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本文对高氯化锌电池正、负极添加剂进行了试验研究。在正极活性物质中添加少量稀土金属化合物1~#和树脂A对高氯化锌电池的放电性能有较好作用,可以提高放电电压和容量。 在电解液中加入少量氧化锌,其对氧去极的锌腐蚀有良好的抑制作用,可做为高氯化锌电池负极缓蚀剂。 相似文献
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研究了MH Ni电池、Cd Ni电池在充放电过程中的内阻变化及内阻与放电电压平台的关系。试验结果表明 ,在充放电过程中 ,内阻变化受正负极活性物质氧化态 /还原态的转化反应影响 ,充电过程与内压有关。在正极中添加钴、镉氧化物 ,在Cd Ni电池负极中采用PLB新粘合剂 ,可有效地提高电池内部气体的复合性能 ,减小电池内阻。电池内阻小 ,放电电压平台高 ,有利于延长高波放电电压的时间。 相似文献
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勒克朗谢电池添加剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对传统糊式电池正极添加剂进行了试验研究,在正极活性物质中添加少量的有机化合物A,虽然稍微降低短路电流和负荷电压但对电池的放电性能有较好的作用。可以提高0.9V以上的间放时间。 相似文献
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热电池正极材料氯化镍的性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
针对热电池正极材料氯化镍激活时间偏长、制备工艺复杂等缺点,对氯化镍正极热电池的激活时间、峰值电压、工作时间、负载能力及电极配方等进行了探索,并进行了高温、低温及不同电流密度下常温的放电实验。结果表明,在正极材料氯化镍中添加20%的羰基镍粉对热电池放电初期激活时间的改善是有利的;电解质配方和制备工艺的不同将直接影响氯化镍正极热电池的性能;当电流密度为1.0~1.5A·cm—2时,单体电池的工作电压峰值可以达到2.2~2.4V。 相似文献
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从宏观角度建立了有机电解质锂空气电池放电模型,借助有限元方法分析了放电过程中过氧化锂沉淀形貌系数对放电电压的影响、正极厚度对比容量的影响、过氧化锂体积分数分布、有机电解质电流密度及电势的变化情况.结果可知,高放电电流情况下,电池放电电压随着过氧化锂沉淀形貌系数的降低而降低;减小正极电极厚度会提高电池的放电性能,但正极厚度较薄会降低正极中容纳沉积物的溶剂,减少电池容量;集流体近侧为放电反应的主要聚集区域,同时会生成较多的过氧化锂沉淀物,使得有机电解质电流密度骤降.该研究为锂空气电池放电机理的理解和放电性能的改进提供了参考. 相似文献
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采用中温脱水及高温烧结的方法制备NiF2混导电剂正极粉体,由XRD表征结果可知,经烧结处理的NiF2粉末具有更加稳定的结构和良好的热稳定性能。经过680℃高温处理的NiF2粉体添加镍粉与石墨烯质量比为7∶3的复配导电剂能显著提升单体热电池的放电性能,此NiF2粉体正极装配的单体电池在520℃下以100 mA/cm2电流密度恒流放电时起始电压达2.497 V,截止电压1.0 V时的比容量达262.7 mAh/g。由9节单体电池组成的样机电池组的脉冲测试可知,其初始放电电压达23.8 V,当放电电压到16.7 V(70%峰值电压)时,激活时间为0.26 s。研究初步表明,此制备方法提高了NiF2正极粉体的导电性能、放电电压和放电比容量,并且极大缩短了成品热电池的激活时间,操作简单可行性高。 相似文献
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特种电池 1.Li/Cu(SCN)_2电池和Li/CuSCN电池 复旦大学化学系 卢文斌 吴浩青 2.锂—氧化铜电池及其反应机理 复旦大学化学系 邢雪坤 肖明 3.Li/SOCl_2高放电率电池放电特性 电子工业部第十八研究所 周仲安 4.用V_(?)O_(13)作正极的常温锂二次电池的研究 电子工业部第十八研究所 王德全 平晓山 相似文献
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本文采用氢氧化锂消除锂锰扣式电池的初始高电压并详细地研究了氢氧化锂的加入对锂锰扣式电池电性能的影响。结果表明,在正极片真空热抽取过程中,MnO_2通过与LiOH形成少量的锂锰嵌入化合物使正极处于微放电态,削去初始高电压,同时氢氧化锂的加入提高了电池的贮存性能,降低了电池的自放电率。 相似文献
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纳米添加剂对镍氢电池正极电化学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用制备的纳米氧化锌(均匀沉淀法)和碳纳米管(化学气相沉积法)作为正极添加剂,掺杂制备两种不同正极极片。研究了正极中添加不同含量在不同放电制度下对MH-Ni电池电化学性能的影响。结果表明,在30 mA/g恒电流密度放电条件下,添加纳米氧化锌(ZnO)的模拟电池有助于提高放电性能,第80次循环时添加量为2%的放电比容量最高为259.2 mAh/g;但在60 mA/g恒电流密度放电条件下,模拟电池中添加碳纳米管(CNTs)的作用比较明显,添加量为1%CNTs的在第80次循环时放电比容量为260.3 mAh/g,而且放电平台比较平稳。 相似文献
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超高倍率镉镍电池低电压现象 总被引:1,自引:1,他引:0
对超高倍率镉镍低电压电池进行荷电保持能力试验、内阻测定、过放电试验、电池解剖和分析、短路恢复电压试验、电池少量带电与电池不带电搁置开路电压对比试验,查找造成电池低电压的原因。试验证明.超高倍率镉镍碱性蓄电池低电压现象主要是由于电池装配过紧,极板表面脱粉和正极板中NO3含量高、荷电损失大、隔膜均匀性致镉镍密性差、过放电等所造成。在生产上采取电池少带电及短路恢复电压等方法控制,有效地抑制了低电压现象的产生。 相似文献
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β-NiOOH的制备和性能 总被引:2,自引:1,他引:1
采用液相法制备b-NiOOH电极活性材料样品,引入添加剂与氧化剂联合作用,使反应溶液中不仅有ClO-,还有新生氧原子,提高了镍基材料的氧化深度。X射线衍射(XRD)和X射线能谱(EDS)分析结果表明,样品b-NiOOH含Ni量为96.34%(质量百分数),适合电池材料的要求。以该材料为正极活性物质制成ZR6型Zn-Ni电池,同LR6型Zn-MnO2电池进行对比放电性能试验。结果表明,ZR6型电池有较好的重负荷放电性能,放电平台电压高,放电容量约为LR6型电池的1.83倍。在模拟照相机闪光的1.8W脉冲放电试验中,终止电压为1.0V时,ZR6型电池的脉冲次数为LR6型电池的2倍。将b-NiOOH作为MH-Ni扣式电池的正极添加剂,则可以提高MH-Ni电池的活化效率,减少活化次数,提高电池的放电容量。 相似文献
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CoO添加剂可以有效地提高MH-Ni电池正极活性材料Ni(OH)2的放电深度,改善正极的综合放电性能.采用真空分解棒状超微CoCO3前驱体制备了粒度均匀的短棒状CoO纳米颗粒,并研究了纳米CoO对氢镍电池正极性能的影响.研究发现,纳米CoO代替普通亚微米CoO,可以使电极内部的CoOOH导电网络更均匀、更完整,并抑制γ-NiOOH的生成,从而缩短电池制备的静置时间,提高正极的放电比容量和放电中值电压,并缓解电池放电比容量和放电中值电压的退化速度. 相似文献
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《电池工业》2017,(4)
以一定量经过处理的碳纳米管掺杂在电解二氧化锰中作为正极材料,以镁为负极,真空包装制成可用多种液体激活的镁纸电池。利用SEM观测复合正极的形貌,计算机控制精密电池测试仪等设备对电池的电化学性能进行了测试。实验结果表明,掺杂碳纳米管能够明显提高镁电池的放电容量,添加3%,6%,9%,12%,15%碳纳米管镁电池的放电容量比不添加碳纳米管镁电池的放电容量分别增加了511%,1734%,3470%,1057%,850%。掺杂9%碳纳米管正极材料纸电池的放电性能最好;并且随着放电电流的增大,碳纳米管可以吸收更多的电解液参与反应,镁电池的放电性能呈现增大的趋势,最佳放电电流为0.6mA;当碳纳米管吸附的电解液达到饱和后,放电容量随放电电流的增大而减小。 相似文献