采油污水组成性质对压裂液性能的影响及消除方法研究

为确定甘谷驿油矿采油污水处理后能否配制压裂液,通过对采油污水的性质、组成进行了分析,并提出相应的消除方法。研究结果表明:用采油污水配制压裂液时,采油污水中的乳化油、悬浮物、无机盐及Ca2+、Mg2+离子都会对压裂液产生影响。其中乳化油和悬浮物的影响可以通过污水处理法来消除,由于污水处理法无法消除无机盐及Ca2+、Mg2+离子的影响,故采用提高pH值、改变交联液的组成和交联比的方法消除其对压裂液性能的负面影响。通过实验得出用采油污水配制压裂液时的最佳pH值为8.20。因此,采油污水可以用来配制压裂液。     

马铃薯交联淀粉的制备及交联剂的影响分析

以马铃薯淀粉为原料,通过交联反应制备得到马铃薯交联淀粉.研究了NaOH用量、Na2SO4用量、反应时间、反应温度、淀粉乳浓度、交联荆用量对交联反应的影响;以粘度为考察目标,通过单因素实验确定了适宜的工艺条件;总结了交联剂三偏磷酸钠的用量对交联淀粉粘度的影响规律,为马铃薯交联淀粉生产工艺的改进提供了依据.     

浊度实验方法在油田化学研究中的应用

含聚污水长期回注对油层伤害很大,但因含聚污水中聚合物、固体悬浮物、油在含聚污水中的相对含量较少,常规的实验方法难以进行实验分析,因此引入浊度分析的方法,筛选针对性的综合处理剂解决含聚污水区块注水能力下降的问题。     

关于中药水提液的粘度特征及其与膜通量的相关性初步研究

研究中药水提液的粘度对无机陶瓷膜微滤中药水提液膜通量的影响及中药水提液在微滤前后粘度变化规律。制备约200种中药（单味及复方）水提液为实验体系,在温度、压力、膜面流速恒定的条件下分别过0．2μmZrO2无机陶瓷膜,测定不同中药水提液的膜稳定通量及微滤前原液、微滤后渗透液、截留液的粘度,并用SPSS对它们的相关性进行分析。结果表明中药水提液的粘度与膜稳定通量有很大的相关性,微滤后渗透液的粘度减小且不同水提液粘度差异性变小,截留液粘度增大、且截留液粘度、粘度变化率与原液粘度呈高度显著线形相关。粘度是影响无机陶瓷膜微滤中药水提液膜通量的关键因素,在中药膜污染的防治过程中可通过提取路线的设计或对药液进行预处理降低药液的粘度从而提高膜通量,减少膜污染。     

不同交联度木薯羟丙基淀粉糊液性能研究

通过对7种不同交联度的木薯变性淀粉（羟丙基淀粉、羟丙基二淀粉磷酸酯）完全糊化后的糊液进行耐酸性、耐蒸煮性、抗剪切性等性能对比研究,探讨了不同交联度对木薯羟丙基淀粉糊液性能的影响。结果表明：经磷酸盐交联和羟丙基醚化共同改性处理的羟丙基二淀粉磷酸酯的抗剪切和耐酸性能优于羟丙基淀粉;就5种交联羟丙基淀粉而言,HPST3的耐盐性能较差,但其他4种淀粉在一定交联范围内,糊液耐盐性能与交联度有关,随着交联度增大其耐盐性能也随之提高,另外2种羟丙基淀粉在一定氯化钠添加量的范围内也表现出较为出色的耐盐性能;在5种羟丙基二淀粉磷酸酯中,抗剪切性能和耐酸性能随着交联度增大而下降。结合各淀粉性能可知,交联度中等的羟丙基二淀粉磷酸酯可应用于蚝油等高盐环境中及酸奶等酸性环境中;羟丙基淀粉可应用于低速搅拌及耐蒸煮的烘焙预拌粉中。     

超低浓度瓜胶强交联压裂液体系在东胜气田的应用研究

为了降低配制压裂液所使用的羟丙基瓜胶数量及压裂液残渣对人工裂缝导流能力的伤害,本文从储层改造需求出发,通过对低浓度瓜胶强交联压裂液的研究及其性能评价,形成了适合于东胜气田储层改造需求的低浓度瓜胶强交联压裂液配方。室内实验表明:当瓜胶质量分数为0.3%时,该低浓度瓜胶强交联压裂液在100℃、170s~(-1)的剪切速率下经过120min耐温剪切,粘度保持在130mPa.s以上。与常规瓜胶压裂液相比,残渣含量明显降低,携砂性能明显提高。截止目前,该低浓度瓜胶强交联压裂液体系在东胜气田累计施工4井次,破胶后返排液粘度小于5mPa.s,取得了较好的增产效果。     

纳米交联剂的制备及性能评价

使用碳纳米管C-KH550对硼砂、丙三醇、乙二醇、多乙烯多胺制备的BJY进行改性,得到压裂液用的纳米有机硼交联剂BJY1,以羟丙基胍胶作为稠化剂评价其交联效果,考察了反应温度、反应时间、pH值、交联比对交联体系粘度性能的影响。结果表明,BJY与C-KH550在100℃下反应4 h可得到性能最佳的BJY1;pH=7.5、交联比100∶0.2的交联体系,在90℃、170 s^-1下,恒温剪切30 min后,BJY、BJY1交联体系粘度分别为85.36,103.8 mPa·s,交联剂BJY连接纳米材料后交联性能明显提高。     

pH值对羟丙基瓜胶压裂液性能的影响

体系的pH值影响着羟丙基瓜胶粉的溶解和溶胀,也影响着交联液的形成及其性能。研究表明,羟丙基瓜胶在中性或弱酸性的水中能快速溶胀溶解成胶液,在碱性水中不易溶胀,瓜胶液与有机硼形成交联液的速度及交联液的耐温耐剪切性能也受体系的pH值影响。结合延迟时间和耐温耐剪切性能总结了适合不同井深的压裂液pH值范围。     

水基压裂液在现场应用的研究分析

在油田生产中,水基压裂液扮演着重要的角色,为了更好的做到节能减排,文章通过5组实验,分别研究Na2+、K+、Ca2+、Mg2+、细菌、还原菌、悬浮固体和温度对水基压裂液粘度的影响,得出影响粘度的因素之一为悬浮物浓度。     

蜡质羟丙基二淀粉磷酸酯糊液性能研究

以6种蜡质羟丙基二淀粉磷酸酯为研究对象,基于变性淀粉应用,对其耐盐性、耐酸性、耐高温性、抗剪切稳定性等理化特性进行研究.耐盐性实验应用于研究制作高盐食品,如蚝油等;耐酸性实验应用于研究酸性食品,如酸奶、番茄沙司等;耐高温性、抗剪切稳定性实验是研究在食品生产过程中产生的剪切和高温对变性淀粉的性能产生的影响.不同程度交联的变性淀粉均具有一定的耐酸和耐高温稳定性,低度交联的变性淀粉具有较好的保水性,但在高盐性体系中,淀粉糊液黏度降低.适度交联的变性淀粉具有很好的抗剪切性能,再结合羟丙基基团后,淀粉糊液黏度更加稳定.通过对比,FMS113、FMS117两款羟丙基二淀粉磷酸酯各方面性能优异,适合应用于调味酱料、烘焙酱料和酸奶等多种食品加工中.     

高吸水性树脂的制备及交联剂对树脂吸水性能的影响

用反相悬浮聚合和滴加单体的方法制备以聚乙二醇双丙烯酸酯交联的聚丙烯酸钠高吸水性树脂。详细探讨了温度，引发剂和单体浓度，油水比等最佳反应条件。     

纳米TiO2料浆分散性的研究

在分析纳米TiO2粉体团聚现象成因的基础上,研究了HN分散剂对料浆分散性的影响。通过料浆沉降体积、黏度、电位、比表面积等表征了料浆性能的变化;同时研究了稀土离子、PH值、超声处理工艺等对料浆分散性的影响。结果表明,加入HN分散剂后,料浆分散性有很大提高,且不同固相含量的料浆使用的HN分散剂有一最佳值,其中30%质量分数的料浆中分散剂最佳量为0.25%;加入分散剂后,料浆黏度减小,电位提高,比表面积增大;稀土离子(CeO2,Ce(NO3)3)的加入、超声的使用也能提高料浆的分散性,料浆分散性的最佳PH值范围为碱性。     

铁离子对配制聚合物溶液粘度的影响及其去除研究

针对油田采出污水稀释混配聚合物溶液粘度较低的问题,分析了胜利油田孤东某联合站内的配注水水质特征,考察了聚合物浓度及亚铁离子对聚合物粘度的影响,评价了除铁剂(IR-1)对配注水中铁离子的去除效果。研究结果表明:聚合物浓度低时,其粘度与浓度近似线性关系;微量Fe~(2+)引起聚合物溶液粘度剧烈降低,且在高浓度聚合物溶液中的降粘率相对较高;除铁剂(IR-1)在投加量为80 mg/L、反应时间为40 min左右时溶液除铁率达到80%左右;经除铁剂(IR-1)处理后的污水稀释聚合物溶液保粘率达93%以上。     

The effect of saline concentration on the viscous properties of lignite water suspensions

The influence of saline in small concentrations on the rheological behavior of concentrated suspensions of lignite in water was determined. It was found that for solids volume fractions below about 40%, the suspension viscosity exhibited a slight minimum at a saline concentration of about 1 mmol/L whereas the viscosity exhibited a maximum at this same saline concentration for solids volume fractions above about 40%. An explanation is offered in terms of the electrostatic effects of adsorbed ions and crowding effects.     

交联阳离子淀粉螯合剂用于重金属离子的处理

本文通过正交实验合成了交联阳离子淀粉。同时,研究了pH值、药剂投加量、初始浓度、接触时间以及其它金属离子共存时对处理效果的影响,然后考察了交联阳离子淀粉对水溶液里的重金属离子的去除效果。     

烧结法制备含低水溶钾的六钛酸钾晶须

研究了烧结法制备的六钛酸钾晶须（PTW）中的水溶钾.实验发现：水溶钾并不是来自PTW晶体的溶解;水溶钾溶出很缓慢;悬浮液pH值随水溶钾含量增加而升高.根据实验现象,从PTW生长机理分析认为PTW表面纳米缝隙中存在的微量K₂O导致水溶钾的产生.将烧结法制备的PTW在pH=4.5的溶液中浸泡8 h以上或者超声波清洗,可以获得水溶钾含量少于0.1‰（质量）,且满足复合材料使用要求的PTW.硅烷偶联剂(A186) 改性PTW不影响水溶钾析出,而无机包裹(SiO₂) PTW水溶钾析出减少.     

Development of a rapid crosslinking preceramic polymer system

A low-viscosity, fast crosslinking preceramic polymer system was developed as a base for liquid state processing. The system consists of a water-crosslinkable silicone polymer, a latent water source for in situ water generation, and a tin catalyst. While the silicone polymer and the water source can be mixed in any proportion, the catalyst must be added separately to achieve crosslinking at room temperature within a short time. By pyrolysis in inert atmosphere at 1000 °C the system was shown to have a high ceramic yield of ∼54 wt.%. The base system is compatible with alkanes, which makes it suitable for viscosity control when the system is filler-loaded for tailoring of properties. Due to its low viscosity one possible use of the system is in inkjet printing. Further since the crosslinking is rapid it can also be used in the layer by layer manufacturing of ceramic parts.     

聚丙烯酸吸水树脂的反相悬浮聚合研究

环己烷为连续相 ,水为分散相 ,采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酸高吸水性树脂。研究了碱用量、引发剂用量、交联剂用量及温度等反应条件对树脂物理状态和吸水性能的影响。制得吸水树脂最高可吸水 85 0 m L g,吸 0 .9% Na Cl溶液 12 0m L g。     

天然苦咸水浸泡凹凸棒石的胶体性能研究

利用天然苦咸水浸泡凹凸棒石黏土,考察了浸泡时间对凹凸棒石黏度、流变性和悬浮性等性能的影响。结果表明,苦咸水中所含的金属离子与凹凸棒石棒晶表面离子发生了交换反应,改变了棒晶的表面电荷,从而影响凹凸棒石的胶体性能。浸泡90d后,凹凸棒石表现出最优的悬浮稳定性,浸泡180d后,凹凸棒石的黏度从1188 mPa.s提高到2444 mPa.s。     

Zum kautschukelastischen verhalten von polyurethan-ionomeren

Dispersions of cationic and anionic ionomers of polyurethanes were prepared by the acetone method. Characteristic changes of the viscosity were observed during the addition of water. This change was studied with a cationic ionomer. The ionomers are mainly associated dimeric species in solution of acetone. During the addition of water the ions are solvated while the hydrophobic segments are increasingly associated. At the maximum of the observed viscosity the apparent molecular weight M_max ≈ 3 M_min. In the absence of solvents the ionomers behave like crosslinked materials even if no covalent crosslinks are present. The modulus at small elongations is a linear function of the square of the concentration of the cations. It is concluded that two ionic centers are required per crosslink. The anionic ionomers were also chemically crosslinked since an excess of isocyanate was used. A linear increase of the modulus was observed with increasing amount of chemical crosslinks, while the concentration of ions and hydrogen bonds was constant. The crosslinks formed by ions can be suspended by swelling with water. The portion of the modulus caused by ionic crosslinking can be computed from the difference of the moduli in the dry and swollen state.