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本文介绍了一种新的合成弱酸性艳红10B的方法.通过改善2,4-二(邻甲苯氧基)苯胺的重氮化和偶合条件,使染料的色光比标准鲜艳0.8以上,染料收率较原来提高24.5%. 相似文献
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模压流变性能是不饱和聚酯团状模塑料(BMC)在工业压制过程中相当重要的工艺参数。传统的BMC制造工艺,由于模压过程中流变性能较差,需要较大的模压压力及较长的模压时间,这样既增大了模具损耗,也降低了工厂的生产效率。系统讨论了化学增稠剂Ca(OH)_2在模压过程中对BMC流变行为的影响,在此基础上利用结晶性树脂与Ca(OH)_2对BMC进行联合增稠,对联合增稠的BMC的平板流动性能及螺旋流动性能进行分析。结果表明,结晶性树脂与Ca(OH)_2搭配的复合增稠体系不会影响BMC的固化行为,同时可以较好地改善BMC的模压流动性能,实现低压条件下BMC的成型。 相似文献
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本研究以壳聚糖材料为壁材,剪切增稠液(STF)为芯材,通过单凝聚法制备了STF微胶囊(STF MCs)。通过单因素实验研究,确定了微胶囊的制备工艺参数:司盘80(Span 80)与吐温80(Tween 80)作为分散剂,复配比例为3∶1;乳化剂用量为11 %,核壳比为2∶1,搅拌速度为600 r/min,反应温度为60 ℃;体系的油水比为1∶2。在此条件下制得的STF MCs呈较为规整的球形,粒径分布较为均匀,且主要集中在3 μm左右。结果表明,碳纳米管的引入有效改善了STF的流变性能。掺杂CNTs的STF体系具有更小临界剪切速率,更快的黏度突变,并且峰值黏度增加近一倍;芯材和微胶囊乳液的红外光谱大部分都一致,表明壳聚糖成功吸附在芯材液滴表面,实现了对STF的包封。壁材对芯材STF起到了保护作用,提升了芯材STF的热稳定性。 相似文献
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一种以环氧丙烷或丙二醇与五氧化二磷或磷酸,水为溶剂,以酸性催化剂会成三(羟丙基)磷酸酯.以此为基础,与其它缓蚀、阻垢剂进行复配,组成多组份复合配方(以下简称复合配方).该复合配方具有较优异的缓蚀阻垢性能,与锌具有良好的协同效应,符合环保“低磷”要求. 相似文献
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以对硝基苯酚和苯基二氯磷酸酯为原料,采用两步法合成了双(4-胺基苯基)-苯基磷酸酯(BAPP)含磷二胺固化剂,用红外光谱法对合成产物进行了分析和表征。固化反应动力学分析表明,BAPP与环氧树脂的反应活性较DDM的反应活性略高。BAPP与环氧树脂的固化产物热失重分析表明,在低温区主要是有机磷化合物的分解,在高温区主要是基体主链的断裂;与DDM的环氧固化产物相比较,BAPP与环氧树脂的固化产物有较高的成炭率,极限氧指数(LOI)为34,BAPP对固化产物的玻璃化温度影响不大。 相似文献
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采用一套溶剂萃取平衡测定装置,在酸性介质中,选择D2EHPA[二-(2-乙基己基)磷酸酯]为萃取剂,煤油为稀释剂,仲辛醇为改质剂,EDTA为络合剂,系统完整地测定了不同条件下两种浓度范围的含大量钨和少量钼的溶液的钨钼萃取分离平衡数据,分析和研究了各种因素对钨钼萃取分离的影响.分别用萃取平衡的经验模型和化学模型对该萃取体系进行了关联计算,得出了一套可以在工业计算中使用的经验模型和化学模型,为工业过程设计、工程优化和计算机模拟提供了基础. 相似文献
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Copolymer particles consisting of acrylamide (AM) and acryloyloxyethyl dimethylbenzyl ammonium chloride (AODBAC) were prepared by dispersion polymerization in an aqueous solution of ammonium sulfate and in the presence of poly(acryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride) (PAOTAC) as the stabilizer. The average particle size ranged from 4 to 7 μm, and Mw and Mn were 2–6 ×106 g/mol and 1–3 × 106 g/mol, respectively. The effects of the AM/AODBAC ratio, monomer, initiator, salt, and stabilizer concentration on the particle size and molecular weight were studied. Increase of the AODBAC/AM ratio resulted in a decrease in the molecular weight and an increase in particle size. With the increase of the AODABA/AM ratio, the dispersion became less stable during long storage. Due to the presence of the salt, ionization of the quaternary ammonium groups in the dispersed particles is considered significantly suppressed. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 1101–1108, 2003 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,乙胺和二硫化碳反应制备N,N'-二乙基硫脲,收率达94.6%,与传统工艺相比,综合效益明显提高。通过FT-IR、XRD和TG-DTA对N,N'-二乙基硫脲进行表征,揭示N,N'-二乙基硫脲的微观结构和内在规律性。FT-IR揭示N,N'-二乙基硫脲分子内部各元素之间的化学键键型,N,N'-二乙基硫脲为脂肪仲胺。XRD从晶胞参数和晶面指数等晶体学数据,完成N,N'-二乙基硫脲物相组成和结构的定性鉴定。TG-DTA检测N,N'-二乙基硫脲的质量变化与热效应,TG-DTA结果表明,85.3℃和261.5℃存在两个吸收峰,分别为N,N'-二乙基硫脲的相变峰和分解峰,N,N'-二乙基硫脲分解温度偏高。 相似文献
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Aqueous two‐phase copolymerization of acrylamide(AM) and acryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride (DAC) was performed in poly(ethylene glycol) (PEG) solution and in PEG chloride(Cl‐PEG) solution, respectively. Series of cationic polyacrylamide(CPAM) aqueous dispersion were prepared using potassium persulfate (KPS) as initiator. The effect of total amount of monomers, the dosage of initiator, the content of dispersant, the mass ratio of AM to DAC, and the temperature on the conversion, molecular weight, cationic degree, and stability of aqueous dispersion were studied in detail. It is found that the increase of initiator and reaction temperature resulted in the increase of the final conversion, whereas the increase of DAC and PEG concentration resulted in the decrease of the final conversion. The optimum reaction conditions of synthesis were as follows: (1) PEG‐H2O system: PEG 7.5 g, AM 8 g, DAC 2 g, KPS 0.05 g, H2O 100 mL, 70°C. In this process conditions, the molecular weight of CPAM was 3.21 × 106, the cationic degree of CPAM was 24.4%, the storage stability of the aqueous dispersion was over 3 months. (2) Cl‐PEG‐H2O system: Cl‐PEG 7.5 g, AM 8 g, DAC 2 g, KPS 0.05 g, H2O 100 mL, 65°C. In this process conditions, the molecular weight was 3.68 × 106, the cationic degree was 23.3%, and the storage stability of the aqueous dispersion was over 6 months. In general, the stability of CPAM aqueous dispersion in Cl‐PEG system is much better than in PEG system. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013 相似文献
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活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵的性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以环氧氯丙烷和三甲胺为原料 ,常温下合成活性中间体失水甘油基三甲基氯化铵 (GTA)。通过对GTA的吸水性和水解性的定量分析可知 :温度上升水解加快 ,吸水减慢 ;吸水与水解都随时间延长加强。在较低浓度的GTA水溶液中 ,随时间的延长GTA逐渐水解失效 ,但质量分数为 70 %~ 80 %的GTA稠浆的分解速率常数却很小。 相似文献
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分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)两步湿法成功制备出CPAM插层钠基膨润土(Bent)复合材料(CTMAB/Bent和CPAM/Bent),利用XRD、FESEM、FTIR、BET以及TG-DTG-DSC对材料进行了表征,并进行模拟含磷废水的吸附研究。结果表明:CPAM已稳定插层在Bent的片层结构中,其层间距显著增大,红外光谱出现明显的羰基吸收峰,比表面积减小而表面疏水性增强。含磷废水处理结果表明,吸附性能大小的顺序为CPAM/Bent> CTMAB/Bent> Bent,随着反应温度升高、含磷废水初始浓度增加以及pH降低,CPAM/Bent对磷的去除率逐渐增大,当含磷废水初始质量浓度为3.5 mg/L、pH≈5、温度为35℃、投加量5 g/L,20 min去除率达75%。CPAM/Bent经过5次吸附和再生后,其吸附磷的能力显著下降。吸附等温线均符合Langmuir和Freundlich方程,吸附过程更好地满足准二级动力学方程。 相似文献
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超高相对分子质量聚乙烯/纳米蒙脱土复合材料的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)对微米尺度的蒙脱土(MMT)进行离子交换,所得有机蒙脱土(DMCMMT)及少量引发剂与超高相对分子质量聚乙烯(PE-UHMW),在双螺杆挤出机上进行反应挤出,得到了具有一定流动性能的PE-UHMW/有机纳米蒙脱土复合材料。利用XRD、DSC、SEM及TEM等方法进行了复合材料结构表征。 相似文献