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通过醚化、还原、缩合及酯化等反应,合成了以4-[((4-己烷氧苯基)亚氨基)甲基]苯基异烟酸酯为质子受体,烷氧基苯甲酸为质子供体,氢键为链接基的希夫碱型超分子液晶化合物。用IR、1H NMR对中间体及其产物进行了结构表征,并用热台偏光显微镜分别对目标产物的液晶行为进行了研究。通过IR对羧基和吡啶环间分子间氢键的形成进行了验证,通过偏光显微镜说明氢键复合物是典型的热致液晶且呈现近晶相和向列相两种相态,并且复合物较质子供体和受体的液晶相范围宽,说明分子间氢键起到了稳定液晶相态的作用。 相似文献
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以对羟基苯甲酸、乙酸酐合成对乙酰氧基苯甲酸;然后对乙酰氧基苯甲酸、对氨基苯酚通过酰化反应合成酰胺化合物;酰胺化合物再与六氯环三聚磷腈发生亲核取代反应生成以三聚磷腈为核的酰胺星型化合物.通过红外光谱对化合物的结构进行了表征,并利用偏光显微镜和DSC测试目标产物的液晶性能.结果表明:六氯环三聚磷腈的氯原子已全部被取代;液晶基元为向列型碎片状织构,星型化合物为向列型花束状织构;液晶基元和星型化合物的液晶相范围分别为85~130℃、100~168℃,星型化合物的清亮点和液晶相变范围均比液晶基元的高,此星型化合物有望在液晶材料中得到应用. 相似文献
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新型酸性镀锡光亮剂的表征及其性能 总被引:10,自引:5,他引:5
用脂肪伯胺和脂肪醛合成了希夫碱,用红外和紫外光谱对合成的希夫碱及希夫碱锡(Ⅱ)配位化合物进行了表征。结果表明,希夫碱及其锡(Ⅱ)配位化合物的红外光谱存在较大的差别,配体及配位化合物的vC=N吸收带分别出现在1630.01、1626.63cm^-1处,峰位向低波段移动约4cm^-1,吸收峰强度明显减弱;同时配位化合物在455.38cm^-1处出现了一种中等强度的吸收峰为vSn-N,从紫外光谱可知,希夫碱与锡(Ⅱ)形成配位化合物后,273.6nm处的吸收峰消失,220nm处的吸收峰强度急剧增大,用可见分光光度法测定了希文碱在光亮镀锡溶液中的稳定性。实验结果表明,低温和SnSO4可使该希夫碱的稳定性大为增加。 相似文献
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