镁钙铝复合催化剂的制备及其在丙酮缩合中的性能

采用氨水为沉淀剂,共沉淀法制备了一系列MgCaAl复合酸碱氧化物催化剂.考察了催化剂的金属离子比、共沉淀时的溶液pH值、晶化温度、焙烧温度等条件对制备的催化剂在丙酮缩合制异佛尔酮反应中催化活性的影响.实验结果表明,所制备的复合固体催化剂在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出良好的活性.在Mg/Ca/Al 物质的量比为...     

固体酸碱性质对丙酮缩合生成异佛尔酮反应的影响

采用共沉淀法制备镁铝酸碱复合氧化物催化剂,考察了固体酸碱性质对丙酮缩合生成异佛尔酮反应的影响。利用CO2和NH3程序升温脱附法对催化剂的酸碱性进行了表征,结果表明镁铝酸碱复合氧化物具有弱酸和弱碱中心,催化活性测试结果表明催化剂表面酸量约为0.21mmol/g,碱量约为0.015mmol/g时催化剂表现较好的活性。     

催化剂制备方法对丙酮气相合成异佛尔酮的影响

采用浸渍法和机混法制备了2.5%KOH-30%MgO/Al2O3催化剂,以丙酮气相合成异佛尔酮反应为研究对象,在固定床反应器中对其进行了活性评价,并通过BET、XRD和TPD等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,机混催化剂活性较浸渍催化剂明显提高,丙酮的转化率和异佛尔酮的选择性分别为11.73%和62.95%。由表征结果可知,机混催化剂主要由镁铝氧化物组成,催化剂比表面积、孔容、碱量均较大,使得催化剂活性较高。     

镁铝复合氧化物制备及其 丙酮缩聚制异佛尔酮反应研究

采用共沉淀法制备了一系列不同镁铝比的镁铝复合氧化物催化剂,通过XRD、BET和Py-IR等分析手段对催化剂进行了分析,并在连续流动常压固定床微反装置上研究了镁铝复合氧化物催化剂对丙酮气相缩聚制异佛尔酮反应的催化性能。结果表明,共沉淀法制得的镁铝复合氧化物催化剂具有较高的比表面积、较大的平均孔径和孔容,其中MA35催化剂是性能最好的镁铝复合氧化物催化剂,在反应温度为250 ℃、空速为1 h-1、压力为0.1 MPa的条件下,催化剂对丙酮气相缩聚反应的单程转化率为18.8%,异佛尔酮选择性为46.5%。     

六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮的催化剂

综述了六氟丙烯气相氧化合成六氟丙酮催化荆的研究进展,主要讨论了催化剂的制备方法、种类、结构和性质等对六氟丙烯氧化反应的影响,并对活性组分的形成过程和催化机理进行了论述.指出六氟丙烯气相氧化反应存在的问题是六氟丙烯转化率和六氟丙酮选择性均较低,且催化剂稳定性差.提出开发能够降低气相氧化反应活化能的新型催化剂及能够保持活性组分稳定性的助剂是今后六氟丙烯氧化催化剂的研究重点.     

填料型固体碱催化丙酮缩合制二丙酮醇

采用铝阳极氧化法制备了填料式Al2O3-Al载体,采用浸渍法制备了MgO/Al2O3-Al固体碱催化剂,并用于丙酮缩合制二丙酮醇的反应中,考察了催化剂制备条件对催化剂活性的影响。结果表明,催化剂适宜的制备条件为:浸渍液浓度2.0%,浸渍温度55℃,浸渍时间2.0h,焙烧温度550℃,焙烧时间4.0h。在此条件下,丙酮的转化率为21.08%,二丙酮醇的选择性为100%。     

丙酮羟醛缩合加氢反应催化剂的研究进展

丙酮经自缩合或交叉缩合可以制备一系列高级醛/酮化合物,该反应在工业上具有重要价值,如丙酮在缩合加氢催化剂的作用下生产甲基异丁基酮(MIBK)是化学工业的成功案例之一。本文综述了丙酮羟醛缩合及后续加氢催化剂的分步式和一体化催化剂的研究现状,从液体碱、固体碱等缩合催化剂、负载型非贵金属和贵金属缩合加氢一体化催化剂等角度对文献特别是专利进行解读,为高选择性高效催化剂的进一步开发提供有益的参考。     

镁铝催化剂在丙酮缩合制备异佛尔酮反应中的失活研究

制备了镁铝共沉淀催化剂,并将其应用于丙酮气固相缩合制备异佛尔酮反应.反应结果表明,在290℃,0.1 MPa,丙酮进料空速为1.1 h<'1>的反应条件下,该催化剂表现出好的初活性(42%)和主产物选择性(81.4%),但随反应时间的延长,催化剂出现明显的失活.利用XRD、SEM、TG和N<,2>物理吸附等方法对新鲜和...     

气固相合成乙撑亚胺催化剂的研制及反应性能

以多孔二氧化硅载体制备了Cs-Ba-P/Si复合氧化物固体酸碱性催化剂,并用单乙醇胺(MEA)的气相脱水反应对催化剂进行了活性评价,考察了反应温度、稀释剂流量对原料转化率及乙撑亚胺(EI)选择性的影响.结果表明:在反应温度410℃、原料气流量0.08mL/min、N2流量350mL/min时EI的选择性最高为88.3％...     

K修饰Pd/MgO-Al_2O_3催化剂气相催化丙酮加氢缩合制备MIBK研究

以PdMgAl水滑石为前体制备了Pd/MgO-Al_2O_3催化剂,再浸渍K_2CO_3制备了K改性的Pd/MgO-Al_2O_3催化剂,并用于丙酮气相一步法合成甲基异丁基酮反应。采用XRD、BET、TPD、TG-DTA等技术表征了催化剂,并测试了常压下丙酮加氢的活性。结果显示,掺加K后催化剂的酸性减低、碱性增加,提高了催化剂的活性,在反应温度140℃,氢酮比为1∶1,液空速为4.8 m L·g_(cat)~(-1)·h~(-1)时,丙酮的转化率达到49%,MIBK的选择性达到70%。稳定性测试结果表明催化剂反应80 h后活性降低,主要由于积碳引起,550℃焙烧再生后催化剂基本恢复到新鲜催化剂的活性。     

机械混合法制备酸碱双功能催化剂催化合成异佛尔酮

以氧化镁和氧化铝粉体为主要原料,采用机械混合法制备了不同镁铝比的酸碱双功能催化剂,选择丙酮气相合成异佛尔酮为探针反应,在固定床反应器中对其活性进行了评价,并通过XRD、XPS和TPD等表征手段对催化剂的性质和结构进行了分析。结果表明,机械混合法催化剂活性较高,镁铝比对催化剂的晶体结构、表面酸碱强度影响不大,而对催化剂的表面酸碱量有显著影响。当1:1.8≤Mg:Al≤1:1时,催化剂的酸量及碱量较大,催化剂的活性较高。当镁铝比为1:1时,丙酮的转化率和异氟尔酮的选择性分别为11.5%和62.8%。通过调节催化剂的装填量,有效地延长了反应物的停留时间,丙酮的转化率大幅提高。当反应条件为常压、反应温度300℃、空速0.67h^-1时,丙酮的转化率和异佛尔酮的选择性分别为21.0%和73.0%。     

镁铝复合氧化物表面酸碱性对丙酮缩合反应的影响

采用共沉淀法制备不同镁铝比的系列水滑石样品HLDs,水滑石焙烧得到系列镁铝复合氧化物LDOs.分别以吡啶和乙酸为探针分子,采用Fr-IR法对系列LDOs样品的表面酸碱性进行测定,考察镁铝复舍氧化物表面酸碱性对其催化丙酮缩合反应性能的影响.研究结果表明,镁铝物质的量比为3的复合氧化物催化性能较好,丙酮转化率最高可达36....     

复原镁铝水滑石固体碱在Aldol反应中的应用

以镁铝水滑石为前体焙烧制得镁铝复合氧化物,在含水体系中水合催化取代苯甲醛和丙酮的aldol反应。结果显示,水滑石前体经过复原处理后活性高于普通Mg/Al水滑石;Mg/Al比为4∶1,NaOH/Na2CO3为沉淀剂,镁铝的硝酸盐作为金属盐来源制备的催化剂对对硝基苯甲醛和丙酮之间的aldol反应具有最好的催化效果。     

CsX分子筛催化丙酮制备异佛尔酮

采用离子交换法和浸渍法向NaX分子筛引入Cs进行改性,分别记做CsX-IE和CsX-IMP。采用SEM、XRD、FT-IR、BET、TG和CO₂-TPD等分析手段对催化剂进行表征,并在固定床微反应器装置上,对改性后的分子筛催化丙酮缩合制备异佛尔酮反应进行了催化性能评价。研究表明：2种制备方法得到的改性后分子筛催化剂均具有完整的晶体结构、较大的比表面积、适当的碱性位和良好的热稳定性,催化活性比较高。同时得到适宜的工艺条件：反应温度350℃,液时空速2.0 h^-1,在此工艺条件下,丙酮的转化率为26.05%,异佛尔酮的选择性为52.27%。     

镁铝复合氧化物表征及催化乙醇脱水性质的研究

通过共沉淀法制备了不同Mg/Al比的MgO-Al2O3复合氧化物,运用XRD和NH3-TPD等现代表征手段对其进行表征,研究结果表明,随着Mg/Al比的降低,MgO-Al2O3复合氧化物表面酸性逐渐增强,并以乙醇脱水制乙烯反应作为优异的探针反应来表征MgO-Al2O3复合氧化物表面的酸性。反应最佳条件为:Mg∶Al=1∶1,反应温度300℃。     

Efficient hydrotalcite-based catalyst for acetone condensation to α-isophorone—scale up aspects and process development

It is previously known that the thermal decomposition of Mg/Al hydrotalcite precursor results in a catalyst that yields the highest ratio of isophorone/mesityl oxide during aldol condensation of acetone. This work describes the catalyst scale up and process development starting from the Mg/Al precursor aimed at maximizing the α-isophorone production and minimizing feed loss to heavies. Selectivity to isophorone was shown to be inversely proportional to the catalyst particle size. A compromise between smaller desired particle size and the associated increase in pressure drop was achieved by adding macroporous diatomaceous earth to the extrudates. Addition of up to 40% macroporous diatomaceous earth improved the α-isophorone selectivity of the extruded catalyst. Intermediate products, such as mesityl oxide and β-isophorone, could be successfully recycled to further increase the α-isophorone yield.     

新型催化精馏用MgO/CNTs固体碱催化剂的制备研究

以碳纳米管为载体,采用溶胶凝胶法制备了新型MgO/CNTs固体碱催化剂,并以丙酮缩合制备二丙酮醇为探针反应,考察了催化剂的制备条件对催化剂催化性能的影响。结果表明,催化剂的适宜制备条件为:硝酸镁和硬脂酸的摩尔比为1∶4,浸渍温度为110℃,陈化时间为20.0 h,焙烧温度为450.0℃,焙烧时间为3.0 h。使用该催化剂丙酮的转化率最高为3.96%,二丙酮醇的选择性为100%,所制备的催化剂具有较好的稳定性。     

丙酮在沸石催化剂上的缩合反应

在微型固定床反应器与色谱联合装置上,考察了丙酮在HZSM-5及Hβ等沸石催化剂上缩合反应特性,指出了在缩合过程中缩合物的裂解反应对缩合产物选择性有重要影响,异佛尔酮是三缩重要产物之一,佛尔酮转化为异佛尔酮是其途径之一,提出了包括有异佛尔酮生成,缩合物分解及某些不可逆步骤的反应网络。