多官能团不饱和单体对CR辐射硫化的敏化效应

用密炼机将９种多官能团不饱和单体（ＰＦＭ）分别与ＣＲ在８０℃混炼８ｍｉｎ后，于１３０℃，１５ＭＰａ条件下在平板硫化机上压制成０．５ｍｍ厚的试样。该试样用电子加速器产生的１．００ＭｅＶ电子束辐照引发硫化反应。结果表明，硫化胶的交联密度（Ｍｃ－１）线性正比于辐射吸收剂量（Ｄ）和单体加入量（Ｃ０），即Ｍｃ－１＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，且Ｋ随ＰＦＭ的比不饱和度增大而提高。     

正交法确定柴油脱硫制铝箔轧制油的工艺条件

本文叙述了柴油在ＤＨ－０３８催化剂上进行的脱硫正交设计试验,并进行了Ｆ分布检验,置信区间、置信度的测定和工艺操作条件的优化。在２００℃、１０．００ＭＰａ、０．５ｈ＾－１的工艺条件下,柴油脱硫制取的铝箔轧制油中硫含量为０．０００３％。     

ZrO2（Y—TZP）和氮气压力对GPSSi3N4材料烧结性能的影响

本文研究了工业Ｚｒｏ２、Ｙ－ＴＺＰ（３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）以及氮气大无畏对气氛加压烧结氮化硅陶瓷材料的烧结性能的影响。添加５，１０，１５，２０ｗｔ％ＺｒＯ２或者Ｙ－ＴＺＰ的氮化硅复合材料在１７７０－１８００℃，氮气压力分别为１ＭＰａ、２ＭＰａ、３ＭＰａ下烧成，获得相对密度〉９５％烧结体，少量的工业ＺｒＯ２或者Ｙ－ＴＺＰ对氮化硅有助烧作用，在同一氮气压力下烧成的Ｙ－ＴＺＰ－Ｓｉ３Ｎ４复合的烧结性能均高     

SiC对IRFC致密度及性能的影响

基于原位反应复合材料生长的ＥｘｔｅｎｄｅｄＶａｐｏｒ－Ｌｉｑｕｉｄ－Ｓｏｌｉｄ机制，设计使用Ａｌ－Ｓｉ－Ｍｇ合金为母相，煅烧过的ＳｉＣ（１４μｍ）细颗粒为预测件，采用加水ＣａＳＯ４与Ａｌ２Ｏ３混合粉为阻生剂制出体积相对密度在９７％以上，强度高达５００．９±４０．９ＭＰａ，Ｋｉｃ高达５．０８±０．３９ＭＰａ．ｍ１／２的ＩＲＦＣ材料，并运用金相显微镜对ＩＲＦＣ的微观结构进行了分析，用ＥＶＳＬ理论对ＩＲ     

鼓泡塔一步法合成二甲醚工艺条件的研究

在反应温度 ２６０ ℃ ～３００℃，反应压力 ２. ０ ＭＰａ～５．０ ＭＰａ，进料空速 ４００～１６００ｍＬ·ｇ～（-１）·Ｈ～（－１）范围内，研究了鼓泡塔ＣＯ加氢制二甲醚过程中的工艺条件对催化剂的催化性能的影响．结果表明．较高温度有利于合成二甲醚的反应．在 ２９０ ℃以后，副产物烃类的选择性迅速上升．压力的升高有利于提高二甲醚的选择性，同时抑制烃类的生成．增加空速虽有利于提高二甲醚的时空产率．但使二甲醚的选择性下降．为了考察温度、压力和空速对合成二甲醚反应的影响程度，进行了正交试验．结果表明：在 ５ ＭＰａ．３００℃·１６００ ｍｌ·ｇ－～（－１）·ｈ～（－１）时，Ｙ以获得较高的 ＣＯ转化率．在 ３ ＭＰａ·２６０ ℃，１６００ ｍＬ·ｇ～（－１）·ｈ～（－１）时，可以获得较高的 ＤＭＥ选择．在 ５ ＭＰａ，２８０ ℃，１６００ｍＬ·ｇ～（－１）·ｈ～（－１），可以获得较高的ＤＭＥ时空产率．     

GPSZrO_2-Si_3N_4复合材料性能的研究

本文研究了ＧＰＳＺｒＯ２－Ｓｉ３Ｎ４复合材料的烧结性能、相组成、显微结构和力学性能。ＺｒＯ２－Ｓｉ３Ｎ４复合材料在１７７０～１８００℃,氮气压力分别为１ＭＰａ,２ＭＰａ,３ＭＰａ下烧成,获得相对密度＞９５％烧结体。实验结果表明：少量的工业ＺｒＯ２对氮化硅有助烧作用,增大氮气压力有利于改善氮化硅陶瓷材料的烧结性能和力学性能;ＺｒＯ２可提高氮化硅基体的断裂韧性,在３ＭＰａ下烧成条件下,添加１５％ＺｒＯ２的Ｓｉ３Ｎ４复合材料断裂韧性可达８．０８ＭＰａ．ｍ１／２,与基体相比提高２１．５％,第二相粒子增韧和微裂纹增韧为主要增韧机理。     

STOWB重油乳化添加剂的工业应用

应用ＳＴＯＷＢ重油乳化剂制工业乳化油，测定了乳液结构、粒径分布。乳化油经１２０－１３０℃、１．８ＭＰａ压力释放，回流油乳液粒径３μｍ以下达９０％，掺水率及节油率高于同类产品。     

ZA—90甲苯歧化或烷基转移催化剂的首次工业应用

研制成功的ＺＡ－９０高硅丝光沸石甲苯歧或基转移催化剂，在反应压力３．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ１．２ｈ＾－１、氢烃分子比６．７／１下反庆１０００小时，反应温度３９０４０５℃，转化率４２．２８ｍｏｌ％。选择性９７．５４ｍｏｌ％。在引进装置上工业应用近四年来，反应压力２．２ＭＰａＬＨＳＶ不大于０．３６ｈ＾－１，产物中苯加二甲苯为４１．８１ｍｏｌ％，芳烃收率９８．６９ｍｏｌ％，反应温度低，提温速度慢，现仍继续使     

Si_3N_4－ZrO_2陶瓷中ZrN的生成及其对性能的影响

研究了ＺｒＮ在Ｓｉ＿３Ｎ＿４－ＺｒＯ＿２复相陶瓷中的形成及其对材料性能的影响，结果表明：在１．５ＭＰａＮ２气压烧结条件下，ＺｒＮ的形成温度约为１６００℃，提高Ｎ＿２的压力有利于抑制ＺｒＮ的生成，以稳定的ｔ－ＺｒＯ＿２加Ｓｉ＿３Ｎ＿４基体中，对抑制ＺｒＮ的生成有明显作用。当复相陶瓷中生成一定量的ＺｒＮ时，力学性能明显下降，而ＺｒＯ＿２分布均匀且以ｔ－ＺｒＯ＿２，ｃ－ＺｒＯ＿２形式存在时，复相陶瓷具有较高的强度（７４０ＭＰａ）和断裂韧性（８．８ＭＰａ·ｍ￣（１／２））。     

热交换器05E009故障分析及处理

１９９９年１月２８日,中原大化集团公司合成氨装置在２８－５ｋｍ３／ｈ负荷下稳定运行时,系统压力ＰＩ０４００１和ＰＩ０５００１之间的压差,由０－１５ＭＰａ骤升至０－５０ＭＰａ,装置负荷退至２４－０ｋｍ３／ｈ运行。１　故障分析１－１　压差增大的原因在ＰＩ０４００１和ＰＩ０５００１之间,有锅炉给水预热器０４Ｅ００３、气体冷却器０５Ｅ００１、再沸器０５Ｅ００２、分离器０５Ｆ００１、脱盐水预热器０５Ｅ００９、吸收塔０５Ｃ００１、分离器０５Ｆ００２等７台设备和２台阀门。工艺流程见图１。图１　故障区流程图压…     

链烷烃热裂解过程结构动力学模型与模拟

根据作者提出的结构-反应活性关系预测出链烷烃裂解时主要基元反应的动力学参数。以乙烷十丙烷混合裂解为例,就不同的反应网络进行了对比分析,提出了反应个数尽可能少而又能全面、真实反映裂解过程的反应网络。用Gear法模拟求解了由此建立的C_4单烃及其混合烃裂解的结构动力学模型,模型预测的产物分布与文献发表的中试数据吻合很好。     

TS-1催化丙烯环氧化反应本征动力学

研究了甲醇 /水溶剂中TS - 1催化剂上丙烯与H2 O2 反应生成环氧丙烷的本征动力学 .根据推测的反应机理建立了 4种动力学模型 ,经参数估值及模型筛选 ,假设反应符合Eley -Rideal机理 ,H2 O2 吸附、表面反应为控制步骤时 ,所导出的模型最为满意 ,该模型的计算值与实验值吻合很好 ,对反应速率的平均偏差为 1 2 5% .     

SYNTHESIS OF CHEMICAL REACTION PATHS: THE SCOPE OF GROUP CONTRIBUTION METHODS

It is possible to generate and screen new chemical reaction paths, on the basis of properties derived from the atom balance equation and algebraic-thermodynamic considerations in a standard Gibbs function of reaction-temperature space. When group contribution methods are used to provide standard Gibbs function of formation of the chemical species involved, the data bank requirements decrease considerably. It is shown how δG of species reaction can be systematically related to that of group reaction. In the particular case the group reaction has unique solution, whatever the degrees of freedom of the species reaction or the nature of the species, all δG vs. T lines intersect in a (T^* _u,0) point. This point is calculated from group properties, resulting in significant computational economy in the search procedure.     

环氧树脂ERL-4221中间体的合成研究

是合成脂环族环氧树脂ERL-4221的原料,它通常由经梯森科反应制得。通过色一质分析,确定了生成物中除目标物外,还有;通过实验数据统计分析发现有定量关系,是影响产品质量的关键因素。本文对有关反应机理和产物的定性、定量等进行了探讨。     

含氯芳烃催化加氢脱氯动力学研究

利用加压微反装置在Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上研究了邻二氯苯加氢脱氯动力学。     

溶解和离子交换反应中K+的快速测定

离子溶液中快速传递及反应动力学过程的跟踪研究在实验上较为困难 ,为此基于离子选择性电极建立溶液中离子活度即时采集系统 ,并结合活度系数模型准确计算离子浓度 .该方法测定速度快 ,最小间隔为 1s,且所得离子浓度最大偏差小于 2 % .用此方法测定了硫酸钾溶解过程以及钛酸钾离子交换反应过程中钾离子浓度的变化 ,获得传统方法难以测定的数分钟内相关动态过程受溶剂、pH值的影响结果 .该方法可推广应用于研究其他各种动态过程 (如溶解、结晶、沉淀、离子交换、吸附和扩散等过程 )     

一氧化碳偶联再生反应动力学研究

采用常压连续流动气液反应器,测定了CO气相偶联亚硝酸乙酯再生反应的宏观动力学数据,建立了相应的宏观动力学模型R_A=K_(pNO)反应的活化能E_a=19.46kJ/mol,指前因子A=0.341mol/(m~3·Pa·s).根据气液反应双膜理论,对反应过程进行了分析和参数计算.结果表明,再生反应为一级快反应,反应区在液膜内,反应速率主要受液膜传质控制.求出“本征”反应的活化能为E_a=22.86kJ/mol,指前因子A=1.741×10~8s~(-1).     

MODELLING OF THE INTERACTION OF NITROGEN DIOXIDE WITH ACTIVATED CARBON II. KINETICS OF REACTION WITH PORE EVOLUTION

Adsorption of nitrogen dioxide on activated carbon is found to be followed by reaction with the carbon surface at temperatures higher than 373 K. The dynamics of the nitrogen dioxide reaction with the carbon are measured gravimetrically over the temperature range 423-623 K. At small particle sizes (0.014 cm radius) the overall gasification kinetics are controlled by the surface reaction step, and are first order in nitrogen dioxide concentration. Using the random pore model to describe the evolution of reaction surface with porosity, the experimental data are fitted by a kinetic control gasification model, giving an activation energy of 86.2 kJ/mole.     

DYNAMIC BEHAVIOR OF EXTRACTION REACTORS: APPLICATION OF THERMAL DECOMPOSITION MODELS

Consider that a solid reactant uniformly distributed within porous particles undergoes a thermal decomposition, allowing reaction products to diffuse out of the particles and to be carried away by a flowing solvent. Models of such an extraction reaction, characteristic of certain supercritical-fluid extractions, are examined for an axially-dispersed tubular reactor packed with spherical particles. The reaction mechanisms are first-order chemical reactions in parallel or series. Limiting cases of the well-stirred and plug-flow reactor, as well as linear driving-force particle mass transfer, are presented. It is demonstrated that reaction-product concentration histories in the reactor effluent are satisfactorily represented by the first term of a Laguerre polynomial expansion expressed in terms of temporal moments. Parameters from experimental data for supercritical fluid extraction of biomass are utilized to test the mathematical models.     

含反应节点过程数据校正的扩展独立物流法

Among the techniques developed for bilinear data reconciliation problems, the method based on independent flows is well known in terms of both accuracy and efficiency. However, the independent flow method is not effective when reactor units are present in the process. In this paper, an extended independent flow method is proposed for the data reconciliation of the process with chemical reaction. By the new method, the independent flows finding algorithm is adjusted to avoid the difficulties caused by the reactors in the process, and the reaction constraints are introduced into the objective function of data reconciliation. As a result, the new method can be applied to the process with chemical reaction while retaining high solution accuracy. To test the performance, the new method and the most typical Crowe‘s projection method are used in the data reconciliation of a typical industrial process. The results show that the new method can effectively accomplish the data reconciliation of the muhicomponent process with chemical reaction and gives more accurate estimates than the Crowe‘s method.