光-Fenton反应处理废纸制浆废水的研究

制浆造纸废水中含有多种有毒、有害、难降解有机氯化木素衍生物，常规方法很难对其进行降解，因此本文采用高效节能的均相光-Fenton技术对废纸浆废水的处理进行了研究。结果表明，均相光-Fenton技术处理该废水非常有效，在最佳实验条件下，经过90min的处理，290nm处的吸光度可去除98％以上。在一定用量范围内，减小Fenton试剂比可以加快有机物的降解速度，增加H2O2用量可以增加有机物的降解程度，根据废水CODcr值计算得出的H2O2理论投加量能够满足去除废水ABS290的需求，最佳pH值范围为2．80-3．00。     

废纸制浆废水在光-Fenton反应中的降解

在太阳光模拟灯的照射下,采用光-Fenton反应对废纸制浆废水进行了处理。结果表明,在Fenton试剂最佳物质的量比为10∶1、最佳pH值为2.8的条件下,光-Fenton反应处理废纸制浆废水效果显著,H2O2用量、催化剂种类和反应时间对TOC的去除也均有很大影响。在H2O2和Fe(Ⅱ)的用量分别为1883 mg/L和310 mg/L、pH值2.8及30℃的条件下,经过90min的处理,废水的TOC可去除66%以上。     

碱法草浆中段废水氧化剂脱色法的研究

利用漂白粉和Fenton试剂（H2O2/Fe2＋）处理碱法草浆中段废水.实验表明,漂白粉的最佳工艺条件为：用量1000mg/L,反应前调节pH值为2.0,反应时间2n.Fenton试剂的最佳工艺条件为：H2O2/Fe2＋为6：1,H2O2用量为150mg/L,pH值为5.0,反应时间3～4h.     

微电解-Fenton法对杨木PRC-APMP制浆废液的脱色研究

利用微电解Fenton法处理杨木PRc—APMP制浆造纸废水,采用单因素试验方法确定各个因素对废水处理效果的影响。采用正交试验设计方法,对微电解-Fenton法处理造纸废水的适应条件进行优化研究,得到最佳反应条件为：pH值为5、铁炭比为1：2（铁屑用量10g／L、粉煤灰用量20g／L）、H2O2用量10mmol／L、反应时间为60min,此时脱色率为80．2％。     

碱法草浆中段废水氧化剂脱色法的实验室研究

利用漂白粉和Fenton试剂(H2O2/Fe2 )处理碱法草浆中段废水.实验表明,漂白粉的最佳工艺条件为用量1000mg/L,反应前调节pH值为2.0,反应时间2小时.Fenton试剂的最佳工艺条件为H202/Fe2 为61, H202用量为150mg/L,pH值为5.0,反应时间3～4小时.     

石墨烯促进Fenton氧化处理制浆中段废水的研究

以制浆中段废水为研究对象,首先采用正交实验研究了石墨烯促进Fenton氧化的各影响因素间的显著程度,然后通过单因素实验研究了废水pH值、石墨烯加入量以及H₂O₂加入量对废水处理效果的影响。结果表明,石墨烯促进Fenton氧化的各影响因素间的显著程度为废水pH值>石墨烯加入量>H₂O₂加入量>n（Fe²⁺）∶n（H₂O₂）;加入石墨烯后,Fenton反应的最佳pH值由4提高至6;石墨烯最佳加入量为3 mg/L;随着H₂O₂的不断加入,制浆中段废水降解效果先不断升高而后趋于平稳,H₂O₂的最佳加入量为7 mL/L。Fenton反应体系符合一级反应动力学方程,加入石墨烯的Fenton反应速率常数k为0.0632 min-1,比传统Fenton反应速率常数大,表明制浆中段废水的降解速率明显加快。     

Fenton氧化技术在造纸工业废水处理中的应用与发展

Fenton氧化技术是一种能有效处理难降解有机废水的新型工艺。介绍了Fe2+/H2O2体系的反应机理及影响Fenton氧化反应的因素,对Fenton氧化、Fenton氧化-混凝、吸附-Fenton氧化、UV/Fenton氧化这几种工艺在处理制浆造纸废水方面的应用进行综述,并对其在废水处理中的优势、存在问题和发展趋势进行讨论。     

Fenton/电-Fenton降解造纸废水中2,4-二氯苯酚的研究

探讨了Fenton/电-Fenton氧化法降解2,4-二氯苯酚影响因素及降解效果。结果显示:Fenton法的最佳工艺条件是pH值为2,3%H2O2投加量为2mL,FeSO4.7H2O投加量为0.30g,去除效率在80%-85%;电-Fenton法的最佳工艺条件是1mol/LNa2SO450mL,电压为5V,pH为4时处理效果最好,去除效率在90%-93%。对比分析研究的结果是Fenton法比电-Fenton法反应速率快、消耗的药品量大、产生的Fe(OH)3沉淀多、去除效果差,但是电耗低。     

Fenton氧化处理麦草浆E段漂白废水

采用Fenton氧化处理碱抽提段的漂白废水。实验结果表明,Fenton氧化处理能够很好地降解碱抽提段漂白废水中那些难以被生化降解的有机氯化物和酚类化合物,大部分酚类化合物的去除率超90%,CODCr去除率可达96.1%,Fenton氧化处理可有效地降低漂白废水的毒性和色度,可用于漂白废水的深度处理。Fenton氧化处理的最佳操作条件为:H2O2用量2.0g·L-1,FeSO4用量1.6g·L-1,反应pH值5.0,反应时间90min。     

羟自由基深度处理造纸废水

本实验用Fenton试剂对造纸废水进行深度处理研究,考察pH值、H2O2和Fe2+的用量、反应时间对废水降解过程的影响,并比较各因素的影响程度。结果表明,当pH为3.5,H2O2和Fe2+的用量分别为30mmol·L-1、4mmol·L-1,反应时间为90min时,处理效果最佳。此时,H2O2的用量为理论消耗量的1.26倍,为Fe2+用量的7.5倍。     

无机盐对皮革加脂剂质量的影响及对策

详细论述了无机盐对皮革加脂剂质量的影响 ,并例举了在生产琥珀酸酯类亚硫酸化产品、磷酸化产品、硫酸化产品的过程中 ,如何避免引入盐分 ,以提高产品质量的稳定性     

二氢猕猴桃内酯的合成及作为卷烟香料的应用

经过三步反应即环化反应、Darzen反应和氧化反应,柠檬醛4转化成重要的挥发性香料组分二氢猕猴桃内酯1(9-氧杂-1,5,5-三甲基-双环[4,3,0]壬-6-烯-8-酮),总产率为33.5%。该合成方法的关键步骤是,β-环柠檬醛3与溴乙酸乙酯经过Darzen反应生成β-环高柠檬醛2。合成得到的二氢猕猴桃内酯1经mp、IR、MS、1HNMR和元素分析鉴定。结果表明,化合物1应用于烤烟型卷烟香料中具有增加卷烟香气,丰满卷烟香味和降低刺激的作用。      

温度与时间对玉米肽美拉德产物风味特性的影响

基于玉米肽-木糖-半胱氨酸体系,剖析了温度和时间与美拉德反应产物风味轮廓及物质组成的关系.结果表明,随着温度的升高(100～140℃)和时间(60～180 min)的延长,美拉德反应产物的肉香味、醇厚味、持续性和焦香味均不断增强,但整体接受性感官评分呈现先增后减的趋势,于120～130℃反应120～150 min感官接...     

反应温度和反应时间对抗坏血酸-赖氨酸Maillard反应体系中挥发性化合物形成的影响

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对抗坏血酸-赖氨酸Maillard反应体系在不同反应温度和时间条件下产物进行分析鉴定,共鉴定出包括吡嗪、醛、呋喃、醇、苯胺和喹啉在内的28个化合物,其中16个吡嗪化合物为主要香味化合物,考察反应温度和反应时间对产物特别是对吡嗪化合物的影响。结果表明:随着反应温度的升高和反应时间的延长,吡嗪类化合物的总量均增加;其中,随反应温度的升高,相对于其他吡嗪化合物,2,5-二甲基吡嗪、2-乙基-3-甲基吡嗪、2-乙基-5-甲基吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪和2-甲基吡嗪的量明显增加,随反应时间的延长,2,5-二甲基吡嗪的量明显增加。     

Radical-Scavenging Activity and Brightly Colored Pigments in the Early Stage of the Maillard Reaction

ABSTRACT: The relationship of radical-scavenging activity and formation of brightly colored pigments in the early stage of the Maillard reaction was investigated. The Maillard reaction products of xylose with glycine, histidine, and arginine formed blue, yellow, and red color pigments, respectively, in the early stage. Although radical-scavenging activity was found in the early stages of the Maillard reaction, the scavenging activity appeared before the formation of the pigments. The radical-scavenging activity in the early stage of the Maillard reaction was derived from uncolored reaction products smaller than the brightly colored pigments.     

反应温度和时间对抗坏血酸/精氨酸Maillard反应体系中挥发性化合物形成的影响

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对抗坏血酸/精氨酸反应体系在不同反应温度和时间下的产物进行鉴定,共鉴定出包括吡嗪、醛、呋喃、醇和吲哚在内的24种化合物,其中14种吡嗪化合物为主要香味化合物。考察了反应温度和时间对产物特别是对吡嗪化合物的影响。结果表明,随着反应温度的升高和反应时间的延长,吡嗪类化合物的总量均增加;其中,随反应温度的升高,相对其他吡嗪化合物2-乙基-6-甲基吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪的量明显增加;随反应时间的延长,2-乙基-6-甲基吡嗪的量明显增加。     

啤酒花浸膏的异构化工艺研究

α-酸是啤酒花软树脂中的一个重要组分,在啤酒酿造过程中会生成苦味更强、水溶性更好的异α-酸,是啤酒苦味的主要来源,也是提供啤酒防腐能力的主要成分。以正交试验为基础,直接以啤酒花浸膏为原料,不分离浸膏中的啤酒花油和β-酸等软树脂类,考察了溶剂、反应温度、反应体系的pH值、催化剂镁盐的使用量、以及反应时间等多个因素对异构化反应的影响。试验结果表明,尽管啤酒花浸膏的黏度较高,但无需添加溶剂稀释即可完成反应;在保证浸膏中α-酸完全异构,而啤酒花风味和β-酸基本不发生变化的情况下,镁盐与α-酸的摩尔比为2．0：1、反应温度为100℃、反应时间为60min、pH值为11．0作为异构化反应的最佳条件,并在此条件下进行了放大验证,浸膏中的异α-酸收率超过96％。     

热反应牛肉香精

采用氨基酸、多肽(特别是含硫物)与还原糖进行美拉德反应制备牛肉香精，并对反应条件的各因素如反应时间、反应温度等进行了研究。     

化学动力学方程的计算机模拟求解法

在原Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法的基础上，提出了一种改进的动力学方程模拟计算法。方法编制模拟程序方便，对于连续反应，对峙反应，平行反应及复杂反应模拟计算的结果和这些方程积分公式的计算值符合很好，相对标准偏差小于２％。     

氧化亚硫酸化羊毛脂皮革加脂剂的制备

羊毛脂乙酰化产物、改性菜油、鱼油和合成牛蹄油的混合物 ,在负载型金属皂的催化下 ,用空气进行氧化 ,温度 80℃ ,时间 4 - 6h ,氧化产物再与焦亚硫酸盐进行亚硫酸化反应 ,能够制备出一种亚硫酸化类羊毛脂加脂剂。该工艺技术路线设计新颖合理 ,工艺方法简便可行 ,是一种绿色化工工艺过程。