利用1.5米回旋加速器试制钴-57

本文报道了从1.5米回旋加速器上照过的铁靶、镍靶中分离出~(57)Co的化学分离流程。所得的产品收率高、杂质少、核纯好。很适宜制作质量较高的~(57)Co穆斯堡尔源等。     

异丙醚-磷酸三丁酯溶剂萃取与阴离子交换法从Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的盐酸溶液中分离Co(Ⅱ)及~(57)Co

钴的同位素~(57)Co不仅可以标记博来霉素(Bleo-mycin)和维生素B_(12)等化合物,而且还可以用来制备穆斯堡尔源。最近几年,穆斯堡尔效应的研究越来越广泛。因此~(57)Co的研制和生产方法引起了人们的重视。我们选用铁作靶材(在铜的衬底上电镀铁),氘核为轰击粒子,产生核反应:~(56)Fe(d,n)~(57)Co,~(56)Fe(d,a)~(54)Mn,~(57)Fe(d,2n)~(57)Co,~(57)Fe(d,n)~(58)Co,。本文针对上述体系采用异丙醚-TBP萃取除铁,阴离子交换精制纯化~(57)Co,     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

~(57)Co放射性标准溶液制备及活度测量

选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2％。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对     

从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co

本文报道了从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co的实验结果。 采用电镀法将天然铁镀到铜靶托上,伸入1.5米回旋加速器的D型盒内,用7.5MeV氚核照射,由核反应~(56)Fe(d,n)~(57)Co生成~(57)Co。 将照射并经冷却过的铁靶用9N盐酸浸蚀,直到全部放射性物质进入溶液,滴加过氧化氢以保证铁的完全氧化,蒸发近干,用4N盐酸溶解,使铁的浓度小于10mg/ml,用磷酸三丁     

~(57)Co放射性标准溶液制备及活度测量

选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2％。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对不同的工作气压和坪曲线的工作电压对测量的影响进行了研究。最后,在选定的条件下,用改变甄别阈的方法来进行效率外推,准确测定了~(57)Co溶液的比活度值,测定的总不确定度为±1.2％(3σ),通过国内比对证明,该溶液是均匀稳定的,定值准确可靠。     

模拟裂变中子源能谱测量

一、引言在研究链式反应系统的各种性质时,常常用到具有类似裂变中子能谱的中子源。模拟裂变中子源主要由~(210)Po的α粒子轰击F,Be,Li,B等轻元素产生中子,随着靶元素成份以及结构的差异,中子能谱也不完全相同。应本院同位素处的要求,我们测量了一模拟裂变中子源的能谱,其源强约10~4n/s,靶成份为天然Li 24.16%,F66.14%,B 9.4%,     

一些核素光核反应产额的测定

本文用相对法测量了天然丰度的石墨、聚四氟乙烯、钛、镍、锌、钼、镉、铟和锡靶在20MeV左右的轫致辐射照射下,通过(γ,n),(γ,p)和(γ,γ’)反应产生的35种放射性核素的产额和3种放射性核素产额的上限。其中~(11)C,~(18)F,~(45)Ti,~(47)Sc,~(57)Ni,~(57)Co,~(67)Cu,~(99)Mo,~(105)Ag,~(115)Cd,~(114m)In,~(111)Sn和~(111)In为主要产物,其他核素作为同时产生的杂质。试验了电子束能量下降3MeV时对10种主产物产额的影响。利用所得数据,估计了电子直线加速器生产上述主要产物的能力,产物可能达到的核纯度,以及化学处理过程中对靶物或杂质核素去污的要求。     

从α辐照Mo靶中制备纯~(97)Ru的研究及其标记化合物的制备

近几年来发现,在肿瘤的定位和治疗方面,~(97)Ru是一种极有希望的放射性核素。国际上报道过用Fe(OH)_3共沉淀法,从Tc靶中分离~(97)Ru,用CCl_4萃取法从Mo靶中分离~(97)Ru。但是,实际上我们用α粒子轰击天然Mo时,除产生~(97)Ru外,还产生大量的~(95)Tc和~(96)Tc等放射     

控制棒钴吸收体的活度分布

应用单组中子微扰理论,对辐照后控制棒钴吸收体内活度分布进行理论分析,得到活度分布计算的解析表达式。对高通量工程试验堆(HFETR)首次出堆的2根控制棒钴吸收体进行数值计算。利用钴靶活度水下测量装置进行这2根钴吸收体活度分布的实验测量。计算与实验测量结果相符。通过理论计算所得到的活度分布可作为辐照后~(60)Co同位素分装依据。本文得到的控制棒相对价值曲线理论计算值与实验测量结果符合良好。     

阴离子交换法从辐照后的Ni靶中分离64Cu

为实现从质子回旋加速器辐照后的Ni靶中提取⁶⁴Cu,建立了使用阴离子交换法从Ni靶溶解液中实施⁶⁴Cu与基体Ni及伴生Co放化分离的工艺。测定了Ni²⁺、Co²⁺ 和Cu²⁺在阴离子交换树脂AG1-X8与盐酸介质之间的静态分配系数K_d。确定了使用阴离子交换树脂柱分离提取⁶⁴Cu的工艺：首先用6 mol/L盐酸穿透Ni,再用4 mol/L 盐酸洗脱⁵⁷Co,最后用1 mol/L 盐酸解吸⁶⁴Cu。⁶⁴Cu放化回收率为87.5%±3.0%。以丰度99.07%的富集⁶⁴Ni为靶材,质子轰击后,使用本工艺分离得到的⁶⁴Cu放射性核纯度大于99.0%,化学杂质Ni、Co和Fe的浓度均小于0.05mg/L。     

超声雾化等离子体光谱法测定钍中稀土

本文报导了超声雾化等离子体光谱法测定核纯二氧化钍中痕量稀土。基体钍与痕量稀土分离方法有萃取法、离子交换法和反相色层法,其中萃取法比较简便快速。本文采用在HNO3体系中以D2EHPA-TBP-OK协同萃取钍、分离稀土,用NH4CNS、磺基水杨酸隐蔽干扰稀土测定的杂质即Fe、Cu、Ca、Al、Mg,然后调pH为5.5,用PMBP-苯萃取稀土,4N HC1反萃,ICP-AES法测稀土,用钇作内标,此分析法灵敏度高,速度快。1.仪器和试剂 PGS2型二米平面光栅摄谱仪;GP3.5D1高频等离子体发生器;CW1超声波发生器;双层水池雾化器;可     

在盐酸体系中Ru(Ⅳ)的状态和萃取研究

本文研究了在[HCl]>3M介质条件下RuCl_6~(2-)的稳定性,它能被>5％TNA-煤油液溶定量萃取。用斜率法求得萃合物组成为[(R_3NH)_2RuCl_6]。同时研究了[TNA N_(1923)]、(TNA DNA)、(TNA ALQ)或(TNA MIBK)对RuCl_6~(2-)的协萃效应并着重研究了(TNA DNA)的协萃机理。在[HCl]>3M条件下,用等摩尔系列法求可能的萃合物为[(R_3NH)(R_2NH_2)_3Ru_2Cl_(12)]。协萃系数S=1.4。     

星用典型CMOS器件54HC0460Co源辐射效应研究

给出了加固和非加固 5 4HC0 4电路在不同辐射偏置下的低剂量率辐射实验结果 ,探讨了电流转移曲线、辐射感生漏电流、阈值电压、转换电压随辐射剂量的变化关系。     

铀的离子交换反应——Ⅳ.盐酸介质中铀(Ⅵ)在强碱性阴离子交换树脂上的化学状态

用当量计算、分配比的测定以及红外光谱等三种实验方法,证明从盐酸介质中吸附到强碱性阴离子交换树脂上的铀酰,主要是以(UO_2Cl_4)~(2-)存在。     

Plasma-assisted Co/Zr-metal organic framework catalysis of CO_2 hydrogenation:influence of Co precursors

In this study, Co/Zr-metal organic framework(MOF) precursors were obtained by a roomtemperature liquid-phase precipitation method and the equivalent-volume impregnation method,respectively, using a Zr-MOF as the support, and Co/Zr-MOF-M and Co/Zr-MOF-N catalysts were prepared after calcination in a hydrogen–argon mixture gases(V_(Ar):V_(H_2)= 9: 1) at 350 °C for 2 h. The catalytic activities of the prepared samples for CO_2 methanation under atmosphericpressure cold plasma were studied. The results showed that Co/Zr-MOF-M had a good synergistic effect with cold plasma. At a discharge power of 13.0 W, V_(H_2):V_(CO_2)= 4: 1 and a gas flow rate of 30 ml·min~(-1), the CO_2 conversion was 58.9% and the CH_4 selectivity reached 94.7%,which was higher than for Co/Zr-MOF-N under plasma(CO_2 conversion 24.8%, CH_4 selectivity 9.8%). X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, N_2 adsorption and desorption(Brunauer–Emmett–Teller) and x-ray photoelectron spectroscopy analysis results showed that Co/Zr-MOF-M and Co/Zr-MOF-N retained a good Zr-MOF framework structure, and the Co oxide was uniformly dispersed on the surface of the Zr-MOF. Compared with Co/Zr-MOF-N, the Co/Zr-MOF-M catalyst has a larger specific surface area and higher Co~(2+)/Cototaland Co/Zr ratios. Additionally, the Co oxide in Co/ZrMOF-M is distributed on the surface of the Zr-MOF in the form of porous particles, which may be the main reason why the catalytic activity of Co/Zr-MOF-M is higher than that of Co/ZrMOF-N.     

Migration Characteristics of Cobalt-60 through Sandy Soil in High pH Solution

Migration characteristics of ⁶⁰Co through sandy soil in high pH solution has been investigated by both column and batch techniques. The association of ⁶⁰Co with the sandy soil and its components were studied by sequential extraction techniques.

The concentration profile of ⁶⁰Co in the sandy soil column was composed of two exponential curves showing that ⁶⁰Co would consist of immobile and mobile fractions. The immobile ⁶⁰Co was retained by the sandy soil and was distributed near the top. Though the mobile ⁶⁰Co was little sorbed by soil and migrated through the soil column, maximum concentration of ⁶⁰Co in the effluents decreased slightly with increasing path length of the soil column. The sequential extraction of ⁶⁰Co from the sandy soil and from its components showed that ⁶⁰Co was sorbed by both manganese oxide and clay minerals. And manganese oxide is one of the responsible soil components for the observed decrease in the maximum concentration of ⁶⁰Co in the effluents. Although the content of manganese oxide in the sandy soil was 0.13%, manganese oxide is the important component to prevent from the migration of ⁶⁰Co in the high pH solution.     

过渡金属离子催化碘标记邻碘马尿酸的交换理论研究

本文使用量子化学方法(SCF-MO法,全略微分重迭CNDO/2近似方案)研究了在不同金属离子(Cu_m~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Fe~(2+))为催化剂时,~(125)I与邻碘马尿酸(OIHA)、邻碘苯甲酸(OIBA)的同位素交换反应。计算了OIHA,OIBA与这些金属离子形成络合物的稳定顺序:Cu~(2+)>Ni~(2+)>CO~(2+)>Fe~(2+)。再现了文献[3]的实验结果,并从前线轨道观点分析了这些相互作用的本质。     

极低放废物填埋场防渗层对~(60)Co和~(63)Ni的阻滞性能

极低放填埋场防渗层设置是阻滞放射性核素进入生态环境的重要工程措施,开展防渗层的阻滞性能研究对于防渗层的设计和环境安全评价具有重要意义。针对来源废物中的主要核素~(60)Co和~(63)Ni,采用静态吸附实验和柱迁移实验获得了场址粘土的饱和渗透系数、分配系数及弥散度等特征参数,并通过数学模型预测了核素穿透防渗层后的浓度变化。结果表明,Co、Ni的分配系数分别为140.92 m L·g~(-1)和380.43 m L·g~(-1),阻滞因子分别为859和2 317,表明场址粘土对~(60)Co、~(63)Ni具有较强的阻滞性能;在防渗层正常发挥功能的情景下,防渗层渗出液中的~(60)Co、~(63)Ni浓度很低,用此类粘土建成的防渗层能够确保当地环境安全。     

Ion beam methods to determine trace heavy metals concentrations and sources in urban airsheds

Unique data for Australia on the concentration of selected metals in fine particle ambient air pollution is presented for urban, industrial and rural sites along 300 km section of the eastern coast line of Australia around Sydney. IBA techniques were used to determine over 25 different chemical species in the air including, H, C, N, O, F, Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Br, Se and Pb. This included many trace metals at concentrations around 1 ng/m³ of air sampled.