纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅱ.贵金属配阴离子在BMAO上吸附动力学

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（BMAO）吸附AuCl-4、IrCl2-6、PdCL2-4和PtCl2-6等贵金属配阴离子符合Freundlich等式和Langmuir等温吸附方程。动力学研究表明,吸附同属二级反应,但本质不同;粒内扩散是吸附速度的控制阶段。测定了浓集因素、分配系数、吸附效率及pH值变化对吸附容量的影响。从扫描电镜观察论证了AuCl-4和IrCl2-6在BMAO上吸附时发生的氧化还原反应及由此表现出来的超当量吸附。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：Ⅳ.树脂吸附KMnO4机理

研究了酸,碱处理的纤维素基芯和酸碱处理的纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附ＫＭｎＯ４的行为,发现纤维素工磁芯和纤维素基磁性聚偕胺肟树脂都能吸附ＫＭｎＯ４。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅰ.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（BMAO）吸附Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、和Cu2+、Hg2+、Pb2+二价重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关。吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Cu2+、Hg2+和Pg2+在BMAO上吸附符合Freundlich等式和Langmuir等温吸附方程。吸附结果可能是生成1：1配合物。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：I.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋和Ｃｕ２＋,Ｈｇ＾２＋,Ｐｂ＾２＋二介重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关,吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Ｃｕ＾２＋,Ｈｇ＾２＋和Ｐｂ＾２＋上吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程,吸附结果与可能是生成１：１配合物。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅲ.树脂吸附KMnO_4动力学

研究了酸式和碱式纤维素基磁性聚偕胺后树脂（AMAO、BMAO）吸附KMnO4动力学。AMAO吸附KMnO4为二级反应,速车常数为9．0×10-4s－1。参加吸附的AMAO上的偕胺后基（）总量与被吸附的KMnO4总量的摩尔比的测定结果表明偕胺时基与KMnO4等摩尔结合,化学吸附占绝对优势。BMAO超当量吸附KMnO4,吸附容量对KMnO4浓度关系符合Freundlich等温吸附式和Langmuir等温吸附式,暗示着BMAO对KMnO4同时进行化学和物理吸附。测得KMnO4与配体结合的摩尔比2．1,吸附平衡常数为9．65×1010。参加吸附的BMAO上的偕胺肟基总量与被吸附的KMnO4总量的摩尔比为2：9,即物理吸附与化学吸附的比例为8：1,显然,在BMAO吸附KMnO4过程中以物理吸附为主。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅳ.树脂吸附KMn0_4机理

研究了酸、碱处理的纤维素基磁芯（AMC、BMC）和酸碱处理的纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（AMAO、BMAO）吸附KMn民的行为。发现纤维素基磁芯和纤维素基磁性聚偕胺后树脂都能吸附KMn04。纤维素基磁芯还与KMn04反应生成MnⅡ）和Mn（Ⅳ）,但纤维素基磁性聚偕胺行树脂则只有通过偕股后基水解析出羟胺,才能与KMnO4发生氧化还原反应。结合吸附前后红外光谱的变化,讨论了吸附机理。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：Ⅴ.铜副族离子在树脂上的吸？…

研究了Cu2+、Ag+和AuCl-4在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)上的吸附行为.实验结果表明,吸附速度受粒内扩散所控制.测得吸附起始速度的顺序是Ag+＞AuCl-4＞Cu2+,认为与水合离子尺寸有关.根据扫描电镜观察和吸附动力学研究结果,提出并讨论了吸附/交换和氧化还原反应机理.     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究 Ⅴ.铜副族离子在树脂上的吸附与氧化还原反应

研究了Cu2 +、Ag+和AuCl-4 在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)上的吸附行为。实验结果表明 ,吸附速度受粒内扩散所控制。测得吸附起始速度的顺序是Ag+>AuCl-4 >Cu2 +,认为与水合离子尺寸有关。根据扫描电镜观察和吸附动力学研究结果 ,提出并讨论了吸附 /交换和氧化还原反应机理     

偕胺肟基纤维的合成及对铀的吸附性能研究

以聚丙烯腈纤维为原料,通过与羟胺反应制得偕胺肟基纤维,考察了合成条件对铀吸附性能的影响.结果表明,用二甲基亚砜(DMSO)作添加剂,温度为70℃时合成的偕胺肟基纤维中偕胺肟基的含量可高达11.45mmol·g-1.考察了吸附温度、溶液的pH和浓度对吸附性能的影响.结果表明,温度较高、浓度较大时吸附速率较快.当pH为5时,吸附量可高达24.82mg·g-1.由对UO22+、Mg2+,Ca2+3种离子的吸附数据可知,铀/镁,铀/钙的选择性系数分别为20.26和4.01,表明该偕胺肟基纤维对铀具有较强的吸附选择性.     

偕胺肟基改性纤维在含铀废水处理中的应用研究

偕胺肟基改性纤维对水中铀离子具有良好的选择性和吸附性,是一种新型的含铀废水处理技术.对偕胺肟基改性纤维的发展情况进行了研究,结果表明偕胺肟基改性纤维对低浓度含铀废水具有非常好的吸附效果和减容率,分析了吸附操作对铀去除效果的影响因素,表明该技术在含铀废水处理和低浓度铀浓缩行业有良好的应用前景.     

偕胺肟基乙烷桥键介孔二氧化硅对铀的吸附研究

采用水热法合成了氰基化乙烷桥键的介孔材料,经胺肟功能化后制备出偕胺肟基介孔SiO_2材料(AO-PMOs)。利用AO-PMOs对铀溶液进行吸附实验,探讨了铀溶液初始质量浓度、pH值以及吸附时间对AO-PMOs吸附铀的影响,并采用FTIR,SEM,EDS技术进行表征分析。结果表明:在溶液初始pH值为5,铀质量浓度为10 mg/L,吸附剂投加量为20 mg,反应温度为303 K的条件下,吸附效果较佳,吸附率最大为99.04%,吸附量可达25 mg/g。该吸附过程与准二级动力学模型(R~20.99),Langmuir和Freundlich等温吸附模型(R~20.98)能较好地拟合。偕胺肟基在AO-PMOs吸附铀过程起主要作用。     

偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

偕胺肟基腈纶螯合纤维制备的研究

腈纶偕胺肟化反应可采用湿法、松弛浸渍焙烘法和紧张浸渍焙烘法三种工艺。本文分析了各种制备工艺条件对制得螯合纤维性能的影响,指出焙烘法工艺较湿法工艺先进,尤以紧张浸渍焙烘法更好,它克服了前两种工艺中无法解决的偕胺肟基含量与纤维强度的逆相关性,可制得偕胺肟基含量高于7.0mmol/g,并使强度大于3.0cN/dtex的腈纶螯合纤维。     

偕胺肟聚丙烯腈微球的制备及其应用

以丙烯腈为单体,利用沸腾法制备了聚丙烯腈微球,并与一定浓度的盐酸羟胺溶液发生肟化反应,得到含有偕胺肟基的微球。系统地探讨和研究了pH值、反应物浓度、反应温度和时间等对聚丙烯腈微球肟化的影响。结果表明：聚丙烯腈微球在pH值为 6～7,温度65～75 ℃,盐酸羟胺溶液浓度40 g/L,反应时间3.0 h时腈基转化率最高。进一步研究了含有偕胺肟基的聚丙烯腈微球在处理镀镍废液中的应用,改性后的含偕胺肟基团的微球用量为4.0 g时,可一次性处理电镀废液100 mL、累积处理300 mL的废液达国家排放标准。     

新型偕胺肟基修饰杯8]芳烃材料的制备及其吸附性能研究

一种新型杯芳烃衍生物偕胺肟基修饰亚甲基桥杯[8]芳烃(C8A-AO)首次成功合成,并通过处理得到C8A-AO纳米颗粒。使用核磁氢谱和碳谱、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱等方法对其进行了表征。考察了C8A-AO在不同pH值、接触时间和温度等条件下对铀酰离子的吸附能力,研究了其在模拟海水中对铀酰离子的选择性吸附能力,以期C8A-AO在核工业海水提铀领域发挥其应用价值。     

粒状偕胺肟基蒙脱土纳米吸附材料的制备及铀吸附性能

采用PVC为粘合剂制备粒状偕胺肟基蒙脱土材料,选取粒径范围为0.8-1.7 mm颗粒进行铀吸附试验,考察了实验条件对铀吸附性能的影响,并对其吸附动力学进行了初步探讨。结果表明,当PVC、偕胺肟基蒙脱土、DMF、KCl的质量比为1.0:1.0:6.0:0.4时,粒状材料的成型效果较好。该材料对铀的吸附随时间的增加而增加,并在60 h后达到饱和。当铀初始浓度较大、吸附温度较高、振荡吸附方式时,其铀吸附速率较快;当铀溶液的pH=3时,该材料对铀的平衡吸附量最高。该材料铀的饱和吸附量达10.55 mg/g。动力学研究表明,该粒状吸附剂对铀的吸附控制步骤为液膜扩散控制,吸附速率常数为0.000 5 min-1;20℃下的吸附过程符合Freundlich吸附等温方程,qe=0.2137ce0.772 6。     

偕胺肟基螯合纤维的制备

以聚丙烯腈纤维为原料,加入羟胺试剂,将腈基转变为偕胺肟基团,使聚丙烯腈纤维改性成含有偕胺肟基团的螫合纤维。探讨了聚丙烯腈纤维改性的工艺参数,结果表明:聚丙烯腈在温度为65~75℃,pH值6~7的羟胺溶液中反应3 h,螫合纤维产率最高达到41％。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对螯合纤维进行了表征,部分腈基转化成了偕胺肟基团。     

含咪唑啉基偕胺肟化共聚物对Cu(Ⅱ)吸附性能

本文以丙烯酰胺（AM）、丙烯腈（AN）、1-(2-N-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉（NIPA）为原料,制备了咪唑啉基偕胺肟化聚合物AM/AO/NIPA。对其进行了FTIR、SEM和TG表征,通过静态吸附实验考察了pH、吸附时间、溶液初始浓度对聚合物AM/AO/NIPA和吸附剂聚丙烯酰胺（PAM ）吸附低浓度Cu2+过程的影响,并拟合吸附动力学和等温吸附曲线探讨了吸附机理。结果表明：聚合物AM/AO/NIPA的铜吸附容量受溶液pH影响不大;当聚合物AM/AO/NIPA加入量为0.05 g时,在30 ℃,pH=5,吸附3 h后,对铜离子质量浓度为100 mg/L的溶液吸附达到平衡 ,此时吸附容量为37.32 mg/g;整个吸附过程服从准二级动力学模型,以化学吸附为主;对Langmuir和Freundlich等温吸附模型均能较好的拟合。通过Langmuir模型拟合计算得到,偕胺肟化聚合物AM/AO/NIPA的Cu2+饱和吸附量为267.38 mg/g,超过相同条件下吸附剂PAM的饱和吸附量3倍以上。AM/AO/NIPA循环使用5次后,其吸附量保留率可高达92.99%。     

以偕胺肟基聚丙烯腈为粘结剂的锂离子电池负极的研究

粘结剂虽然在硅基锂离子电池中的占比虽然较少,但是在对电池的电化学性能起到重要的作用,本研究使用偕胺肟基聚丙烯腈为硅基锂离子电池的粘结剂,与聚丙烯腈(PAN)为粘结剂的锂离子电池硅基负极在电化学性能方面进行对比,利用扫描电镜(SEM)对偕胺肟基聚丙烯腈和聚丙烯腈的负极极片进行的表征。本研究以聚丙烯腈为原材料制备的偕胺肟基聚丙烯腈复合纳米硅以及导电炭为电池负极,以铜箔为集流体,隔膜为celgard2400,实验结果显示,采用偕胺肟基聚丙烯腈为粘结剂的硅基负极在电流密度为1000mA/g的情况下,首圈放电比容量达到了1496. 1mAh/g,经过了200圈的循环后,其放电比容量仍有434. 7mAh/g,而以聚丙烯腈为粘结剂的硅基负极在同样的条件下,首圈放电比容量有1411. 6mAh/g,经过了200圈的循环后,其放电比容量仅有57mAh/g。