贵金属—Al二元合金形成焓的EAM计算

运用嵌入原子方法计算了贵金属Ｃｕ,Ａｇ,Ａｕ,Ｎｉ,Ｐｄ,Ｐｔ,Ｒｈ,Ｉｒ和Ａｌ构成的８个二元系统的殂成焓,计算结果与已有的实验结果以及Ｍｉｅｄｅｍａ理论计算的结果符合得比较好。     

贵金属-AI二元合金形成焓的EAM计算

运用嵌入原子方法（ＥＡＭ）计算了贵金属Ｃｕ,Ａｇ,Ａｎ,Ｎｉ,Ｐｄ;Ｐｔ;Ｒｈ;Ｉｒ和ＡＩ构成的８个二元系统的形成焓,计算结果与已有的实验结果以及Ｍｉｅｄｅｍａ理论计算的结果符合得比较好     

采用钛钢热轧复合带的防蚀法

运用Ｍｉｅｄｅｍａ理论系统地研究了镁与稀土镧系元素构成的二元合金的热力学性质，计算了其液态混合焓和固态金属间化合物的形成焓，计算的结果同已有的实验结果和理论预言的结果符合得比较好。     

碱金属二元合金的形成焓

根据合金组元原子半径不同引起的弹性畸变，运用Ｍｉｅｄｅｍａ理论系统地研究了碱金属元素为基元的二元金金属间化合物和无序合金形成焓。计算结果表明，得到的形成焓同已有的由第一原理赝势处理方法得到的结果符合得很好。     

Al-Mg合金热力学性质的计算

以Ｍｉｅｄｅｍａ二元合金生成热模型为基础,结合一些基本热力学关系式,利用元素的基本性质计算了１０７３Ｋ下ＡｌＭｇ合金中组元Ｍｇ的活度及合金的部分热力学函数（ΔＨ,ＧＥ,ＳＥ）。结果表明,在１０７３Ｋ下,溶液中Ｍｇ的行为相对拉乌尔定律存在较大的负偏差;混合焓、过剩自由能与过剩熵在整个浓度范围内均为负值;混合焓最小值为－１１．４ｋＪ／ｍｏｌ,过剩自由能最小值为－８．７７ｋＪ／ｍｏｌ,过剩熵的绝对值较小,接近零。计算结果与实验数据吻合较好。     

快速凝固Al—Cu—Mg合金的时效特征

对离心雾经法制得的快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的时效特征进行了研究。结果表明，随时效温度的升高，快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的时效硬度峰值增加，且达峰值后硬度下降缓慢。在连续加热时效过程中，快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金有Ｓ相形成过程，且Ｓ相形成长大过程比较缓慢。     

Mg-Ni非晶合金吸氢形成焓随Ni含量的变化及其对自放电的影响

通过电化学实验方法以及Ｍｉｅｄｅｍａ理论模型计算分别获得了Ｍｇ－Ｎｉ非晶合金的吸氢形成焓△Ｈ,两者对比较为接近,说明该模型可被用于估算非晶合金的吸氢形成焓。对形成焓随Ｎｉ含量的变化趋势进行了研究,结果表明,当Ｎｉ含量（摩尔分数）高于５５％时,合金吸氢稳定性随Ｎｉ含量的增加而升高,而当Ｎｉ含量低于５５％时,稳定性的改变恰好相反,此外还分析了这种变化趋势对Ｍｇ－Ｎｉ非晶合金电极的自放电特性的影响,结果     

快速凝固Al－Cu－Mg合金的时效特征

对离心雾化法制得的快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的时效特征进行了研究。结果表明,随时效温度的升高,快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的时效硬度峰值增加,且达峰值后硬度下降缓慢。在连续加热时效过程中,快速凝固Ａｌ－Ｃｕ－Ｍｇ合金有Ｓ”相形成过程,且Ｓ’相形成长大过程比较缓慢。从时效析出激活能、连续加热过程分析等方面进行了解释和验证。     

Ti—6Al—4V合金ISM熔炼过程中Al元素的挥发损失行为

以二元合金的Ｍｉｅｄｅｍａ生成热模型和以Ｋｏｈｌｅｒ建立的三元溶液混合焓模型为基础,计算了Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ合金中各组元的活度系数,在此基础上系统研究了该合金的ＩＳＭ熔炼过程中Ａｌ元素的挥发损失行为。研究结果表明：在真空室压力为０１３３Ｐａ（１０－３ｍｍＨｇ）的条件下,当熔体温度低于２１００Ｋ时,Ａｌ元素的挥发受界面挥发反应控制;而当熔体温度高于２１００Ｋ时,则受界面挥发反应和液相边界层中的扩散双重控制。最后计算了不同外压和熔体温度条件下Ａｌ元素的挥发损失量,为实际熔炼过程提供了理论指导。     

Zn—48.48Al—1.65Cu—0.03Mg合金液表面氧化膜微细特性

利用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和Ｘ射线衍射等,研究了Ｚｎ－４８．４８Ａｌ－１。６５Ｃｕ－０．０３Ｍｇ合金液表面氧化膜微细特性。除Ａｌ２Ｏ３外,氧化膜内还有相当数量的ＺｎＯ和金属Ｚｎ存在,少量的ＭｇＯ和ＭｇＡｌ２Ｏ４明显富集在膜表面,少量金属Ｃｕ滞留于氧化膜中,氧化膜中金属离子明显过剩,计算及生产实践表明,这种氧化结果导致合金Ｚｎ和Ｍｇ含量减少,Ａｌ和Ｃｕ含量反而增加。     

THERMODYNAMICAL CALCULATION OF FORMATION ENTHALPIES FOR ALKALINE METAL ALLOYS

ＴＨＥＲＭＯＤＹＮＡＭＩＣＡＬＣＡＬＣＵＬＡＴＩＯＮＯＦＦＯＲＭＡＴＩＯＮＥＮＴＨＡＬＰＩＥＳＦＯＲＡＬＫＡＬＩＮＥＭＥＴＡＬＡＬＬＯＹＳＯｕｙａｎｇ；ＹｉｆａｎｇＺｈａｎｇ；ＢａｎｇｗｅｉＬｉａｏ；Ｓｈｕｚｈｉ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｅｎｔｒ...     

金属原子(Li/K)掺杂对NaMgH3体系放氢性能影响的理论研究

通过密度泛函理论研究了NaMgH_3和M(Li/K)替代部分Na体系的电子结构和放氢热力学性质。计算了掺杂体系沿着4条可能的反应路径的反应焓,表明掺杂体系以反应M_xNa_(1-x)MgH_3→xMH+(1–x)NaH+Mg+H_2放氢的可能性最大。Li替代部分Na后降低了体系的反应焓,改善了体系的放氢热力学性能;而K掺杂体系的反应焓变化不明显。通过对电子态密度和键布局的分析表明:Li的掺入降低了离子对价带的贡献,同时减弱了Li与H之间的相互作用,这有利于体系放氢。计算Li在不同掺杂浓度下的反应焓,表明随着Li掺杂量的增加,掺杂体系放氢热力学性能逐步改善,但Li的掺杂量不能超过50.00%。     

Thermodynamic investigation of the solid and liquid Au---Sb alloys

The heat content of solid and liquid AuSb₂ compound was measured from 298 K to T (375–963 K) on heating (drop method) with the help of a Tian-Calvet calorimeter. The heat capacity of the liquid compound as well as its enthalpy of fusion were deduced. The enthalpy of the liquid decreases strongly when temperature increases between the melting point and 831 K.

The enthalpy of formation of the Au---Sb melts was also determined by direct reaction calorimetry at 916 K with respect to concentration. The enthalpy of mixing is weakly negative in the whole range of concentration (_min^f = −3·47 kJ/mol at x_Au = 0·775) in agreement with the results of Béja at 923 K. disagree with the much more negative earlier data of Kameda et al. and of Hino et al. by emf and vapor pressure measurements.

Finally, the liquid/Au(cr) phase boundary determined at 916 K from the break in the h^f (x_Au) curve agrees well with the phase diagram calculated by Okamoto and Massalski but not with their experimental results.     

氟和钛共同掺杂对NaMgH3放氢性能的影响

采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法,探讨Ti阳离子与F阴离子共同掺杂对氢化物NaMgH3放氢性能影响的内在机制。在F阴离子掺杂替代氢化物中的部分氢提高体系放氢性能的基础上,用Ti取代Na4Mg4H11F中的部分Na。电子结构分析显示,F和Ti共掺杂后,氢的1s能级与Ti的3d能级强的交互作用导致原来靠近费米能级的氢的能级分为两部分：一部分左移远离费米能级;另一部分右移恰好跨越费米能级。同没有掺杂的NaMgH3相比,氢在氢化物中的稳定性降低,有利于氢化物的放氢     

Fe/RE(Dy,Y)非晶多层膜的晶化方式及晶化温度

通过比较Ｆｅ／ＲＥ非晶多层膜中所有成分范围内非晶合金形成焓△Ｈ＾ａｍ与固溶体形成焓△Ｈ＾ＳＳ得出,在△Ｈ＾ａｍ〈△Ｈ＾ＳＳ成分范围内的非晶与在△Ｈ＾ａｍ〉△Ｈ＾ＳＳ成分范围内非晶的晶化方式及晶化温度不同。这从理论上系统地解释了多层膜晶化为一个缓慢过程,没有确定的晶化温度。     

基于Miedema模型和Toop模型的Al-Si-Er合金热力学参数计算

运用Miedema混合焓模型计算了Al-Er、Si-Er和Al-Si二元合金的部分热力学性质,选择Er为非对称性组元,在此基础上结合Toop模型计算出Al-Si-Er三元合金的混合焓、过剩熵与过剩自由能。结果表明,Al-Si-Er三元合金的混合焓、过剩熵与过剩自由能在整个浓度范围内均为负值,在富Er和贫Er区域各热力学参数变化趋势较大。通过计算Al、Si和Er 3种组元的偏摩尔过剩自由能得到Al-Si-Er三元合金各组元的等活度值曲线。曲线显示各组元随着摩尔分数的减少其活度值都急剧减小,在三元系成分三角形的中心部分Al、Si和Er的活度值都很小,这表明Al、Si和Er 3种组元之间存在很强的相互作用,易形成三元金属间化合物,这一结论与Al-Si-Er三元相图的实际情况相符合。     

FORMATION ENTHALPIES FOR FCC METAL BASED BINARY ALLOYS BY EMBEDDED ATOM METHOD

ＦＯＲＭＡＴＩＯＮＥＮＴＨＡＬＰＩＥＳＦＯＲＦＣＣＭＥＴＡＬＢＡＳＥＤＢＩＮＡＲＹＡＬＬＯＹＳＢＹＥＭＢＥＤＤＥＤＡＴＯＭＭＥＴＨＯＤ①ＯｕｙａｎｇＹｉｆａｎｇ１,ＺｈａｎｇＢａｎｇｗｅｉ２,３,ＬｉａｏＳｈｕｚｈｉ４,ＪｉｎＺｈａｎｐｅｎｇ５ａｎｄ...     

Enthalpy of formation of quasicrystalline phase and ternary solid solutions in the Al-Fe-Cu system

1. Introduction A novel intermetallic-phase quasicrystal was discovered in 1984. At first, the quasicrystalline phase was observed in rapidly quenched alloys of the Al-Mn system [1]. Till date quasicrystalline phases have been obtained in more than 100 systems; mainly Al, Cu, Ti, and Zr-based systems. The pecu- liarity of the quasicrystalline phases is that the exis- tence of symmetry axes for the fifth and tenth orders are forbidden by classic crystallography. The quasi- crystalline phases…     

熔池热焓最小值原理

在焊接过程中稳定的焊接条件下，熔池尺寸是确定的，当焊接条件变化时熔池尺寸随之要发生变化，并经过一定时间后达到一个新的稳定值，那么熔池尺寸确定及变化的热动力学的机理是什么？熔池热焓最小值原理就是回答这个问题的，在给定热输入与边界条件下，熔池有一种自动改变其尺寸，自动调节其热输出使其热焓（热容量），保持最小值的特性，即稳态下熔池的热焓具有最小值。应用这个原理可以解释焊接过程中出现的一些基本物理现象，具有一定的理论价值。