TOC法测定饮用水中总有机碳

本文介绍了对饮用水中总有机碳的测定方法,对环境水样中有机物指标得以很好地控制。     

应用总有机碳分析仪测定海水中的总有机碳

由于海水中含盐成分较高,在测定其总有机碳含量的过程中可能出现盐分沉积,影响检测结果,为此提出应用ET1020A型总有机碳分析仪检测海水中的总有机碳含量。在分析含3%盐分的水样时,测定3 d内仪器没有受到盐在催化剂上沉积的影响,稳定性很好,相对标准偏差在2%以内。当测定水样过多时,需要清除燃烧炉内的盐沉积。     

土壤样品中TOC的测定浅析

环境土壤中的TOC（总有机碳）含量是反应土壤有机污染的一个重要指标。文章描述了应用总有机碳测定仪和固体进样装置对土壤中TOC含量的测定方法,建立TC（总碳）和IC（无机碳）测定标准曲线,利用差减法计算出TOC含量。实验结果表明,利用该方法建立的标准曲线线性良好,多次测定样品的相对标准偏差较小,该方法精密度、准确度较高。     

利用TOC法选择配电变压器

介绍了一种对配电变压器进行能效经济评价的方法,即TOC法则。变压器的综合能效费用(TOCEFC)等于配电变压器初始费用、变压器空载损耗的等效费用、变压器负载损耗的等效费用三者之和,按此法求出的TOCEFC值越小,则选用的变压器的能效及经济评价越高。并以工程实例说明TOC法则在选择配电变压器上的应用。     

差减法和直接法测定饮用水中TOC的方法比较

本文阐述了紫外一湿法氧化法测定总有机碳的原理、方法与测定范围,通过对差减法和直接法测定结果的比较,指出了采用直接法测定饮用水中总有机碳的结果更准确。     

城市污水厂脱水污泥中TOC含量的测定

依据燃烧氧化-非色散红外吸收法（NDIR）测定总有机碳（TOC）的原理,采用岛津TOC-5000A总有机碳分析仪（附固体样品燃烧装置SSM-5000A）测定了城市污水处理厂脱水污泥中的TOC含量.试验结果显示,该方法测量准确度较高,并有良好的重现性.     

ZnO/O3工艺降解水中微量有机物的研究

以实验室制备的粉末氧化锌(ZnO)为催化剂,考察了ZnO/O3工艺去除水中有机物的效能.采用总有机碳(TOC)指标反映水中有机污染物的含量.结果表明:臭氧投量为1 mg/L、ZnO投量为300 mg/L时,反应60 min后ZnO-O3工艺对TOC的去除率为46%,比单独臭氧化提高了1倍;反应温度明显影响该工艺对有机物的降解效果,在水温为5,10,20和25 ℃时,TOC的去除率分别为17.5%,31.5%,45.9%和51.3%.臭氧浓度和催化剂投量的增加,可以提高TOC的氧化降解效率.     

饮用水中总有机碳的测定

本文介绍了总有机碳的仪器测定方法,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、操作简便,可快速测定大批量的环境水样。有效地满足饮用水安全的需要,从而饮用水中有机物指标进行很好的监控,保证了公众饮用水安全。     

生物测定饮用水中可同化有机碳(AOC)方法优化

在对可同化有机碳（AOC）生物测定中就测试菌的生长特性进行研究的基础上，对接种浓度、培养温度、培养时间与培养基种类等培养条件进行了比较，并确定了优化操作条件。提出了改进的产率系数计算方法，并测定了该AOC分析方法的适用范围（10～300μg乙酸碳／L）。对3种不同接种方法的比较研究发现，同时接种法试验时间短、操作简单，测定结果更接近实际值，是较为理想的方法。     

离子色谱法测定水中消毒副产物的应用探讨

随着我国《生活饮用水卫生标准》( GB 5749-2006)的实施,消毒副产物的检测显得尤为重要,介绍了国标检测方法——气相色谱法(GC)之外的一种测定饮用水中消毒副产物二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)的方法——离子色谱法,该方法具有无需进行样品衍生化、灵敏度高、选择性好、操作简单、环保等特点,完全可以满足美国EPA标准、世界卫生组织标准和国家标准等相关标准,具有一定的推广价值.     

浅析硬度对流动分析法测定水中挥发酚的干扰

应用流动分析技术测定水质中挥发性酚类化合物,此方法简便、灵敏度高、精密度、准确度均符合检测要求,但是硬度对酚类化合物的检测存在干扰.     

磷酸—微波法活化树叶制备活性炭的初步研究

以废弃树叶为原料采用磷酸-微波法制备活性炭，通过正交试验考察了树叶与磷酸的质量体积比（固液比）、微波功率、辐照时间、磷酸浓度等因素对活性炭吸附性能的影响。结果表明，在磷酸-微波法中，微波功率是影响活性炭吸附性能的关键因素。以正交试验结果为基础，从经济技术角度出发，确定了活性炭制备工艺优化参数：固液比为1：2、微波功率为1000W、微波辐照时间为7min、磷酸浓度为67％，该条件下制备的活性炭对焦化废水中TOC的吸附容量为98mg／g。该活性炭制备方法为废弃物的综合利用找到了新的途径。     

氢氧化铁对水中砷的吸附试验研究

就氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附动力学、吸附等温线以及pH和温度等影响因素进行了研究。结果表明:氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附动力学符合Lagergren二级吸附动力学模型,其吸附等温线可用Langmuir方程很好地描述,即属于单分子层吸附,试验得到的饱和吸附量为9.09mg/g;pH值在4.1~8.5内,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率较高,保持在70%以上,超出这个范围,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率逐渐降低,pH值为6.8左右时,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率达到最高,约为94.8%;随着温度的升高,氢氧化铁对As(Ⅲ)的吸附率逐渐降低,在0~25℃时,氢氧化铁对As(Ⅲ)的去除率保持在80%以上。     

配水管网中AOC和磷对异养菌再生长的影响

AOC一直被认为是控制管网水细菌再生长的主要因素,最近研究表明磷也有可能成为限制因素.研究了在配水管网中AOC浓度(40.84～551.35 μg acetate-C/L)和磷浓度(0.69～8.01μg PO34--P/L)都较高的情况下,对细菌再生长的影响.结果表明AOC是控制细菌再生长的主要因素,管网水中最大AOC浓度决定了管网水中细菌再生长能够达到的最大HPC;磷不是整个管网控制细菌再生长的主要因素.     

臭氧氧化去除水中致嗅物质的研究

以典型的致嗅物质二甲基异茨醇(2-MIB)为代表,考察了臭氧氧化工艺去除水体嗅味的效能.试验结果表明:臭氧投量为1.5 mg/L时,蒸馏水和自来水中2-MIB的氧化降解率分别为57.3%和54.2%.水中臭氧浓度和pH值的升高可以明显提高工艺对2-MIB的去除率,臭氧投量从1.0 mg/L提高至2.0 mg/L后,2-MIB的去除率由43.9%上升至72.8%;当溶液分别由弱酸性(pH=4.0)升高至中性偏酸(pH=6.5)以及由中性偏碱(pH=7.5)升高至弱碱性(pH=9.0)时,2-MIB的去除率分别提高了24.9和21.8个百分点.水中腐殖酸的浓度不同时对反应体系的影响不同,促进与抑制作用并存.     

饮用淡化海水对大鼠肝脏合成及代谢功能的影响

目的观察饮用淡化海水对大鼠胆红素代谢、胆汁淤积指标及肝脏合成功能的变化情况,推测饮用淡化海水是否会对大鼠肝功能产生影响。方法通过对饮用淡化海水的大鼠进行为期1年的实验,选取临床常用、重要的胆红素代谢及胆汁淤积指标总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)及肝脏合成功能指标血清白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE),分别在饮用90、180和365 d 3个不同时间点采集血液样品,通过全自动生化分析仪对上述指标进行测定分析。结果受试大鼠在实验起始(0 d)时各组ALP活性均处于高水平状态,90 d时,血中ALP活性水平均出现急剧下降,此后随着时间延长各组大鼠血中ALP变化不明显。饮用淡化海水90和365 d的雌性大鼠血中ALP活性水平明显低于对照组(P<0.05)。各组大鼠血中TBIL含量与对照组相比无明显差异。在受试365 d时,饮用淡化海水组雌、雄性大鼠血中ALB含量及CHE活性均明显低于对照组(P<0.05),而在其他各时间点中仅雄性大鼠饮用淡化海水180 d时,其血中ALB含量低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论饮用淡化海水组雌性大鼠血中ALP变化可能与饮用淡化海水组雌性大鼠体内雌激素的变化具有相关性,且与骨骼代谢机制相关联。可以认为长期饮用淡化海水可能会引起大鼠血中CHE活性的降低而对大鼠体内TBIL无明显影响。     

酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附和催化氧化特性的研究

采用酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附和催化氧化性能进行了研究.吸附试验结果表明:酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附等温线符合Langmuir方程,该吸附是单分子层吸附;动力学实验结果表明,吸附过程更符合Lagergren准二级动力学方程,酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附饱和吸附量约为146.37mg/g.pH对酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附的影响较大,随着pH的增加,酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的吸附量增加;对于初始浓度为10mg/L,体积为100mL的含锰溶液,要达到最大去除效果,酸性水钠锰矿的最适投加量为15mg.氧化实验结果表明:在曝气的条件下,酸性水钠锰矿可以促进水中溶解氧对Mn(Ⅱ)的氧化,最大氧化量为46.79mg/g.pH对酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的氧化的影响较大,随着pH的增加,酸性水钠锰矿对水中Mn(Ⅱ)的氧化量增加,pH的最佳范围为9~10.     

硫酸盐对聚羧酸减水剂分散性能的影响

在胶凝材料中掺入不同类型的硫酸盐,采用净浆流动度、总有机碳（TOC）及ζ电位等试验,研究了硫酸盐种类及其掺量对不同结构聚羧酸减水剂分散性能的影响,探讨了硫酸盐影响聚羧酸减水剂分散性能的机理,并提出改善措施.结果表明：二水硫酸钙掺量达到胶凝材料质量的3.6%以上时,对不同结构聚羧酸减水剂的减水效果均有所降低.硫酸钠掺量对质量不同结构聚羧酸减水剂的净浆流动度均有很大影响,当其掺量为胶凝材料质量的1%时,相应浆体基本失去流动性;硫酸钠掺量为胶凝材料质量的3%时,溶液中有机碳的含量降低了23%;硝酸钡的加入能使溶液中的有机碳含量基本恢复到未掺硫酸钠时的程度,流动度得到改善.电泳试验表明：硫酸钠的加入对浆体ζ电位有很大影响,其掺量越高,ζ电位绝对值愈小,分散性愈差;当加入硝酸钡后,浆体ζ电位绝对值有较大提高.     

如何检测彩釉中空玻璃的遮阳系数

本文借鉴NFRC关于彩釉玻璃热工计算的相关资料,介绍如何检测彩釉玻璃的遮阳系数.     

铝合金阳极氧化工艺对氧化膜层性能的影响

采用电化学阳极氧化工艺,在酸性电解液中精确控制工艺参数,在铝合金表面有序制备纳米级有序多孔氧化铝膜,并在特定的溶液中将多孔膜层剥离分析其结构特性：。结合扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）对多孔氧化铝薄膜进行观察和表征。实验结果表明：多孔阳极氧化铝膜层的结构特性受不同工艺参数的影响：一定工艺条件下草酸体系中制备的多孔膜孔径与氧化电压呈反比;适当比例的磷酸和草酸的混合酸制备的多孔膜性能较佳;磷酸体系下提高电解液浓度膜孔有序度降低,升高电解液温度不利于膜层质量;两步阳极氧化法制备的多孔氧化铝模板的有序性显著优于一步氧化法。通过分析,得出电解液体系是影响膜层性能的主导因素,从而决定了经氧化后铝合金的耐腐蚀性及装饰性能。