多元镍基合金中高含量镍的分光光度测定

日本东北大学金属材料研究所最近介绍用分光光度法测定含Ti、Zr、Nb和Ta的多元镍基合金中高含量镍的方法。该法可不经预分离,在pH=5.5时,镍与EDTA形成络合物;在1000nm测定其吸光度,进行定量。试样用硝酸和氢氟酸溶解,对过量氢氟酸,使用硼酸掩蔽,对钛、铌、钽则用过氧化氢掩蔽,当各共存元素单个含量300mg时,可测定高达140mg的镍。     

以钴氯络合物光度测定镍基合金中的钴

在盐酸溶液中,Co(Ⅱ)与 Cl~-生成天兰色的 CoCl_4~(2-),借此进行钴的光度测定,已有报导。由于 CoCl_4~(2-)在水溶液中强烈离解,光密度随盐酸浓度变化而变化,只当溶液的盐酸浓度大于11N,光密度才不受酸度影响。这必然带来较大     

稀土氧化物中高含量Nd2O3的分光光度测定

就分光光度法测定高含量物质的误差来源及其对应措施进行了探讨.利用这些办法,对高氯酸介质中钕的测定进行修订.这样,稀土氧化物中高含量钕的测定可以得到良好的结果,其误差可控制在±0.5%左右.     

稀土氧化物中高含量Nd_2O_3的分光光度测定

就分光光度法测定高含量物质的误差来源及其对应措施进行了探讨。利用这些办法 ,对高氯酸介质中钕的测定进行修订。这样 ,稀土氧化物中高含量钕的测定可以得到良好的结果 ,其误差可控制在± 0 5%左右。     

高含量硅的光度测定

本文研究了硅钼酸的形成条件及其分析特性，并确定了硅钼酸光度法测定高含量硅的分析方法。还研制了一台微机化恒温自动光度计配合该方法的实际应用，使该方法达到了实用化的要求，方法简便、快速。用该方法测定了硅铁、石英砂及粘土等样品中的硅，结果令人满意。     

铁基钴基非晶合金中硼的分光光度测定

本文应用新的显色剂１－（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩氨基）－８－羟基－３，６－萘二磺酸，直接光度法测定基钴基非晶合金中硼，获得了满意的结果。     

铁基钴基非晶合金中硼的分光光度测定

本文应用新的显色剂１－（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩氨基）－８－羟基－３，６－萘二磺酸，直接光度法测定铁基钴基非晶合金中硼，获得了满意的结果。     

金刚石触媒片中钴的快速分光光度测定

本文给出了用Ｃｏ＾２＋－ＳＣＮ＾－－ＯＰ体系直接分光光度法测定钴的方法。     

催化褪色分光光度测定微量钴的新方法

利用分光光度法，研究了在磷酸氢二钠—柠檬酸介质中钴对过氧化氢—水杨基荧光酮氧化褪色反应的催化作用，据此建立了微量钴的催化分光光度新方法。该法最佳酸度ｐＨ８．０，线性工作范围０～０．１５μｇＣｏ~（２＋）／２６ｍＬ，检测下限为３×１０~（－６）μｇＣｏ~（２＋）／ｍＬ，并已用于锌净化液中微量钴的测定。     

分光光度法测定铁、钴和镍基合金中的钴

已发展了一种准确测定毫克量钻的分光光度法,该法根据在pH4.0—6.5和10.0时用氯化金(Ⅰ)-氧化钴(Ⅱ)-EDTA络合物,并在535nm时测定产生的紫色的钻(Ⅲ)-EDTA络合物的吸光度。其精确度不受存在的几种金属离子的影响,它们包括有色的离子,如     

合金钢中高含量钨钼同时光度快速测定

合金钢中高含量钨的分光光度测定,钨蓝法在炉前快速分析中得到较广泛应用,     

合金钢中高含量钼的分光光度测定——钼钛磷三元络合物法

应用钨蓝法测定锋钢中钨时,钼生成红色络合物干扰测定,定性分析说明该络合物为磷钼钛三元杂多酸,根据Babko和Murata等利用此杂多酸测定钛,测得此络合物组成比为P:Ti:Mo=1:1:12,其还原产物为特征的“蓝色”。在本法测定条件下得到的是红色络合物。用连续变更法得到该络合物组成比Mo:Ti:P=1:1:6。此三元络合物在高酸度下(3M)迅速生成且不被氯仿所萃取,因此不同于三元杂多络合物。     

钴基合金中硼的胭脂红直接分光光度法

合金中测定硼大多数采用分光光度法,如:次甲基蓝—二氯乙烷萃取比色,石英蒸馏器蒸馏分离硼姜黄素比色等法均要求分离,条件较严,且只适用于测定微量硼。本文研究了在硫酸介质中,胭脂红和硼形成紫红色络合物,在高碳,高硅和大量其它离子共存条件下,直接测定高量硼获满意结果。本方法简单快速,不仅适用于钻基合金,同时也适用于镍基合金小0.5～3％高量硼的测定。     

钢样中钼的分光光度测定

碱性染料的水相显色测定Mo迄今已有不少报导,摩尔吸光系数在(1～9)×10~5。本文发现在阿拉伯树脂胶存在下,钼(Ⅵ)-SCN~--罗丹明B显色体系,在H_2SO_4介质中缔合物的表观摩尔吸光系数ε_(588nm)=2.01×10~6,在0～2μg/25ml范围内符合比尔定律,是迄今光度法测定钼中灵敏度最高的方法之一。此法已用于钢铁中钼的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定铁基、钴基和镍基合金中的钴

印度国防冶金研究实验室采用分光光度法来精确测定毫克级的钴,该法的原理为:在PH4.0—6.5及100℃时,用氯化金(Ⅲ)将Co(Ⅱ)-EDTA综合物氧化成紫色的Co(Ⅲ)-EDTA络合物,然后在535纳米处测定其消光值。其精度不受某些离子的影响,其中     

对氯偶氮氯膦分光光度法测定钴基合金中微量钇

在pH4.5的弱酸介质中,钇与对氯偶氮氯膦形成1:1的β型络合物,其最大吸收波长和表观摩尔吸光系数分别为746nm和1.56×10~5。方法用于钴基合金中微量钇的测定,结果满意。     

OP存在下5-Br-PADAP分光光度测定矿石及钢中钴

钻的显色剂有数十种之多,其中应用较广的是亚硝基酚类和吡啶偶氮类,如常用的亚硝基红盐法灵敏度较低(ε=1.4×10~4)。采用〔2-(5-Br-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚)(5-Br-PADAP)作显色剂,由于试剂结构中吡啶环上的吸电子基—Br、苯酚上—N(C_2H_5)_2的斥电子效应使试剂在与金属离子反应时,形成“带电醌型”螯合物而     

分光光度法测定铜电解液中高含量铜

本文对铜电解液中高含量铜的分光光度法进行了研究。在pH2～3的介质中，以环己二胺四乙酸（CDTA）为显色剂，与Cu（Ⅱ）形成配合物的λmax＝700nm，ε＝1．15×102，线性浓度范围为0～4mg／50ml。共存元素中Fe、Ni的干扰采用差减法扣除。方法简便、快速，准确度及精密度均符合要求。     

分光光度测定钢铁中稀土总量

了在盐酸介质中,对乙酰偶氮氯膦与稀土显色反应的条件,络合物最大吸收在665nm处,ε＝1.05*10^5,稀土含量在0＝30ug/25mL范围内符合比尔定律,用于矿石,钢铁,合金中稀土总量的测定,结果较好。     

矿石中微量钴的萃取光度测定

亚硝基-R-盐〔1-亚硝基-2-萘酚-3,6-二磺酸钠〕光度测定钴具有灵敏度高,选择性好的特点,广泛用于矿石中少量钴的测定.但方法的灵敏度尚嫌不足.若加大称样量,则相应的增加了伴生离子的量,因而导致较大误差.为此,有人建议先富集使钴与大量的伴生元素分离,然