钒酸铜纳米棒的合成及其光催化特性

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,通过水热过程制备出了钒酸铜纳米棒。X-射线衍射(XRD)分析表明钒酸铜纳米棒由单斜Cu5V2O10晶相构成,扫描电子显微镜(SEM)观察表明纳米棒的直径和长度分别为50~300nm和3μm。PVP浓度、水热温度和保温时间对于钒酸铜纳米棒的形成及尺寸具有重要作用,采用PVP辅助的水热核化与晶体生长过程解释了钒酸铜纳米棒的形成与生长。采用龙胆紫(GV)评估了太阳光照射下钒酸铜纳米棒的光催化活性。随着光照时间、钒酸铜纳米棒含量的增加,GV溶液的浓度明显降低。采用10mg钒酸铜纳米棒作为光催化剂,在太阳光照射4h后,龙胆紫溶液可以完全脱色降解。在太阳光照射下,钒酸铜纳米棒对于龙胆紫具有良好的光催化降解活性。     

氧化亚铜的复合改性及其光催化性质研究

采用简单的室温液相还原法制备了氧化亚铜微米立方块和Cu2O-ZnO复合物,利用XRD和EFSEM对产物进行了表征,研究了太阳光照下合成产物对不同类型染料的光催化降解性能。结果表明,氧化亚铜对阴离子染料有较好的降解效果,对阳离子染料降解效果不明显;Cu2O-ZnO复合物对阳离子染料亚甲基蓝的光催化活性明显高于纯的氧化亚铜,其中10%Cu2O-ZnO复合物的光催化效果最好。通过荧光光谱分析了复合物增强对阳离子染料亚甲基蓝的光催化效率的原因,探讨了Cu2O-ZnO复合物光催化反应的机理。     

Gd2Sn2O7的水热合成及光催化活性研究

采用水热法制备了Gd2 Sn2 O7 纳米颗粒,并用TEM,XRD,IR,Raman等技术对其进行了表征. 结果表明:Gd2 Sn2 O7 纳米颗粒的粒径约为40 nm左右,且尺寸分布均匀. 以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,研究了该纳米催化剂的光催化活性,结果显示其具有较高的催化效率(6 h可降解96%). 另外,对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis,IR,Fluorescence表征分析,并初步分析了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机制.     

钨酸锶微米球的溶剂热合成及其光催化降解除草剂的实验研究

通过溶剂热法成功合成了钨酸锶微米球,利用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅立叶转换红外线光谱分析(FTIR)等测试手段,对合成产物的结构和形貌进行了表征。以钨酸锶为光催化剂,研究了除草剂特丁噻草隆的降解性能,考察了光源、催化剂、Fe3+、天然沸石负载等因素对除草剂降解率的影响。结果表明,添加Fe3+、负载天然沸石均明显提高除草剂的降解效果。当Fe3+浓度为1.5×10-3mmol/L时,降解率达96.2%;天然沸石负载量40%时,降解率为93.3%。     

五氧化二铌纳米棒合成及其光催化性能

在醋酸溶剂中,以氢氟酸和氨水活化得到的铌酸(Nb2O5·nH2O)为前驱物,溶剂热合成出一种纳米线状结构氧化铌,结合在400℃下焙烧样品1h,制备了Nb2O5纳米棒。通过XRD、SEM、TEM分析表明,制备的Nb2O5纳米棒为六方晶相结构,晶型单一,沿c轴[001]方向结晶生长。以亚甲基蓝和罗丹明B为例,测试焙烧后的Nb2O5纳米棒光催化活性,发现Nb2O5纳米棒对两种有机染料均具有较高的光催化效果;染料浓度增高,催化效率降低。同时发现,由于存在对亚甲基蓝强吸附作用,所以对亚甲基蓝移除效果优于对罗丹明B的移除效果。     

透辉石粉的火山灰反应特性

透辉石作为矽卡岩型尾矿中的重要组成部分,研究其火山灰反应活性对于该类型尾矿的综合利用具有重要意义,但是目前还未见到相关报道.以透辉石、天然石膏和氢氧化钙为原料制备净浆试块,研究了磨细透辉石的火山灰反应活性,并利用X射线衍射、扫描电镜、傅里叶红外光谱、差示扫描量热法和核磁共振对净浆试块的水化产物进行分析,为初步判断矽卡岩型尾矿是否具有火山灰反应活性提供重要依据.结果表明,磨细的透辉石净浆试块抗压强度在3、7和28 d龄期时分别为9.83、12.79和18.87 MPa,显示出磨细的透辉石具有火山灰反应活性.磨细透辉石的水化产物以C-S-H凝胶为主.核磁共振结果显示,随着水化反应的不断加深,处于Q²结构状态的硅原子比例有所减少,生成的C-S-H凝胶的铝/硅比低于原始结构的透辉石.随着养护龄期的增加,仅有少量石膏参与反应,Ca(OH)₂会被大量消耗,水化产物逐渐增多.未参与反应的石膏颗粒起到填充作用,也有助于促进体系强度的持续增长.     

阳离子捕收剂浮选透辉石的试验研究

通过阳离子浮选试验,研究了胺类捕收剂对透辉石的捕收性能。试验结果表明:不同的胺类捕收剂,其适宜的pH值不同;捕收剂结构对于透辉石浮选效果的影响非常显著,N原子上引入烷基较少的多胺浮选效果最好,支链多且长的季铵盐类捕收剂对透辉石的浮选效果最差,伯胺类捕收剂性能位于二者之间。     

宝鸡西山透辉石在陶瓷领域的应用效果

宝鸡西山地区盛产透辉石,是我省重要的透辉石生产基地,透辉石资源储量巨大,其质量在国内也属上乘。透辉石是重要的陶瓷工业原料,国家建材局咸阳陶瓷研究设计院《宝鸡透辉石在陶瓷行业中应用原料可行性研究报告》及宝鸡地区数十家陶瓷厂实际生产证明宝鸡西山的透辉石已是陶瓷行业必不可少的原料之一,生产应用效果极佳。     

陕西陇宝地区透辉石矿开发利用现状及找矿潜力

陇宝地区以盛产透辉石而闻名,透辉石已成为陇宝地区的代名词。陇宝地区指陕西省宝鸡市以西,渭河以北,千河以南的三角地带,是秦岭褶皱陇山褶皱束,即八渡-宝鸡断裂与拓石-宝鸡断裂所挟持的三角地区。陇山地区地层以秦岭群灰色二云母石英片岩为主,夹有白色-灰白色透辉石大理岩,透辉石石英岩等。从上世纪九十年代中期,透辉石得到开发利用至今已年采透辉石量达40~60万t,为宝鸡陶瓷工业提供了原料。陇宝地区秦岭群地层分布较广,是寻找透辉石最有利地区之一。宝鸡凤县北部、渭滨南部、太白县北部都是寻找透辉石最有潜力的地区。     

反萃沉淀法制备纳米二氧化钛及其光催化氧化特性研究

以D2EHPA作为萃取剂,CCl4为溶剂萃取TiO(NO3)2水溶液后,以氨的水溶液和乙醇溶液反萃含钛的萃取有机相,通过优化控制相间传质动态微乳液过程,可以获得纳米TiO2的前驱体.采用SEM、XRD、Zeta电位仪等手段对TiO2进行表征.研究表明,降低氨水浓度和制备温度、提高乙醇助剂浓度、改变煅烧温度均对催化剂性能产生显著影响.氨水和氨水-乙醇反萃制备的纳米TiO2的最佳煅烧温度分别为350 ℃和450 ℃,氨水浓度以体积比为1∶5,制备温度为17.5 ℃,助剂浓度越高有利于生成更小的催化剂颗粒.以亚甲基蓝为特征模拟物,探讨了催化剂晶粒粒径和颗粒粒度及不同TiO2制备方式与光催化活性相互关系,表明采用氨水-乙醇反萃制备的TiO2光催化活性最高,60 min污染物去除率在85%以上.     

半导体多相光催化研究进展及应用技术

半导体光催化氧化技术是一种新型的现代化水处理技术 ,对多种有机物有明显的降解效果 ,具有广泛的前景 ,近年来 ,半导体光催化氧化已成为光化学领域和环保领域中的研究热点之一 .本文介绍了半导体多相光催化原理、光催化剂的制备和在环境保护、卫生保健等方面的应用 ,提出了光催化技术存在的问题及发展方向     

5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与镍的显色反应

合成了新显色试剂5,6-二氯苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(DCBTDAA),并研究了它与镍的显色反应。试验表明,在pH 10.56 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100存在下,试剂与Ni(Ⅱ)形成2∶1的红色络合物,最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为2.5×105L.mol-1.cm-1。在25 mL显色溶液中镍质量在0~15μg范围内遵守比尔定律。用本法测定铝合金标样中的镍,结果与认定值相符。     

Na2AlO4溶液合成聚合氯化铝及其水处理特性的研究

进行了利用Na₂AlO₄溶液制备高效聚合氯化铝及其水处理特性的试验研究,分析了氧化铝浓度及碱基度对聚合氯化铝中铝聚合形态组成的影响,以及总铝浓度、合成条件对碱基度、铝态分布及其水处理混凝效果的影响。试验表明,采用氧化铝厂的Na₂AlO₄溶液完全可以制备性能优异的聚合氯化铝产品。     

α-亚硝基-β-萘酚的合成及其在硫酸锌溶液中除钴工艺的研究

以β-萘酚,亚硝酸钠为原料系统研究了α-亚硝基-β-萘酚在冰乙酸溶液中的合成工艺。考察了反应时间、反应温度、反应pH值、物料比例对合成α-亚硝基-β-萘酚产率的影响。试验结果表明在最优工艺条件下其合成产率可达95.15%。进行了α-亚硝基-β-萘酚沉淀分离硫酸锌溶液(中浸上清)中钴的条件和优化试验,对药剂的用量、反应时间、反应温度、pH范围等因素进行了考察,确定了α-亚硝基-β-萘酚沉钴的最佳反应条件。采用该工艺可将硫酸锌溶液中的钴含量降至0.2 mg/L。     

N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜的显色反应研究

合成了新试剂N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT),经红外、紫外、核磁和元素分析等测试,确定了其组成和结构。研究了PSAT与Cu 发生显色反应的条件,结果发现,在pH3.5～5.5的HAc-NaAc体系中,Cu 和PSAT形成1∶3的蓝色水溶性络合物,络合物最大吸收波长为343.5nm,表观摩尔吸光系数为2.76×105,25mL溶液中Cu 在0～50μg范围内遵从比尔定律,相关系数r=0.9989。将此方法应用于铝矿样、头发中微量铜的测定,结果满意。     

透辉石/AlTiB增韧补强氧化铝基陶瓷材料烧结动力学和烧结机制

研究了透辉石/AlTiB增韧补强Al2O3基陶瓷材料的无压烧结致密化过程,通过绘制lg(ΔL/L0)-lgt图,用最小二乘法计算了透辉石/AlTiB增韧补强Al2O3基陶瓷材料的表观激活能.计算结果表明:纯Al2O3致密化机制为扩散机制控制;透辉石/AlTiB增韧补强Al2O3基陶瓷材料在烧结初期的致密化机制为液相流动和颗粒重排,在中、后期致密化机制转为扩散机制控制.根据烧结温度和保温时间对复合材料线收缩率的影响,建立了透辉石/AlTiB增韧补强Al2O3基陶瓷材料的烧结动力学方程;纯Al2O3陶瓷材料的烧结特征指数n约为2.5,其烧结过程中的物质迁移机制由体扩散控制;透辉石/AlTiB增韧补强Al2O3基陶瓷材料的烧结特征指数n值介于2.5与3.0之间,其在烧结中、后期的物质迁移机制既有体扩散,也有晶界扩散.     

铁酸锌的制备及光催化作用研究现状

为提高铁酸锌的催化效率,可采用增加比表面积、优化表面形貌的方法,也可将铁酸锌与其他材料结合,获得更为高效实用的光催化剂。文章对铁酸锌复合改性方式和不同形貌铁酸锌的制备方法进行了分析,并对改性后颗粒粒径不均问题和未来研究方向做了讨论和展望。将铁酸锌与其他物质复合,制备出活性高且性能稳定的复合光催化剂,可提升复合材料的催化能力,缓解铁酸锌催化活性低的问题。制备不同形貌的铁酸锌,可增加铁酸锌的比表面积,提高铁酸锌催化效率。     

La-doped SnO2 synthesis and its electrochemical property

Tin dioxide (SnO₂) and La-doped (1%, 5%, 10% in mass ratio) SnO₂ samples were prepared via a hydrothermal method. The as-prepared powders were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). Results showed that the particle size of SnO₂ decreased gradually with the increase of the doped La element. When used as anode materials of Li ion battery, the La-doped samples exhibited better cycling performance than the pure SnO₂, and the cycling performance of the La-doped samples got better and better with the increase of the doped La. The better electrochemical performance of the doped material could be attributed to the doping of La element, which not only enabled SnO₂ powders to have a good dispersivity but also reduced their particle size.     

5-安替比林偶氮水杨基荧光酮的合成及其与钨显色反应的研究

报道了新试剂5-安替比林偶氮水杨基荧光酮(APASF)的合成方法,研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下试剂与钨的显色反应。将4-氨基安替比林重氮化制得重氮盐溶液,然后水杨醛与重氮盐反应合成安替比林偶氮水杨醛,将事先合成的偏三酚三乙酸酯与安替比林偶氮水杨醛反应合成APASF,并用红外光谱分析法对其进行表征。产率为40%。在酸性介质中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,试剂与钨生成络合物的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为7.4×104L.mol-1.cm-1,钨的质量浓度在0.1～1.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法用于标准钢样中钨的测定,测得值与认定值相符。     

X射线荧光光谱法测定透辉石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅

透辉石是一种新型的陶瓷工业矿产资源,其氧化钙、氧化镁和二氧化硅等主量成分的测定一般采用滴定法、重量法等化学分析法,操作步骤繁琐、化学试剂用量大、分析周期长。实验采用熔融法制样,以X射线荧光光谱法(XRF)测定透辉石中CaO、MgO和SiO₂等主量组分。选择与透辉石化学组成相似的硅灰石、滑石、超基性岩和石英岩等国家标准物质,并通过不同标准物质间的混合复配制备与测定样品浓度和梯度相匹配的校准样品序列。样品与四硼酸锂-偏硼酸锂-氟化锂混合熔剂(m∶m∶m=4.5∶1∶0.4)的稀释比为1∶20,加入LiBr溶液和饱和LiNO₃溶液分别作为脱模剂和氧化剂,在1050℃熔融9min制备熔融片。各组分校准曲线的相关系数均大于0.999;方法检出限为35μg/g(CaO)、320μg/g(MgO)和130μg/g(SiO₂)。选取1个透辉石样品进行精密度考察,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.19%~0.45%之间。所建方法应用于多种不同类型透辉石实际样品的测定,结果与多家实验室其他化学分析方法的测定结果基本一致。