新型低膦水质稳定剂的研制及应用（Ⅱ）：TJ—的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、等多元共聚物阻垢剂ＴＪ－１０１。讨论了单体配比，添加剂Ａ、Ｂ的投加、等条件对产物阻后性能的影响，确定了ＴＪ－１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。     

共聚物阻垢剂GJ—301的合成与阻垢性能研究

在水相中，以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入丙烯酸酯和特制添加剂，合成了一种含马来酸基，丙烯酸基和磷酸基的多元共聚物阻垢剂ＧＪ－３０１，讨论了原料配比，添加剂用量，引发剂用量，反应温度及时间等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＧＪ－３０１的合成工艺，对其阻垢性能进行了评价。     

新型低膦水质稳定剂TJ—3O1的研究及应用

ＴＪ－３０１是一种在水相中合成的主要含有马来酸基、丙烯酸基、膦酸亚基、磺酸基造次我元共聚物,加入适量锌盐而形成的低膦缓蚀阻垢剂,其膦含量仅为２．０％。静态测试,动态模拟实验及现场实际应用表明,药该剂具有优异的缓蚀阻垢性能。     

高效低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等合成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响 ,确定了水质处理剂的配比 ,对其阻垢缓蚀性能进行了测定 ,阻垢率为85 % ,缓蚀率达98%以上。     

高效低磷复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等合成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响，确定了水质处理剂的配比，对其阻垢缓蚀性能进行了测定，阻垢率为85％，缓蚀率达98％以上。     

TJ—301型低磷高效水质稳定剂

正TJ—301型低磷高效水质稳定剂是突破传统的有机相合成方法,采用特殊催化剂和添加剂,创造性地在常温常压水相中合成的多元共聚物,主要含有马来酸基、丙烯酸基等基团,同时加入适量锌盐组成的低磷高效复合型水质稳定剂。该产品具有优异的缓蚀、阻垢和分散性能,特别是低磷配方(国内同类产品的1/3),大大降低了排水中的磷污染。     

磺酸共聚物的合成及阻垢分散性能的研究

以水为溶剂，选择磺酸单体与丙烯酸等进行共聚，合成了二组二元共聚物，对所得产品进行的静态阻垢试验表明，在所考察的因素中，单体配比对共聚物阻垢性能的影响最大。同时发现，合成的磺酸共聚物在阻磷酸钙垢和稳定锌方面，存在着“临界值效应”，其性能优于进口的Ｔ－２２５。     

丙烯酸/2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成

以丙烯酸（AA）、2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸（AMPS）为原料，合成了一种水溶性共聚物阻垢剂。测定了共聚物的阻垢分散性能；探讨了单体配比、反应温度、分子量调节剂等对共聚物阻垢性能的影响。     

乌头酸-丙烯酸共聚物的合成及性能研究

以柠檬酸为原料,经分子内脱水生成乌头酸,与少量丙烯酸合成了乌头酸一丙烯酸共聚物(AA—AA)。对共聚物的阻垢、分散、缓蚀及生物降解性能进行了测试,结果表明,AA—AA不仅有优良的阻垢分散性能,而且具有很好的生物降解性能,28d的生物降解率可达56．73％。     

低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等配制成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响 ,确定了水质处理剂的配比 ,并对其阻垢缓蚀性能进行了测定 ,阻垢率为 85 %,缓蚀率达 98%以上     

丙烯酸／2─甲基─2’─丙烯酰胺基丙基磺酸共聚物的合成及性能的研究

报导了丙烯酸／２－甲基－２’－丙烯酰胺基丙基磺酸（简称ＡＡ／ＡＭＰＳ）共聚物的合成并测定了它们的阻垢分散性能。从实验结果看，我们合成的ＡＡ／ＡＭＰＳ在磷酸钙阻垢能力、钙容忍度、粘泥和氧化铁分散性能等方面均具十分优越的性能，较之国内已经工业化的共聚物阻垢分散剂有较大的提高。     

膦基丙烯酸三元共聚物的合成及阻垢性能评定

以丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为原料,次亚磷酸钠-过硫酸盐为引发剂,合成新型膦基丙烯酸三元共聚物。通过正交实验和单因素实验对聚合反应的影响因素进行了优化,确定了最佳合成条件。静态阻垢实验结果表明,对碳酸钙的阻垢性能优于氨基三甲叉膦酸（ATMP）和二乙烯三胺五亚甲基膦酸（DETPMPA）。     

一种三元共聚物无磷阻垢剂的研制

以马来酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了三元共聚物无磷阻垢剂。通过考察不同的因素对共聚物的阻垢性能的影响,确定了该共聚物的最佳合成工艺条件。通过与其它阻垢剂的阻垢性能对比实验,在最佳合成条件的三元共聚物无磷阻垢剂具有优异的阻碳酸钙垢性能。     

含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂，丙烯酸（AA），2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和次磷酸钠为原料，合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件：m(AA);m(AMPS)=75:25，引发剂与单体（AA和AMPS）的质量比为10%，反应时间4h，反应温度90℃，并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明，含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。     

低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物，有机膦酸，缓蚀剂，添加剂等配制成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响，确定了水质处理剂的配比，并对其阻垢缓蚀性能进行了测定，阻垢率为85％，缓蚀率达98％以上。     

一种含磷阻垢分散剂的反相乳液合成及性能

研究了以环己烷为分散介质，油／水比例为1．5，Span80-Tween80为乳化剂，过氧化氢为引发剂，以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和次亚磷酸钠（SH）为单体合成共聚物（AA—AM—MMA—SH）阻垢分散剂。通过静态阻垢实验评定该共聚物对水中CaCO3，Ca3（PO4）2，CaSO4的阻垢效果，探讨了药剂用量、恒温温度、溶液pH值、水体硬度等因素对阻垢性能的影响，及共聚物分散氧化铁的性能。并利用红外光谱（IR）法对其结构进行了表征。实验结果表明：合成的阻垢剂具有较好分散性能及耐高温，高硬度，宽pH值等优良阻垢性能。     

新型低膦水质稳定剂TJ—301的研究及应用

TJ— 30 1是一种在水相中合成的主要含有马来酸基、丙烯酸基、膦酸亚基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物 ,加入适量锌盐而形成的低膦缓蚀阻垢剂 ,其膦含量仅为 2 0 % (以PO43 - 计 )。静态测试、动态模拟实验及现场实际应用表明 ,该药剂具有优异的缓蚀阻垢性能。     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究

以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低.     

端羧基超支化聚酰胺阻垢剂的合成研究

以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺为原料,甲醇为溶剂,采用ABx型单体自缩合法合成具有超支化聚酰胺基体HBP-NH2,通过丙烯酸钠对其进行端氨基改性,合成具有阻垢性能的端羧基超支化聚合物HBP-COOH。采用单因素法考察了单体反应时间、原料摩尔配比、缩聚反应时间、缩聚反应温度及丙烯酸钠投加量对阻垢效果的影响。得出最佳合成工艺:单体反应时间为4 h、n(MA)∶n(DETA)=1.5∶1、缩聚反应时间为4 h、缩聚反应温度100℃,n(SAA)∶n(—NH2)=3.5∶1。通过静态阻垢法对其阻垢性能进行初步评价,结果表明,HBP-COOH对Ca SO4具有良好的阻垢性能,当投加量为8 mg/L时,其对Ca SO4的阻垢率可达96.31%。