两性皮革加脂剂的合成及应用研究

用高级饱和脂肪酸、乙二胺和丙烯酸合成制得N—酰胺基乙二胺—β—氨基丙玻型两性加脂剂，最佳合成条件为两步的反应温度分别控制在80℃—90℃及100℃—110℃、两步反应时间分别为1h和2h及反应物的物质量的比为：n(高级脂肪酸)：n(乙二胺)：n(丙烯酸)＝1：1：1。进行了加脂剂的应用实验并用FT—IR对产物的结构进行了表征。     

两性皮革加脂剂LDF-II的合成及应用研究

用天然油脂、多乙烯多胺和丙烯酸合成制得N-酰胺基多乙烯多胺-β-氨基丙酸型两性加脂剂,最佳合成条件分两步的反应温度分别控制在100℃及120℃、两步反应时间分别为2h和4h,天然油脂与多乙烯多胺及丙烯酸的物质量的比为1:0.7:1,并进行了加脂剂的应用实验,用FT-IR对产物的结构进行了表征.     

两性皮革加脂剂LDF—Ⅱ的合成及应用研究

用天然油脂、多乙烯多胺和丙烯酸合成制得N一酞胺基多乙烯多胺-β-氨基丙酸型两性加脂剂，最佳合成条件分两步的反应温度分别控制在100℃及120℃、两步反应时间分别为2h和4h，天然油脂与多乙烯多胺及丙烯酸的物质量的比为1：0．7：1，并进行了加脂剂的应用实验，用FT-IR对产物的结构进行了表征。     

5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪的合成

为改进5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡嗪(化合物2)的合成工艺条件,以甲基环戊烯醇酮和乙二胺为原料,无水乙醇作溶剂,二氧化锰作氧化剂,经缩合和氧化反应合成了化合物2,优化了合成条件,并采用1H NMR和IR技术对产物结构进行了表征。结果表明:当无水乙醇用量20 m L、n(甲基环戊烯醇酮)∶n(乙二胺)=1∶1.5(摩尔比)、60℃恒温反应2 h时,5-甲基-3,4,6,7-四氢-2H-环戊并吡嗪(化合物1)的收率达到95.7%;当n(氢氧化钾)∶n(二氧化锰)∶n(化合物1)=1∶2.4∶0.6、无水乙醇用量10 m L、80℃恒温反应15 h时,化合物2的收率为64.3%。     

半代树状聚酰胺—胺的合成和表征

以乙二胺为核,与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应得到了HG·PAMAM (半代树状聚酰胺-胺).通过单因素实验筛选出合成HG·PAMAM的最佳反应条件:反应时间为24 h,投料n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)为1∶6,反应温度为30 ℃.采用红外光谱和核磁共振波谱对所合成的HG·PAMAM的结构进行了表征.     

改性牛蹄油制备聚合物加脂剂及其应用的研究

用不同用量的醇胺和马来酸酐分两步改性牛蹄油 ,并用改性牛蹄油与丙烯酸共聚制备聚合物加脂剂 ,通过正交试验探讨油 /酸、温度、过氧化苯甲酰 (BPO)和低碳醇用量对合成反应的影响 ,得到最佳条件 :n (油 )∶n(丙烯酸 ) =1∶1 ,反应温度为 85℃ ,BPO用量是单体质量的 0 .5 % ,醇用量是单体质量的 2 0 %。将其用于铬鞣革复鞣加脂 ,材料吸收率和成革增厚率高 ,革柔软、粒面细致、富有油感、弹性 ,具有一定防水性 ,用于铬鞣中。试验表明 :有助于铬的吸收 ,不降低收缩温度 ,使铬鞣革更加柔软。     

季铵盐型阳离子无醛固色剂的合成与应用

以环氧氯丙烷、二乙烯三胺和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)为原料,采用两步法(中间体合成和固色剂合成)合成季铵盐型阳离子无醛固色剂.测定了各步反应产物的阳离子度,考察了原料配比、反应条件等对反应产物阳离子性的影响,研究了固色剂阳离子度与染色牢度的关系.优化的固色剂合成工艺为,中间体合成:n(二乙烯三胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1.1,水22.5％(占总投料量质量分数),反应温度75～80℃,时间3h;固色剂合成:n(中间体)∶n(CHPTMAC)=1∶1,反应温度70 ～75℃,反应时间5h.研究表明,当固色剂的阳离子度＞1.45,固色织物的耐干、湿摩擦色牢度和耐刷洗色牢度分别可达到5级、3级和3级.     

柠檬醛合成紫罗兰酮的工艺优化

为优化柠檬醛合成紫罗兰酮的工艺条件,分别考察反应温度、催化剂用量、反应时间、物料比等因素对柠檬醛合成假紫罗兰酮再环化得到紫罗兰酮收率的影响。结果表明,合成假紫罗兰酮的适宜工艺条件为反应温度40~45℃,NaOH用量3.0%WT,丙酮(n丙酮)∶柠檬醛(n柠檬醛)摩尔比6∶1,反应4h,假紫罗兰酮的反应收率90.6%;合成紫罗兰酮的适宜工艺条件为反应温度50℃,假紫罗兰酮(n假紫罗兰酮)∶85%磷酸(n85%磷酸)摩尔比1∶3,反应2h,紫罗兰酮收率89.8%;从柠檬醛合成紫罗兰酮两步反应的总收率为81.4%。     

新型双季铵盐阳离子改性剂的合成及其对棉织物的无盐染色性能

以二甲基乙二胺和环氧氯丙烷为原料,合成一种双季铵盐可交联型阳离子改性剂WN.研究了反应原料物质的量比、反应温度、反应时间对合成产物阳离子度、环氧值的影响,得到优化合成条件:n(二甲基乙二胺):n(盐酸)=1.00:0.25,n(二甲基乙二胺):n(环氧氯丙烷)=1:4,70℃,6 h.合成的WN阳离子度为5.68 mm...     

棉用活性染料无醛固色剂的合成及应用

以二甲胺和环氧氯丙烷为反应单体,乙二胺为交联单体,合成了二甲胺聚阳离子型活性染料用无甲醛固色剂,优化的合成条件为n（二甲胺）∶n（环氧氯丙烷）=1∶1.5,乙二胺质量为反应单体质量的6%,反应温度65℃,反应时间4 h。固色后织物的耐干摩擦色牢度达4～5级,耐湿摩擦色牢度达3级及以上,耐皂洗色牢度在4级及以上,色光变化小,其固色效果达到同类市售固色剂。