氰尿酸镧的合成及其对PVC热稳定作用的研究

以氰尿酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料合成了氰尿酸镧,利用红外光谱分析、元素分析等方法对合成产物进行了表征,通过刚果红试纸法研究了氰尿酸镧对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用及变色情况的影响,并与硬脂酸镧、硬脂酸钙、硬脂酸锌等热稳定剂进行了比较。结果表明:氰尿酸根和镧离子发生了配位作用,使得氰尿酸镧具有良好的热稳定作用,当氰尿酸镧用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到80 min;氰尿酸镧与硬脂酸锌之间有明显的协同作用,二者复配可以有效改善氰尿酸镧的初期着色性,当氰尿酸镧/硬脂酸锌=1/3、总用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到26 min。     

复合羧酸镧对PVC热稳定作用研究

以常见的一元、二元及三元羧酸为原料,制备了6种复合羧酸镧热稳定剂,采用刚果红法及转矩流变仪法对聚氯乙烯（PVC）进行了静态和动态热稳定性测试,并通过傅里叶红外光谱分析对复合羧酸镧对PVC的热稳定机理进行了探讨。结果表明,长链二元酸与短链一元酸或二元酸复合所得的羧酸镧产品对PVC具有较好的热稳定性,而与短链三元酸复合所得产品对PVC的热稳定性相对较差;复合热稳定剂在与PVC共同受热的过程中,镧离子可以和PVC链上的Cl发生配位作用,使Cl趋于稳定,减缓了PVC的热降解,同时镧还可以吸收PVC降解释放出来的HCl。     

硬脂酸镧对PVC热稳定作用机理的研究

采用紫外光谱和红外光谱分析方法,研究了硬脂酸镧对PVC的热稳定机理。结果表明：硬脂酸镧对PVC具有明显的热稳定作用;硬脂酸镧在PVC降解过程中对共轭双烯结构的形成,不能起到显著的抑制作用;硬脂酸镧能与PVC中的氯原子发生作用,使得C—Cl键趋于稳定,使得PVC在降解过程中1,3重排更为困难,因而明显抑制共轭多烯结构的形成;并根据PVC降解的协同消除机理,作出了很好的解释。     

稀土镧盐对PVC热稳定作用的研究

研究了稀土镧盐——碱式硬脂酸镧、碱式亚磷酸镧对PVC的热稳定作用。结果表明:单一的碱式硬脂酸镧的热稳定作用比三盐基硫酸铅差,但可以取代少量三盐基硫酸铅;碱式硬脂酸镧中碱基含量为4.89～5.78mol/kg时,其热稳定作用最强。碱式亚磷酸镧与碱式硬脂酸镧之间存在负协同(或反协同)稳定作用。     

巯基乙酸异辛酯镧盐的合成及其在PVC中的热稳定作用

以氧化镧为原料，经过醇化和合成条件优化，制备了三（巯基乙酸异辛酯）镧。采用红外光谱、感应耦合等离子色谱和元素分析对产物进行了表征。通过差示扫描量热仪、转矩流变仪和热老化实验研究了目标产物作为热稳定剂对PVC热稳定性能的影响，讨论了其对PVC的热稳定机理。结果表明，目标产物对PVC具有显著的热稳定效果，在没有助稳定剂存在时，添加3份（质量份，下同）时的PVC动态热稳定时间在180℃下达到15min，与目前工业用二甲基硫醇锡相当；其静态热老化时间也达到55min。     

2⁃苯甲酰苯甲酸镧对PVC热稳定作用的影响

合成了一种新型稀土热稳定剂2-苯甲酰苯甲酸镧(LBA),通过红外光谱分析、热分析、元素分析等方法对其进行了表征,并采用刚果红实验、高温热老化实验和拉伸性能实验,研究了配合物对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能和力学性能的影响;同时将其与几种传统热稳定剂进行复配,研究了复合热稳定剂对PVC热稳定性能和力学性能的影响.结果表明,...     

氰尿酸锌对PVC热稳定作用的影响

目前,我国经济发展迅速,PVC的热稳定剂研究领域也在不断发展。现阶段,我国新研制成功了一种比较新的PVC热稳定剂,氰脲酸锌。其合成的原理是,通过应用静态烘箱热老化实验还有刚果红实验,测出了影响PVC热稳定剂的氰脲酸锌还有它的复合热稳定剂。通过实验可知,锌烧的现象是由于氰脲酸锌独立的作为热稳定剂时表现出来的结果。所以,PVC要想拥有很好的热稳定效果,就必须采用复合热稳定剂。     

PVC／CaCO3热降解过程及多元醇对PVC的热稳定作用

利用热失重一红外光谱联机（TG-FTIR）分析技术研究了PVC／CaCO3共混物在氮气气氛下、30-900℃范围内的热降解行为。结果表明：PVC共混物的热降解过程可分为3个阶段,分别在170-380℃,380-570℃和570-758℃范围内。其中,第一阶段主要为PVC脱HCl反应阶段,热降解产物主要为HCl：第二阶段主要为共轭多烯结构的裂解和环化,产物为低烃类化合物、苯及其衍生物;第三阶段为碳酸钙的分解反应。产物为CO2。研究了几种多元醇化合物对PVC的热稳定作用,发现双季戊四醇与硬脂酸钙、硬脂酸锌之间的协同作用最好,其添加量愈多,共混物的稳定性愈好。     

环氧脂肪酸稀土的合成及其对PVC热稳定作用的研究

制备了环氧基保留完好的高纯度环氧脂肪酸稀土。研究发现环氧脂肪酸稀土对PVC的热稳定作用类似于硬脂酸稀土,具有长期型热稳定剂的特征,但其热稳定效能明显优于后者,可代替硫醇辛基锡达50%而不降低热稳定性,而硬脂酸稀土只能代替约25%。     

咪唑-4,5-二羧酸镧的合成及其对PVC稳定性能的影响

以咪唑-4,5-二羧酸、氢氧化钠和氯化镧为原料合成了咪唑-4,5-二羧酸镧,并对合成的产物进行了分析与表征,通过刚果红试纸法和高温老化箱实验研究了咪唑-4,5-二羧酸镧对聚氯乙烯(PVC)的影响,并与硬脂酸镧、硬脂酸锌、硬脂酸钙和季戊四醇等热稳定剂对PVC的稳定性的影响进行了比较,同时将咪唑-4,5-二羧酸镧与其他稳定剂进行了复配。结果表明,当咪唑-4,5-二羧酸镧单独作为PVC稳定剂时,抗变色能力较差,但长期稳定性较好;当咪唑-4,5-二羧酸镧∶硬脂酸锌∶季戊四醇的添加比例为6∶2∶2时,总用量为PVC的2. 5%时,PVC的稳定时间可以达到49 min。结果表明,咪唑-4,5-二羧酸镧的稳定机理为PVC分解释放出的氯化氢被异烟酸镧吸收生成了La Cl3,减少了HCl对PVC降解的催化作用,抑制了PVC的降解。     

对甲基苯甲酸镧作为PVC热稳定剂的研究

以氯化镧、对甲基苯甲酸、氢氧化钠为原料合成了对甲基苯甲酸镧。通过元素分析、红外光谱分析、热分析等方法对合成产物进行了表征;通过刚果红试纸法和高温老化箱实验研究了对甲基苯甲酸镧对聚氯乙烯热稳定性能的影响;同时,将对甲基苯甲酸镧与硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镧和季戊四醇等进行比较,并将对甲基苯甲酸镧与上述一种或者一种以上稳定剂进行复配。结果表明,当对甲基苯甲酸镧单独作为聚氯乙烯（PVC）稳定剂时,稳定性效果不理想,长期稳定性一般,抗变色能力也不好;当对甲基苯甲酸镧/钙锌复合体系/季戊四醇=2∶1∶2时,PVC的稳定时间达到48 min;对甲基苯甲酸镧可以吸收PVC分解释放的HCl生成LaCl3,减少了HCl对PVC降解的催化作用,从而抑制PVC的降解。     

PVC用酪氨酸镧的合成、复配及热稳定性能研究

以酪氨酸、硝酸镧和氢氧化钠为主要原料合成了酪氨酸镧。采用刚果红法、热老化烘箱法、电导率法、转矩流变仪等测定了酪氨酸镧及其与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配后的热稳定性能。通过红外光谱探讨了酪氨酸镧的热稳定机理。结果表明,酪氨酸镧单独存在时具有较好的热稳定性能,可通过镧与氯的配位作用及氨基与HCl反应来减缓聚氯乙烯（PVC）热降解;与硬脂酸钙、硬脂酸锌等份数复配后,能更大程度地延长PVC热稳定时间,改善初期着色性。     

α-酮戊二酸镧的制备、复配及对PVC热稳定性能

以α-酮戊二酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料，水为溶剂，经两步法制备了α-酮戊二酸镧。采用元素分析、ICP-OES和FTIR对产物结构进行了表征。通过刚果红试纸法测试产品对PVC的静态热稳定性，转矩流变仪法测试产品对PVC的动态热稳定性，TGA研究产品对PVC热降解动力学的影响，并将产品与β-二酮、PDOP、PER、ESO等辅助热稳定剂复配，考察其协同性能，采用SEM观察热降解不同时间的PVC的微观表面形貌。结果表明，α-酮戊二酸镧对PVC具有较好的热稳定作用，添加3 wt%时，静态热稳定时间可达13min，动态热稳定时间可达1820s，可将PVC热降解过程的平均活化能提高15.78 KJ/mol，其与PER之间协同作用最佳，复合热稳定剂对PVC的静态热稳定时间达37min，动态热稳定时间达3480s。SEM观察发现复合热稳定剂能较好的抑制PVC团聚。     

硬脂酸镧/己二酸钙/己二酸锌复合热稳定剂对聚氯乙烯性能的影响

为提高聚氯乙烯加工热稳定剂的功能,合成并复配制成一种新型硬脂酸镧/己二酸钙/己二酸锌复合热稳定剂。利用热重分析仪、平板流变仪、动态力学谱仪等对聚氯乙烯热稳定性（刚果红法）、力学性能、流变性能、动态力学性能等进行了研究。结果表明,当己二酸钙与己二酸锌的质量比为1∶4 时,聚氯乙烯的热稳定时间最长;当加入硬脂酸镧且己二酸钙与己二酸锌的质量比为2∶3时,聚氯乙烯的热稳定时间由原来的86 min提高到135 min,冲击强度提高了30 %;加入硬脂酸镧降低了聚氯乙烯的储能模量、损耗模量和损耗因子。     

PVC用衣康酸镧复合热稳定剂的制备与应用研究

采用皂化法合成了衣康酸镧,利用刚果红法考察了与其他热稳定剂的多元复配效果,得到PVC衣康酸镧复合热稳定剂, 通过傅里叶变换红外光谱探讨了复合热稳定剂对聚氯乙烯（PVC）的热稳定机理,并用转矩流变仪、动态力学谱仪测定其加工性能和力学性能。结果表明,衣康酸镧、季戊四醇、硬脂酸钙、β二酮质量比为35∶1∶1∶1时协同效果最佳,可使PVC试样的静态及动态热稳定时间达到66.0 min和36.8 min,并能较好地抑制初期着色性, 其加工性能和力学性能与铅盐体系、硬脂酸镧复合热稳定体系相当,优于钙锌复合热稳定体系;复合热稳定剂在加热初期可减缓PVC脱除HCl的反应速率,抑制共轭多烯的形成,提高热稳定性能。     

十四烷酸插层稀土类水滑石的合成及其对PVC的热稳定作用

采用共沉淀法制备了6种十四烷酸插层稀土（镧/铈/镨/钕/铕/钐）类水滑石,采用X射线衍射、红外光谱及热重分析进行表征。利用刚果红法及转矩流变仪法研究了其对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用,通过紫外光谱分析了热稳定机理。结果表明,6种类水滑石对PVC均具有较好的热稳定作用,其中,掺杂镧的类水滑石的热稳定效果较好,与硬脂酸锌、季戊四醇复配后可延长PVC静态及动态热稳定时间分别为110、35 min,塑化扭矩及平衡扭矩分别为51、30 N·m;类水滑石复配前后都能较好地抑制PVC长链共轭多烯的形成,减缓样品着色,复配后效果尤为突出。     

PVC用二丁基锡二马来酸镧的制备及性能研究

以二丁基氧化锡、马来酸、硝酸镧为主要原料合成了二丁基锡二马来酸镧,并用傅里叶红外光谱仪和元素分析进行表征。通过热老化烘箱法、刚果红法、转矩流变仪和紫外光谱仪等测定二丁基锡二马来酸镧对PVC的热稳定性能,分别探讨了与季戊四醇、硬脂酸钙/硬脂酸锌的协同效果。结果表明,二丁基锡二马来酸镧单独添加到PVC中,具有良好的热稳定性能,可较显著地抑制PVC长链多烯结构的快速生成,减缓试样的热降解;与季戊四醇复配使用可延长PVC静态热稳定时间,改善前期着色;与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配使用可降低加工能耗,增强材料的拉伸和冲击性能。