气相色谱法检测废气中的非甲烷总烃

结合日常监测的实际情况,应用双柱双检测器气相色谱法,探讨标气、采样介质、色谱条件、气体流量等关键性技术问题.结果 表明,使用甲烷标气可以缩短分析时间,气体在气袋中的保存时间更久,优化色谱条件可尽快去除柱子里面的杂质,气体流量比例影响氧峰的面积.     

用气相色谱法测定空气中的总烃

用气相色谱法对《环境监测分析方法》（第二版）中决烃测定（试行）方法进去验证，验证结果表明，不同型号的色谱仪对以氮 底气的甲烷标 ０．１４－７．６７ｍｇ／ｍ＾３的范围内峰高与浓度的响应值线性，用１．４２ｍｇ／ｍ＾３，３．５５ｋｇ／ｍ＾３的标样，得出精密度分别为０．０２２、０．０２４；相对误差分别为１．５０－２．００％，环境空气样品加标回收率为９２．３０－１０３．００％。根据验证结果编制了国家标准分析     

气相色谱法测定大气中超痕量烃（C2—C11）的含量

1前言随着工业和交通运输业的发展,很多具有挥发性的烃类气体对大气造成了一定程度的污染,这种污染不仅对人和动植物产生不良影响,而且对工业生产的正常、安全地进行产生了极大的影响。由于大气中烃类含量甚微（ppb－ppt级）,检测非常困难,这就要求采样方法、检测方法、检测仪器都应具有很高的灵敏度及科学性。国内尚没有对超痕量烃组分的检定方法,迫切需要建立一种科学、准确、灵敏度高的方法。本文采用毛细管往气相色谱法,用改进的氢焰离子化检测器对大气中超量烃类进行测定。由于大气中气态烃的含量一般为ppb缴或更低,且沸点比较…     

石油化工废气总烃分析方法研究

对HCM-1B便携式总烃分析仪、HFID Model 3-200便携式总烃分析仪和气相色谱法分析石油化工废气总烃的技术性能、结构等进行了比较.并对分析结果进行讨论和统计检验,结果表明2种型号的便携式总烃分析仪测定结果均与气相色谱法具可比性,可同时满足总烃离线、在线及便携分析的需要.     

气相色谱法测定固定污染源废气中非甲烷总烃的不确定度评估

依据《测量不确定度的要求》CNAS-CL 07-2011、《测量不确定度评定与表示》JIF1059.1-2012、《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》HJ 38-2017等相关标准通过用气相色谱仪仪器对固定污染源废气中非甲烷总烃的浓度进行测定的过程中所产生的不确定度的影响因素进行分析确定,并对由此引起的不确定度进行评定,从而找出对监测结果准确度影响最大的因素,对提高分析敏感度提出改进建议。     

气相色谱法分析总烃的不确定度

依据HJ 604-2011《环境空气总烃的测定气相色谱法》,对总烃、氧气及标准曲线配制和绘制引入的不确定度进行了评定。结果显示,本法环境空气中总烃测定结果为(2.88+0.156)mg/m3,k=2,测定不确定度的主要来源为标准曲线的绘制对气相色谱法测定空气中总烃不确定度的贡献最大。     

用气相色谱法测定萃取剂中杂质C3～C5烃的含量

本文介绍了用气相色谱法测定萃取剂中杂质C3～C5烃的含量,检测极限可达10-5.采用HP 6890气相色谱仪HP 5,50 m×0.32 mm的聚乙二醇毛细管柱,膜厚0.5 μm,氢焰离子化检测器,用内标法定量,结果有较高的灵敏度和准确度.     

气相色谱法测定非甲烷总烃的研究

用玻璃注射器(气袋)采集气体样品,以双柱单氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接进行测定。进样1.0 mL样品分别进入汽化室的总烃柱和甲烷柱中,由于这两个柱子填充材料和长短差异,总烃先在FID上产生响应,然后甲烷在FID上产生响应。总烃的浓度扣除甲烷浓度和除烃空气氧的浓度值,即可得到非甲烷总烃(NMHC)的浓度,可以实现单次进样,同时完成总烃、甲烷、非甲烷总烃浓度的测定。文章研究1.37～22.3 mg/m3浓度甲烷标准气,得出甲烷标准曲线方程为Y=715X+829,r=0.9990,相对标准偏差为0.26%～1.8%,总烃标准曲线方程Y=695X+724,相对标准偏差为0.35%～1.4%,除烃空气(O2-N2,20.8%)相对标准偏差为0.75%。该法用于环境空气和固定污染源有组织排放中NMHC含量分析,操作简单,实验结果满意。     

气相色谱法测定苯乙酸

论述了气相色谱法测定空气和废水中苯乙酸的监测方法 ,测定了某苯乙酸厂及其附近地区的苯乙酸浓度 ,并对测定方法进行了讨论。     

气相色谱法测定土壤样品中石油烃的含量

现阶段,土壤样本中石油烃含量测量方法中,由于土壤样本中石油烃所包含的碳原子范围使用的校准物质不一致,导致最终测量出来的数值不具有统计学意义。而按照相关标准使用气相色谱法测量土壤样本中所含的石油烃物质,不仅可以满足我国生态保护环境的相关要求,保证人体的健康,还能准确测量出土壤样本中所含的石油烃含量。基于此,主要研究采用气相色谱法测定土壤样本中石油烃的含量。     

化肥企业废水、废油和废气的综合治理技术改造

介绍了针对合成氨、尿素装置进行的造气污水治理、节水减排改造、废油回收改造和废气回收再利用综合治理;对改造效果进行了综合评价,结果表明,改造后排放废水水质保持在COD≤60 mg/L,w（NH3-N）≤5 mg/L,废油回收100 t/a,吨尿素氨耗降低到586 kg/t。     

气相色谱/质谱联用法测定化妆品中卤代烃含量

建立了气质联用法分析化妆品中9种卤代烃的方法。样品用乙酸乙酯超声提取,提取液经0.45μm滤膜过滤,滤液作为待测样液,经GC/MS分析检测,选用SCAN定性,SIM模式定量。方法的加标回收率为60%～110%,检出限和定量限范围分别为0.0003～0.008mg/L和0.001～0.03mg/L,精密度RSD为2.23%～3.36%。该方法样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和精密度符合检测需要,适用于对化妆品的检测。     

硫酸生产中净化污水总酸度控制的实践

通过对硫酸生产中控制净化污水总酸度的效果进行分析和总结,肯定了强化指标控制如考核净化污水总酸度对于增产降耗,增收节支的积极意义,并对继续做好这项工作提出了建议。     

顶空气相色谱法测定焦化废水中的苯系物

应用顶空气相色谱法测定焦化废水中的苯系物。结果表明,最低检测质量浓度为0.2 mg/L,变异系数平均值为3.98%,测定结果的标准偏差为0.038,回收率为93.14%~101.2%。     

顶空气相色谱法测定氯甲烷工业废水中挥发性卤代烃

以角鲨烷为固定液,氢火焰检测器检测,医用100 mL输液瓶为气液平衡瓶的顶空气相色谱法分离分析了氯甲烷工业废水中的二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。在选定的条件下,结果重现性好、准确度高,方法简便易行。     

毛细管气相色谱法测定工业废气中二硫化碳

建立了用气相色谱法测定工业废气中二硫化碳的方法。二硫化碳经活性炭吸附后由乙醇解吸,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,经氢火焰离子化检测器检测。二硫化碳在5.04~50.4 mg/L范围内标准曲线线性良好,相关系数为0.9995,当采样体积为30 L,二硫化碳最低检出质量浓度为0.009 mg/m3,其加标回收率为94.9%~104.8%。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,能满足分析要求。     

多维气相色谱法快速测定汽油烃族组成

介绍了多维气相色谱法在汽油烃族组成分析中的应用,并将多维气相色谱法和荧光指示剂吸附法、毛细管色谱法等方法进行了比较,该方法在方法准确性、精密度、分析时间和经济效益上都优于其他分析方法。     

气相色谱法测定工业废水中N,N-二异丙基乙胺的含量

在碱性条件下以三氯甲烷为萃取荆、问二甲苯为内标物,用毛细管气相色谱法测定工业废水中EDIPA的含量,方法的线性范围0～150g/L,变异系数＜3%.检测限为0.05mg/L,加标回收率97.6%～100.1%.该方法具有操作简便、线性范围宽、测定结果准确、分析速度较快的优点,可用于实际分析.     

丁二烯塔釜废烃的综合利用

丁二烯抽提过程中丁二烯塔釜会产生一定量的废烃,其中绝大部分是C4烯烃,余下部分是C5烃类、甲苯、TBC和少量聚合物。在NMP工艺中,这股物料可以进入装置的适当部位进行分离利用,解决了混合物直接处理相对困难的问题。该种处理方法还使得部分TBC的循环使用成为可能,能够降低装置阻聚剂的消耗量,创造一定的经济价值。