合成了三支含溴偶氮染料，进行了热重脱羧研究。结果表明，染料的脱羧温度符合分散染料热熔法染色的温度要求。     

2,4,6-三溴苯胺的合成

通过选用合适的催化剂ＭｇＢｒ２ ，用Ｂｒ２ 的ＨＢｒ 水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得９９ ％ 以上纯度的２ ，４ ，６ － 三溴苯胺，收率９８ ％ 左右。     

仪化PTA装置试用国产氢溴酸工业化试验

仪化ＰＴＡ装置用国产氢溴酸代替国外氢溴酸作氧化促进剂进行工业化试验，工艺运行稳定，产品质量优良     

利用副产氢溴酸生产工业氢溴酸工艺探讨

研究了医药中间体二溴醛生产工艺中副产氢溴酸生产工业氢溴酸的工艺，提出了生产工艺流程及相关工艺参数。     

硫磺法制氢溴酸的合成研究

本文对氢溴酸的合成方法进行了介绍和比较，对硫磺法制氢溴酸的方法进行了研究，确定了较为合理的工艺条件，产品收率＞92％，得到了较为满意的结果。     

2----溴乙胺氢溴酸盐的合成研究

以乙醇胺和溴化氢为原料分两步合成了2－溴乙胺氢溴酸盐，成盐反应是在室温下，乙醇胺与48％的氢溴酸1：1条件下进行中和反应，溴化反应则是乙醇胺氢溴酸盐的乙苯溶液通入溴化氢气体，反应温度控制在130℃，反应时间为4．5小时获得了最佳反应结果，产品总收率95％。     

高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬片的含量

采用氨基硅烷键合相柱，以甲醇－水（８０＋２０）为流动相，２８０ｎｍ为检测波长，测定氢溴酸右美沙芬片剂中氢溴酸右美沙芬的含量，其相对标准偏差０．７％，回收率也符合药物定量分析的要求。本法简便、准确。     

无污染生产溴化锂新工艺

报道了无污染生产溴化锂新工艺,用硫化钡还原溶解在氢溴酸中的游离溴,然后加入与硫化钡等物质的量的硫酸,使溶液中的Ｂａ＾２＋离子和ＳＯ４＾２－离子都沉淀完全。新工艺不仅消除了溴蒸气的污染,而且增加了溴化锂的产量。     

氢溴酸吡啶盐的合成及其应用

氢溴酸吡啶盐是7-ADCA合成中重要的化工中间体,本文主要采用纯吡啶及7-ADCA合成产生废甲苯中的吡啶作为原料,摸索氢溴酸吡啶盐的合成,并将合成的氢溴酸吡啶盐应用于7-ADCA合成中,比较不同工艺得到的氢溴酸吡啶盐对扩环过程的影响。     

5-溴戊酸的合成研究

以1．5-戊二醇、氢溴酸为原料，苯为分水剂，合成5-溴戊酸。通过正交实验得出最佳合成条件：反应时间8h，反应温度80℃．n(分水剂)=2％(相对于1．5-戊二醇)，1．5戊二醇与氢溴酸的摩尔比为1：1．2．5-溴戊酸收率90％。     

吡啶氢溴酸盐合成工艺研究

吡啶氢溴酸盐在7－ADCA（7－氨基去乙酸氧基头孢烷酸）生产中，用作青霉素G（或V）亚矾扩环重排反应的催化剂，可降低7－ADCA的成本。本文利用两种方法制得毗陡氢澳酸盐，收率均在99％以上，用于7－ADCA的制备，所得重排酸收率均很好。方法2用有机溶剂（如甲苯、苯、环己烷）带水，可以避免方法1中160℃的高温及直接减压蒸水带来的料易结块。在7－ADCA生产中．若吡啶氢溴酸盐与之配套生产，则可在带完水后不分离，直接投料应用，减化了操作工序。吡啶氢溴酸盐合成工艺研究@方长明$山东新华制药厂研究院!淄博市255005…     

1-(2-羟基苯基)哌嗪氢溴酸盐的合成

1 - (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐是苯基哌嗪类抗高血压药物的一个重要中间体。以 1 (2 -甲氧基苯基 )哌嗪氢溴酸盐为原料 ,经 48%氢溴酸与醋酐 (1∶1)脱甲基得 1- (2 -羟基苯基 )哌嗪氢溴酸盐 ,将所得产物用红外光谱测定其结构 ,结果证实合成样品的结构与目标化合物一致。     

氢溴酸-浓硫酸法合成1-溴代丁烷

以工业废氢溴酸与正丁醇为原料，在浓硫酸存在的条件下合成1-溴代丁烷。考察了反应条件对产率的影响，比较合适的反应条件为：正丁醇、氢溴酸和浓硫酸物质的量比为1：1．13：1．37，反应时间5h。分离产率达到93．8％。粗产品经气相色谱分析证明无副产物，产品经IR和折光率进行表征。     

吡啶氢溴酸盐合成研究

以氢溴酸和吡啶为主要原料合成吡啶氢溴酸盐,具体研究了其合成工艺过程。实验数据和产品结果表明,吡啶氢溴酸盐合成工艺条件为n(吡啶)∶n(氢溴酸)=1.01∶1,反应温度为小于50℃,终点pH值范围3.0~3.5间,常压蒸发至150~154℃,搅拌冷却过滤,用二氯甲烷搅拌洗涤,再过滤。80℃烘干,产品收率93%。     

废氢溴酸用于制备溴十二烷的研究

在有机溴化物的生产过程中,往往副产大量氢溴酸废液。由于这种废液成分复杂,大多数厂家没有很好的利用,为了使这些副产品的氢溴酸废液能够得到有效地利用。我们进行了一系列实验。找到了利用工业副产品氢溴酸废液生产溴十二烷的回收利用途径。以正十二醇和氢溴酸为原料,在浓硫酸的催化下,生产溴十二烷。对影响反应收率的各种因素进行了研究。确定了反应的最佳条件。     

ES系列活动性助焊剂的研制

合成了２种助焊活性剂２，３－二溴丁二酸和环烷基胺氢溴酸盐，制备了ＥＳ系列涤性助焊剂．     

毛细管电泳-电致化学发光法测定氢溴酸右美沙芬

基于氢溴酸右美沙芬增强联吡啶钌的电致化学发光信号,研究了采用毛细管电泳-电致化学发光法分离检测氢溴酸右美沙芬含量的新方法.利用未涂层石英毛细管44 cm×25 μm;分离缓冲溶液为10 mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5);分离电压15 kV;检测池中溶液为50 mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5)和5 mmo/L联吡啶钌.在200 s内可实现氢溴酸右美沙芬的分离检测,其线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5mol/L,相关系数为O.999 3,检出下限为1.9×10-8mol/L.本法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠,可用于氢溴酸右美沙芬口服液中氢溴酸右美沙芬的质量监测.     

一种氢溴酸普拉格雷醋酸化合物及其制法

正本发明涉及一种氢溴酸普拉格雷醋酸化合物的合成方法。以普拉格雷为中间体,将普拉格雷和水混合搅拌,得悬浊液,然后与氢溴酸和醋酸反应,加入有机溶剂,析出固体,干燥,即得,或者,以氢溴酸普拉格雷为中间体,将氢溴酸普拉格雷和水混合搅拌,得悬浊液,然后和醋酸反应,加入有机溶剂,析出固体,干燥,即得。本发明采用水作为溶剂,更加环保,节能,而且本发明步骤简单,得到的产物纯度高,生产成本低,可工业化生产。公开号:CN103450219A     

尼龙-11生产中联产牛磺酸的合成工艺研究

在尼龙-11生产中产生大量的氢溴酸和溴化氢气体，利用这些废物可以生产高附加值的牛磺酸，实验结果表明，该合成工艺总收率高，可达88%。