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离子液体催化大豆异黄酮醇解反应工艺研究 总被引:3,自引:3,他引:0
以离子液体为酸性催化剂,对天然产物大豆异黄酮糖苷在正丁醇溶剂中的醇解反应进行了研究.对离子液体的种类及用量、催化反应时间、温度等工艺条件进行了优化.确定最适宜的工艺条件是:采用[BIM]HSO4离子液体为催化剂,用量为0.036 g·mL-1;反应温度为(104±1)℃,反应时间为100 min.在此条件下,三种异黄酮糖苷的转化率均接近100%;另外,离子液体催化剂的稳定性测试结果表明,离子液体经3次循环使用,活性未见明显变化.采用浸渍法将离子液体固定化后用于催化醇解反应,结果表明,该固定化离子液体在首次使用时也具有较高催化活性,但稳定性差,难以重复使用,有必要进一步研究固定化离子液体的方法. 相似文献
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设计合成了1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑硫酸氢盐([( n -Bu-SO3H)MIm][HSO4])、1-甲基-3-丁烷磺酸咪唑对甲苯磺酸盐([( n -Bu-SO3H)MIm][ p -CH3C6H4SO3])和硫酸三乙胺([Et3NH][HSO4])3种Brōnsted酸性离子液体,考察了其催化正己酸与乙醇酯化反应的活性,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法将活性最佳的离子液体[( n -Bu-SO3H)MIm][HSO4]固定在硅胶上,对固定化离子液体催化正己酸与乙醇酯化反应的性能及重复使用性能进行了比较,并采用 1H NMR、元素分析和FTIR等方法对其进行了表征.研究结果表明:采用浸渍法A、浸渍法B和溶胶-凝胶法固定的离子液体的负载量(质量分数)分别为15.5 %、20.5 %和40.5 %,催化正己酸与乙醇酯化反应所得正己酸乙酯的产率分别为75.3%、92.6%和92.6%.但浸渍法制备的固定化离子液体不稳定,重复使用4次(浸渍法A)和8次(浸渍法B)后离子液体负载量分别下降到3.0 %和7.0 %,正己酸乙酯产率分别降为24.2%和64.5%;而采用溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体重复使用10次后,离子液体的负载量为39.0%,流失很少,正己酸乙酯产率依然高达92.7%.将溶胶-凝胶法制备的固定化离子液体进一步应用于其他脂肪酸与乙醇的酯化反应,乙酯产率均在90.0%左右,表明采用溶胶-凝胶法是制备固定化离子液体催化剂的有效方法. 相似文献
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离子液体作为一种新的绿色溶剂,日益受到人们的重视。本文从离子液体在氢甲酰化反应中的作用出发,介绍了离子液体/有机两相催化体系、离子液体/超临界二氧化碳催化体系、固定化离子液体多相催化体系等方面研究进展,并预示了离子液体在氢甲酰化反应中的应用前景。 相似文献
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硅胶固定化咪唑酸性离子液体的合成及在酯化反应中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
为了减少离子液体用量,缩短反应时间,提高酯化反应的催化效率,该文以硅胶为原料与-γ(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)反应,合成了环氧基硅烷化硅胶,再与1-甲基咪唑硫酸氢盐发生开环反应,制备了一种硅胶固定化1-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体。探讨了该离子液体在无机酸促进下对合成乙酸乙酯反应中原料摩尔比、酸的用量及离子液体用量等因素对反应的影响。实验表明,当n(乙醇)∶n(乙酸)=1.5∶1,该固定化离子液体用量为1.00 g,盐酸用量为2.0 mL时,乙酸乙酯的最高产率可达90.0%。固定化离子液体重复使用5次,酯的产率由90.0%降至85.1%。将该固定化离子液体应用于催化乙酸异戊酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、乙酸正丁酯和马来酸二乙酯的合成,酯的产率比仅用盐酸单组分催化分别提高了20.4%、25.6%、28.2%、22.3%和16.1%。通过简单滤除就可实现离子液体与产物的分离。 相似文献
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离子液体固载化及其应用 总被引:12,自引:0,他引:12
离子液体被认为是一类可取代传统有机溶剂的环境友好新型溶剂。离子液体的功能化可使其具有更广阔的应用空间;将功能化离子液体进行固载化,可以把离子液体和固相载体材料的优点结合在一起,应用于反应与催化时,从而更有利于产物和原料的分离、催化剂的循环使用,并且更经济。对近年来离子液体固载化的方法和应用进行了综述。 相似文献
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离子液体是一种由阴离子和阳离子共同组成的有机熔融盐,其挥发性低、热稳定性和化学稳定性好、电化学窗口宽、结构可调变,近年来在诸多领域具有广泛的应用。但由于其黏度大不便于输送和操作,合成成本较高、回收利用率低等缺点,其发展受到了一定的限制。金属有机骨架 (MOFs) 材料是由金属离子/团簇和有机配体通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙结构的有机-无机杂化材料。以MOFs为载体固载离子液体,不仅可以保留离子液体的优势,还可以赋予离子液体而很多新的特性。本文从MOFs固载离子液体的理论计算和实验应用研究出发,综述了MOFs固载离子液体的起源和固载方式,分析了MOFs和离子液体之间的兼容性、固载形式和相互作用,并对MOFs固载离子液体的瓶颈问题进行了分析,对发展方向进行了展望。 相似文献
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Alsayed Abdel Aal Rihab Al-Salman Mohammad Al-Zoubi Natalia Borissenko Frank Endres Oliver Höfft Alexandra Prowald Sherif Zein El Abedin 《Electrochimica acta》2011,(28):10295
In this paper we report on recent results from our group, namely on the interface ionic liquid/electrode, plasma electrochemistry and electrodeposition of selenium and of macroporous structures. Ionic liquids show an interesting and liquid dependent surface chemistry: in some liquids the long range “herringbone” superstructure of Au(1 1 1) is visible, in others it is not. Glow discharge plasmas can be employed as a contact free electrode to make nanoparticles in solutions, e.g. nanoparticles of germanium. Selenium can be electrodeposited from ionic liquids under environmental conditions in an open cell and both the red and the grey phases of selenium are feasible. With the help of self organized opal structures of polystyrene spheres macroporous materials of Ag, Al and conducting polymers can be made. The prospects and limits of ionic liquids in surface electrochemistry and electrodeposition are shortly discussed. 相似文献
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离子液体的合成与应用 总被引:66,自引:5,他引:61
离子液体即在常温及附近温度下为液体的离子物质,已合成的主子液体已达上百种,离子液体的合成方法有复分解法和中和法,其应用研究领域有分离过程,化学反应特别是催化反应以及电化学等方面。 相似文献
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The dissolution of petroleum asphaltenes with ionic liquids is studied for the first time. The results show that the ionic liquids could be used as novel solvents for asphaltenes. The important parameters governing the ability of ionic liquids for dissolution of asphaltenes are discussed. It is found that, the ionic liquids based on the cations containing a conjugated aromatic core or the anions which are strong hydrogen bond acceptors are most effective, whereas the ionic liquids containing 'non coordinating' anions such as [BF4]^- and [PF6]^- are nonsolvents for asphaltenes. Increase in the effective anion charge density enhances the ability of ionic liquids to break the extensive asphaltene associations and thus enhances the solubility of asphaltenes in the ionic liquid. The dissolution ability of ionic liquid decreases apparently with increasing the substituted alkyl chain length of its cationic head ring. Temperature is found to play an important role on dissolution of asphaltenes, and the dissolution can be significantly imoroved bv microwave heatinz. 相似文献