微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷

本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为０．１ｍｇ／ｋｇ,方法精密度ＲＳＤ＝６．４％,回收率为８５＝－１０６％。     

碳钢低合金钢中砷的测定

本文简述了砷对钢的性能的影响(主要指有害方面的)。介绍了普通碳钢、低合金钢中测定砷的新工艺。该工艺简单、操作方便、准确、快速,能满足控制分析的要求。     

湿法消化ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷的比较

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷含量的分析方法。采用湿法消化和微波消解两种前处理方法,消解样品后对其进行了ICP-MS分析,在线内标溶液校正仪器的信号漂移,通过比较两种前处理方法对元素铅、镉、砷的测定结果分析显示,两种前处理方式测定值均在参考值范围内,无显著性差异,且相对标准偏差在0.41%～4.0%之间,测定结果准确可靠。湿法消化和微波消解两种前处理方式均可做为ICP-MS的前处理方法。     

脱水裙带菜中无机砷的测定——氢化物原子荧光法

本文在分析了提取剂的选择、提取温度和加热时间的选择等加标试验的基础上，提出了用纯水作提取剂，60～70℃水浴提取裙带菜中无机砷，用氢化物-原子荧光法直接测定，方法简便、快速、准确，测定结果令人满意。     

横向加热石墨炉原子吸收法直接测定香精香料中的痕量砷、铅

建立横向加热石墨炉原子吸收法直接测定香精香料中砷、铅的方法。香精香料不经过消解前处理,用2%硝酸稀释后直接进样至石墨炉内进行检测,本法可称取大量样品以提高样品溶液中待测元素的含量,获得更好的准确度,同时避免了前处理过程中样品受到污染和损失。用氯化钯和硝酸镁及硝酸镍分别做铅、砷的混合基体改进剂,消除基体干扰并提高灰化及原子化温度。检测样品铅的相对偏差<3%,回收率在95.5%¹01.5%之间;砷的相对偏差<3%,回收率在85.3%101.5%之间;砷的相对偏差<3%,回收率在85.3%⁸6.5%之间。     

原子荧光光谱法测定裂解汽油中的痕量砷

提出了用氢化物发生/原子荧光光谱法测定乙烯裂解汽油中痕量砷的分析方法,解决了该类样品中砷含量测定的难题.方法的检出限为0.023μg/L,工作曲线的线性程度高,重复性好(n=7时,RSD<3%).加标回收率高,可较好地满足工业生产的控制分析需要.     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品,测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

ICP-MS法测定某些中成药中微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定中药降脂颗粒、中药降糖胶囊中微量元素的含量.总结微量元素与药效的关系.该法灵敏度高,检出限低、精密度良好,用于国家标准物质的测定结果准确,RSD为0.12% ～2.79%.结果表明ICP-MS是测定中成药中微量元素的有效方法.     

微波消解ICP-AES法测定中药中铜、镉、铅、砷的方法研究

采用微波消解ICP-AES法同时测定中药中铜、镉、铅和砷的含量，加标回收率为94％～98％，RSD小于1％。方法准确、快捷、操作简单，适用于中药中重金属含量的测定。     

碳化钨、钨及其复合物料中痕量砷的测定

对碳化钨样品中的痕量砷进行了分析测定,试样以硝酸、氢氟酸低温溶解,硫—磷混酸冒烟驱除硝酸和氢氟酸,用预还原剂还原高价砷(Ⅴ)为低价砷(Ⅲ),进行氢化物原子吸收光谱测定,测得结果与摄谱法及分光光度法结果一致。     

红外光谱技术在传统中药领域的研究进展

红外光谱技术是近20年来发展较快的新型分析检测技术,它具有快速、简便、准确和不破坏样品等特点,已在农业、食品、石油化工等行业中得到了较为广泛的应用。我国中药材资源丰富,有利于实现中药现代化持续发展战略,加强中药质量管理是实现中药现代化的关键环节。传统中药鉴别受主观因素的影响大,有效成分测定繁琐复杂。在借鉴红外光谱在线检测技术在其它领域中的成熟应用的基础上,结合中药的特点,在中药的定性鉴别和定量分析等研究上取得了一些进展,显示出了红外光谱技术在中药领域中广阔的应用前景。     

微波消解-原子吸收光谱法分析中药材中Pb,Cd,As,Hg的含量

采用微波消解-原子吸收光谱法对中药材中的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定，方法快速准确、灵敏度高，加标回收率在95％-105％之间，相对标准偏差小于3％，测定结果令人满意。     

不同产地几种中药材中8种重金属含量分析

采用微波消解ICP-MS电感耦合等离子体质谱法对广西不同产地4种中药材中Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg、S b、Sn等8种重金属的含量分析测定,研究了广西中药重金属空间分布特征及草药中重金属含量状况。结果表明,各元素线性良好,相关系数均>0.9992;相对标准偏差(n=11)≤3.6%;八种重金属元素检出限范围为0.0001～0.003μg/L。研究发现同种药材不同产地的重金属含量差异较大,部分产地金银花中镉含量超标严重,需引起重视。     

简易氢化物发生-ICP-MS法测定高纯钴中痕量的砷

A method for the determination of trace arsenic in high purity cobalt with hydride generation-ICP-MS was reported. Due to the interference of the oxide complex ions ⁵⁹Co¹⁶O^＋, the background concentration of ⁷⁵As is about 100 µg•L^－1 in 1 g•L^－1 cobalt solution, which lead to the impossibility of the direct analysis for the trace As in high purity cobalt. However, the As background concentration can be decreased to several µg•L^－1 if the simple HG system was applied and the 0.05 µg•g^－1 of determination limits can obtained with this method.     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

中药配药系统的数据库管理和控制系统的研究

研究了自动配药系统的总体结构、数据库管理系统和控制系统。包括计算机控制系统和机电控制系统。     

中药对牛乳房炎治疗效果观察

乳房炎,中兽医称乳痈或乳黄,是各种母畜产后多发的常见病,尤以奶牛、奶羊最为多见,常因乳房肿痛拒绝挤奶或哺乳,使产奶量大减,幼畜生长发育亦受影响,如果贻误治疗或治疗不当,常致乳房化脓溃烂,丧失生产能力,而被迫淘汰,给奶牛业带来严重的损失.