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1.
建议硫酸生产采用3+2两转两吸流程 总被引:1,自引:0,他引:1
在进气SO2浓度为9%的条件下,由于3+1两转两吸工艺不能确保总转化率〉99%、尾气SO2浓度〈500ppm,故推荐3+2两转两吸工艺。 相似文献
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介绍采用绝热蒸发稀酸洗“2+2”转化流程的富氧密闭鼓风炉炼铜烟气制酸装置的设计特点,并对试生产过程中出现问题进行系统分析和探讨,提出在SO2浓度3.5%情况下采用两次转化流程的条件。 相似文献
3.
稀土复合固体超强酸SO4^2—/ZrO2—La2O3催化剂催化合成己二酸二辛酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
制备新型稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-La2O3催化剂,采用该催化剂催化合成己二酸二辛酯,在最佳反应条件下,转化率可达97.6%,该工艺产物处理简单,转化率高,对设备腐蚀小。 相似文献
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二氧化碳和丙烷反应制取低碳烯烃的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用 NH_3-TPD.H_2-TPR等手段对 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3.Cr_2O_3/SiO_2,Cr_2O_3/ZrO_2和Cr_2O_3/硅藻土等催化剂的酸性和还原性进行了表征;以C~0_3+CO_2做探针反应研究了该系列催化剂的催化性能.NH_3-TPD结果表明.NH_3 在催化剂 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3上的脱附量最多.而在Cr_2O_3/SiO_2上的脱附强度最大.H_2-TPR结果指出活性中心 Cr~(3-)在各催化剂上存在明显不同.C_3+CO_2反应结果表明,丙烷在 Cr_2O_3/γ-Al_2O_3上的转化率最大为 44.17%。而 C~-_2~C~_3在 Cr_2O_3/SiO_2上的选择性最大为82.84%. 相似文献
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朝阳产“机选3^#”高岭土合成洗用4A沸石的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用辽宁省明阳产含铝较低的低质“机选3^#”高岭土,通过液相补铝合成Ca^2+交换能力较高的洗涤剂助剂4A沸石的方法,经实验考察确定,在原始物料组成为硅铝比(SiO2/Al2O3)2.0,钠硅比(Na2O/SiO2)2.8,水钠比(H1O/Na2O)50,经35℃,2h胶化和850170,4h晶化的合成制备条件下,所得产品的Ca^2+交换能力为298.8mgCaCo3/g沸石,产率为83%。 相似文献
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NaOH和Ca(OH)2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD等测试手段,研究了Ca(OH)2和NaOH对C3A-CaSO4.2H2O-H2O的早期(5~10min)水化的影响,实验表明,C3A和石膏在水中,在饱和及不饱和的Ca(OH)2溶液,或在〈0.4mol/LNaOH溶液中水化,能迅速形成结晶良好的钙矾石,在这种条件下石膏对C3A水化并有延缓作用。在有足够固体Ca(OH)2或C3S存在的条件下,或在NaOH≥0.4mol/L的溶液中,石膏和C3 相似文献
7.
比较不同NaCl、Ca2+、PO3-4等离子浓度对嗜盐隐杆藻(Aphanothecehalophytica)细胞生长及胞外多糖(Exopolysac-charideEPS)产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,0.5mol/L的NaCl、1.0g/L的Ca(NO3)2·4H2O、0.1g/L的KH2PO4分别是其最佳生长浓度。EPS的产量在0.5mol/LNaCl、,0.5g/LCa(NO3)2·4H2O、0.5g/L的KH2PO4培养条件下最高。在较低的Ca2+、Mg2+、PO3-4浓度下可提高EPS产率。 相似文献
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1 前言我厂制酸系统转化工序原采用“3+1”两次转化流程,自1991年投入生产以来,工艺设备几经改造,金精矿处理能力由原设计的250t/d增至270t/d。但是近年来,由于原料变化,金精矿含硫量不断提高,转化系统能力明显不足,在生产中暴露出一些问题。主要表现为转化率低,尾气排放SO2量严重超标,环境污染严重,使装置处理矿量受到限制。为此,1998年8月,我厂利用年度大修的机会,对转化系统进行了扩产改造,将原“3+1”转化流程改为“3+2”转化流程,酸产量由50kt/a扩大到80kt/a。半年的生… 相似文献
10.
钛酸锶铅基陶瓷材料的半导化研究 总被引:14,自引:2,他引:12
研究了(Sr0.48Pb0.48Y0.03Ca0.01)TiO3基陶瓷的半导化行为。结果表明:PbO适当过量有利于半导化。Raman光谱,AES分析表明,随着SiO2含量的增量,氧空位浓度及Ti^3+浓度增大,XRD分析表明,随SiO2含量增大,轴比c/a增大。 相似文献
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研究了用浊度法对煤焦中总硫的测定条件及方法,Ba^2+和SO4^2-在酸性环境中,Tritonx-80-OP混合液存在的条件下,能形成较稳定的均匀分布分散体系,在波长420nm处,用3cm比色皿,采用可见分光光度计测定吸光度,显色时间为20min;检测范围为0.06 ̄1.00mg/50ml;SO4^2-lkd nh yx 90.0 ̄103.3%,样品测定结果标准偏 0.014 ̄0.015。 相似文献
12.
高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量 总被引:2,自引:0,他引:2
用TBP-TTA(协同流动载体)、SPAN80和煤油高效液膜体系,研究∑RE^3+迁移行为。在适宜条件下,10min内,∑RE^3+的迁移率达99.5%以上。在同样条件下,常见共存金属离子如Fe^3+、Al^3+、Ni^2+、Cr^3+、Mo^6+、Cu^2+、Co^2+、Zn^2+、Cd^2+等均不被迁移;大量碱金属、碱土金属、Cl、NO3、ClO4、F、SiO3^2-、SO4^2-等离子也不影 相似文献
13.
通过测定负温条件下掺NaNO2的C3S悬浮液中5min内的Ca^2+浓度,回归出了C3S早期水化动力学方程和水化动力学参数(n=-1.23~-1.15,K=2.21~9.75),并得到了C3S水化的表观活化能值(E=10.69kJ/mol)表明负温条件下,温度的改变只对水化反应速率影响显著,而对其机影响不大,且发现在负温对C3S水化反应的作用过程中,-10℃为一转折点,建议在冬季施工中,将早期水化 相似文献
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液膜法分离富集,测定水中微量锶 总被引:1,自引:0,他引:1
用状液膜体系对锶进行分离富集,该体系包括协同流动载体(PMBP、TBP)、表面活性剂(SPAN80)、增强剂(丙三醇)、溶剂(正己烷)和内相(1.2mol/L的盐酸溶液)。实验表明,在适宜的条件下,锶的富集效率可达99.5%以上,而在此条件下许多共存离子,如Fe^3+、Al^3+、Ca^2/、Mg^2^+、Cr^3+、Co^2+、Ni^2+、Zr^4+、Cu^2+、Zn^2+、Pb^2+和RE^3 相似文献
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聚苯乙烯超临界流体脱挥研究 总被引:5,自引:0,他引:5
经实验研究,确定了聚苯乙烯超临界流体脱挥的优化操作条件:温度为343K,压力为18MPa,CO2与PS的投料比为2.0~3.0LCO2/h·gPS。在该条件下脱挥3h,可使聚苯乙烯中的挥分含量从1%降至0.2% 相似文献
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基于反应动力学实验结果,分析考察了丙烯氨氧化反应的动力学行为,提出了关于反应转化率与目的产物收率的幂函数形式的拟合模型,藉此对某厂丙烯腈工业流化床反应器的操作数据进行了关联,在考虑反应器中气-固流动影响的前提下,建立了丙烯腈反应器的下述宏观数学模型:反应转化率X=0.8325u-0.1058R-0.0164NH3R0.2509O2exp(-0.7459+359.79/T)丙烯腈单收YAN=0.0896u0.0342R0.2333NH3(5.8245expR1.1337O2-R4.7445O2)exp(-2.0651+522.98/T)模型拟合的相对误差小于10%. 相似文献
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考察了丙烯在M_xO_y固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明,催化剂的活性顺序为Z_rO_2>TiO_2,而Fe_2O_3催化剂几乎无活性。FT-IR表明,ZrO_2催化剂具有超强酸的3个特征吸收峰,即1050、1130和1220cm ̄(-1)。XRD分析表明,ZrO_2为非结晶态,而未浸H_2SO_4的ZrO_2没有上述3个特征吸收峰,且以晶态存在。在T=130℃、P=4.0MPa、LHSV=1.0h ̄(-1)和丙烯浓度为50%的条件下,100h的稳定性试验表明,丙烯平均转化率为69.5%,壬烯选择性为45.5%和十二烯选择性为41.6%。 相似文献