等离子体改性聚合表同动力学的静态接触角法研究

聚合物薄膜经CF4／CH4等离子体处理后，在浸水过程中接触角降低，表明含氟基团从表面转移到体相中去，在浸不最初阶段，lgo～lgt（或lgo～t）呈线性关系，由直线的斜率可以计算出表面动力学衰减常数。并且，表面动力学衰减常数随着CF4质量分数的增加而增大。     

CF4/CH4等离子体处理聚丙烯的燃烧性能和热稳定性

CF4 CH4 等离子体对聚丙烯进行表面阻燃改性 ,在整个CF4 体积分数范围内可分三个区域 .区域 1(0 %～83 .3 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率逐渐增加 .区域 2 (83 .3 %～ 96.2 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率反而下降 .区域 3 (96.2 %～ 10 0 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率又反而升高 .先经CH4 等离子体预处理 ,在样品表面先沉积一层高度交联的聚合碳膜作为阻挡层 ,在一定程度上提高了聚合物薄膜的阻燃性 ,由实验证实了交联作用对等离子体改性聚合膜的表面所起的阻燃作用     

CF4／CH4等离子体处理聚丙烯的燃烧性能和热稳定性

CF4／CH4等离子体对聚丙烯进行表面阻燃改性，在整个CF4体积分数范围内可分三个区域．区域1(0％～83．3％)内，随着CF4体积分数的增加，燃烧速率逐渐增加．区域2(83．3％～96．2％)内，随着CF4体积分数的增加，燃烧速率反而下降．区域3(96．2％～100％)内，随着CF4体积分数的增加，燃烧速率又反而升高．先经CH4等离子体预处理，在样品表面先沉积一层高度交联的聚合碳膜作为阻挡层，在一定程度上提高了聚合物薄膜的阻燃性，由实验证实了交联作用对等离子体改性聚合膜的表面所起的阻燃作用．     

等离子体改性聚合物表面动力学的动态接触角法研究

详细研究了有关高分子材料的动态接触角．对于未处理高分子材料,其前进接触角都大于后退接触角,有滞后现象,主要是由于材料表面化学组成不均一性引起的,经CF4／CH4等离子体处理后,使得前进接触角大大增大,而后退接触角变化幅度较小,滞后程度增大,是由于表面化学组成不均一性增大引起的．     

克林沙星的吸附伏安特性及其应用

在0.2 mol.L-1KH2PO4-K2HPO4(pH6.80)底液中,克林沙星(CF)在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.46 V(vs.Ag/AgCl),该峰说明汞电极对克林沙星具有明显的吸附性。测得CF在汞电极上的饱和吸附量sГ=4.82×10-11mol.cm-2,每个CF分子所占电极面积为2.64 nm2,CF在汞电极上的吸附符合Langmuir吸附等温式。测得吸附系数β=1.06×106,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-32.13 kJ.mol-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量αna=1.44,表面电极反应速率常量ks=0.26 s-1。建立了吸附溶出伏安法测定CF的最佳条件,方法的检出限为2.0×10-8mol.L-1。     

Al - Si-RE涂层抗高温氧化腐蚀行为分析

为提高直升飞机压气机叶片的高温使用寿命,采用热浸镀工艺对其材料表面进行Al—Si—RE强化处理．氧化实验结果表明：浸镀件的抗高温氧化性是未镀件的1．5倍,其氧化深度为0．011mm／a,具备完全抗氧化性;浸镀件的氧化动力学符合抛物线规律,即氧化时间延长,氧化膜由不完整的Al2O3膜过渡到连续的亚稳态θ-Al2O3膜,最终形成对基体有良好保护作用的α—Al2O3膜．根据氧化动力学曲线在13h的交点及θ相的存在条件,提出耐热用热浸镀铝件在使用前需进行超过800℃的扩散退火处理．     

导向药物用纳米Fe3O4磁性粒子的制备及表征

采用化学共沉淀法先生成Fe3O4微粒，再将其分散于含有表面活性剂的水中的方法制备了纳米Fe3O4磁性粒子．通过双层表面活性剂包覆可使Fe3O4磁性粒子稳定分散于水中而不聚集．在反应溶液pH值为11～12，温度为60℃及油酸钠为第1层表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为第2层表面活性剂的条件下制备了粒径为36nm的Fe3O4磁性粒子．实验结果表明：反应溶液pH值和表面活性剂是影响Fe3O4磁性粒子稳定性、粒径和饱和磁化强度的主要因素；利用XRD和IR证实了Fe3O4磁性粒子中存在Fe3O4和表面活性刺结构．所制备的纳米级Fe3O4磁性粒子可用作导向药物的磁载体．     

后处理对电纺氧化钛复合纤维表面形貌的影响

以聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液与钛酸正丁酯为前驱体溶液,采用静电纺丝法制备氧化钛复合纤维,经空气中水解聚合、浸水和煅烧等后处理分别得到表面粗糙的氧化钛复合纤维和氧化钛无机纤维;采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)对所制得纤维的表面形貌、结构和组成进行表征.结果表明:初纺的氧化钛复合纤维经过与空气中水分进行水解聚合后,纤维内部形成了不溶于水的骨架结构,使其浸水后仍能保持纤维形貌;同时复合纤维中水溶性成分的去除,使纤维表面形成粗糙结构,这种纤维的表面粗糙结构可通过不同温度煅烧进行调节,同时煅烧后得到氧化钛无机纤维.     

线性回归法确定电极表面的吸附模式

本文对Langmuir和Frumkin吸附等温式进行数学处理,获得了θ与1g(θ/(1-θ)C_o)的线性关系式.据此,对实验数据进行线性回归分析,直接确定电极表面吸附模式并得到相关参数.作者运用这个方法,分别确定了胆固醇分子在悬汞电极和氟哌醇分子在玻碳电极上的吸附模式,得出了相应的吸附等温式,求得了吸附自由能,方法简捷而准确.     

3C—SiC单晶薄膜的干法刻蚀研究

以四氟化碳（CF4）和CF4 O2作为刻蚀气体,对外延3C-SiC单晶薄膜进行了系统的等离子体刻蚀研究。结果表明薄膜刻蚀速率在气体流量一定的情况下与O2/CF4流量比有关：当O2/CF4流量比为40%左右时,刻蚀速率达到量大值;O2/CF4流量比低于40%,不仅刻蚀速度降低而且还在被刻蚀样品表面形成暗表面层,俄歇能谱（AES）分析表明暗层为富C表面的的残余SiC,AES分析还证实改变工艺条件可以消除富C表面的文中还给出了经图形刻蚀后的样品的表面形貌（SEM）照片。     

ZrSiO4纳米粉体的微波水热法合成及其合成机理

以氧氯化锆和硅酸乙酯为原料,NaF为矿化剂,采用微波水热法(Microwave-Hydrothermal,M-H)在160～200 ℃下制备出了高纯的硅酸锆纳米粉体,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所合成的硅酸锆粉体进行了研究.结果表明:微波水热可使ZrSiO4的结晶温度降低到160 ℃,合成时间可缩短到30 min,大大地降低了硅酸锆粉体的合成能耗.微波水热法合成的硅酸锆粉体颗粒呈圆片状,外形规则,粒度分布均匀(约为400 nm),ZrSiO4晶体尺寸小(约为20 nm).此外,结合测试分析,对纳米硅酸锆粉体的微波水热合成反应机理进行了初步探讨.     

对Ni3Al激光表面处理温度场的计算机模拟

本文应用经典热传导理论，借助计算机解析方法计算ＹＡＧ激光对金属间化合物Ｎｉ３Ａｌ材料进行表面时非稳态温度的分布和变化规律。分析了激光工艺参数以及增加铜热吸收基底度场的影响。     

氢和氧在单层偏析Cu_xNi_(1-x)合金表面的化学吸附

采用Einstein－Schrieffer化学吸附理论和复能积分技术在平均T矩阵近似（ATA）下计算了氢和氧在无序二元合金Cu－Ni表面上的化学吸附能．在我们的理论与计算中，计入了合金清洁表面偏析和化学吸附诱导表面偏析对化学吸附能的影响．结果发现，H和O在CuxNi1-x表面上的化学吸附具有类似的性质；化学吸附随Cu浓度的减小而加强；Cu在合金表面的偏析在一定程度上消弱了化学吸附．     

导数分光光度法测定水中微量铜

利用导数分光光度法对水中微量铜的测定进行了研究。在ｐＨ３７ ＨＡｃＮａＡｃ 介质中，当表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＬＳ） 存在时，铜与ｍｅｓｏ四（ 对三甲胺基苯基） 卟啉形成１∶２ 的稳定配合物，其最大吸收在４２０ ｎｍ ，较采用导数分光光度法之前的ε＝ ２４ ×１０５ 提高了５倍。铜在０ ～１４ μｇ／（２５ ｍＬ） 内有良好线性关系。相对标准偏差小于３ ％ ，加标回收率在９８ ％～１０３ ％ 之间，可直接测定未经浓缩的饮用水和湖水中的微量铜     

3Cr2W8V钢塔形模具的硫氮碳共渗

通过金相、硬度、x射线结构分析、扫描电镜波谱、能谱分析、耐磨、耐热疲劳、抗氧化性以及脆性测定等试验方法,探讨SCr2W8V钢固体粉末硫氮碳共渗层的组织、结构及性能。将经硫氮碳共渗的钢制塔形热挤压模具进行了生产现场试验,结果表明3Cr2W8V钢经共渗后可有效地提高其耐磨性、耐热疲劳等性能,使模具的使用寿命提高2倍左右,强化效果十分明显。     

铬酸钡分光光度法分析土壤中水溶性硫酸盐

介绍铬酸钡分光光度法测定土壤中水溶性硫酸盐的分析方法，并讨论了水土比，振荡时间等实验条件。该方法简便，可靠，快速。     

O在多层偏析Rh－Pt合金表面上的化学吸附能计算

采用多层偏析合金表面化学吸附理论在平均Ｔ矩阵近似（ＡＴＡ）下计算了Ｏ在Ｒｈ－Ｐｔ无序二元合金表面上的化学吸能。在忽略表面偏析的情况下，化学吸附能随着Ｒｈ体浓度的增加而单调、几乎线性地减小；在仅考虑清洁合金表面偏析的情况下，Ｐｔ在合金表面的偏析导致化学吸附能较大幅度地增加，使化学吸附不稳定；在一般情况下，清洁合金表面偏析和化学吸附诱导表面偏析均能不同程度上改变化学吸附能和化学吸附性质：Ｏ／Ｒｈ－Ｐｔ系统的化学吸附随着Ｏ覆盖度的增大而减小。     

STUDY OF SURFACE RESISTIVITY MODIFICATION IN Al_2O_3 CERAMIC IMPLANTED BY Fe~(2 )

The implanted ion range, the depth profileand the film sttucture of the implanted layer werestudied; the carrier concentration and the mobilitywere measured; the conductivity mechanism of thefilm implanted Fe into Al_2O_3 ceramic was discussed.The conclusion is that the implanted Fe~(2 ) ions moveinto Al_2O_3 lattice and replace Al~(3 ) to form subs-titution impurities so that the ion implanted lat-tice, as compared with the original one, presentsan effective negative charge which forms a negativecharge center. A vacancy is bound arround it, andan acceptor is introduced in the forbidden band.     

用8254实现PWM输出

用８２５４实现ＰＷＭ的输出具有周期很短、分辨率高和反应速度快,以及所占用微处理器 或单片机的时间少的优点