以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下，在８０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究，并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成、交联及性能研究

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂，可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺酸的催化下，在１５０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂（Ｂ－树脂）。这种Ｂ－树脂不能单靠热交联的方式转化为Ｃ－树脂，但如果在交联时添加２０％～３０％（质量）的交联剂，则Ｂ－树脂即可有效地进行交联，交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在５００℃左右。     

以三氧六环交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙酸论下，在８０－１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反庆机理作了一定的研究，并提出了聚合机理，以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

以沥青为单体的缩合多核芳香烃树脂的合成及性能研究

以沥青为单体,三聚甲醛及苯甲醛为交联剂,在浓硫酸催化下合成了缩合多核芳香烃树脂,并对其交联、交联后树脂的热性能作了初步的研究。研究表明,由于沥青中不参加反应的“惰性”组分的存在,使得树脂的交联变得困难,交联后树脂的交联程度较低,从而导致交联后树脂的热稳定性较差,在氮敢中的热降解起始温度仅在４２０℃左右。     

以萘为单体,三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成,交…EI

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂，可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺的催化下在１５０－１６０℃下反应和到未交联的缩合多核芳香烃树脂（Ｂ－树脂）、这种Ｂ－树脂不能单靠热交联的方式转化为Ｃ－树脂，但如果在交联时添加２０－３０％（质量）的的交联剂，则Ｂ－树脂即可有效地进行交联，交联后树脂氮气中的热降解起始温度在５００℃左右。     

富芳烃原料合成COPNA树脂的研究进展

由于具有良好的耐热性、优异的亲和性和润滑性等优异性能,COPNA树脂(缩合多环多核芳香烃树脂)受到越来越多的关注,很多学者开展了由各种富芳烃原料制备COPNA树脂的研究。本研究综述了由煤沥青、石油沥青、催化裂化油浆、乙烯焦油和竹焦油等不同富芳烃原料制备COPNA树脂,解析了各种原料的组成,阐明了COPNA树脂的合成机理及其性能。     

焦油沥青基COPNA树脂的合成研究

为了改善焦油沥青COPNA树脂较差的耐热性以及较低的残炭量,采用戊二醛代替部分三聚甲醛合成了改性焦油沥青基COPNA树脂,红外分析确认了醛羰基与稠环的加成反应.软化点和热失重分析表明,戊二醛能够较好地交联稠环芳烃,随戊二醛用量的增加,树脂的交联效果以及残炭量均有提高.当交联剂用量1.0mol,戊二醛/三聚甲醛摩尔比为2:8时,树脂残炭量达42.2％,比焦油沥青高7.2％.     

COPNA树脂的合成及应用研究进展

COPNA树脂是一类新型高分子合成热固性树脂,它由多核芳香化合物。如萘、芘,在交联剂和酸性催化剂的作用下进行阳离子聚合反应得到。B阶COPNA树脂为线性结构,具有良好的可溶可熔性。交联后的C阶COPNA树脂性能优异,起始降解温度高达500℃。COPNA树脂还可用作C／C复合材料前躯体、有机铁磁体等。文中从合成方法、合成机理及应用领域对近些年来国内外COPNA的研究工作状况进行了简单的阐述。     

烯丙基COPNA树脂的合成与性能

以1-萘酚、对苯二甲醇、烯丙基氯等合成出新型缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NMR研究了COPNA树脂的化学结构;通过凝胶分析研究了COPNA与双马来亚酰胺的共聚反应性;采用TG-DTG研究了这种共聚树脂的热稳定性。研究表明,COPNA树脂结构中含有烯丙基活性基团,可与BMI发生共聚反应制备耐热性优良的树脂体系。     

对甲基苯甲醛-煤沥青COPNA树脂的合成及性能

以煤沥青为单体、对甲基苯甲醛(PM B)为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NM R研究其反应机理;采用SEM分析不同时间该COPNA树脂的形貌;采用TG-DSC研究该COPNA树脂的热行为。研究表明,煤沥青能与PM B合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;COPNA树脂的合成中出现很多微纤,随交联聚合程度的加深,微纤相互缠结并融合;COPNA树脂具有很好的耐热性和较高的炭收率。     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

可见激光立体造型树脂光固化过程的研究

研究了在５１４ｎｍＡｒ＾＋激光下丙烯酸环氧树脂在染料、叔胺、紫外引发剂协同引发下的固化过程,研究发现激光在树脂中的穿透服从Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。固化深度主要由光照射能量和染料浓度决定,在引发剂组成及浓度一定时,固化深度及固化质量随光照射能量的对数的增加而线性增加,在反应初期,固化速率基本不变,为零级反应,反应后期,反应速率下降,不再是零级反应。     

由CO2作活化剂制活性炭织物的孔结构和吸附性能研究

以ＣＯ２为活化剂,制备ＰＡＮ基活性炭织物。进行了孔结构的表征（氮吸附）、苯吸附及碘吸附实验。结果表明,用ＣＯ２为活化剂所得活性炭织物的比表面比用水蒸汽或ＫＯＨ等要低,前者产品的孔分布比后者窄。但当使用纯ＣＯ２时所得产品的孔分布比用普通ＣＯ２时为窄,大孔含量少     

硅烷偶联剂表面接枝包覆纳米SiO2的研究

采用硅烷偶联剂γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（MPS）处理纳米SiO2,并用FT-IR、ζ-电势、TG、TEM对纳米SiO2的处理效果进行了表征.结果表明,纳米SiO2的接枝率随偶联剂MPS加入量的增加而增加;当pH值为4,MPS/SiO2为50%,反应温度为110 ℃、时间为90 min时,纳米SiO2表面MPS的接枝包覆率达到35.7%;此时纳米SiO2粒子在乳液中的分散更为均匀.     

高分子硅烷偶联剂改性环氧树脂性能研究

采用侧链氨基硅油(AEAPS)和小分子偶联剂KH-560为原料合成了一系列氨基硅油高分子偶联剂(APCA)并用作双酚A型环氧树脂(EP)/4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)体系的改性剂,系统研究了改性剂含量等对改性环氧固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、玻璃化转变温度(Tg)和断裂面形态等的影响。结果表明,APCA能明显提高固化体系的性能,其中环氧树脂经10份APCA-60改性后,与未改性环氧相比,抗冲强度提高了近一倍,断裂伸长率增加了94.55%,拉伸强度也提高了59.55%,而Tg也提高了5℃,达到了明显的增强增韧和提高耐热性等效果。     

可溶性双马来酰亚胺树脂的研制及其耐热性研究

报导研制具有良好溶液性质的４，４＇－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂体系的新方法。它是由ＢＭＩ、４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＤＡ）、电子富集物Ｂ三元共混物预聚而成。这种预聚物可用丙酮作溶剂制造预浸料。重点研究了该树脂的百分配比与其溶解性和耐热性的关系。     

碳氢化合物在冷冻箱系统中的试验研究

通过对同一台冷冻箱的不同制冷剂循环系统的反复测试,从制冷循环的多个参量分析中给出了替代制冷剂R600a/R290的实际循环效果,非共沸混合制冷剂作为中小型制冷装置中的直接替代物,能够满足原系统的温度、压力要求,其充注量仅为R12的35%～40%.