多壁碳纳米管修饰电极对巴西苏木素的定量测定

采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定巴西苏木素的含量,在优化条件下,巴西苏木素在pH为5.45的B-R缓冲液中在6.8×10-5~8.2×10-3mol.L-1浓度范围内与峰电流呈线性关系(R2=0.989,n=7),对应的线性回归方程为Ip(A)=1.17510-4C(mol.L-1)-5.73210-7,最低检出浓度为2.2×10-5mol.L-1。方法操作简单,灵敏度高。     

紫外分光光度法测定双酚S(英文)

建立了测定双酚S的紫外分光光度法。在pH值为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,双酚S浓度在4.8×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内与其吸光度值呈显著线性相关,相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.12%,检测限为4.0×10-7mol.L-1。该方法快速、灵敏,可用于常见样品中双酚S的测定。     

双烯醇酮醋酸酯荧光性质及应用研究

研究了双烯醇酮醋酸酯的荧光性质,考察了荧光性质的影响因素,提出了测定其荧光强度的荧光光谱分析法。该方法灵敏度高,检出限为5 3×10-8mol·L-1。荧光强度与双烯醇酮醋酸酯的浓度在1 3×10-7～1 0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0 9996。     

单宁酸在碳糊电极上的伏安行为研究

研究了单宁酸在碳糊电极上的伏安行为,实验表明在B-R缓冲溶液(pH=6.0)介质中,单宁酸的半阶微分曲线在0.38V(vs.SCE)有一灵敏的氧化峰,在2.0×10-7-8.0×10-5mol.L-1范围内,其峰电流的大小与单宁酸的浓度呈线性关系,相关系数为0.9985,检测限为6.3×10-8mol.L-1。该法灵敏度较高,操作方便,可用于茶叶中单宁酸的测定,回收率为99.5%-103%。     

流动注射化学发光抑制法测定染发剂中对苯二胺

通过对酸性介质中对苯二胺抑制Na2CO3-NaNO2-H2O2体系的化学发光进行研究,建立了一种流动注射-抑制化学发光测定染发剂中对苯二胺的方法。实验结果表明,在所选择的优化条件下,对苯二胺溶液的质量浓度与化学发光强度的降低值呈良好的线性关系,对质量浓度为1.0×10-4 g.L-1的对苯二胺溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为0.58%,检出限为1.5×10-7 g.L-1。     

超灵敏胍修饰Co(Ⅱ)-BSA络合吸附波测定痕量钴

在0.1 mol·L-1的NaOH介质中,胍修饰的Co(Ⅱ)-BSA于-1.70 V左右(vs.SCE)产生一个超灵敏的络合吸附波,该波一阶导数波高与Co(Ⅱ)浓度在6.8×10-10～ 1.7×10-7 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.997,检测限可达3.0×10-10mol·L-1.该法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、精密度高等特点.用于测定矿泉水和VB12药片中Co(Ⅱ)的含量,结果令人满意.     

流动注射化学发光测定水中对氨基酚

基于对氨基酚对鲁米诺-盐酸羟胺-钴离子化学发光体系有增敏作用,建立起测定对氨基酚的新方法,对实验条件进行了优化。结果表明,最优实验条件为:转速30 r/min,鲁米诺浓度4.16×10-6mol/L,NaOH浓度0.10 mol/L,盐酸羟胺浓度4.548×10-5mol/L,钴离子浓度4.072×10-6mol/L。在最优条件下,方法的检出限为1.0×10-7mol/L,线性范围为1.0×10-7～2.0×10-6mol/L,在对氨基酚溶液浓度为2.0×10-7mol/L时进行了9次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.5%,精密度良好。本方法可应用于自来水及河水中对氨基酚的检测。     

羟自由基化学发光体系测定抗坏血酸

研究发现,铁(Ⅲ)与过氧化氢在酸性条件下生成羟自由基(·OH),羟自由基(·OH)和罗丹明6G(Rh6G)混合可以产生微弱的化学发光,抗坏血酸可以增敏其微弱化学发光,结合流动注射技术,建立了一种新的抗坏血酸化学发光分析法.增敏的化学发光强度与2.0×10-6～8.0×10-4 mg/mL范围内的抗坏血酸呈良好线性,检出限为1×10-6 mg/mL(3σ),对5.0×10-5mg/mL的抗坏血酸平行测定11次,其相对标准偏差为3.1%.文章最后对其反应的可能机理进行了探讨.     

蛋白质对双嘧达莫的荧光增敏作用研究

用荧光光谱法研究了在三羟甲基氨基甲烷 -盐酸缓冲溶液中 ,牛血清白蛋白 (BSA)增敏双嘧达莫荧光的荧光光谱特征 ,提出了在这种三羟甲基氨基甲烷 -盐酸 -牛血清白蛋白的水溶液介质新体系中测定双嘧达莫含量的新方法。方法灵敏度高 ,检出限低 ,在 1 .98× 1 0 -7～ 2 .3 8× 1 0 -6 mol·L-1范围内荧光强度与双嘧达莫的浓度呈良好线性关系     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定药物野黄芩苷

采用超声波处理多壁碳纳米管,配成修饰液后滴涂于玻碳电极表面制作成多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWNTs/GCE）。以循环伏安法研究了野黄芩苷在修饰电极上的电化学行为,建立了一种电化学检测野黄芩苷的新方法。结果表明,在最佳条件下,野黄芩苷在4.0×10-6~1.0×10-4mol.L-1浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系,相关系数r=0.9991。方法检出限为8.2×10-7mol.L-1（S/N=3）。连续测定4.0×10-5mol.L-1的野黄芩苷溶液,RSD为1.8%（n=11）。该方法已成功地应用于注射液和片剂中野黄芩苷的测定。