新型浮选剂的合成及对硫化铜矿的应用研究

考察了不同条件对异丙基黄药合成异丙基黄原酸甲酸乙酯的影响.结果表明：反应最佳温度为25℃，合成时间200分钟，物料摩尔比1.06：1，异丙基黄原酸甲酸乙酯的产率可以达到94%以上.江西武山铜矿的浮选实验研究表明：异丙基黄原酸甲酸乙酯与黄药相比，对硫化铜矿具有更高的回收率，精矿中铜品位更高.     

定量分析被吸附的黄药捕收剂的方法

用顶空分析气相红外光谱法（HAGls）对方铅矿／黄药体系中吸附在矿物表面上的黄药进行了定量分析。考查了4个可能的标准：异丙基黄原酸钠、异丙基黄原酸铅、与异丙基黄原酸钠搅拌过的方铅矿和与异丙基黄原酸钠搅拌过的硫化铅矿石。对4个体系都得到了线性标定曲线。试验结果表明，用矿石作为标准具有实用价值。     

国外黄原酸甲酸酯的研制与应用

黄原酸甲酸酶CXanthogen (?)o rmate)是当前世界上广泛应用,供应量最高的非离子型酯类捕收剂。本文根据国外部分文献,对其制备与应用的有关问题,略予综述。黄原酸甲酸酯可由烷基钠黄药和氯甲酸     

捕收剂Minerec—B试制成功

<正> 我们试制成功了捕收剂Minerec-B。这种药剂的主要成分为丁基黄原酸甲酸乙酯。它由氯甲酸乙酯同丁基黄原酸钾(或钠)反应而成。所用的氯甲酸乙酯是光气通入乙醇中、在5℃条件下反应而得。     

文摘与简讯

硫化物的电化学浮选-斑铜矿-乙基黄原酸盐体系应用分光光度计与电化学方法研究乙基钾黄药与斑铜矿电极床层的反应,以确定电化学浮选机理。黄药与斑铜矿电极按下述顺序进行反应:1)化学吸附形成疏水性物质;2)电化学氧化形成黄原酸亚铜;3)黄药氧化成双黄药。文章给出了反应顺序的电极电位。在浮选响应、氧化程度和电位之间的关系表明:化学吸附的黄药形成疏水性的层,足以浮起未氧化的斑铜矿,而形成的黄原酸亚铜和双黄药浮氧化的斑铜矿。《C.A.》,107:180643w.     

苏联以外铜、铜-钼和铜-锌矿石浮选的药剂制度

金属低品位矿石以及复杂难选矿石的选别要达到高的指标,这在很大程度上取决于无毒选择性药剂的品种。捕收剂和起泡剂对于改善药剂制度具有决定性意义。在国外含铜矿石的实际浮选作业中,主要采用各种黄药、黑药、黄原酸甲酸酯(米涅列     

黄药浮选自然铜和黄铜矿的电化学控制

用小波幅周期伏安测量法,分析浸入pH值为9.2的无黄药和含黄药硼酸盐溶液中的铜的氧化表面研究电化学位对铜和黄铜矿颗粒可浮性的影响。研究表明,黄原酸铜类物质的生成,不仅与铜和黄药离子之间的直接反应有关,而且也与黄药离子和与黄铜矿之间的直接反应有关。由资料得知,导致铜和黄铜矿颗粒疏水的物质是黄原酸铜类物质和双黄药。在微量浮选-电化学槽和丹佛型电化学槽中进行的浮选试验证明,当铜和黄铜矿表面上存在这两种物质时,可获得最大的可浮性。为了分析产生疏水性物质的稳定性,进行了电位降的测量。     

异丙基黄原酸离子在砷黄铁矿上的吸附及其对浮选的影响

通过在pH6进行的动电、伏安和静电位测量，研究了异丙基黄原酸离子[(CH3)2CH-OC2^-]在砷黄铁矿(FeAsS)上的吸附，还在同一pH下测定了在异丙基黄原酸盐离子的溶液中异丙基双黄药[(CH3)2CH-OCS2-S2CO-CH((2H3)2]液滴的动电行为。吸附首先是异丙基双黄药通过黄原酸离子的阳极氧化反应吸附，此时对砷黄铁矿的Zeta电位没有影响。然后通过异丙基黄原酸离子与被吸附的双黄药疏水缔合吸附在砷黄铁矿／水溶液界面上，使砷黄铁矿的Zeta电位向负值方向增加。在双黄药-砷黄铁矿／水溶液界面上的负电荷限制这两个吸附阶段。微浮选研究表明，双黄药使砷黄铁矿的浮选较好。这种浮选不受双黄药-砷黄铁矿／水溶液界面上异丙基黄原酸盐离子的极性基团(OCS2^-)影响。     

乙基黄药同黄铁矿作用行为的紫外光谱研究

利用紫外光谱研究了不同ｐＨ值时以及硫酸铜、亚硫酸盐和石灰存在时乙基黄药与黄铁矿的相互作用行为。用己烷萃取的方法测定了乙基黄药同黄铁矿作用后产生的双黄药。结果表明，黄药同矿物作用后产生的双黄药是随着ｐＨ值的增大而降低，高ｐＨ值时未发现有双黄药；用硫酸铜活化黄铁矿，体系中的乙基黄药以双黄药、一价铜的黄原酸盐的形式存在，疏酸铜用量高时，二价铜的黄原酸盐也较明显；加入亚硫酸钠、亚硫酸氢钠以及硫代硫酸钠，ｐＨ９左右时，产生的双黄药量同不加时的同ｐＨ值比较要低，且随着黄药作用时间延长而减少；在亚硫酸钠和亚硫酸氢钠存在的溶液中，发现有过黄原酸盐。     

酯-105起泡性能的研究

<正> 酯—105(二乙胺基二硫代甲酸氰乙酯)是一种非离子型捕收起泡剂。为了考察该药剂中各极性基团的起泡性能,我们合成了几种与酯—105结构稍异的有机化合物与酯—105进行比较,以确定在酯—105的分子结构中有起泡性能的主要作用基团。一、几种有机化合物及其含量五种有机化合物的分子结构1号,酯—105: 2号,异丙基黄原酸氰乙酯: 3号,二乙胺基二硫代甲酸丙酯:     

Surface enhanced raman scattering spectroscopic studies of the adsorption of flotation collectors

Surface enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy at surfaces under electrochemical control has been applied to elucidate the adsorption of thiol collectors. Voltammetry has shown that charge transfer chemisorption of ethyl, isopropyl, isobutyl and isoamyl xanthates occurs on silver surfaces at potentials below the reversible value for the formation of the silver xanthate. SERS spectroscopy has identified the species formed at underpotentials to be xanthate bonded to silver atoms through the sulfur atoms. Application of this technique has also shown that the adsorption of O-isopropyl-N-ethylthionocarlpamate on copper involves a charge transfer process and rest potential measurements indicate that this adsorption occurs at underpotentials. SERS spectra also establish that 2-mercaptobenzothiazole undergoes charge transfer chemisorption on copper, silver and gold over a wide potential range by bonding through the exocyclic sulfur atom.     

黄铁矿的氧化与浮选机理

用量子化学CNDO/2方法研究了黄铁矿表面的电子结构和化学键性质,讨论了黄铁矿表面原子、氧和黄药的相互作用,阐明了黄铁矿表面的共价键特征和接收电子的能力,认为清洁的黄铁矿表面可以与黄药作用生成黄原酸盐,而在有氧吸附的表面上是难以生成黄原酸盐。但吸附的氧可以使黄药氧化生成双黄药,成为反应的活性中心。黄铁矿表面则对该反应起着电催化作用。     

乙基黄药自然降解的影响因素研究

运用紫外光谱检测水中黄药含量的方法, 研究了水质、浓度、硫化矿吸附作用对乙基黄药自然降解的影响, 并讨论了自然降解动力学模型。结果表明, 乙基黄药在去离子水和自来水两种水质中发生自然降解的规律基本一致;黄药初始浓度越高, 自然降解完全所需时间越长;硫化矿吸附作用可明显提高乙基黄药的自然降解速率。在试验条件范围内, 乙基黄药自然降解过程符合一级动力学模型。自然降解机理初步探讨结果表明, 在自然降解过程中只有中间产物过黄药产生。     

脆硫锑铅矿与乙基黄药相互作用电化学浮选红外光谱研究

考察了乙基黄药为捕收剂时,脆硫锑铅矿的浮选行为,发现在pH2￣12的范围内,脆硫锑铅矿均可表现良好的可浮性,只有pH>12时,可浮性下降。通过用氧化剂过硫酸铵、还原剂硫代硫酸钠调节矿浆电位,考察了脆硫锑铅矿在不同pH值下,可浮性与矿浆电位的关系,得出了矿物可浮的电位-pH区间。并通过红外光谱测试的研究,探讨了乙基黄药在脆硫锑铅矿表面作用机理及生成产物,不同pH值及不同电位下与乙基黄药作用后,脆硫锑铅矿浮选回收率与红外吸收强度有一定的对应关系,在弱酸性范围,红外信号最强。乙基黄药在脆硫锑铅矿表面作用主要生成物为黄原酸铅。     

白铅矿、褐铁矿的硫化浮选试验研究

详细研究了硫化钠用量、矿浆pH值、硫化时间以及pH调整剂种类对白铅矿和褐铁矿浮选的影响,重点考察了乙基黄药、丁基黄药、异丁基黄药、戊基黄药和异戊基黄药五种黄药的捕收性能。试验结果表明,在适宜条件下白铅矿经过硫化后具有很好的可浮性,而褐铁矿则很难被硫化,可浮性较差;异丁基黄药浮选白铅矿效果最好。褐铁矿含量影响白铅矿的浮选回收率,褐铁矿含量越高,白铅矿浮选回收率越低。     

Mechanism for the recovery of silicate gangue minerals in the flotation of ultrafine sphalerite

The effect of copper sulphate and sodium isopropyl xanthate on the flotation of a mixed mineral system has been studied at pH 9. The mixed mineral system was composed of colloidal silica and ultrafine sphalerite particles. Batch flotation, zeta potential and rheology have been applied to identify mechanisms by which the silica may misreport to a sphalerite concentrate. The results indicate that, in the absence of both copper sulphate and xanthate, silica was recovered essentially by the entrainment mechanism. However, the addition of copper sulphate and isopropyl xanthate increased particle interactions between silica and sphalerite, promoting aggregation. Consequently, silica may misreport to the concentrate via a combination of both entrainment and aggregation mechanisms. Under the conditions applied in the present study, silica is not likely to be recovered via true flotation, i.e. by attachment of silica particles to bubbles.     

混合黄药与硫化矿作用对其降解规律的影响

对几种不同的单一/混合黄药在自然条件下及与硫化矿作用后的降解规律进行了分析研究,考察了黄药浓度、不同比例的混合黄药及其与硫化矿作用对黄药降解的影响,并建立了相应的降解动力学方程。结果表明,在自然降解条件下,混合黄药中不论提高乙黄还是戊黄的比例,与单一黄药的自然降解相比,其更难降解;提高混合黄药中戊基黄药的比例,能加快其与硫化矿作用后的自然降解速率。与硫化矿作用后的混合黄药,都明显大于在自然条件下黄药的降解速率,与含硫低的硫化矿作用后的降解速率高于与含硫高的硫化矿作用后的。不同浓度的单一黄药、不同比例的混合黄药自然条件下及与硫化矿作用后的降解过程基本符合一级动力学方程。      

巯基乙酸乙酯的合成新工艺及应用研究

针对传统合成巯基乙酸乙酯工艺中存在的生产成本高,工艺过程难控制等问题,以异丙基黄药、氯乙酸乙酯、一乙胺为原料,在n（异丙基黄药）〖DK（〗∶〖DK）〗n（氯乙酸乙酯）〖DK（〗∶〖DK）〗n（一乙胺）=1〖DK（〗∶〖DK）〗0.98〖DK（〗∶〖DK）〗1.10,酯化温度为60 ℃,胺化温度为40 ℃条件下,采用联合法合成了巯基乙酸乙酯。浮选试验结果表明,巯基乙酸乙酯对硫化矿物的捕收性能良好,可以作为选别硫化矿物的捕收剂。     

Sodium isopropyl xanthate degradation by advanced oxidation processes

This paper presents the results obtained by different oxidative processes when an aqueous solution containing sodium isopropyl xanthate is treated; this reagent is used in the flotation of copper minerals. The advanced oxidation processes used are UV photolysis, direct electrolysis and photoelectrooxidation. The solutions used containing sodium isopropyl xanthate were adjusted to the following concentrations: 6, 8, 10, 25 and 40 mg L⁻¹. The results show that the three oxidation processes proved to be suitable for the destruction of xanthate, with the following maximum destruction efficiencies: 76% for electrolysis, 95% for UV photolysis and 99% for photoelectrooxidation.     

尾矿库中乙基黄原酸钾光降解趋势的探讨

本文研究了在可见光和紫外光条件下选矿药剂乙基黄原酸钾自身以及在模拟的尾矿库环境中的降解规律,分析了乙基黄原酸钾在不同条件下的降解趋势,以及尾矿和不同的光存在条件下对乙基黄原酸钾降解的影响。