多产轻烯烃的催化裂化技术

生产轻烯烃是９０年代ＦＣＣ技术发展的趋势。提高反应温度并加入１０％或２０％ＺＳＭ－５，异丁烯产率可分别达到４．５％和５．４％；使用ＲＦＧ催化剂时异丁烯产率可达４．０％，使用ＩｓｏＰｌｕｓ催化剂时异丁烯产率可达４．２％，异戊烯产率可达４．５％。使用ＭＧＧ，ＤＣＣ和ＭＩＩ工艺时，轻烯烃产率高，投资少，见效快，是我国增产轻烯烃的最佳途径。     

七氟醚的新法合成

以丙酮为原料，经氯化、气相氟化、气相氢化及氟甲基化等一系列改进的方法合成了七氟醚，提供了一条新的合成路线。氯化产率为８６７％，氟化选择性为９５％，氢化选择性为１００％，氟甲基化产率为４２％。     

磷钨酸催化过氧化氢氧化环己酮／环己醇合成己二酸

在无溶剂、无相转移催化剂条件下，用钨酸钠或磷钨酸为催化剂，30％过氧化氢作氧源，在一定温度下可以将环己酮或环己醇，环己酮混合物高产率地氧化成己二酸。讨论了30％过氧化氢的量、反应时间、反应温度、催化剂用量、醇酮比和草酸对己二酸产量的影响。结果表明：反应温度为90℃，30％H2O2为0．4mol，草酸作酸性配体，钨酸钠催化氧化环己酮反应12h，制得的己二酸的最大产率仅为71．8％。而磷钨酸作催化剂反应8h，己二酸的最大产率高达95．1％。同时，不用酸性配体，磷钨酸对环己酮或环己酮，环己醇混合液也表现出很高的催化活性，在优化条件下己二酸产率可达87．5％或82％。     

L－半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）

研究了包括电极材料、电解方式和电流密度在内的几个因素对Ｌ－胱氨酸电化学还原为Ｌ－半胱氨酸的影响。结果表明，经处理后的Ｓｎ能明显地提高反应速度；恒电位电解可使Ｌ－半胱氨酸的产率和电流效率分别达到９８％和１００％；恒电流电解的适宜电流密度为１２～１６Ａ·ｄｍ－３，产率和电流效率各为９７．６～９８；５％和７０～７８％；分段控制电流法的产率为９６．４％，电流效率为９２％。     

偶氮苯的一种简易制法

在二甲亚砜溶剂中，以氢氧化钾为催化剂、苯胺和硝基苯反应得到偶氮苯，产率为６９．２３％，讨论了反应温度，原料配比对偶氮苯产率的影响。     

溴法合成乙基香兰素的工艺改进

采用正交实验的方法，在用对羟基苯甲醛溴化台成乙基香兰素的过程中对原料配比、反应温度及溶剂选择等影响产率的因素进行了研究，得出了提高产率的最佳条件。在溴化阶段用氯化溴代替溴素、用乙酸甲酯作助溶剂使-溴化物的产率提高了10%，达到91．3％；在乙氧基化步骤中用CuO作催化剂，用乙醇和DMF作反应溶剂使得最终产物的产率达到85．2％。     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

以磷钨酸为催化剂合成了时羟基苯甲酸乙酯，讨论了影响合成产率的各种因素，产率可达46．4％。     

低品位萤石湿法制氟硅酸钠

在６０℃温度下，用３０％硫酸与二氧化硅作用于含氟化钙８５％的低品位萤石矿，反应持续１小时半，在氯化钠过量的条件下第一次沉淀可得到合格品氟硅酸钠的产率达７５％以上，经后处理可使产率提高至９０％。     

1，3－二溴－5，5－二甲基乙内酰脲的合成

考察了反应介质、物料比、反应温度和反应时间对１，３－二溴－５，６－二甲基乙内酰脲合成产率的影响，并确定了最佳合成条件，产率８８％。     

相转移催化氧化法合成苯甲酸

以相转移催化氧化法合成苯甲酸，结果表明在酸性介质中以苯作溶剂，反应时间缩短2～3h，产率提高15％以上，MnO2沉淀减少25％。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。     

电化学合成对氨基苯酚

电化学合成对氨基苯酚具有产率高、产品纯度好、对环境无污染的优点，可以代替传统的铁粉还原法。对影响电合成对氨基苯酚的诸因素进行了实验和讨论，获得了最佳的电合成条件。产率可达８４％，产品纯度大于９９％。     

茴香醛的电合成研究

用氯仿作溶剂，在２０～４０℃下Ｃｅ（Ⅳ）电解液可将对甲基苯甲醚氧化成茴香醛，产率≥８４％，含量９８．３％。铈盐电解液反复使用１０次后，电解过程的Ｃｅ（Ⅳ）产率≥８０％，平均电流效率仍在５５％以上。     

N-甲基吗啉-N氧化物合成工艺的研究

通过研究催化剂、反应时间、反应温度等对N-甲基吗啉-N氧化物产率的影响，确定了N-甲基吗啉-N氧化物的最佳合成条件。反应物配比NMM：氧化剂(质量比)为1：1．15，催化剂用量为NMM质量的0.5％，反应温度70％，反应时间6h，N-甲基吗啉-N氧化物产率达95％。     

DOCO降烯烃催化剂和MGD工艺的工业应用

大庆石油公司炼油厂1.40 Mt·a^－1重油催化裂化装置通过综合运用DOCO降烯烃催化剂和MGD工艺，汽油产品中烯烃体积分数下降15％，汽油辛烷值有所降低。产品分布较为理想，油浆产率略有降低，焦炭产率略有增加，汽油产率基本持平，柴油产率略有降低，液化气产率增加，催化剂单耗有所升高，综合经济效益明显。     

甲基丙烯酰胺合成工艺的改进

优化了以丙酮氰醇制备甲基丙烯酰胺的操作条件，着重讨论了反应温度，时间，双组份稳定体系，中和程度，氨水浓度对产品纯度和产率的影响，在最优化条件下，产品产率和纯度分别达到８６．６８％和９８．６７％。     

高级脂肪胺合成新工艺的研究

通过对油脂一步法制备脂肪脂继而加氢合成脂肪胺工艺的探讨，研究了催化剂、反应温度、反应时间及氨气流量对反应产率的影响，确定了合理脂肪胶合成丁艺流程及最佳工艺条件，所得脂肪股的产率达94％，与传统脂肪胺合成工艺相比，具有流程短，产率高，无腐蚀性等优点。     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸乙醌的研究

以磷钨酸为催化剂合成了对羟基苯甲酸乙酯，讨论了影响合成产率的各种因素，产率可达４６．４％。     

3,4-己二酮的合成研究

一分子丙酸乙酯与二分子金属钠还原缩合，以５１．６％的产率制得丙偶姻，丙偶姻用乙酸铜氧化而得到产率为６９．４％的３，４－己二酮。通过ＩＲ、１ＨＮＭＲ对产物的结构进行了表征。     

9,9'-联二蒽的合成、精制及应用

研究了先由蒽醌合成蒽酮、再合成９，９－联二蒽，以及由蒽醌直接合成９，９－联二蒽的影响因素，产率分别为８６．８％和８７．１％。得出了精制９，９－联二蒽的最佳条件，精制产率为８８．０％，纯度为９９．２％。应用９，９－联二蒽分离出的邻二氯苯纯度高于９９．５％。     

硫化二硫代磷酸钼的合成及其性能的研究

研究了硫化氢对合成硫化二硫代磷酸钼（Ｓ—ＭｏＤＴＰ）的产率、产物钼含量及其润滑特性的影响。结果表明，硫化氢可提高合成Ｓ—ＭｏＤＴＰ产率１．０％～２０．０％，增加其钼含量０．４％～１．３％。只要０．５％Ｓ—ＭｏＤＴＰ的添加量，即可使润滑油的摩擦系数降低５４．８％，其磨斑直径减少６０．８％。