用亲电子基团改性的偶联二烯聚合物

由德国拜耳公司申请的专利(专利号02127810．5，公开日期2003-04-02)“用亲电子基团改性的偶联二烯聚合物”，基于共轭二烯或共轭二烯与乙烯基芳香族化合物并用亲电子基团改性，通过使基于上述单体的活性阴离子聚合物与分子中含有至少3个能与其反应的基团和至少1个用于其改性的基团的官能有机物反应来制备。     

共轭二烯的合成研究进展

共轭二烯类化合物是一类重要的有机合成中间体,它广泛的应用于D-A反应、电环化反应、Ziegler-Natta聚合等,被广泛用于医药化工领域。本文以不同的底物出发概述了共轭二烯的合成方法。     

一种耐脉冲浪涌电压绝缘材料的制造方法

用亲电子基团改性的偶联二烯聚合物     

末端改性的共轭二烯-乙烯基芳香烃共聚物及其合成方法

由奇美实业股份有限公司申请的专利（公开号CN 103848940A,公开日期2014-06-11）＂末端改性的共轭二烯-乙烯基芳香烃共聚物及其合成方法＂,涉及一种末端改性的共轭二烯-乙烯基芳香烃共聚物的合成方法。首先,使共轭二烯烃单体与乙烯基芳香烃单体进行反应,     

制备改性二烯烃聚合物橡胶的方法

由日本住友化学株式会社申请的专利（专利号CN1667006，公开日期2005—09—14）“制备改性二烯烃聚合物橡胶的方法”，是在碱金属催化剂存在下使在烃溶剂中的共轭二烯烃单体或其混合物与芳族乙烯基单体聚合，生成携带碱金属端基的活性聚合物，该活性聚合物再与硅烷化合物反应生成改性二烯烃聚合物橡胶。     

共轭二烯类聚合物及其制备方法

据专利介绍，这种聚合物可用于制备轮胎胎面，具有良好的抗湿滑性，其制备方法为在硫醇基硅烷化合物存在条件下，使共轭二烯类化合物或其混合物在水介质中与乙烯基芳香族单体进行聚合反应，即可制成。往一种含有20份水、4．5份松香酸性皂、70份丁二烯和30份苯乙烯的混合物中加入0．1份对甲烷过氧化氢、     

贮氢合金催化共轭二烯烃类聚合物双键加氢的研究

研究了共轭二烯烃类聚合物在贮氢合金氢化物存在下双键加氢的情况。结果表明AB；型贮氢合金[包括LaNi5和MINi5-x(CoMnAl)8]可催化NBR、NR、BR、SBS等共轭二烯烃聚合物双键加氢，其氢化度分别可达33．5％、31．1％、45．8％、32．3％。采用IR、^1H NMR、碘量分析法等手段对加氢产物进行了分析，表明聚合物中双键加氢的同时，NBR中的-C≡N和SBS中的苯环不受影响。此外。研究结果还表明合金组成、表面处理方式等对贮氢合金催化共轭二烯烃类聚合物双键加氢活性有影响。合金氢化物在共轭二烯烃类聚合物双键加氢过程中具有提供氢源与催化双重功能。     

二乙烯基苯异构体对聚二烯烃负离子活性链偶联反应的影响

采用负离子聚合法,以二烯烃类为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃为调节剂、n-BuLi为引发剂,用二乙烯基苯(DVB)混合物以及单独的对位或间位DVB(p-DVB、m-DVB)异构体为偶联剂合成星形聚合物。考察了偶联剂种类和用量、温度、单臂数均分子量以及单体种类对星形聚合物偶联效率、平均臂数的影响。结果表明,3种偶联剂的偶联效率由高到低依次为m-DVB、DVB混合物、p-DVB,m-DVB的偶联效率能达到92.0%;3种偶联剂得到聚合产物的平均臂数由多到少依次为p-DVB、DVB混合物、m-DVB;当温度为50℃时,聚合产物的偶联效率最高;偶联效率随偶联剂用量的增加而提高;单臂数均分子量的增大会使偶联效率降低;采用3种不同单体进行负离子聚合时,偶联效率按丁二烯、异戊二烯、丁二烯-苯乙烯的顺序依次降低。     

窄能隙共轭聚合物:聚{[(3-辛基)噻吩-2,5-二基]-[(对二甲氨基)苯甲烯]}的合成与表征

聚噻吩甲烯是一类具有极低能隙的共轭聚合物,为了提高其溶解性和成膜性,采用3 辛基噻吩与对二甲氨基苯甲醛进行聚合反应得到了聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烷(POTDMAB),然后在氧化剂四氯苯醌的作用下进行脱氢反应得到聚(3 辛基)噻吩对二甲氨基苯甲烯(POTDMABQ)。用红外光谱、紫外-可见吸收光谱对POTDMAB和POTDMABQ的结构进行了表征。红外光谱上1653cm-1处的小吸收峰,紫外-可见吸收光谱上450～600nm的吸收说明POTDMAB含有部分醌化的成分。与POTDMAB相比,POTDMABQ的红外谱图在1653cm-1处的吸收强度增加,紫外-可见吸收光谱上450～600nm吸收强度的增加以及核磁共振氢谱都说明了醌化反应的发生和共轭结构的形成。热重分析表明POTDMABQ在200℃以上开始分解。采用了两种模型对POTDMABQ薄膜的光学禁带宽度进行了测量,发现具有很低的禁带宽度,分别为1 32eV(r=1)和1 69eV(r=2),具有用作三阶非线性聚合物光学材料的潜在能力。